生化室规章制度管理手册DOC.docx

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生化室质量管理制度

建立生化室各项操作规范和岗位职责，科主任和质量管理小组不定期对有关检验质量控制程序进行监督检查，有效提高检验质量。

1.严把室内质量控制关，每季度定期结合省室间质评成绩分析总结室内室间质控情况。

每月不定期进行室内质控操作情况的检查，对失控是否及时分析、采取纠正措施并纪录。

每月检查上交的质控图和资料的情况，并归档。

2.每月定期检查检验仪器的保养使用和运行情况，保证检验结果的准确。

3.每季度定期检查检验试剂质量情况，包括试剂的有效期、保存环境，确保检验质量。

4.每月不定期检查检验单规范情况，抽查门诊和病区的有关检验单。

5.做好内部、外部沟通工作，对反馈信息、投诉及时分析原因，并采取预防纠正措施。

生化室工作制度及岗位职责

一、工作制度：

1.服从科主任、室主管的工作安排。

2.工作做到定岗定位，样本处理、仪器操作必须按操作规程进行，严防差错事故。

3.所有仪器每日工作后必须书面纪录运行状况。

4.遇到疑难问题时，应急时向上级技师和室主管报告，并逐级做书面纪录。

5.标本处理时，对不合格标本（如联号不对、溶血等）。

应急时与临床医生/护士联系，并做书面纪录。

6.所有样本均保存2天，特殊样本应及时分送处理并做书面纪录。

7.急诊标本必须在2小时内向负责医生电话通知检验结果，并做好书面纪录。

二、岗位职责：

岗位设定：

生化室设岗位2

岗位职责：

岗位1：

负责负责生化常规检验标本的编号、离心、排放；全自动生化分析仪常规检验项目的检验，TBA-40FR生化分析仪室内质控、操作、日常、定期维护及填写相应记录以及环境温湿度检测、冰箱温度检测的记录。

岗位2：

负责生化杂项检验项目（离子、半自动生化分析仪常规检验项目）的检验及生化常规检验标本的编号、离心、标本吸取，填写离子、半自动分析仪检验报告。

岗位1，2共同填写检验报告单，并进行初步审核，初审后交由主管人员进行复审。

检验士工作职责

1、在检验科主任领导下和上级技师的指导下进行工作。

2、做好仪器设备操作、维护、保养工作和记录。

3、做好物品、药品、器材的请领和保管，以及各种登记和统计工作。

4、钻研业务技术，参与新业务、新技术的开展，指导实习人员工作。

5、负责检验标本的采集和进行一般检验工作，做好消毒灭菌工作。

检验师工作职责

1、在检验科主任领导下和上级技师的指导下进行工作。

2、参加本专业仪器设备的调试、鉴定、操作、建档和维修保养，负责仪器零配件或器材的请领、保管、建帐，并做好各专业资料的积累、保管以及登记和统计工作。

3、根据科室情况，参加相应的检验工作，指导和培养技士及进修人员。

4、学习、应用国内外先进技术，参加科研和开展新业务、新技术，总结经验，撰写论文。

5、担任各种检验项目的技术操作和特殊试剂的配制与鉴定。

主管检验师工作职责

1、在检验科主任领导下和副主任技师的指导下进行工作。

2、熟悉各种仪器的原理、性能和使用方法，协同检验科主任、副主任技师制定技术操作规程和质量控制措施，负责仪器的调试、鉴定、操作和维护保养，解决复杂、疑难技术问题，参加相应的检验工作。

2、担任教学、指导和培养技师解决较难技术问题的能力，担任进修、实习人员的培训，并负责其技术考核。

3、了解国内外专业信息，应用先进技术，开展科研和新业务、新技术，总结经验，撰写论文。

4、负责复杂项目的检验及报告审签，参加临床病例讨论。

生化室值班及交接班管理制度

1.值班人员必须坚守岗位，不得擅离职守，因工作需要等暂离值班室时，应标明去向和联系电话。

2.认真做好值班室的检验工作，急诊优先，做到快速、准确、服务优良。

3.值班期间遇有特殊情况，应及时向医院总值班汇报，以求妥善处理。

4.下班前做好交班记录，办好交接班手续，搞好值班室内务。

5.值班人员如有擅离岗位或失职行为应严肃处理；如做好事应表扬或奖励。

生化室内务管理制度

1.本实验室上岗人员上岗前必需学习内务管理制度。

2.禁止非工作人员进入实验室。

参观实验室等特殊情况须经实验室负人批准后方可进入。

3.在实验室内工作必需穿工作服。

人员到非实验室区域时，工作服必需留在实验室，放在指定区域。

4.可能接触潜在传染源、被污染的实验台表面或设备时，需戴手套。

戴手套不能接触“洁净”设施表面（如键盘、电话等），也不宜到实验室外。

脱掉手套和离开实验室前要洗手。

5.实验室内的仪器设备、家具等布局合理，便于操作；材料、资料等物品摆放整齐，利于使用。

保证走廊和过道通畅。

6.保持实验室清洁卫生。

7.禁止在工作区饮食、吸烟、处理隐形眼镜、化妆及储存食物。

8.与本实验室无关的物品不得进入实验室。

9.工作期间不得闲聊、看报、阅读无关书籍及从事与工作无关的活动；不得无故离岗。

10.每天下班前对水、电、燃气阀门、门窗等进行安全检查，确认无隐患后方可离去。

生化室安全管理制度

1.禁止非工作人员进入实验室。

参观实验室等特殊情况须经实验室负责人批准后方可进入。

2.禁止非工作人员使用实验室仪器、设备及其它物品；未经允许，非工作人员禁止翻阅实验室任何资料。

3.实验室各类测试数据、病人资料、记录和文件等均按保密规定进行保管和使用，任何人不得擅自对外提供。

如发现泄密事故，应立即采取补救办法，并对泄密人员进行严肃处理。

4.实验室的电、水、气设施必须按规定安装，禁止超负荷用电，不得乱拉、乱接临时线路。

有接地要求的仪器必须按规定接地。

5.各类在用仪器设备和防护装置必须保持完好状态，不准随意改动安全装置。

精密贵重仪器和大型设备专人操作和管理，未经批准不得擅自操作和拆卸。

稀缺贵重材料和剧毒、易燃、易爆放射性等危险物品必须分类分柜存放，专人管理。

注意防水、防高温、防电火花、防晒，通风良好。

6.每天下班前，工作人员应关好水电、空调、电脑、仪器、火种、门窗等确认无隐患后方可离去。

节假日前各室负责人应统一检查，落实值班人员和责任，消除不安全隐患。

7.电炉、煤气炉使用时，工作人员不得离开现场。

8.实验室内配有灭火器材，消防器材要放置在明显、便于取拿的位置。

工作人员都要熟悉消防器材的使用方法。

消防器材要妥善保管，不得随意挪动。

9.贵重物品妥善保管，做好安全防盗措施。

10.作好消毒隔离工作，注意自身防护，防止传染病发生。

11.实验室要把安全知识、安全制度、操作规程等列为实验教学的内容之一，对新进实验室的人员（包括外协人员）必须先经过安全教育，在掌握了安全操作技能和具有自我保护能力后，才能动手操作。

实习和进修人员必须在带教人员的指导下按操作规程进行实验，危险性的实验必须有安全防护措施，需要有人监护。

12.实验室发生事故时，工作人员应积极采取应急措施，及时报告实验室负责人和科主任。

造成轻伤以上的事故或被盗、水灾、火灾、爆炸、中毒等严重的安全事故要立即抢救，保护事故现场，并立即逐级报告科主任、保卫等有关部门和医院主管领导，不得隐瞒不报或拖延上报。

13.对于一贯遵纪守法，保证设备安全运行及文明操作实验中有显著成绩者；发现重大事故隐患，积极采取措施补救，排除险情，转危为安者；发生事故时，不顾个人安危，奋力抢救生命和国家财产等情况者，给予表彰和奖励。

环境卫生责任制

（1）科内应保持整洁舒适的工作环境。

（2）严格按照环保、防疫部门及医院感染条例的要求，对科内环境卫生责任区明确分工，严格检查。

（3）各室物品器具摆放应整洁有序，工作完毕后须对相应设施和环境进行消毒。

科内设施如有损坏影响使用或有碍整洁，应及时报告。

（4）在打扫卫生时不得任意拔出任何医疗器械或办公用的电源插头，检验仪器由使用人员负责清洁，仪器内部结构清洁由维修工程师负责。

（5）各种清洁剂、消毒剂由科主任妥善保管，各级人员都应按规定的要求使用，不同类型的清洁剂或消毒剂不得混合使用。

（6）每天各室应更换垃圾袋，储放于指定地点，垃圾桶周围应保持干净。

垃圾应分类处理，用不同颜色的垃圾袋分装,所有垃圾均应高压灭菌后弃去。

（7）运送垃圾时垃圾袋要密闭中途不得离开，不能让污染物处于无人照管的状况。

（8）科室对新来的工作人员应进行上岗前的业务培训。

使他们了解环境卫生工作的重要性，树立消毒、灭菌观念，明确工作职责，了解各种清洁剂和消毒剂的性能及使用，掌握消毒、灭菌技能，具有安全操作常识，了解处理各种垃圾的要求。

生化室医院感染管理制度

一、工作人员须穿工作服，戴工作帽，必要时穿隔离衣、胶鞋、戴口罩、手套。

二、使用合格的一次性检验用品，用后进行无害化处理。

三、严格执行无菌技术操作规程，静脉采血必须一人一针一管一巾一带；微量采血应作到一人一针一管一片；对每位病人操作前洗手或手消毒。

四、无菌物品及其容器应在有效期内使用，开启后使用时间不得超过24小时。

使用后的废弃物品，应及时进行无害化处理，不得随意丢弃。

五、各种器具应及时消毒、清洗；各种废弃标本应分类处理（焚烧、消毒剂浸泡或灭菌）。

六、检验报告单消毒后发放（电脑打印的除外）。

七、检验人员结束操作后应及时洗手，毛巾专用，每天消毒。

八、保持室内清洁卫生。

每天空气、各种物体表面及地面常规消毒有

记录。

在进行各种检验时应避免污染；在进行特殊传染病检验后，应及时进行消毒，遇有场地、工作服或体表污染时，应立即处理，防止扩散，并视污染情况向上级报告。

九、各种卫生学监测达到要求。

一十、菌种、毒种按《传染病防治法》进行管理。

生化试剂管理制度

1.检验科所用试剂均执行投标采购的原则。

要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂（如有试剂过期现象应停止使用并报告科主任，作好纪录、统一销毁）。

2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。

3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。

为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。

4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量、价格反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。

5.对日常所用的抗凝剂和自配的试剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。

6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。

每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。

附：

试剂药品管理规则

一、试剂药品贮存规则

1.一般试剂药品

1）一般试剂药品放置原则：

固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品要远离电源。

2）试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温、4－8℃和4℃以下。

3）在贮存试剂时，要登记试剂的效期。

2.危险性化学药品

1）危险性化学药品应有专人负责管理，标签必须完整清楚。

2）酸和碱，氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不应放

在一起，以防变质，失效或燃烧。

3）挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。

4）强氧化剂不宜受热与酸类接触，否则会分解放出活泼的氧，导致其他物质燃烧或爆炸。

5）易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内，以防撞击和剧烈震

动而引起爆炸。

二、易腐蚀试剂的使用规定

1.使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。

2.对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。

3.取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。

4.倾倒试剂时，左手握住贴有瓶签的瓶体，右手拔出瓶塞，从瓶签的对侧倒出溶液，避免溶液腐蚀标签，瓶塞开启后将塞座放在桌上，塞心朝上不可与任何物品接触，以免污染试剂，更应注意不可使瓶塞张冠李戴。

三、受化学药品伤害的处理

1.皮肤受强酸或其他酸性药品伤害时，先用大量清水冲洗，再用5%碳酸氢钠冲洗，最后用盐水洗净，并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。

2.皮肤受强碱或其他碱性药物伤害时，先用大量清水冲洗，再用5%硼酸冲洗，重者可用2%醋酸湿敷。

3.溴水伤害皮肤则以多量甘油按摸，使甘油渗入毛孔，再涂以硼酸软膏。

4.碱性物质溅伤眼睛后，应立即用生理盐水或大量干净水彻底冲洗眼睛至少10分钟，再用4%硼酸溶液冲洗，后用生理盐水冲洗，并滴以抗菌素眼药，防止感染。

5.强酸溶液溅伤眼睛，迅速用清水冲洗，然后请眼科医生处理。

生化室试剂订购制度

（1）生化室试剂订购计划经科主任签字后，由科主任统一报订购。

试剂订购计划由生化室负责人根据使用量和库存量每周二和周五两次以书面形式报科主任。

（2）新购或更换试剂由实验室提出意见或申请。

所购试剂均应符合相关法规。

应进行质量、价格、售后服务等方面的比较，杜绝伪劣产品。

（3）不得在订购过程中为个人谋取私利。

生化室危险品管理制度

1.易燃易爆及有毒物品等危险品必须储存在专用仓库或储存室内，设专人保管；容器或外包装上有明显标识。

2.易燃易爆及有毒物品等危险品专用仓库，应符合有关安全防火规定，并根据物品种类、性质，设置相应的通风、防爆、防火、防晒、灭火等安全措施。

3.易燃易爆及有毒物品等危险品入库前必须进行检查登记，入库后必须定期检查。

4.储存易燃易爆及有毒物品等危险品的仓库，严禁吸烟及使用明火，应配有灭火设施。

5.使用危险物品者必须严格遵守各项安全制度和操作规程，有安全防护措施和用具。

6.剧毒试剂称量及使用，应有两人以上在场，严格做好出入库登记工作。

7.菌种、毒株由微生物室专人保管和使用。

8.仪器设备要远离易燃易爆及腐蚀性物品。

9.使用尖锐器具必须遵守作业指导书规程，注意安全。

生化室室内质控工作制度

1．实验室应创造条件开展室内质控。

可以不每天测定质控，但必须建立质控体系，在更换试剂批号或校准后进行质控。

其余项目不论仪器或手工均应积极争取，根据自身特点，开展室内质控。

2．室内质控数据的处理：

所有开展质控的项目，不论每日做还是需要时做，均应把数据输入质控管理内软件。

质控管理软件包括定性（半定量），定值，Westgard单水平，Westgard双水平质控，按自身质控特点选用。

3．室内质控数据的管理：

1）统计：

每月末，应对当月所有的质控数据进行汇总和统计处理，并做本月室内质控评价。

2）保存：

每月5日前将前一月的质控图打印，并存盘。

3）上报：

每月5日前将前一月的质控图交质控组分析、评价后存档。

4．失控处理及失控报告单：

遇到失控，应按失控原因分析步骤进行分析，并采取相应措施予以纠正。

失控后必须填写失控报告单。

遇到失控，应按失控原因分析步骤进行分析，并采取相应措施予以纠正。

失控后必须填写失控报告单。

5．质控日记：

每日与质控有关的内容要求记录在本人的工作日记中，可供回顾性分析。

6．监督：

质量监督员、质控组和科主任将不定期在电脑中抽查室内质控开展执行情况。

对未严格执行者按科室有关规定进行批评及经济扣罚。

并记录在业务考评内容中，作为各类评审时的材料

生化室标本的采集、运送、验收、编号、离心、保存制度

一、标本采集、运送

（1）门诊病人的血液标本由中心抽血室工作人员抽取。

（2）急诊病人的血液标本由急诊值班人员抽取。

（3）住院病人的血液标本由病区护士抽取。

（4）抽血全部使用负压真空管，一人一带一垫一针，无菌操作。

（5）脑脊液、关节液、体腔液等标本由临床医师留取。

（6）尿液标本由医生、护士或检验人员指导、并交待注意事项后，病人自行留取。

（7）所有采集的标本必须及时送检，并应注明标本采集时间，急诊标本应注明“急”。

（8）标本容器上必须贴有检验报告单联号。

（9）同一标本，对应多张化验单检查时，需将所有化验单的联号一并贴上。

（10）住院病人标本的运送工作一律由病区护士负责，除急检外不接受住院病人或家属自行送检的标本。

二、标本验收

（1）门、急诊检验标本由接诊人员负责验收，其他标本由各实验室工作人员负责验收。

（2）验收内容包括检验申请单填写是否完整、标本及采集容器是否合格、标本与申请单联号是否一致、是否已交费等。

（3）验收不合格的标本应立即拒收，没有立即拒收的应在当日退回。

（4）所有拒收或退回标本均应在登记本上登记，登记内容包括：

病人姓名、病区、床号、送检医师、送检项目、拒收（退回）原因、拒收时间、经手人等。

3．候检标本保存

（1）候检标本是指当日不做检测或由于某种原因不能在规定时间内进行检测的标本。

（2）候检标本保存的前提是不影响检测结果，所有因放置时间过长可影响检测结果的项目（如血糖、血钾）不允许作为候检标本保存。

（3）候检标本的保存条件视检测项目的不同而定。

（4）候检标本的保存由各实验室项目检测者负责。

三、标本编号离心

（1）编号前需对检验项目、检验标本进行第二次核对验收，以免检测错误。

（2）编号时需耐心、仔细、字迹清楚，标本与化验单编号号应一致，避免重号、漏号。

（3）发现编号有重号时应及时向室负责人汇报，采取措施、妥善处理，并在差错、投诉登记本上进行登记。

（4）需要用血清或血浆测定的项目，应尽快离心分离标本，离心速度和时间应按测定项目要求执行，不得任意更改。

（5）离心前标本剥离应防止标本溶血和标本间交叉污染。

生化室急诊检验管理制度

1.急诊检验的要求

检验人员接到急诊检验单后，要迅速及时地采集标本，及时进行检验，准确地报告检验结果。

检验科可根据急诊工作的实际需要，配备专用急诊检验窗口和相关设备。

急诊检验工作在日常工作时间由各实验组完成，值班时间由值班人员完成。

（1）急诊检验由各科临床医师根据急诊病情需要，填写急诊检验申请单，申请单上需注明“急”或盖“急诊”字样章，申请单和标本由护士或健康员急送检验科，检验申请也可用电话等方式告知检验科工作人员。

（2）需由检验科采样的，检验人员接到急诊检验单后，必须在10分钟内将标本采集完毕。

门诊血常规标本由检验人员采集，难以行动的病人，由检验人员到床边采集。

静脉血由护士采集，脑脊液及各种穿刺液、胃液由医师采集。

粪便、尿液等由护士或健康员连同检验单一起送至检验科。

（3）标本管理员或检验人员接到标本后，必须先检查检验标本是否符合要求，而后进行检验；特殊紧急样本可直接送交相应实验组进行标识、处理，同时再由标本管理员完成标本的核对、接收、记录等工作。

（4）急诊检验完成并审核结果后，检验人员应立即将检验结果报告送检医师，可电话告知送检病区，由送检病区的护士或医师记录结果，其检验报告单应于当日或次日早上交给送检病区。

2.急诊检验的范围

（1）急诊病人。

（2）门诊中的急、危、重病人。

（3）急诊室观察病人病情突然变化者。

（4）住院病人中病情突变者。

3.急诊检验项目

急诊检验项目由检验科和临床科室根据临床需要共同商定。

钾、钠、氯、钙、二氧化碳结合力、糖、肌酐、尿素氮测定，淀粉酶测定，胆碱脂酶测定，AST测定、LDH测定、CK测定、血气分析，脑脊液蛋白、糖、氯化物定量测定等。

（8）其他临床特需项目，由临床科室与检验科主任商定，经同意后可按急诊检验项目处理。

检验结果审核、记录、保存、报告制度

一、审核

（1）审核者必须是主管检验师以上的工作人员。

（2）审核内容包括：

检查项目是否符合、检验报告是否完整等。

（3）部分病人做疾病的试验组合检查，应审核结果间的相关性。

（4）同一病人多次进行同种项目检查应审核前后结果的一致性。

（5）审核者对检验报告单的质量负责。

二、记录保存

（1）各项检验结果的原始数据均应有书面或微机存盘记录。

（2）结果记录包括病人姓名、病区、床号、检查项目、检查结果、检查时间等。

（3）所有记录至少保存2年，原始检验申请单保存一年。

（4）计算机保存的数据，每3个月需备份一次，以防数据丢失。

（5）各实验室结果记录均应有专人、定点保存，不得随意存放。

（6）检验结果记录只有患者或与患者治疗有关的临床医师有权查阅。

三、报告

（1）发检验报告前必须确认当天的质控标本测定值在受控范围内。

（2）报告单必须按检验结果审核制度审核，由测定者和审核者共同盖章后方可发出，急诊检验结果及时电话报告临床，正式报告单由上级医生审核签章后发放。

（3）检验报告结果必须真实、可靠，不得出具虚假报告单。

（4）报告单必须包括检测实验室名称、病人姓名、性别、年龄、科别、床号、标本类别、报告时间、测定值和参考值等，急诊及某些特殊项目要填写收到时间和发出时间。

（5）检验报告单必须在科室规定的时间内发放，逾期不能发出的需向科室汇报，说明原因，并在登记本上登记。

（6）除门、急诊以外，科室的所有化验结果均应有专人在规定的时间内投放到指定的地点。

（7）检验结果的报告必须使用法定计量单位。

分析后标本保存、备查制度及重要结果登记报告制度

分析后标本保存、备查

（1）除尿液和粪便标本外，其他标本检查完毕后，一律置冰箱保存3天才能弃去。

（2）各室标本应按测定日期分别保存，以便查找。

（3）保存的标本在临床医师或患者要求的情况下可以对其检测结果重新复查。

重要结果登记

（1）重要结果报告四个方面：

1）生命紧急值：

如血糖过低，血钾过低或过高；2）重大传染病、耐药菌等，如发现霍乱、艾滋病等；3）血、脑脊液、骨髓培养阳性；4）白细胞过高或过低、血小板过低。

（2）检验出以上结果必须及时电话向临床医师报告。

报告的时间及报告人必须登记。

实验室废物处置管理制度

一.医院垃圾分类：

㈠生活垃圾：

包括废纸、一次性生活及办公用品、以及其他未被病人体液、试剂以及药物等污染的物品。

用黑色垃圾袋装。

㈡医疗废物：

包括感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物五类，用黄色垃圾袋装。

其中：

1.感染性废物：

⑴被病人血液、体液、排泄物污染的物品如棉球、棉签、纱布、一次性医疗用品与器械、废弃的被服等；⑵隔离传染病人或疑似传染病人产生的生活垃圾；⑶病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液；⑷各种废弃的医学标本；⑸废弃的血液、血清；⑹使用后的一次性医疗用品与器械。

2.病理性废物：

⑴废弃的人体组织和器官；⑵医学实验动物的组织、尸体；⑶病理切片废弃的人体组织、病理切片。

3.损伤性废物：

⑴医用针头、缝合针；⑵各类医用锐器；⑶载玻片、玻璃试管、安瓶等。

4.药物性废物：

⑴废弃的一般性药品；⑵废弃的细胞毒性药品和遗传毒性药品；⑶废弃的疫苗、血液制品等。

5.化学性废物：

⑴实验室废弃的化学试剂；⑵废弃的过氧乙酸、戊二醛等化学消毒剂；⑶废弃的汞血压计、汞温度计。

㈢放射性废物：

用红色垃圾袋。

二.检验科工作人员将产生医疗垃圾按照上述标准分类放置，由总务科派专人收集并登记，专人按照规定时间和路线运送至医疗废物贮存池贮存，并隔天交由危险废物处理站处置。

三.有效氯消毒剂：

500mg/片，检验科常用消毒浓度为1500mg/L,应用3片配置1L,并用检测试纸定期检测。

四.全自动仪器下排液经消毒处理后方可排入污水处理系统。

五.废弃标本如尿、胸水、腹水、脑脊液、唾液、胃液、肠液、关节腔液等每100mL加漂白粉5g或二氯异氰尿酸钠2g，搅匀后作用2h-4h倒入厕所或粪池内；痰、脓、血、粪（包括动物粪便）及其它固形标本，焚烧或加2倍量漂白粉溶液或二氯异氰尿酸钠溶液，拌匀后作用2h-4h；若为肝炎或结核病者则作用时间应延长至6h后倒入厕所或化粪池。

仪器设备使用操作维护管理制度

一.仪器设备的使用和维修人员在仪器设备使用和维修工作中，应了解和掌握该仪器设备的性能特点和操作