全国百强校安徽省合肥市第一六八中学最新高二下学期期中考试化学试题.docx
《全国百强校安徽省合肥市第一六八中学最新高二下学期期中考试化学试题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《全国百强校安徽省合肥市第一六八中学最新高二下学期期中考试化学试题.docx（22页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
全国百强校安徽省合肥市第一六八中学最新高二下学期期中考试化学试题
【全国百强校】安徽省合肥市第一六八中学【最新】高二下学期期中考试化学试题
学校:
___________姓名：
___________班级：
___________考号：
___________
一、单选题
1．下列化学用语正确的是（ ）
A．CO2的球棍模型：
B．丙烯的键线式：
C．3 －甲基－1－丁烯的结构简式：
（CH3）2CHCH==CH2
D．醛基的电子式：
2．下列表格中烷烃的一氯代物只有一种，仔细分析其结构和组成的变化规律，判断第4位烷烃的分子式是（）
A．C36H70B．C36H72C．C53H106D．C53H108
3．下列将CH3CHO和CH3COOH分离的正确方法是（）
A．蒸馏
B．加入Na2CO3溶液后，通过萃取的方法分离
C．加入烧碱溶液后蒸馏出乙醛，再加入浓硫酸，蒸馏出乙酸
D．和Na反应后进行分离
4．下列实验能获得成功的是（ ）
A．氯乙烷与NaOH溶液共热，在水解后的溶液中加入AgNO3溶液检验Cl-
B．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液
C．向淀粉溶液中加入稀H2SO4，水浴加热一段时间后，取出部分水解液滴加碘水，若溶液变蓝，证明淀粉未发生水解
D．蛋白质溶液中加入丙酮可以使蛋白质从溶液中析出，再加水又能溶解
5．下列说法正确的是（ ）
A．乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．棉、丝、羽毛、塑料及合成橡胶完全燃烧后都只生成CO2和H2O
C．室温下，在水中的溶解度：
丙三醇>苯酚>1－氯丁烷
D．为增强加酶洗衣粉对血渍、奶渍等蛋白质污物的去污能力，可在清洗同时加入甲醛溶液
6．关于有机物
的下列叙述中，正确的是（ ）
A．它的系统名称是2,4二甲基 4戊烯
B．它的分子中最多有5个碳原子在同一平面上
C．该有机物与氢气完全加成后的产物的一氯取代产物共有4种
D．它与甲基环己烷互为同分异构体
7．下列有关有机物说法不正确的是（ ）
A．等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同
B．四苯基乙烯（
）中所有碳原子一定处于同一平面
C．1mol
分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别是3mol、4mol、1mol
D．1molβ 紫罗兰酮
与1molBr2发生加成反应可得3种产物
8．有机物M的合成路线（反应条件略去）如图所示：
下列叙述错误的是（）
A．步骤
（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B．苯酚和M均可与酸性KMnO4溶液发生反应
C．苯氧乙酸和M均可与NaOH溶液发生反应
D．步骤
（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
9．如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物，下列有关说法正确的是（ ）
―→
A．若a的相对分子质量是42，则d是乙醛
B．若d的相对分子质量是44，则a是乙炔
C．若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同
D．若a为苯乙烯（C6H5—CH=CH2），则f的分子式是C16H32O2
10．据报道，我国科学家近年来研制出一种新型“连续纤维增韧”航空材料，其主要成分是由碳化硅、陶瓷和碳纤维复合而成。
下列有关叙述不正确的是（）
A．它耐高温耐腐蚀B．它比钢铁轻，但质地较脆
C．它没有固定的熔点D．它是一种新型无机非金属材料
11．科学家研制出的八硝基立方烷（结构如图所示，碳原子未画出）是一种新型高能炸药，爆炸分解得到无毒、稳定的气体，下列说法正确的是（）
A．分子中C、N间形成非极性键B．1mol该分子中含8mol二氧化氮
C．该物质既有氧化性又有还原性D．该物质爆炸产物是NO2、CO2、H2O
12．用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是（ ）
选项
乙烯的制备
试剂X
试剂Y
A
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
H2O
KMnO4酸性溶液
B
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
H2O
Br2的CCl4溶液
C
C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃
NaOH溶液
KMnO4酸性溶液
D
C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃
NaOH溶液
Br2的CCl4溶液
A．AB．BC．CD．D
13．对复杂的有机物的结构可以用“键线式”简化表示。
如有机物CH2=CH—CHO可以简写为
。
则与键线式
的物质互为同分异构体的是（）
A．
B．
C．
D．
14．以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC-COOH）的过程中，要依次经过下列步骤中的（）
①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④与溴水反应⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热⑥与新制的Cu（OH）2悬浊液共热
A．①③④②⑥B．①③④②⑤C．②④①⑥⑤D．②④①⑤⑥
15．甲、乙、丙三种有机物的结构简式如下图所示，下列说法不正确的是
A．甲、乙、丙都能发生加成反应、取代反应
B．丙与C6H5OH都含有－OH，质谱图显示的质荷比最大值相差14，但不属于同系物
C．淀粉、油脂、有机玻璃等都属于高分子化合物
D．乙的化学名称为苯乙烯，能使溴水褪色，但不存在顺反异构体
16．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。
现欲合成（CH3）3C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是（）
+R—MgX
A．丙酮和一氯甲烷B．甲醛和1-溴丙烷C．乙醛和氯乙烷D．甲醛和2-溴丙烷
二、结构与性质
17．请回答下列问题
（1）写出A的分子式：
________。
（2）A能够发生反应的类型有（填序号）：
________。
①氧化反应；②加成反应；③取代反应；④消去反应
（3）写出A与烧碱溶液反应的化学方程式：
________________________
（4）下列是一些中草药中所含的有机物：
其中互为同分异构体的是（填序号）________；能与溴水反应的是（填序号）________。
（5）多卤代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是________；工业上分离这些多氯代甲烷的方法是________。
三、实验题
18．1,2－二溴乙烷的制备原理是：
CH3CH2OH
CH2=CH2↑+H2OCH2=CH2+Br2→BrCH2—CH2Br；某课题小组用下图所示的装置制备1,2－二溴乙烷。
回答下列问题：
（1）装置B的作用是_______。
（2）三颈烧瓶内加入一定量的乙醇－浓硫酸混合液和少量粗砂，其加入粗砂目的是_______，仪器E的名称是_______。
（3）装置C内发生的主要反应的离子方程式为_______。
（4）加热三颈烧瓶前，先将C与D连接处断开，再将三颈烧瓶在石棉网上加热，待温度升到约120℃时，连接C与D，并迅速将A内反应温度升温至160～180℃，从滴液漏斗中慢慢滴加乙醇－浓硫酸混合液，保持乙烯气体均匀地通入装有3.20mL液溴（ρ液溴=3g/cm3）和3mL水的D中试管，直至反应结束。
①将C与D连接处断开的原因是_______
②判断反应结束的现象是_______
（5）将粗品移入分液漏斗，分别用水、氢氧化钠溶液、水洗涤，产品用无水氯化钙干燥，过滤后蒸馏收集129～133℃馏分，得到7.896g1,2－二溴乙烷。
1,2－二溴乙烷的产率为_______。
（6）下列操作中，不会导致产物产率降低的是（填正确答案的标号）_______．
a.乙烯通入溴水时速率太快b．装置E中的NaOH溶液用水代替．
c.去掉装置D烧杯中的水d.实验时没有C装置
e．D中的试管里不加水
四、有机推断题
19．
（1）已知：
①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8，由B生成C的化学方程式为__________。
（2）下图为人体在某项生理过程中所发生的化学反应示意图。
①图中标有字母的物质中，________代表酶，其化学本质是__________，基本组成单位是__________。
②如果B代表蔗糖，则C和D各代表__________。
③下列关于葡萄糖与蔗糖相比较的说法中错误的是（______）
A．它们的分子式不同，但化学组成元素相同
B．蔗糖能水解，葡萄糖却不能
C．它们是同分异构体
D．葡萄糖是单糖，蔗糖是二糖
20．苦杏仁酸在医药工业可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体，下列路线是合成苦杏仁酸及其衍生物的一种方法：
（1）试写出B的结构简式_____，C中官能团的名称为_____。
（2）反应①的反应类型为_____，D的核磁共振氢谱共有_____组峰。
（3）1molE最多可以与_____molNaOH反应。
反应③的化学方程式为_____。
（4）两个C分子可以反应生成具有三个六元环的化合物F，则F的结构简式为_____。
（5）写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式_____。
A．既能发生银镜反应，又能发生水解反应
B．遇FeCl3能显紫色
C．苯环上具有两个位于对位的取代基
（6）已知：
RCH2COOH
RCHClCOOH，请以冰醋酸为原料（无机试剂任选）设计制备聚乙醇酸（
）的合成路线_____。
参考答案
1．C
【详解】
A.球棍模型需要表示出分子结构，二氧化碳是直线型结构，故A错误；
B.键线式用短线表示化学键，端点、交点是C原子，C原子、H原子不必标出，故丙烯的键线式为
，选项中为2-丁烯的键线式，故B错误；
C.从离官能团最近的一端开始命名，3－甲基－ 1－丁烯的结构简式：
（CH3）2CHCH==CH2，所以C选项是正确的；
D.醛基的电子式应为
，故D错误。
所以C选项是正确的。
2．D
【分析】
由表格所给烷烃结构简式的结构和组成的变化规律可知，第3位烷烃分子中氢原子被甲基取代得到第4位烷烃的结构简式。
【详解】
依据题意可知第3位烷烃分子中氢原子被甲基取代得到第4位烷烃的结构简式，第3位烷烃的氢原子个数为36，故第4位烷烃含有36个甲基，则含氢原子个数为36×3=108，含碳原子个数为
=53，则第4位烷烃分子式为C53H108，故选D。
【点睛】
本题考查有机物结构的变化规律，注意依据题给烷烃结构简式找出相邻烃的变化特点是解题关键。
3．C
【详解】
A.二者均易挥发，蒸馏不能得到纯净物，A项错误；
B.乙醛易溶于水，与Na2CO3溶液混溶，无法分离，B项错误；
C.先加入烧碱溶液，乙酸与NaOH反应生成盐，增大与乙醛的沸点差异，先蒸馏出乙醛；再加入浓硫酸，与乙酸钠反应生成乙酸，然后蒸馏出乙酸，C项正确；
D.尽管Na与CH3COOH反应生成盐，通过蒸馏可分离出CH3CHO，但无法分离出CH3COOH，D项错误；
故选C。
4．B
【详解】
A.检验卤代烃水解产物，应先中和碱，再加硝酸银检验氯离子，故A错误；
B.先加足量溴水，使己烯充分与溴加成达饱和，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色即可说明己烯中是否混有少量甲苯，故B正确；
C.淀粉遇碘变蓝色，该实验中淀粉部分水解、不水解都能使碘水变蓝色，故C错误；
D.丙酮能使蛋白质变性而从溶液中析出，但蛋白质变性没有可逆性，所以加水不能溶解，故D错误。
故选B。
【点睛】
本题考查化学实验方案评价，涉及蛋白质、淀粉及官能团的检验等知识点，明确实验原理是解本题关键，会从实验操作规范性及评价性分析判断，易错选项是D，注意蛋白质变性和盐析区别。
5．C
【详解】
A项，聚乙烯中没有双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A项错误；
B项，丝、羽毛的主要成分是蛋白质，蛋白质由C、H、O、N等元素组成，因此完全燃烧产物不只生成二氧化碳和水，故B项错误；
C项，羟基为亲水基，羟基越多，越易溶于水，氯代烃不溶于水，故C正确；
D项，甲醛会使蛋白酶变性，从而使酶失去活性，降低去污能力，故D项错误。
综上所述，本题正确答案为C。
6．D
【详解】
A．该物质含有碳碳双键，为烯烃，含有碳碳双键的最长碳链有5个碳原子，从距离双键较近的一端编号，1号碳上有碳碳双键，2、4号碳上各有一个甲基，所以名称为2，4-二甲基-1-戊烯，故A错误；
B．由于碳碳双键是平面形结构，因此至少有4个碳原子共平面，由于单键旋转，末端的两个甲基也可能和双键共面，最多可能6个碳原子共面，故B错误；
C．该有机物与氢气完全加成后的产物为CH（CH3）2CH2CH（CH3）2，有3种不同环境的H，所以一氯取代产物共有3种，故C错误；
D．该物质和甲基环己烷分子式均为C7H14，但结构不同，所以互为同分异构体，故D正确；
综上所述答案为D。
7．B
【详解】
A.苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH，故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同，故A正确；
B.单键可以旋转，故每个苯环碳原子与双键碳原子可能共平面，但所有碳原子不一定处于同一平面，故B错误；
C.分子内的酚羟基、醇羟基、羧基都能与Na反应，酚羟基、羧基都能与NaOH反应，且酯基水解后生成的酚羟基、羧基均消耗NaOH，只有羧基与NaHCO3溶液反应，故C正确；
D.
与Br2起加成反应，可以发生1，2-加成反应，也可能发生1，4-加成反应，所以加1molβ-紫罗兰酮
与1molBr2发生加成反应可得到3种不同产物，故D正确。
故答案选B。
8．D
【详解】
A．步骤
（1）的产物是苯氧乙酸，该物质与FeCl3溶液不反应，故可用FeCl3溶液检验残留的苯酚，故A不符合题意；
B．苯酚具有还原性，可与酸性KMnO4溶液发生反应，M中含碳碳双键，也可与酸性KMnO4溶液发生反应，故B不符合题意；
C．苯氧乙酸中含羧基，与NaOH发生中和反应，M中含酯基，在NaOH溶液中水解，故C不符合题意；
D．步骤
（2）的产物M中含有碳碳双键，也能与溴水反应使溴水退色，不能达到检验目的，故D符合题意；
故答案为：
D。
【点睛】
酚羟基比醇羟基活泼，有一定酸性，如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强，易被氧化为有颜色的醌类化合物，醇羟基无此性质。
另外：
酚羟基可以电离出H+，而羟基是不可以的，醇羟基成中性，不易电离。
9．C
【解析】
【分析】
d→e需要银氨溶液，则d为醛，e为羧酸，c为醇，b为卤代烃，a为烯烃，f为酯。
【详解】
A.a为烯烃，烯烃的通式为CnH2n（n≥2），则有14n=42，解得n=3，所以a为丙烯，则d为丙醛，A错误；
B.d为醛，醛的通式为CnH2nO（n≥2），则有14n+16=44，解得n=2，则a为乙烯，B错误；
C.a为单烯烃，则a为CnH2n（n≥2，后边省略），c为CnH2n+2O，e为CnH2nO2，f为C2nH4nO2，d与f的最简式都是CnH2nO，C正确；
D.a为苯乙烯C6H5-CH=CH2，则c为C6H5-CH2CH2OH，e为C6H5-CH2COOH，f为C6H5-CH2COOCH2CH2-C6H5，即f的分子式为C16H16O2，D错误；
故合理选项为C。
【点睛】
有机推断题，要熟记各步有机反应的条件，从而判断反应物和产物的类别。
10．B
【详解】
A、碳化硅、陶瓷和碳纤维具有耐高温抗氧化的性能，故A正确；
B、由于这种材料能增加韧性，故质地不会较脆，故B错误；
C、该材料是由碳化硅、陶瓷和碳纤维复合而成，属于混合物，没有固定的熔、沸点，故C正确；
D、该材料由无机物复合而成，为新型无机非金属材料，故D正确。
故选B。
【点睛】
本题考查无机非金属材料中的符合材料的组成和性质，侧重于培养学生从题干提取信息、结合已学知识处理问题的能力，读懂信息是解题的关键。
11．C
【详解】
A.分子中C、N间形成的极性键，不是非极性键，故A错误；
B.该分子中没有二氧化氮，1mol该分子中含8mol-NO2，故B错误；
C.该物质能燃烧，发生氧化反应，具有还原性；该物质中含有的是-NO2，-NO2能被还原，具有氧化性；所以该物质既有氧化性又有还原性，故C正确；
D.爆炸分解得到无毒、稳定的气体，而NO2是有毒气体，则爆炸产物不含有NO2，故D错误。
所以C选项是正确的。
12．B
【详解】
A．发生消去反应生成乙烯，乙醇受热会挥发，水吸收乙醇，乙醇能被高锰酸钾氧化，则需要加水除杂，否则干扰乙烯的检验，故A不选；
B．发生消去反应生成乙烯，乙醇与Br2的CCl4溶液不反应，乙烯与Br2的CCl4溶液反应，则不需要除杂，不影响乙烯检验，故B选；
C．发生消去反应生成乙烯，NaOH溶液吸收乙醇，以及副反应生成的SO2，乙醇和SO2能被高锰酸钾氧化，则需要NaOH溶液除杂，否则干扰乙烯的检验，故C不选；
D．发生消去反应生成乙烯，乙醇与溴水不反应，但可能混有SO2，SO2、乙烯均与溴水发生反应，则需要除杂，否则可干扰乙烯检验，故D不选；
故选B。
13．B
【分析】
键线式为
的分子式为C7H8O，根据分子式相同，结构不同的有机物互称同分异构体进行分析。
【详解】
A．
的分子式为C7H6O2，与
的分子式不同，不是同分异构体，故A不符合题意；
B．
与
的分子式均为C7H8O，但结构不同，互为同分异构体，故B符合题意；
C．
的分子式为C7H6O，与
的分子式不同，不是同分异构体，故C不符合题意；
D．
的分子式为C8H10O，与
的分子式不同，不是同分异构体，故D不符合题意；
答案选B。
14．D
【分析】
以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC-COOH），应先发生消去反应生成乙烯，再与卤素加成得到卤代烃，然后水解、氧化可得到乙二酸，据此分析解答。
【详解】
以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC-COOH），应先发生消去反应生成乙烯，再与卤素加成得到卤代烃，然后水解、氧化可得到乙二酸，其步骤为：
②与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯；④与溴水加成得到1，2-二溴乙烷；①与NaOH的水溶液共热得到乙二醇；⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热氧化为乙二醛；⑥与新制的Cu（OH）2悬浊液共热氧化为乙二酸；即步骤为②④①⑤⑥，故选D。
【点睛】
本题的易错点为消去反应条件的选择，要注意卤代烃的消去反应需要NaOH的醇溶液，加热；醇的消去反应需要浓硫酸共热到170℃。
15．C
【解析】试题分析：
A、三种物质中均含有苯环，可发生加成反应，且都有取代基，所以都能发生取代反应，正确；B、丙和苯酚的质荷比最大值相差14，即相对分子质量相差14，相差1个-CH2，但苯酚中的羟基与苯环直接相连，属于酚类，而丙中的羟基与烷烃基相连，属于醇类，所以不是同系物，正确；C、淀粉和有机玻璃都是高分子化合物，而油脂不是高分子化合物，错误；D、乙的化学名称为苯乙烯，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，因为该物质中的碳碳双键中的C原子与2个H原子相连，所以不存在顺反异构体，正确，答案选C。
考点：
考查对有机物的结构和性质的判断
16．A
【分析】
由信息可知：
+R—MgX
，此反应原理为断开C=O双键；烃基加在碳原子上，-MgX加在O原子上，-MgX遇水后水解得到醇，发生取代反应，即氢原子（-H）取代-MgX，现要制取（CH3）3C—OH，即要合成2-甲基-2-丙醇，则反应物中碳原子数之和为4。
【详解】
A．由丙酮和一氯甲烷为原料反应，可生成产物为2-甲基-2-丙醇，A正确；
B．由甲醛和1-溴丙烷为原料反应，可生成丁醇（CH3CH2CH2CH2OH），不是丙醇，B错误；
C．氯乙烷和乙醛为原料反应，可生成2-丁醇[CH3CH（OH）CH2CH3]，C错误；
D．甲醛和2-溴丙烷为原料反应，可生成2-甲基-1-丙醇，D错误；
故选A。
17．C9H10O3①②③CH3CH2OOC
OH＋2NaOH→NaOOC
ONa＋CH3CH2OH＋H2O②④①②④四氯化碳分馏
【分析】
（1）由球棍模型可知，结构简式为HO-C6H4-COOCH2CH3，据此分析A的分子式；
（2）由结构模型可知A为对羟基苯甲酸乙酯，根据苯环、酚羟基和酯基的性质判断；
（3）A含有酯基可在碱性条件下水解；
（4）同分异构体具有相同的分子式，不同的结构；溴水能与含有不饱和键（碳碳双键）的物质反应，据此解答。
（5）分子结构为正四面体的为四氯化碳；常用分馏的方法分离。
【详解】
（1）由球棍模型可知结构简式为HO-C6H4-COOCH2CH3，分子式为C9H10O3；
故答案为C9H10O3；
（2）含有酚羟基，可发生取代、氧化反应，含有酯基，可发生水解反应，水解反应属于取代反应，但不能发生消去反应；故选①②③；
故答案为①②③；
（3）该有机物中含有酚羟基、酯基，可以和氢氧化钠发生中和反应、水解反应，即
；
故答案为
；
（4）由图可知，②④的分子式相同，但结构不同，二者互为同分异构体，①②④中含碳碳双键，能与溴水发生加成反应。
故答案为②④；①②④；
（5）甲烷是正四面体结构，若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，含有极性键构成的非极性分子。
由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质，沸点不同，因此可采取分馏的方法分离。
故答案为四氯化碳；分馏。
【点睛】
本题综合考查常见有机物的组成、结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的官能团的性质以及同分异构体的判断。
18．安全瓶防堵塞防暴沸锥形瓶SO2+2OH－=SO32—+H2O减少气体对溴水搅动，减少溴蒸气的挥发D中试管的溴水褪色（或试管里的液体变为无色）70%b
【分析】
实验室制备1，2-二溴乙烷：
三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫酸的作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应方程式为：
CH3CH2OH
CH2=CH2↑+H2O，如果D中导气管发生堵塞事故，A中产生的乙烯气体会导致装置B中压强增大，长导管液面会上升，所以装置B中长玻璃管可判断装置是否堵塞，装置B起缓冲作用，浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性，能氧化乙醇，可能生成的酸性气体为二氧化硫、二氧化碳，装置C中放氢氧化钠溶液，发生反应SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O，CO2+2NaOH═Na2CO3+H2O，除去杂质气体，乙烯含有不饱和键C=C双键，能与卤素单质发生加成反应，D中乙烯和溴加成生成1，2-二溴乙烷，反应为：
CH2=CH2+Br2→BrCH2—CH2Br，制得1，2-二溴乙烷。
【详解】
（1）一旦气体发生堵塞，装置B内的液体进入到长玻璃管内，起到安全瓶的作用；
因此，本题正确答案是：
安全瓶防堵塞；
（2）给液体加热，易产生暴沸现象，所以三颈烧瓶内加入一定量的乙醇－浓硫酸混合液和少量粗砂，其加入粗砂目的是防暴沸；仪器E的名称是锥形瓶；
因此，本题正确答案是：
防暴沸；锥形瓶；
（3）乙醇和浓硫酸发生反应，制备出的乙烯气体中含有杂质气体二氧化硫，因此混合气体通过氢氧化钠溶液，吸收了二氧化硫，提纯了乙烯；二氧化硫与氢氧化钠溶液反应生成亚硫酸钠和水，离子方程式为SO2+2OH－=SO32—+H2O；
因此，本题正确答案
升级会员 