分子生物学试题考博历年考题复习题名词解释集锦最全.docx
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分子生物学试题考博历年考题复习题名词解释集锦最全
名词解释:
断裂基因、外显子、内含子、C值、C值矛盾、基因家族、基因簇、卫星DNA、ORF、微卫星DNA、反向重复序列、正链/负链RNA病毒、重叠基因、端粒酶、假基因、Alu家族、基因组学。
断裂基因:
在真核生物基因组中,基因是不连续的,在基因的编码区域内部含有大量的不编码序列,从而打断了对应于蛋白质的氨基酸序列。
这种不连续的基因又称断裂基因或割裂基因。
外显子:
断裂基因中编码的序列称为外显子(exon),即基因中对应于信使RNA序列的区域。
内含子:
断裂基因中不编码的间隔序列称为内含子(intron),内含子是在信使RNA被转录后的剪接加工中去除的区域。
C值:
生物种的一个特征是一个单倍体基因组的全部DNA含量总是相对恒定的。
通常称为该物种的C值。
C值矛盾:
C-值矛盾(CValueParadox)是指真核生物中DNA含量的反常现象。
主要表现为:
①C值不随生物的进化程度和复杂性而增加;②关系密切的生物C值相差甚大;③高等真核生物具有比用于遗传高得多的C值。
基因家族:
基因家族(genefamily)是真核生物基因组中来源相同,结构相似,功能相关的一组基因。
基因簇:
基因簇(genecluster)是指基因家族中的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位,定位于染色体的特殊区域。
卫星DNA:
有些高度重复DNA序列的碱基组成和浮力密度与主体DNA不同,在氯化铯密度梯度离心时,可形成相对独立于主DNA带的卫星带。
这些卫星带称为卫星DNA。
ORF:
指核苷酸序列的可阅读框。
微卫星DNA:
微卫星DNA是由更简单的重复单位组成的小序列,分散于基因组中,大多数重复单位是二核苷酸,也有少量三或四核苷酸的重复单位。
反向重复序列:
在DNA分子中核苷酸顺序相同、区向相反的核苷酸序列。
如:
AGTTC…CGTTA
TAACG…GCAAT
正链/负链RNA病毒:
所含核酸为RNA的病毒称为RNA病毒。
如果所含单恋核酸与mRNA序列相同称之为正链RNA病毒,与mRNA序列互补称之为负链RNA病毒。
重叠基因:
基因的核苷酸序列被另外的基因以不同的方式重读,编码在结构、功能属于其他种类蛋白质的基因。
端粒酶:
是一种含有RNA链的逆转录酶,能以其所含的RNA为模板合成DNA端粒结构。
假基因:
与结构基因的核苷酸顺序大部分同源,但不能表达的基因。
Alu家族:
人类和哺乳动物基因组中存在的一大类中等重复序列,因其可被限制性核酸内切酶AluⅠ切割所以称之为Alu家族。
一、名词解释
1.cDNA与cccDNA:
cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA;cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。
2.标准折叠单位:
蛋白质二级结构单元α-螺旋与β-折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块,此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。
几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型,乃至他们的组合型来予以描述,因此又将其称为标准折叠单位。
3.CAP:
环腺苷酸(cAMP)受体蛋白CRP(cAMPreceptorprotein),cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP(cAMPactivatedprotein)
4.回文序列:
DNA片段上的一段所具有的反向互补序列,常是限制性酶切位点。
5.micRNA:
互补干扰RNA或称反义RNA,与mRNA序列互补,可抑制mRNA的翻译。
6.核酶:
具有催化活性的RNA,在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。
7.模体:
蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域
8.信号肽:
在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段,引导蛋白质的跨膜。
9.弱化子:
在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。
10.魔斑:
当细菌生长过程中,遇到氨基酸全面缺乏时,细菌将会产生一个应急反应,停止全部基因的表达。
产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸(pppGpp)。
PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子,而是影响一大批,所以称他们是超级调控子或称为魔斑。
11.上游启动子元件:
是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列,-10区的TATA、-35区的TGACA及增强子,弱化子等。
12.DNA探针:
是带有标记的一段已知序列DNA,用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。
13.SD序列:
是核糖体与mRNA结合序列,对翻译起到调控作用。
14.单克隆抗体:
只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。
15.考斯质粒:
是经过人工构建的一种外源DNA载体,保留噬菌体两端的COS区,与质粒连接构成。
16.蓝-白斑筛选:
含LacZ基因(编码β半乳糖苷酶)该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色,从而使菌株变蓝。
当外源DNA插入后,LacZ基因不能表达,菌株呈白色,以此来筛选重组细菌。
称之为蓝-白斑筛选。
17.顺式作用元件:
在DNA中一段特殊的碱基序列,对基因的表达起到调控作用的基因元件。
18.Klenow酶:
DNA聚合酶I大片段,只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5’→3’外切酶活性
19.锚定PCR:
用于扩增已知一端序列的目的DNA。
在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴,然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。
20.融合蛋白:
真核蛋白的基因与外源基因连接,同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。
1.中心法则(centraldogma):
生物体遗传信息流动途径。
最初由Crick(1958)提出,经后人的不断补充和修改,现包括反转录和RNA复制等内容。
2.半保留复制(简称复制)(semiconservativereplication):
亲代双链DNA以每条链为模板,按碱基配对原则各合成一条互补链,这样一条亲代DNA双螺旋,形成两条完全相同的子代DNA螺旋,子代DNA分子中都有一条合成的“新”链和一条来自亲代的旧链,称为半保留复制。
3.DNA聚合酶(DNApolymerase):
指以脱氧核苷三磷酸为底物,按5’→3’方向合成DNA的一类酶,反应条件:
4种脱氧核苷三磷酸、Mg+、模板、引物。
DNA聚合酶是多功能酶,除具有聚合作用外,还具有其它功能,不同DNA聚合酶所具有的功能不同。
4.解旋酶(helicase):
是一类通过水解ATP提供能量,使DNA双螺旋两条链分开的酶,每解开一对碱基,水解2分子ATP。
5.拓扑异构酶(topoisomerase):
是一类引起DNA拓扑异构反应的酶,分为两类:
类型I的酶能使DNA的一条链发生断裂和再连接,反应无需供给能量,类型Ⅱ的酶能使DNA的两条链同时发生断裂和再连接,当它引入超螺旋时,需要由ATP供给能量。
6.单链DNA结合蛋白(single-strand bindingprotein,SSB):
是一类特异性和单链区DNA结合的蛋白质。
它的功能在于稳定DNA解开的单链,阻止复性和保护单链部分不被核酸酶降解。
7.DNA连接酶(DNAligase):
是专门催化双链DNA中缺口共价连接的酶,不能催化两条游离的单链DNA链间形成磷酸二酯键。
反应需要能量。
8.引物酶及引发体(primase&primosome):
以DNA为模板,以核糖核苷酸为底物,在DNA合成中,催化形成RNA引物的酶称为引物酶及引物体。
大肠杆菌的引物酶单独没有活性,只有与其它蛋白质结合在一起,形成一个复合体,即引发体才有生物活性。
9.复制叉(replicationfork):
复制中的DNA分子,末复制的部分是亲代双螺旋,而复制好的部分是分开的,由两个子代双螺旋组成,复制正在进行的部分呈丫状叫做复制叉。
10.复制眼θ结构:
在一段DNA上,正在复制的部分形成眼状结构。
复制眼在环状DNA上形成的结构与希腊字母θ相象,所以叫θ结构。
11.前导链(1eadingstrand):
在DNA复制过程中,以亲代链(3’→5’为模板时,子代链的合成(5’→3’)是连续的.这条能连续合成的链称前导链。
12.冈崎片段(Okazakifragment)、后随链(1aggingstrand):
在DNA复制过程中,以亲代链(5’→3’)为模板时,子代链的合成不能以3’→5’方向进行,而是按5’→3’方向合成出许多小片段,因为是冈崎等人研究发现,因此称冈崎片段。
由许多冈崎片段连接而成的子代链称为后随链。
13.半不连续复制(Semidiscontinuousreplication):
在DNA复制过程中,一条链的合成是连续的,另一条链的合成是不连续的,所以叫做半不连续复制。
14.逆转录(reversetranscription):
以RNA为模板合成DNA的过程。
15.逆转录酶(reversetranseriptase):
催化以RNA为模板合成DNA的逆转录过程的酶。
Temin(1960)首次从劳氏肉瘤病毒中发现。
逆转录酶具有多种酶活性:
依赖RNA的DNA聚合酶活性;依赖DNA的DNA聚合酶活性,RNA水解酶活性,DNA合成方向5’→3’。
合成时需要引物与模板。
16.突变(mutation):
基因组DNA顺序上的任何一种改变都叫做突变。
分点突变和结构畸变。
17.点突变(Pointmutation):
是指一个或几个碱基对被置换(replacement),这种置换又分两种形式:
转换(transition)一--指用一个嘌呤碱置换另一个嘌呤碱,一个嘧啶碱置换另一个嘧啶碱;颠换(transversion)一--指用嘌呤碱置换嘧啶碱或用嘧啶碱置换嘌呤碱。
18.结构畸变:
基因中的缺口、或插入(insertion)或缺失(deletion)某些碱基造成移码突变使DNA的模板链失去功能。
19.诱变剂(mutagen):
使基因组发生突变的物理、化学、生物因素叫诱变剂。
20.修复(repair):
除去DNA上的损伤,恢复DNA的正常结构和功能是生物机体的一种保护功能。
21.光裂合酶修复(又称光复活)(photoreactivation):
可见光将光裂合酶激活,它分解DNA上由紫外线照射而形成的嘧啶二聚体,使它们恢复成两个单独的嘧啶碱。
22.切除修复(excisionrepair):
在一系列酶的作用下,将DNA分子中受损伤部分切除,以互补链为模板,合成出空缺的部分,使DNA恢复正常结构的过程。
23.重组修复(recombinationrepair):
DNA在有损伤的情况下也可以复制,复制时子代链跃过损伤部位并留下缺口,通过分子间重组,从完整的另一条母链上将相应的核苷酸序列片段移至子链缺口处,然后用再合成的多核苷酸的序列补上母链的空缺,此过程称重组修复。
24.诱导修复和应急反应(inductionrepairandSOSresponse)(SOS修复):
由于DNA受到损伤或复制系统受到抑制所诱导引起的一系列复杂的应急效应,称为应急反应。
SOS反应主要包括两个方面:
DNA损伤修复(SOS修复或称诱导修复)和诱变效应。
SOS修复是一种易出差错的修复过程,虽能修复DNA的损伤而避免死亡。
但却带来高的变异率。
25.DNA重组(recombination):
DNA重组是指在真核生物减数分裂过程中,细菌细胞的转化中、病毒转导中等发生的DNA片段的交换或插入。
26.基因工程(又称基因重组技术)(gene/geneticengineering):
是将外源基因经过剪切加工,再插入到一个具有自我复制能力的载体DNA中,将新组合的DNA转移到一个寄主细胞中,外源基因就可以随着寄主细胞的分裂进行繁殖,寄主细胞也借此获得外源基因所携带的新特性。
27.转录(transcription):
由依赖于DNA的RNA聚合酶催化,以DNA的一条链的一定区段为模板,按照碱基配对原则,合成一条与DNA链互补的RNA链的过程。
28.模板链(templatestrand)[又称负(-)链,反意义链(antisensestrand)]:
转录过程中用作模板的这条DNA链,称模板链。
29.非模板链(nontemplatestrand)[又称正(+)链,编码链(codingstrand),有意义链(sensestrand)]:
与模板链互补的那条DNA链,称非模板链。
30.不对称转录(asymmetrictranscription):
因为RNA的转录只在DNA的任一条链上进行,所以把RNA的合成叫做不对称转录。
31.启动子(promoter):
DNA链上能指示RNA转录起始的DNA序列称启动子。
32.转录单位(transcriptionunit):
RNA的转录只在DNA的一个片段上进行,这段DNA序列叫转录单位。
33.内含子(intron):
真核生物基因中,不为蛋白质编码的、在mRNA加工过程中消失的DNA序列,称内含子。
34.外显子(exon):
真核生物基因中,在mRNA上出现并代表蛋白质的DNA序列,叫外显子。
35.转录加工(post-transcriptionalprocessing):
细菌中很多RNA分子和几乎全部真核生物的RNA在合成后都需要不同程度的加工,才能形成成熟的RNA分子,这个过程叫转录后加工。
36.核内不均一RNA(hnRNA):
是真核生物细胞核内的mRNA前体分子,分子量较大,并且不均一,含有许多内含子。
37.RNA的复制(RNAreplication):
某些病毒RNA既可以做为模板合成病毒蛋白质又可在RNA复制酶(RNAreplicase)的催化下,以自身RNA为模板,合成互补的RNA新链,合成方向5'→3’,这一过程叫RNA复制。
1.质粒——质粒是染色体外能够进行自主复制的遗传单位,包括真核生物的细胞器和细菌细胞中染色体以外的脱氧核糖核酸(DNA)分子。
现在习惯上用来专指细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体以外的DNA分子。
在基因工程中质粒常被用做基因的载体。
2.启动子——是DNA分子可以与RNA聚合酶特异结合的部位,也就是使转录开始的部位。
在基因表达的调控中,转录的起始是个关键。
常常某个基因是否应当表达决定于在特定的启动子起始过程。
3.信号肽:
在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段,引导蛋白质的跨膜。
4.核受体——细胞内受体分布于胞浆或核内,本质上都是配体调控的转录因子,均在核内启动信号转导并影响基因转录,统称核受体。
5.hnRNA——核不均一RNA,即mRNA的前体,经过5’加帽和3’酶切加多聚A,再经过RNA的剪接,将外显子连接成开放阅读框,通过核孔进入细胞质就可以作为蛋白质合成的模板了。
6.分子杂交——互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。
杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。
7.基因组文库——将某种生物的基因组DNA切割成一定大小的片段,并与合适的载体重组后导入宿主细胞,进行克隆。
这些存在于所有重组体内的基因组DNA片段的集合,即基因组文库,它包含了该生物的所有基因。
8.密码的简并性——由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为密码的简并性
名词解释
1、基因:
能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列,是决定遗传性状的功能单位。
2、基因组:
细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。
3、端粒:
以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。
该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在。
4、操纵子:
是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(包括启动子和操纵基因)以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA为多顺反子。
5、顺式作用元件:
是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。
包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。
6、反式作用因子:
是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。
7、启动子:
是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。
8、增强子:
位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。
它可位于被增强的转录基因的上游或下游,也可相距靶基因较远。
9、基因表达:
是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。
信息分子:
调节细胞生命活动的化学物质。
其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子;而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。
10受体:
是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合,进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。
11分子克隆:
在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组,将重组分子导入合适宿主,使其在宿主中扩增和繁殖,以获得该DNA分子的大量拷贝。
12蛋白激酶:
是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。
13蛋白磷酸酶:
是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子,与蛋白激酶相对应存在,共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。
14基因工程:
有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,改变生物遗传性状的系列过程。
15载体:
能在连接酶的作用下和外源DNA片段连接并运送DNA分子进入受体细胞的DNA分子。
16转化:
指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过程。
17感染:
以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA分子,在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增。
18转导:
指以噬菌体为载体,在细菌之间转移DNA的过程,有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA的过程。
19转染:
指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。
20DNA变性:
在物理或化学因素的作用下,导致两条DNA链之间的氢键断裂,而核酸分子中的所有共价键则不受影响。
21DNA复性:
当促使变性的因素解除后,两条DNA链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA双螺旋结构。
22退火:
指将温度降至引物的TM值左右或以下,引物与DNA摸板互补区域结合形成杂交链。
23筑巢PCR:
先用一对外侧引物扩增含目的基因的大片段,再用内侧引物以大片段为摸板扩增获取目的基因。
可以提高PCR的效率和特异性。
24原位PCR:
以组织固定处理细胞内的DNA或RNA作为靶序列,进行PCR反应的过程。
25定量PCR:
基因表达涉及的转录水平的研究常需要对mRNA进行定量测定,对此采用的PCR技术就叫定量PCR。
26基因打靶:
是指通过DNA定点同源重组,改变基因组中的某一特定基因,从而在生物活体内研究此基因的功能。
27DNA芯片:
DNA芯片技术是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面,然后与标记的样品杂交,通过对杂交信号的检测分析,即可获得样品的遗传信息。
由于常用计算机硅芯片作为固相支持物,所以称为DNA芯片。
28错义突变:
DNA分子中碱基对的取代,使得mRNA的某一密码子发生变化,由它所编码的氨基酸就变成另一种的氨基酸,使得多肽链中的氨基酸顺序也相应的发生改变的突变。
29无义突变:
由于碱基对的取代,使原来可以翻译某种氨基酸的密码子变成了终止密码子的突变。
30同义突变:
碱基对的取代并不都是引起错义突变和翻译终止,有时虽然有碱基被取代,但在蛋白质水平上没有引起变化,氨基酸没有被取代,这是因为突变后的密码子和原来的密码子代表同一个氨基酸的突变。
31移码突变:
在编码序列中,单个碱基、数个碱基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等均可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变,不能编码原来的蛋白质的突变。
32癌基因:
是细胞内控制细胞生长的基因,具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性。
当癌基因结构或表达发生异常时,其产物可使细胞无限制增殖,导致肿瘤的发生。
包括病毒癌基因和细胞癌基因。
33细胞癌基因:
存在于正常的细胞基因组中,与病毒癌基因有同源序列,具有促进正常细胞生长、增殖、分化和发育等生理功能。
在正常细胞内未激活的细胞癌基因叫原癌基因,当其受到某些条件激活时,结构和表达发生异常,能使细胞发生恶性转化。
34病毒癌基因:
存在于病毒(大多是逆转录病毒)基因组中能使靶细胞发生恶性转化的基因。
它不编码病毒结构成分,对病毒无复制作用,但是当受到外界的条件激活时可产生诱导肿瘤发生的作用。
35基因诊断:
以DNA或RNA为诊断材料,通过检查基因的存在、结构缺陷或表达异常,对人体的状态和疾病作出诊断的方法和过程。
36RFLP:
即限制性片段长度多态性,个体之间DNA的核苷酸序列存在差异,称为DNA多态性。
若因此而改变了限制性内切酶的酶切位点则可导致相应的限制性片段的长度和数量发生变化,称为RFLP。
37基因治疗:
一般是指将限定的遗传物质转入患者特定的靶细胞,以最终达到预防或改变特殊疾病状态为目的治疗方法。
38反义RNA:
碱基序列正好与有意义的mRNA互补的RNA称为反义RNA。
可以作为一种调控特定基因表达的手段。
39核酶:
是一种可以催化RNA切割和RNA剪接反应的由RNA组成的酶,可以作为基因表达和病毒复制的抑制剂。
40三链DNA:
当某一DNA或RNA寡核苷酸与DNA高嘌呤区可结合形成三链,能特异地结合在DNA的大沟中,并与富含嘌呤链上的碱基形成氢键。
41SSCP:
单链构象多态性检测是一种基于DNA构象差别来检测点突变的方法。
相同长度的单链DNA,如果碱基序列不同,形成的构象就不同,这样就形成了单链构象多态性。
42管家基因:
在生物体生命的全过程都是必须的,且在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因。
43细胞全能性:
指同一种生物的所有细胞都含有相同的DNA,即基因的数目和种类是一样的,但在不同阶段,同一个体的不同组织和器官中基因表达的种类和数目是不同的。
44SD序列:
转录出的mRNA要进入核糖体上进行翻译,需要一段富含嘌呤的核苷酸序列与大肠杆菌16SrRNA3,末端富含嘧啶的序列互补,是核糖体的识别位点。
45反义核酸技术:
是通过合成一种短链且与DNA或RNA互补的,以DNA或RNA为目标抑制翻译的反义分子,干扰目的基因的转录、剪接、转运、翻译等过程的技术。
46核酸探针:
探针是指能与某种大分子发生特异性相互作用,并在相互作用之后可以检测出来的生物大分子。
核酸探针是指能识别特异碱基顺序的带有标记的一段DNA或RNA分子。
47周期蛋白:
是一类呈细胞周期特异性或时相性表达、累积与分解的蛋白质,它与周期素依赖性激酶共同影响细胞周期的运行。
48CAP:
是大肠杆菌分解代谢物基因活化蛋白,这种蛋白可将葡萄糖饥饿信号传递个许多操纵子,使细菌在缺乏葡萄糖时可以利用其他碳源。
(一)名词解释
1.翻译(translation):
以mRNA为模板,氨酰-tRNA为原料直接供体,在多种蛋白质因子和酶的参与下,在核糖体上将mRNA分子上的核苷酸顺序表达为有特定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
2.密码子(codon):
mRNA中碱基顺序与蛋白质中氨基酸顺序的对应关系是通过密码实现的,mRNA中每三个相邻的碱基决定一个氨基酸,这三个相邻的碱基称为一个密码子。
3.密码的简并性(degeneracy):
—个氨基酸具有两个以上密码子的现象。
4.同义密码子(