最新中国卵巢恶性肿瘤诊断与治疗指南.docx

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最新中国卵巢恶性肿瘤诊断与治疗指南

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中国卵巢恶性肿瘤诊断与治疗指南

卵巢癌是严重威胁妇女健康的恶性肿瘤之一，发病率在女性生殖系统恶性肿瘤中位居第3位，病死率居妇科恶性肿瘤之首。

卵巢癌发病隐匿，因目前尚缺乏有效的筛查及早期诊断措施，绝大多数患者在确诊时已存在局部或远处播散，5年生存率约为46％。

据其组织病理学特征，卵巢癌主要分为上皮性卵巢癌、生殖细胞肿瘤以及性索-间质肿瘤三大类。

上皮性卵巢癌多见于绝经后女性，而恶性生殖细胞肿瘤则高发于儿童和青春期女性。

不同病理学类型的卵巢癌在其发病机制、生物学行为、组织学形态、临床表现、治疗方法以及预后等方面均有些许不同。

本指南将从卵巢恶性肿瘤的筛查、组织病理学分类、诊断、分期、治疗原则及随访等方面进行阐述。

1、筛查与遗传基因检测

大部分卵巢癌是散发的，遗传性卵巢癌约占所有卵巢癌患者的15%。

目前，已发现十余种抑癌基因的胚系突变与遗传性卵巢癌发病相关，其中超过80%的遗传性卵巢癌与BRCA1/2胚系突变有关。

流行病学资料显示，一般女性终生（至70岁时）罹患卵巢癌的累积风险为1%~2%，而携带BRCA1基因突变的女性终生患病累积风险为59%（95%CI：

43%~76%），携带BRCA2基因突变的女性终生患病累积风险为16.5%（95%CI：

7.5%~34.0%）［1］。

与卵巢癌相关的遗传性肿瘤综合征主要有遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征（hereditarybreastandovariancancersyndrome，HBOC）、林奇综合征（Lynchsyndrome）等。

这些综合征的共同特点包括：

常染色体显性遗传，平均发病年龄较散发性患者早，患多种原发肿瘤的风险增加，可表现为一人罹患多种原发肿瘤，和（或）家族中多人罹患同种或多种原发肿瘤的情况。

1.1　筛查

目前缺乏有效的筛查手段，也不支持对一般人群进行常规的卵巢癌筛查，但应重视一些卵巢癌相关的临床症状，如腹胀、盆腔或腹部疼痛、腹围增加、易饱感、尿频或尿急，特别是这些症状为新发，或经常出现，应及时进一步检查。

对于高危人群（如BRCA基因突变携带者、有家族史），用阴道超声检查联合血清糖类抗原125（carbohydrateantigen125，CA125）检测进行监测的价值仍有待验证。

1.2　遗传基因检测

目前，主张对上皮性卵巢癌患者进行遗传致病基因突变的筛查，特别是对所有非黏液性上皮性卵巢癌患者进行BRCA1/2胚系突变的检测。

对于检出胚系突变的卵巢癌个体，需进一步对其家系进行“逐级检测”（cascadetesting），以期发现高危个体，从而有针对性地开展肿瘤预防与监测工作，降低个体发病与死亡风险及群体发病率。

⑴推荐在遗传基因检测前后进行专业的遗传学咨询。

⑵推荐所有非黏液性上皮性卵巢癌患者接受BRCA1/2胚系突变检测。

⑶已知胚系突变会增加上皮性卵巢癌发病风险的基因：

BRCA1/2、RAD51C、RAD51D、BRIP1、PALB2、ATM以及Lynch综合征相关基因（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM）。

⑷ STK11胚系突变主要与卵巢环小管性索瘤发病相关。

具体的遗传基因检测策略与高危个体的干预非本指南探讨范畴。

2、组织病理学分类

上皮性肿瘤最为常见，占90%以上。

性索间质肿瘤占5%~6%，生殖细胞肿瘤占2%~3%［2］。

在上皮性卵巢癌中，高级别浆液性癌（highgradeserouscarcinoma，HGSC）占70%，子宫内膜样癌占10%，透明细胞癌占10%，黏液性癌占3%，低级别浆液性癌（lowgradeserouscarcinoma，LGSC）<5%［3］。

交界性肿瘤不再沿用低度恶性潜能肿瘤的名称，其浸润性种植从组织形态学和生物学行为上更近似于LGSC（表1）。

3、分期

采用国际妇产科联盟国际妇产科联盟（InternationalFederationofGynecologyandObstetrics，FIGO）（FIGO）的手术病理学分期，2014年进行了最新修订。

其分期标准见表2。

4、诊断原则和依据

⑴详细的病史采集（强调家族遗传史的询问）。

⑵全面的体格检查（包括妇科检查）。

⑶影像学检查：

CT、MRI或超声，必要时行PET/CT检查。

对于晚期卵巢癌患者的肿瘤可切除性评价，首选增强CT、增强MRI或PET/CT（需排除检查禁忌）。

⑷胸部X线或CT检查，若有胸腔积液需穿刺抽取积液做细胞学检查。

⑸肿瘤标志物检测：

针对不同的患者选择对应的肿瘤标志物检测，如CA125、人附睾蛋白4（humanepididymalprotein4，HE4）、糖类抗原15-3（carbohydrateantigen15-3，CA15-3）、糖类抗原19-9（carbohydrateantigen19-9，CA19-9）、甲胎蛋白（alpha-fetoprotein，AFP）、β-人绒毛膜促性腺激素（β-humanchorionicgonadotropin，β-hCG）、雌二醇（estradiol，E2）、孕酮、鳞状细胞癌抗原（squamouscellcarcinomaantigen，SCCA）、神经元特异性烯醇化酶（neuron-specificenolase，NSE）、癌胚抗原（carcinoembryonicantigen，CEA）等；基于CA125和HE4检测的卵巢癌风险预测值（riskofovarianmalignancyalgorithm，ROMA）对鉴别盆腔肿物的良恶性有帮助。

抗苗勒氏管激素（anti-Mullerianhormone，AMH）可作为绝经后或卵巢切除术后颗粒细胞肿瘤标志物［6］。

⑹注意排除胃肠道原发肿瘤，如盆腔肿物为实性或双侧，或存在明显胃肠道症状，或胃肠道相关肿瘤指标异常升高时，胃肠道检查（胃镜、肠镜）尤为必要。

⑺注意乳腺检查，特别是有乳腺癌/卵巢癌家族史，或高度怀疑HBOC综合征，或已知携带乳腺癌/卵巢癌相关基因胚系致病突变时，应考虑行乳腺MRI和（或）钼靶检查。

⑻根据情况可选择的检查：

胃肠钡餐、钡灌肠、静脉肾盂造影、盆腹X线等检查。

酌情进行腹腔镜、膀胱镜等检查。

⑼对接受保留生育功能手术的患者，如果卵巢肿瘤的病理学类型为子宫内膜样癌，需要排除合并子宫内膜癌（子宫内膜与卵巢双原发或子宫内膜癌转移至卵巢）的可能。

⑽确诊需病理组织学检查。

对不适合直接行减瘤手术的患者，首先推荐行肿物穿刺活检或腹腔镜探查取活组织进行病理学检查（囊性肿瘤不宜穿刺）。

对拒绝上述检查或其他特殊病例，如临床高度怀疑卵巢癌，可以进行腹水、胸水或肿块细针抽吸细胞学检查，当血清CA125/CEA值大于25，并且临床上可除外胃肠道转移性肿瘤，方可考虑为卵巢原发性肿瘤。

5

初始治疗

治疗原则：

以手术为主，辅助化疗，强调综合治疗。

5.1　手术治疗

5.1.1　全面分期手术

⑴指征

适用于临床早期的卵巢恶性肿瘤患者。

腹腔镜手术仅适用于肿瘤体积小，可以完整装入取物袋中取出的病例。

建议由有经验的妇科肿瘤医师施行腹腔镜手术。

⑵分期手术原则及内容

分期手术原则及内容见表3。

5.1.2　再次全面分期手术

⑴指征

因各种原因在首次手术时未能行全面分期手术，术后尚未进行抗肿瘤化疗的，应考虑再次手术，完成全面探查和分期的手术。

尤其适用于早期低危（即可能为ⅠA期G1或ⅠB期G1）术后无需化疗的患者。

如果系早期高危患者（如ⅠA期G2/G3、ⅠB期G2/G3、ⅠC期、Ⅱ期或透明细胞癌），可先行CT或MRI等影像学检查。

有残留灶也应再次手术分期；如影像学检查无残留灶，且患者对再次手术有顾虑时，可给予铂类药物联合化疗6个疗程。

手术分期不完全包括如下情形：

①子宫未切除。

②附件未切除。

③大网膜未切除。

④分期记录不完整。

⑤有残留灶并可能再行切除。

⑥淋巴结未切除。

⑦预防性切除手术时发现附件隐匿性浸润癌等。

对于一些特殊病理学类型，如膨胀性浸润的早期黏液腺癌、早期性索-间质细胞瘤（sexcord-mesenchymaltumor，SCST）等腹膜后转移发生率较低，不推荐对其进行腹膜后再分期手术［7］。

⑵手术原则及内容

①如果首次手术时已完整切除肿瘤，无明显肿瘤残留，可考虑经腹腔镜行再次分期手术。

②手术方式及内容与全面分期手术相同。

5.1.3　保留生育功能的全面分期手术［8］

⑴指征

①对于年轻有生育要求的生殖细胞肿瘤患者，无论期别早晚均可实施保留生育功能手术。

单侧卵巢受累者，推荐单侧卵巢-输卵管切除术，不建议对外观正常的卵巢进行活检［9］。

部分双侧卵巢受累者可通过保留部分正常卵巢组织来实现。

年轻SCST患者实施保留生育功能手术需综合考虑病理学类型和期别［10］。

Ⅰ期以内SCST可选择保留生育功能的单纯卵巢-输卵管切除术。

②对上皮性卵巢癌患者，则要求严格满足下列条件才能保留生育功能。

患者年轻，渴望生育，无不孕不育因素，分化好的ⅠA期或ⅠC期；子宫和对侧卵巢外观正常；有随诊条件。

完成生育后视情况可能需再次手术切除子宫及对侧附件［11］。

⑵手术原则及内容

保留子宫和正常一侧的附件。

若对侧卵巢外观正常，则不必做活检，以免引起继发性不孕；盆腔和腹主动脉旁淋巴结切除；其余同全面分期手术。

5.1.4　肿瘤细胞减灭术

⑴指征

①初始肿瘤细胞减灭术（primarydebulkingsurgery，PDS），适用于临床拟诊断为中晚期（部分Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期）的卵巢恶性肿瘤患者。

②中间性肿瘤细胞减灭术（intervaldebulkingsurgery，IDS），适用于新辅助化疗（neoadjuvantchemotherapy，NACT）后肿瘤缩小，达到完全缓解（completeresponse，CR）或部分缓解（partialresponse，PR）或稳定（stabledisease，SD），且经评估有可能满意减灭的晚期病例。

③最大程度的PDS/IDS应在患者可以耐受手术或无严重内科合并症的前提下进行。

⑵手术原则及内容

PDS手术原则及内容见表4［12］。

IDS手术原则及内容除了参照PDS外，对初始化疗前可能存在转移的淋巴结，亦可考虑切除。

⑶手术满意度评价（必须在手术记录中说明）

①满意的肿瘤细胞减灭术：

单个残留肿瘤病灶最大径≤1cm记录为R1，完全切净肿瘤记录无肉眼残留肿瘤为R0。

②不满意的肿瘤细胞减灭术：

单个残留肿瘤病灶最大径>1cm，记录为R2。

⑷晚期卵巢癌手术应由妇科肿瘤医师评估并实施。

研究证据显示，由妇科肿瘤医师实施的卵巢癌手术，其疗效优于普通妇科医师和外科医师［13-14］。

5.2　化疗

5.2.1　NACT［15］

⑴共识

对卵巢癌进行NACT一直存有争议。

目前的共识是，经过妇科肿瘤医师评估后，认定PDS无法达到R0切除的晚期卵巢癌患者，行NACT后再施行IDS，其疗效不劣于PDS。

必须由妇科肿瘤医师进行评估，决定是否先行NACT。

对于一些虽然机体状态适合于PDS，但如果妇科肿瘤医师认定达到满意减瘤可能性不大的患者，应推荐NACT，而不采用PDS。

先接受NACT患者的围手术期和术后并发症发生率及病死率更低，住院时间更短。

⑵指征、方案和疗程

①适用于Ⅲ/Ⅳ期患者，不适用于早期病例。

②取得病理学诊断结果，有条件时优先选择获取组织病理学诊断结果。

③经体检和影像学检查评估，或手术探查（包括腹腔镜探查）评估，难以达到满意减瘤效果。

④围手术期高危患者，如高龄、有内科合并症或无法耐受PDS者。

⑤经3~4个疗程NACT后，应考虑IDS。

⑥NACT的方案与术后辅助化疗的一线方案相同，但严格要求采用静脉化疗。

⑦NACT时需慎用贝伐