高中化学人教版选修5练习第3章第3节第2课时.docx
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高中化学人教版选修5练习第3章第3节第2课时
第三章 第三节 第2课时
一、选择题
1．酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。
某实验小组先从梨中分离出一种酯，然后将分离出的酯水解，得到了乙酸和另一种化学式为C6H13OH的物质。
对于此过程，以下分析中不正确的是（ ）
A．C6H13OH分子含有羟基
B．C6H13OH可与金属钠发生反应
C．实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13
D．不需要催化剂，这种酯在水中加热即可大量水解
答案：
D
2．（2014·广西柳铁一中质检）某有机物的结构简式如图所示，它可能发生的反应有（ ）
①缩聚反应 ②加成反应 ③取代反应 ④水解反应
⑤中和反应 ⑥显色反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应 ⑨消去反应
A．③⑤⑥⑦B．④⑤⑥⑦
C．全部D．除①④外其余都有
答案：
C
3．（2014·经典习题选萃）有机物A在一定条件下水解生成甲、乙两种有机物，甲能与小苏打溶液反应，在相同条件下，相同质量的甲、乙两种蒸气所占的体积相同，A可能是下列有机物中的（ ）
①乙酸乙酯②甲酸乙酯
③乙酸丙酯④1－溴戊烷
A．①②B．②③
C．③④D．①④
解析：
饱和一元醇与少一个碳原子的饱和一元羧酸的相对分子质量相等。
答案：
B
4．除去乙酸乙酯中的乙酸杂质，下列方法可行的是（ ）
A．加乙醇、浓硫酸，加热
B．加NaOH溶液，充分振荡后，分液
C．直接分液
D．加饱和Na2CO3溶液，充分振荡后，分液
解析：
有机物的分离和提纯是经常考查的一个知识点，要注意需要分离的两物质的性质差别。
利用该物质所特有的性质，而另一物质所不具有的性质进行分离提纯。
A项加乙醇、浓硫酸，加热，使乙酸发生酯化反应转化为乙酸乙酯。
酯化反应是可逆反应，乙酸一定有剩余，无法彻底除去乙酸。
B项加NaOH溶液，认为乙酸转化成易溶的乙酸钠后，溶液分层，可以分液。
但是乙酸乙酯在NaOH溶液中会水解，从而将乙酸乙酯也消耗掉。
乙酸乙酯与乙酸不分层，不能直接分液。
D项加饱和Na2CO3溶液，充分振荡后，使乙酸转化为乙酸钠溶于水层后，溶液分层，乙酸乙酯不溶于水，分液可以得到乙酸乙酯。
这一方法是可以的。
答案：
D
5．（2014·东北三校一模）湖北荆门某化工厂违规快递有毒化学品，因泄漏导致9人中毒，1人死亡。
涉事有毒化学品名为氟乙酸甲酯（C3H5O2F），其具有
结构的同分异构体有（不考虑－O－F结构及立体异构）（ ）
A．4种B．5种
C．6种D．7种
解析：
本题考查同分异构体的书写，意在考查考生对有机物同分异构体知识的掌握情况。
由题意可写出符合条件的同分异构体：
CH3COOCH2F、FCH2CH2COOH、CH3CHFCOOH、HCOOCH2CH2F、HCOOCHFCH3、FCOOCH2CH3，共6种，本题选C。
答案：
C
6．（2014·河北唐山一模）有关如图所示化合物的说法不正确的是（ ）
A．该有机物的分子式为C15H18O4
B．1mol该化合物最多可以与2molNaOH反应
C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
解析：
本题考查了有机物的结构与性质知识，意在考查考生对有机物知识的理解和运用能力。
根据题给结构简式知，该化合物的分子式为C15H18O4，A选项正确；该化合物中的酚羟基和酯基能与NaOH溶液反应，1mol该化合物最多可以与2molNaOH反应，B选项正确；该化合物中含有碳碳双键和苯环，可以催化加氢，含有碳碳双键且苯环上连有甲基，可以使酸性KMnO4溶液褪色，C选项正确；该化合物中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，不含羧基，不能与NaHCO3溶液反应，D选项错误。
答案：
D
7．（2014·北京朝阳区模拟）有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解生成乙和丙两种有机物。
并测得在同温同压下，同质量的乙和丙的蒸气的体积相同，则甲的可能结构有（ ）
A．8种B．14种
C．16种D．18种
解析：
据题意，可推知乙和丙应为饱和一元羧酸和饱和一元醇，且两者的相对分子质量相等，则醇比酸多1个碳原子，即羧酸的分子式为C4H8O2，其结构有2种，醇的分子式为C5H12O，其结构有8种，故甲的可能结构有2×8＝16种。
答案：
C
8．分子式为C5H10O2的酯共有（不考虑立体异构）（ ）
A．7种B．8种
C．9种D．10种
解析：
为了不出现遗漏，写的时候可以按如下分类来写异构体：
甲酸丁酯4种（丁基4种异构）、乙酸丙酯2种（丙基2种异构）、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种（丁酸的烃基为丙基，丙基2种异构）共9种，C正确。
答案：
C
9．化学式为C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到，A和B可生成酯C（相对分子质量为172），符合此条件的酯有（ ）
A．1种B．2种
C．3种D．4种
解析：
羧酸A可由醇B氧化得到，则醇B结构简式为R－CH2OH。
因C的相对分子质量为172，故化学式为C10H20O2，即醇为C4H9－CH2OH，而－C4H9有四种同分异构体，故酯C可能有四种结构。
答案：
D
二、非选择题
10．（2014·北京海淀期末）蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T－细胞淋巴瘤的药物，有研究者设计其合成路线如下（部分反应试剂和条件已略去）：
（F）
试回答下列问题：
（1）D的分子式为________；F分子中含氧官能团的名称为________、________。
（2）原料A的结构简式为________；原料B发生反应④所需的条件为________________。
（3）反应①、⑥所属的反应类型分别为______、______。
（4）反应②、⑤的化学方程式分别为②______________；⑤____________。
（5）对苯二甲酸有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有________种，写出其中任意一种的结构简式____________________。
①苯环上有三个取代基；②能与NaHCO3溶液发生反应；③能发生银镜反应。
解析：
（1）D中苯环部分为－C6H4－，则D的分子式为C9H7O3Cl。
F中含氧官能团为羰基、酯基。
（2）根据提供的反应Ⅰ，结合合成路线，可以推出A为
。
根据合成路线，可以推断E为
，则反应④为消去反应，反应条件为浓硫酸、加热。
（3）反应①为氧化反应，反应⑥为取代反应。
（4）根据提供的反应Ⅱ，结合合成路线，可以推出C为
，则反应②为
与CH3OH的酯化反应；反应⑤为
与H2的加成反应。
（5）根据信息②知苯环上含有－COOH，再根据信息③知苯环上含有－CHO，结合对苯二甲酸的分子式，该同分异构体的苯环上还含有－OH，－OH取代
苯环上的氢原子有4种结构，－OH取代
苯环上的氢原子有4种结构，－OH取代
苯环上的氢原子有2种结构，共有10种结构。
答案：
（1）C9H7O3Cl 羰基 酯基
（2）
浓硫酸、加热
（3）氧化反应 取代反应
11．下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色。
请根据上述信息回答：
（1）H中含氧官能团的名称是____________，B→I的反应类型为______________。
（2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是________________________________________。
（3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为________________________________________________________________________。
（4）D和F反应生成X的化学方程式为__________________________________________。
解析：
X是一种具有水果香味的合成香料，应属于酯；E是苯酚；A是含一个双键的直链醛，B是A加成还原得到的1－丁醇，C是丁醛，D是丁酸。
F是环己醇；H是含一个双键的直链羧酸；I是B发生消去反应得到的1－丁烯。
D、E、H分别是丁酸、苯酚、不饱和丁酸。
鉴别从双键和苯酚入手，选用溴水。
J能水解出乙酸应该属于不饱和酯：
答案：
（1）碳碳双键、羧基 消去反应
（2）溴水
12．（2014·四川万县调研）衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）：
（1）A发生加聚反应的官能团名称是________，所得聚合物分子的结构型式是________（填“线型”或“体型”）。
（2）B→D的化学方程式为____________________________________________________。
（3）M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为________（只写一种）。
（4）已知：
－CH2CN
－CH2COONa＋NH3，E经五步转变成M的合成反应流程为：
①E→G的化学反应类型为________，G→H的化学方程式为__________________。
②J→L的离子方程式为______________________________________________。
③已知：
－C（OH）3
－COOH＋H2O，E经三步转变成M的合成反应流程为________（示例如上图；第二步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热）。
解析：
（1）含有碳碳双键的有机物一般能发生加聚反应，且只有一个碳碳双键的有机物发生加聚反应时，加聚产物一般是线型高分子。
（2）结合B、D的分子式与转化条件可知，B→D的反应为消去反应，且是B的中间碳原子上的氯原子发生消去反应，而连在右侧碳原子的氯原子不能消去，因为中间碳原子上没有氢原子，其化学方程式为：
（3）由题给信息M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，说明Q的分子结构中不存在碳碳双键，且分子结构中还含有两个羧基，由此推知Q应该是
或
。
（4）①分析E、G的结构简式结合反应条件可知，E→G发生的是取代反应；根据题给已知“－CH2CN
－CH2COONa＋NH3”和G的结构特点（分子结构中含有氯原子，也可在NaOH溶液中发生水解）可以写出G→H的化学方程式为：
②根据流程图J可以和银氨溶液反应，结合G→H的转化条件可以推断J的结构简式为
，J→L的离子方程式为
＋2[Ag（NH3）2]＋＋2OH－
＋2Ag↓＋3NH3＋NH
＋H2O。
③结合③中的已知和括号内的提示（第二步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热）可推知，E经三步反应转化为M应该是先与氯气发生取代反应，然后水解生成羧酸盐，最后酸化得M，其流程为：
E
答案：
（1）碳碳双键 线型
（3）
或
（4）①取代反应
13．有机物A和B的相对分子质量都小于200，完全燃烧时只生成CO2和H2O，B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量相等，B中碳、氢元素总的质量分数为46.67%，B不发生银镜反应，但跟NaHCO3溶液反应放出CO2,1molA水解生成1mol苯甲酸和1molB，A溶液具有酸性，但遇FeCl3溶液不显紫色。
（1）A与B的相对分子质量之差为________。
（2）B分子中应有________个氧原子。
（3）A的结构简式为________或________。
（4）写出B的属于酯的四种同分异构体的结构简式：
________________________________________________________________________。
解析：
A＋H2O―→
＋B，则A、B的相对分子质量之间有如下关系：
M（A）＋18＝M（B）＋122，所以M（A）－M（B）＝104。
B显酸性，不发生银镜反应，说明B中含有羧基，容易判断A属于酯类。
其水解产生的羟基也应在B中。
则B分子中至少含有1个－COOH和一个－OH，推测B可能含有3个氧原子。
由题意M（B）＝
＝90合理；（B可能含有4个氧原子吗？
请自己分析）由B的相对分子质量为90，含有一个－OH和一个－COOH，可推出B的结构简式为HOCH2CH2COOH或
。
答案：
（1）104
（2）3
HOCH2COOCH3、CH3COOCH2OH
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