波谱练习.docx
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波谱练习
药物波谱解析练习资料
红外光谱
：
•1.概念：
特征区指纹区相关峰谐振子红外非活性振动
偶极矩振动自由度跃迁几率
•2.九大区段及主要基团的相关峰
•3.红外光谱峰强和峰位的主要影响因素
•4.未知化合物结构红外光谱的鉴定
练习图：
1．分子式C9H10O2.分子式为C6H12
3.分子式C8H8O24.分子式C7H9NO
分子式为C7H9N，
5.分子式C9H10O6.分子式C6H12
.
7.分子式C8H11N8.分子式C3H6O
9.分子式C11H14O10.分子式C5H7O2N
11.分子式C4H10O12.分子式C8H10O
13.C4H6O214.C8H7N
15.C8H10O16.C8H9NO
16.C5H11NO
核磁共振要点总结
1.概念核磁共振化学位移偶合常数n＋1律磁各向异性磁等同核弛豫
2.核磁共振的产生条件3.为什么常用TMS作为NMR基准物？
4.NMR的中简化图谱的一般方法有哪些?
5.1H-NMR的一般解析方法和步骤
6.NMR中一级、二级谱的特点7.13C－NMR的特点
8.要求计算依据公式：
1）
例题：
19F9:
2）
取代基R
Z1
Z2
Z3
Z4
-CH3
9.3
0.6
0.0
-3.1
-Br
-5.4
3.3
2.2
-1.0
例题：
顺序顺序
δc－1=128.5+9.3+3.3=141.11δc－2=128.5–5.4+0.6=123.76
δc－3=128.5+3.3+0=131.82δc－4=128.5–3.1+2.2=127.64
δc－5=128.5–1.0+0=127.55δc－6=128.5+2.2+0.6=131.33
图谱解析：
1.分子式为C5H7NO2，2.分子式为C5H10O2
3.分子式为C11H14O4.分子式为C10H14
5.分子式为C10H12O26.分子式为C6H12O
7.分子式为C9H10O3，8.分子式为C4H10O
9.分子式为C9H8O3，10.分子式为C5H10O2，
11．分子式为C9H1212.分子式为C6H10O
13．分子式为C6H12O14．分子式为C8H9NO
15．分子式为C4H10O216．分子式为C9H10O3
17.分子式为C6H10O218.分子式为C10H15NO（参阅综合图-5）
19.C4H7O2Br20.C6H11O2Cl
21.C10H10Br2O22.C9H9OCl
质谱内容要点：
1.概念质谱分析法相对丰度分子离子（峰）同位素离子（峰）
碎片离子亚稳离子麦式重排McLafferty+1重排RDA重排
2.质谱仪的组成及其基本原理3.EI/CI源的特点及缺点
4.主要的电离方法及适用范围5.分子离子峰的判断方法及规律
6.当分子离子峰不稳定时，可以采用什么方法获得分子离子峰
7.各种离子峰的类型及在结构解析中的作用8.常见基本有机化合物质谱及主要碎片峰
常见具有同位素元素的原子个数与峰相对强度关系：
（可用来计算化合物的分子式）：
PM＋1%=1.1nc＋0.38nN＋0.78nsPM＋2%=0.006nc2+0.2nO＋4.4nS+32.5nCl+98nBr
质谱解析：
1.某分子式为C8H8O2的化合物MS图如下，试确定其结构，并分析其亚稳峰（33.8、56.5）的来源（与其相关的母、子离子及其断裂反应）。
2.某分子式为C8H7OCl的化合物，通过IR检测，可知该化合物具有苯环对位双取代结构（碳氢面外弯曲振动即γΦH在～820cm-1）
3.分子式为C8H16O4.分子式C6H14O
5．分子式为C6H14O6.分子式C6H14O
7.分子式为C4H10O8．分子式为C5H10O2
9.分子式为C9H12O210．分子式为C5H10O2
11．分子式为C8H10O12．分子式为C11H17N
13.分子式为C9H12O14.分子式为C9H11NO
15.分子式为C6H12Br（79Br和81Br同位素）
综合解析图谱：
1．分子式为C10H12O3
2．分子式为C5H10O2
2．分子式为C7H14O2
3．分子式为C5H10O
4．分子式为C6H10O2
5．分子式为C10H15NO
6．分子式为C3H6O2
7．分子式为C9H12O2
8．分子式为C9H11NO
9.分子式为C6H15NO
10.分子式为C11H17N
11.分子式为C11H14O
12.分子式C3H5BrO2
13.分子式C7H17NO2
14.分子式C5H10O2
15.分子式C14H18O4
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