最新hgt4530氢氧化铝阻燃剂.docx
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最新hgt4530氢氧化铝阻燃剂
HGT4530-2013氢氧化铝阻燃剂
氢氧化铝阻燃剂
1范围
本标准规定了氢氧化铝阻燃剂的分型、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于以铝土矿为原料制得的氢氧化铝阻燃剂，该产品用于橡胶、塑料、化工、电线电缆、建材等领域。
3分子式和相对分子质量
分子式：
Al（OH）3
相对分子质量：
77.99（按2011年国际相对原子质量）
4分型
氢氧化铝阻燃剂根据
产品的粒径不同分为四型：
ATH-1、ATH-2、ATH-3、ATH-4。
5要求
5.1外观：
白色粉末
5.2氢氧化铝阻燃剂按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。
表1技术要求
项目
指标
ATH-1
ATH-2
ATH-3
ATH-4
一等品
合格品
一等品
合格品
一等品
合格品
一等品
合格品
氧化铝（Al2O3）ω/%≥
64.0
63.5
64.0
63.5
64.0
63.5
64.0
63.5
三氧化二铁（Fe2O3）ω/%≤
0.02
氧化钠（Na2O）ω/%≤
0.4
灼烧失量ω/%
34.0～35.0
附着水ω/%≤
0.3
0.8
0.3
0.8
0.3
0.8
0.3
0.8
白度/度≥
93
90
93
90
93
90
93
90
pH（100g/L悬浮液）
8.5～10.5
重金属（Cd+Hg+Pb+Cr6++As）ω/%≤
0.010
粒径（D50）/μm
1～4
5～10
11～15
16～20
6试验方法
6.1警告
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！
如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。
6.2一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定的三级水。
试验中所用的标准滴定溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.3的规定制备。
6.3外观检验
在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。
6.4氧化铝含量的测定
6.4.1方法提要
在试液中先加入已知过量的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液，与被测组分络合完全，剩余的乙二胺四乙酸二钠用硝酸铅标准滴定溶液滴定，根据硝酸铅标准滴定溶液的消耗量，即可求得氧化铝的含量。
6.4.2试剂和材料
6.4.2.1盐酸。
6.4.2.2乙醇。
6.4.2.3氨水溶液：
1+10。
6.4.2.4盐酸溶液：
1+100。
6.4.2.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液：
pH≈5.5；
称取200g乙酸钠，溶于水，加入10mL冰乙酸，稀释至1000mL。
6.4.2.6乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：
c（EDTA）≈0.05mol/L。
6.4.2.7硝酸铅标准滴定溶液：
c（Pb（NO3）2）≈0.05mol/L。
6.4.2.8二甲酚橙指示液：
2g/L。
6.4.3分析步骤
称取约0.5g试样，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，加入50mL盐酸，煮沸，直至试样全部溶解，溶液清澈（约25min），趁热过滤。
滤液置于250mL容量瓶中，用热水洗涤，洗液并入容量瓶，冷却后用水稀释到刻度，摇匀。
移取50mL试液至250mL锥形瓶中，加氨水溶液中和，析出白色沉淀，再滴加盐酸溶液至沉淀恰好消失。
加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，50mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液，煮沸10min，冷却。
加入相当于溶液体积二分之一的乙醇和2滴～3滴二甲酚橙指示液，用硝酸铅标准滴定溶液进行滴定，至溶液由黄色变为酒红色即为终点。
同时进行空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他操作盒加入的试剂与试验溶液相同。
6.4.4结果计算
氧化铝的含量以氧化铝（Al2O3）的质量分数ω1计，按公式
（1）计算：
....................
（1）
式中：
V0——滴定空白试验溶液所消耗的硝酸铅标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）;
V0——滴定试验溶液所消耗的硝酸铅标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）;
c——硝酸铅标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
m——试料的质量的数值，单位为克（g）；
M——氧化铝（1/2Al2O3）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=50.97）。
取平行测定结果的算数平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。
6.5三氧化二铁含量、氧化钠含量的测定
6.5.1三氧化二铁含量的测定——分光光度法（仲裁法）
按YS/T534.4的规定进行测定。
6.5.2氧化钠含量的测定——原子吸收光谱法（仲裁法）
按YS/T534.5规定的方法二：
火焰原子吸收光谱法进行测定。
6.5.3三氧化二铁含量、氧化钠含量的测定——电感耦合等离子体发射光谱法
6.5.3.1方法提要
试样用硝酸溶解后，用电感耦合等离子体光谱仪测定试样中铁、钠的含量，再换算成三氧化二铁和氧化钠。
6.5.3.2试剂和材料
6.5.3.2.1盐酸：
优级纯。
6.5.3.2.2硝酸：
优级纯。
6.5.3.2.3硝酸溶液：
1+1。
6.5.3.2.4铁标准贮备液：
铁标准溶液（有证标准物质），1mL溶液含铁（Fe）1mg。
6.5.3.2.5铁标准溶液：
1mL溶液含铁（Fe）0.1mg。
6.5.3.2.6用移液管移取5mL铁标准贮备液与50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
6.5.3.2.7钠标准溶液：
钠标准溶液（有证标准物质），1mL溶液含钠（Na）1mg。
6.5.3.4分析步骤
6.5.3.4.1容器的清洗
所有容器均需用硝酸溶液浸泡21h，倒出硝酸溶液、用水充分洗净，待用。
6.5.3.4.2试验溶液的配制
称取约0.5g试样，精确到0.0002g，置于烧杯中，加入2mL硝酸溶液，盖上表面皿，在带调压电热板上低温加热15min，冷却，加入5mL盐酸，盖上表面皿在电热板上低温消解，至试样完全溶解（约2h～3h），冲洗表面皿，洗液并入烧杯，在电热板上浓缩至1.5mL，加入少量水，加热至残余物溶解，冷却，转移至25mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，得到试验溶液，此溶液用于铁、钠的测定。
同时进行空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他操作和加入的试剂与试验溶液相同。
6.5.3.4.3工作曲线的绘制
在一系列100mL的容量瓶中，分别移入0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL的铁标准溶液，再分别移入0.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL钠标准溶液，加入4mL盐酸，以二级水稀释至刻度，摇匀。
在电感耦合等离子体的光谱仪上，选择最佳仪器工作条件，根据表2中给出的元素测定波长，以二级水调零，测定元素的吸光度。
以元素标准溶液的质量浓度为横坐标，对应的响应值为纵坐标，绘制工作曲线。
表2元素测定波长
元素
铁
钠
测定波长/nm
238.201
589.592
6.5.3.4.4测定
取制备的试验溶液和空白试验溶液，使用电感耦合等离子体光谱仪，以水为参比，分别在各元素的测定波长处测量其响应值，从工作曲线上查出元素的质量浓度值。
6.5.3.4.5结果计算
氢氧化铝阻燃剂中三氧化二铁或氧化钠的含量以质量分数ω2计，按公式
（2）计算：
...................
（2）
式中：
ρ1——从工作曲线上查得的试验溶液中国测定元素的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）；
Ρ0——从工作曲线上查得的空白试验溶液中国测定元素的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）；
m——试料的质量的数值，单位为克（g）；
k——测定元素换算成氧化物的系数，其中铁换算成三氧化二铁的系数k1=1.430;钠换算成氧化钠的系数k2=1.348。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值三氧化二铁不大于0.002%，氧化钠不大于0.01%。
6.6灼烧失量的测定
6.6.1方法提要
试样在高温下灼烧至质量恒定，根据试样减少的质量，确定灼烧失量。
6.6.2仪器、设备
高温炉：
温度能控制在900℃±20℃。
6.6.3分析步骤
称取约5g试样，精确至0.0002g，置于预先于900℃±20℃的高温炉中灼烧至质量恒定的瓷坩埚中，置于高温炉中在900℃±20℃下灼烧至质量恒定。
6.6.4结果计算
灼烧失量以质量分数ω3计，按公式（3）计算：
................（3）
式中：
m1——瓷坩埚和试料灼烧前的质量的数值，单位为克（g）；
m2——瓷坩埚和试料灼烧后的质量的数值，单位为克（g）；
m——试料质量的数值，单位为克（g）。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。
6.7附着水的测定
6.7.1方法提要
试样在105℃±2℃的电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定，根据试样干燥前后的质量变化确定附着水。
6.7.2仪器、设备
电热恒温干燥箱：
温度能控制在105℃±2℃。
6.7.3分析步骤
用已于105℃±2℃条件下干燥至质量恒定的称量瓶，称取约5g试样，精确至0.0002g，置于电热恒温干燥箱中，在105℃±2℃条件下干燥至质量恒定。
6.7.4结果计算
附着水以质量分数ω4计，按公式（4）计算：
................（4）
式中：
m1——干燥前试料和称量瓶的质量的数值，单位为克（g）；
m2——干燥后试料和称量瓶的质量的数值，单位为克（g）；
m——试料质量的数值，单位为克（g）。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。
6.8白度的测定
6.8.1仪器
6.8.1.1白度计
6.8.1.2工作白板：
符合GB/T23774-2009规定的工作标准白板。
6.8.2分析步骤
取一定量的试样放入压样器中，压制成表面平整、无纹理、无疵点、无污点的试样板。
每批产品需压制3件试样板。
按仪器的使用说明预热稳定仪器，调零，用工作白板调校仪器。
将试样板置于仪器上测定试样的R457白度。
6.8.3结果计算
按GB/T23774-2009中6.1条规定读出白度值。
6.9pH的测定
6.9.1方法提要
试样置于水中，经搅拌加热形成悬浮液，用配有复合电极或玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极的酸度计测量试验溶液的pH。
6.9.2试剂和材料
无二氧化碳的水
6.9.3仪器
6.9.3.1酸度计：
分度值为0.02，配有复合电极或玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极。
6.9.3.2电磁搅拌器：
带有加热功能。
6.9.4测定步骤
称取约10g试样，精确至0.01g，置于250mL烧杯中，加无二氧化碳的水至100mL，置于电磁搅拌器上搅拌并加热30min，静置，冷却至室温，用酸度计测量悬浮液的pH。
取平行测定结果的算数平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2。
6.10重金属（Cd+Hg+Pb+Cr6++As）的测定
按YS/T667.1、YS/T667.2的规定进行测定。
6.11粒径的测定
6.11.1方法提要
在放有分散剂的样品池中，将试样通过超声手段分散成适当浓度，按照激光粒度测定仪的操作要求进行粒径的测定，选择D50值作为测定结果。
6.11.2试剂和材料
焦磷酸钠
6.11.3仪器
激光粒度仪：
量程应满足检测的粒径范围，具备超声分散、电磁循环及数据分析处理功能。
6.11.4分析步骤
取适量试样，置于已放入少量焦磷酸钠分散剂并确认了仪器背景的样品池中，分散剂的加入量为介质质量的0.2%～0.5%，将试样用超声手段在分散介质中分散成适当浓度，将激光粒度仪的相关参数调整到仪器最佳使用状态，按照激光粒度仪的操作步骤测定试样的粒径（D50）。
7检验规则
7.1本标准采用型式检验和出厂检验。
7.1.1型式检验
要求中规定的所有指标项目为型式检验项目，在正常情况下每六个月至少进行一次型式检验。
在下列情况之一时，应进行型式检验：
a）更新关键生产工艺；
b）主要原料有变化；
c）停产又恢复生产；
d）与上次型式检验有较大差异；
e）合同规定。
7.1.2出厂检验
要求中规定的氧化铝含量、灼烧失量、附着水、白度、pH、粒径六项指标为出厂检验项目，应逐批检验。
7.2用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的氢氧化铝阻燃剂为一批，每批产品不超过500t。
7.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。
采样时，将采样器自包装袋的上方插入料层深度的四分之三处采样。
将所采的样品混匀，用四分法缩分至约500g，分装入两个干燥、清洁的广口瓶（或塑料袋）中，密封，瓶（袋）上粘贴标签，注明：
生产厂家名称、产品名称、型号、等级、批号、采样日期和采样者姓名。
一瓶（袋）用于检验，另一瓶（袋）保存备查，保存时间由生产厂根据试剂情况确定。
7.4检验结果中如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装袋中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。
7.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。
8标志、标签
8.1氢氧化铝阻燃剂包装袋上要有牢固清晰的标志，内容包括：
生产厂名、厂址、产品名称、型号、等级、净含量、批号或生产日期和本标准编号以及GB/T191-2008所规定的“怕雨”标志。
8.2每批出厂的氢氧化铝阻燃剂应附有质量证明书，内容包括：
生产厂名、厂址、产品名称、型号、等级、净含量、批号或生产日期和本标准编号。
9包装、运输、贮存
9.1氢氧化铝阻燃剂产品采用双层包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，外包装采用聚丙烯塑料编织袋。
包装内袋采用热合压制或用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎口，外包装袋应牢固缝合，无漏缝或跳线现象，每袋净含量为20kg或25kg，也可根据用户要求进行包装。
9.2氢氧化铝阻燃剂在运输过程中应有遮盖物，防止污染、破损，防止雨淋，受潮，暴晒。
9.3氢氧化铝阻燃剂应贮存在通风、阴凉、干燥的库房内，防止雨淋、受潮。
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