热水锅炉煮炉方案.docx

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热水锅炉煮炉方案

热水锅炉煮炉方案

XXXX有限公司

热水锅炉煮炉化学监督方案

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年月日

前言

公司新建两台热水锅炉型号：

QXL64-1.6/150/90-AⅡ；额定回水压力1.6M；热水锅炉属于以水为介质的固定式承压低压热水锅炉。

为除去设备在制造、安装过程中形成的氧化皮、焊渣及出厂时涂覆的保护剂等各种附着物。

根据有关新建锅炉的清洗规范，锅炉启动前必须进行煮炉。

为了便于现场施工，特制订措施如下：

编写依据《电力建设施工及验收技术规范》DLJ58-81；《低压锅炉化学清洗规则》《火力发电厂锅炉化学清洗导则》DL/T794-2001；《GB8978－1996污水综合排放标准》

一、煮炉所具备条件

1、参加煮炉的有关人员分工明确。

化验人员应熟悉药品性能及化验分析规程.

2、锅炉系统在煮炉前已经进行水冲洗。

3、锅炉排污系统已经用临时管道引至水膜除尘灰水沟中。

4、煮炉工作前应将所需化学药品准备齐全，数量充足。

5、应有可靠的水源、电源、热源等。

6、不参加化学清洗的设备、系统应与化学清洗系统可靠地隔离：

（1）拆除汽包内不宜清洗的装置。

（2）水位计及所有仪表等管道均应与清洗液隔离。

7、取样装置应完好。

二、煮炉

式中：

GNaOH—纯度为１００％的晶体氢氧钠量，ｋｇ；

Ｋ—药品富裕系数，取1.2；

Ｖ－需配制的清洗液量，M3；

Ｃ＇清洗碱液的百分浓度，％、

磷酸三钠量（GNa3PO4*12.H2O）按式（Ａ2）计算：

GNa3PO4*12.H2O=Ｋ*Ｖ*Ｃ’’*１０００（Ａ2）

式中：

GNa3PO4*12.H2O-----Na3PO4*12.H2O量ｋｇ；

Ｋ—药剂富裕系数，取１．２；

Ｖ需配制的清洗液量，ｍ＇；

Ｃ’’—清洗碱液或钝化液的百分浓度，％。

3、煮炉用药量的计算：

氢氧化钠和磷酸三钠均按3Kg/m3水计算;锅炉容积58m3;工业氢氧化钠（片碱）纯度96%;磷酸三钠纯度98%;药剂富裕系数，取1.2；

则:

（1）单台炉氢氧化钠购置量:

G1=3×58×1.2/0.96=217.5（Kg）

两台炉氢氧化钠购置量:

2×217.5=435（Kg）

（2）单台炉磷酸三钠购置量:

G1=3×58×1.2/0.98=213（Kg）

两台炉磷酸三钠购置量:

2×213=426（Kg）

（二）清洗过程化学监督分析方法

1、固体荷性纳

（1）原理：

固体苛性钠溶于水中即为液体苛性纳，因为它与前面液体苛性钠的成分分析方法相同。

但固体苛性钠在空气中易吸水和二氧化碳产生Na2CO3，故用H2SO4溶液滴定时有以下反应：

酚酞指示剂：

甲基橙指示剂：

2NaHCO3+H2SO4=Na2SO4+2H2O+2CO2

所以用双指示剂分析法经扣除Na2CO3后才得NaOH含量。

（2）测定方法：

迅速称取已除去表面层的固体苛性钠试样4g，溶于煮沸后冷却的蒸馏水，溶解时可在烧杯中进行，最后放入1000ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线。

从中准确取出10ml溶液放入三角瓶中，再用蒸馏水稀释至100ml，加入2—3滴酚酞指示剂，用0.05MH2SO4标准溶液滴定至红色刚刚消失，记下消耗量（a），再加入2—3滴甲基橙指示剂，用0.05MH2SO4标准溶液继续滴定至橙红色，记下消耗量（b）。

（3）计算：

式中：

a——加入酚酞指示剂时所消耗标准H2SO4溶液；

b——加入甲基橙指示剂时所消耗标准H2SO4溶液ml；

W——称取固体苛性钠的重量，g。

2、碱洗液的分析

苛性钠和磷酸三钠（NaOH和Na3PO4）碱洗液

（1）原理：

当氢氧化钠与磷酸三钠混合液用酸液滴定时有以下反应：

酚酞指示剂的反应：

甲基橙指示剂的反应：

2Na2HPO4+H2SO4=2NaH2PO4+Na2SO4

按不同的滴定终点所消耗的标准溶液体积计算各个含量。

（2）测定方法：

准确吸取已经过滤的样品10ml（若溶液太稀可适当多取）用蒸馏水稀释至100ml（在三角瓶中），加入2滴酚酞指示剂，以0.05MH2SO4标准溶液滴定至终点（即红色消失），记下消耗量（a），再加入2滴甲基橙指示剂，继续用0.05MH2SO4标准溶液滴至终点（橙黄色），记下消耗量（b）。

（3）计算：

式中：

a——加入酚酞指示剂所消耗H2SO4，ml；

b——加入甲基橙指示剂所消耗H2SO4，ml；

40——氢氧化钠分子量；

164——磷酸三钠分子量。

3、磷酸根（PO3-4）浓度分析（比色法）

（1）原理：

在适当酸度（0.6N）条件下，磷酸根与钼酸铵化合为磷钼复盐，加入氯化亚锡后，将磷钼复盐还原成钼蓝，此蓝色化合物的颜色深浅决定于磷酸根含量。

因此可依据生成蓝色的深浅与标准色相比较测定。

其显色反应式为：

（2）测定方法：

用移液管吸取PO3-4标准溶液（1ml≈0.1mgPO3-4）0.0，0.10，0.20，0.40，0.80，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00ml，分别注入10支比色管（25ml）中，另取10ml碱液水样稀释至1000ml，再取稀释后溶液5ml注入一支比色管中，然后用蒸馏水将上述比色管中溶液稀释至20ml，摇匀，再往上述比色管中分别加入2.5ml硫酸、钼酸铵混合溶液，再用蒸馏水稀释至刻度后摇匀，最后往每支比色管中加入5滴1%氯化亚锡溶液，摇匀，二分钟后进行比色。

试验用硫酸一钼酸铵混合溶液的制备：

将167ml浓硫酸徐徐加入600ml蒸馏水中，冷却至室温，称取20g研细后的钼酸铵，溶于上述硫酸溶液中，用蒸馏水稀释至1L。

（3）计算：

式中：

a——与水样颜色相当的标准色中加入磷酸工作溶液的体积，ml；

V——水样体积，ml。

4、碱度的测定

（1）试剂:

（1）0.05mol/L浓度H2SO4标准溶液

（2）1%酚酞指示剂（以乙醇为溶剂）

（3）0.1%甲基橙指示剂

（2）测定方法

准确吸取已经过滤的碱洗液20mL于锥形瓶中,加蒸镏水稀至100mL,再加1-2滴酚酞指示剂，用0.05mol/L的H2SO4溶液溶定至红色恰好消失,记下硫酸消耗量V1,再加入2-3滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准液滴至橙红色，记下消耗量V2（不包括V1）。

（3）计算

M×V1

（JD）酚=————×103（mmol/L）

V

M×（V1+V2）

（JD）全=———————×103（mmol/L）

V

式中：

V1--加入酚酞指示剂时所消耗的硫酸标准的量，mL；

V2--再加入甲基橙指示剂后所消耗的硫酸标准液的量,mL；

V–所用水样体积，mL；

M—硫酸标准溶液的摩尔浓度，mol/L；

热水炉煮炉的药品配制及加药注意事项

在接到热水炉煮炉的通知后，应将煮炉药品在药箱内配制齐备。

配制步骤及加药注意事项如下：

1、用#2药箱（东侧）配药使用。

配药时关闭#2药箱出口门，进水至70cm,开启搅拌器,投加氢氧化钠和磷酸三钠药品。

每台炉的药品配制分两步：

第一次配制时加入氢氧化钠125Kg和磷酸三钠125Kg，然后放水至90cm，并进行充分搅拌。

第二次配制是待加药液位下降至60cm时，再投加氢氧化钠50Kg和磷酸三钠50Kg，放水至90cm，并进行充分搅拌；然后将药箱内药液全部打入热水炉内。

2、向热水炉加药时应隔离或停止向蒸汽炉加药，严禁两系统加药管串混。

同时关闭＃1药箱出口门；打开＃2药箱出口门。

通知热水炉人员开启加药一次门和热水炉加药总门。

加药时可同时启动＃3、＃4磷酸盐泵加药，加药行程可开至最大。

3、煮炉过程中，需补加药液时，可按每10cm液位投加氢氧化钠10Kg和磷酸三钠10Kg的比例配制，并且要进行充分搅拌。

4、配药时安全事项：

（1）氢氧化钠属强腐蚀性药品，要戴橡胶手套，戴防护眼镜。

严禁用手或身体直接接触氢氧化钠药品。

（2）氢氧化钠遇水急剧溶解，并强烈放热。

所以向药箱内倾倒时一定缓慢投加，禁止面部正对加药口，防止碱液飞溅伤人。

XXXX

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