届 一轮复习人教版 人类遗传病 作业.docx

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届一轮复习人教版人类遗传病作业

2020届一轮复习人教版人类遗传病作业

1．（2018吉林长春一模，23）下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（　　）

A．人类遗传病是遗传物质改变而引起的疾病

B．多基因遗传病在群体中的发病率比较高

C．镰刀型细胞贫血症的根本病因是基因突变

D．色盲、青少年型糖尿病都属于单基因遗传病

2．（2018河南林州一中调研，19）资料表明：

占我国高血压患者人数90%以上的原发性高血压具有明显的母系遗传特征；进行性肌营养不良的发病率男性比女性高；白化病是常染色体隐性遗传；21三体综合征的发病原因与配子染色体数目有关。

下列说法错误的是（　　）

A．原发性高血压可能是由线粒体中一个基因发生突变引起的

B．进行性肌营养不良的遗传方式最可能是伴X染色体隐性遗传

C．白化病的直接发病原因是细胞膜上的一个跨膜蛋白结构改变

D．21三体综合征患者的细胞中含有45条常染色体和一对性染色体

3．（2018湖北部分重点中学联考，14）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

A．人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚

B．研究红绿色盲的遗传方式，在全市随机抽样调查

C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义

D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型

4．下列有关人类基因组及其研究的说法，不正确的是（　　）

A．特定的基因中脱氧核苷酸的排列顺序是一定的

B．必须分别测定人类所有细胞的各种基因的核苷酸序列

C．人类的基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息

D．人类基因组计划实际是测定人类24条染色体上DNA的脱氧核苷酸的序列

5．（2018中原名校第一次质量考评，18）下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

A．人类遗传病是指遗传物质改变所导致的疾病，均属于先天性疾病

B．可采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的

C．人类基因组计划需要测定46条染色体DNA中碱基对的序列

D．多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律

6．调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。

若以公式N＝a/b×100%进行计算，则公式中a和b依次表示（　　）

A．某种单基因遗传的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数

B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数

C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数

D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数

7．（2019届湖北十堰市调研，6）先天性卵巢发育不全又称特纳氏（Turner）综合征，是一种先天性染色体异常所致的疾病，患者的性染色体为XO（只有一条X染色体）。

血型Xg（a＋）对血型Xg（a－）为显性，该性状由一对位于X染色体上的基因控制。

下列关于某个患特纳氏（Turner）综合征女孩的血型及XO形成原因的分析，正确的是（　　）

①若该女孩血型是Xg（a－），父亲为Xg（a＋），则是由于父亲减数分裂异常

②若该女孩血型是Xg（a－），母亲为Xg（a＋），则是由于母亲减数分裂异常

③若该女孩血型是Xg（a＋），母亲为Xg（a－），则是由于父亲减数分裂异常

④若该女孩血型是Xg（a＋），母亲为Xg（a－），则是由于母亲减数分裂异常

A．①③B．②③

C．①④D．②④

8．（2019届四川雅安月考，5）下图1为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）、乙（B、b基因控制）两种遗传病，其中有一种为伴性遗传。

图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。

下列叙述不正确的是（　　）

A．图1中4和5再生一个孩子患两种病的概率是1/32

B．该家庭中只有图1中5的染色体和基因组成可以用图2表示

C．图3细胞中出现A、a的原因可能发生在减数分裂第一次分裂

D．甲乙两病易在新生婴儿和儿童中发生，可通过绒毛细胞检查进行产前诊断达到优生

9．（2018北京西城区期末，10）下表为单卵双生子和二卵双生子间常见畸形同时发生率的统计结果。

下列相关叙述错误的是（　　）

A.表中数据表明，幽门狭窄受遗传因素和环境因素共同影响

B．单卵双生子唇裂同时发生率为40%，说明唇裂与环境因素有关

C．二卵双生子之间表现出的性状差异仅来源于基因重组

D．两种畸形是否有遗传基础，也可以通过家系研究获取证据

10．苯丙酮尿症（PKU）是人体内缺少苯丙氨酸羧化酶（酶①）导致的苯丙酮酸积累，进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下。

某人群中致病基因频率为1/100，A/a基因位于常染色体上。

下图是PKU的发病示意图，下列说法正确的是（　　）

A．基因型Aa的个体与人群中某正常人结婚的子代患病概率为1/202

B．父母正常而子代患PKU是两亲代致病基因发生基因重组的结果

C．PKU婴儿时期禁食含苯丙氨酸的食物可保证身体和智力正常发育

D．PKU是基因突变的结果，这种不利突变不能为进化提供原材料

11．（2019届湖北鄂州综合测试，20）在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。

6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是（　　）

A．家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传

B．若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上

C．家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全

D．若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8

12．经调查发现，某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病（相关基因依次为A、a和B、b），遗传系谱图如图1所示。

科研机构对该家族中的部分个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离，所得带谱如图2所示，四种条带各代表一种基因。

请据图分析并回答问题。

（1）甲病的遗传方式是____________，乙病的遗传方式是____________________。

（2）Ⅱ5的基因型是____________，Ⅰ1与Ⅱ4基因型相同的概率是____________，Ⅲ1为纯合子的概率是____________。

（3）电泳带谱中，条带1代表的是基因__________，若对Ⅰ4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有条带的情况是____________（用条带序号回答）。

（4）若对Ⅰ4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有三条条带；且已知自然人群中，男性不患乙病的概率为81%，则Ⅱ1与Ⅱ2生下甲、乙两病兼患的孩子的概率是____________。

13．广东毛人家族赵劲松一家九人中有四人患有多毛症，其中孪生兄弟中文才患病，而文华正常。

专业的医学解释该病为一种遗传病，目前最为实际的方法就是给他们进行激光脱毛治疗。

根据以上信息回答下列问题。

（1）孪生兄弟中文才患病，而文华表现正常，一般情况下认为该孪生兄弟是由________个受精卵发育而成的，受精卵内的遗传物质________（“相同”或“不同”）。

（2）该家庭患病规律符合下图所示遗传特点，该遗传病属于________染色体________性遗传病。

Ⅲ－8基因型与Ⅲ－10基因型相同的概率是________%。

（3）Ⅲ－8经手术治疗后恢复了正常。

若他成年后，与一正常女子结婚，其后代患病的概率为________，原因是____________________；为确保出生的后代正常，最好在妊娠16～20周进行羊水穿刺获取羊水细胞的________，从________水平对疾病作出诊断，即采取________的优生措施，最大限度避免患儿的出生。

14．下图为某家族中两种遗传病的系谱图，甲病由A和a控制，乙病由B和b控制，其中一种遗传病为伴性遗传。

据图回答下列问题。

（1）甲病的遗传方式为________________。

（2）Ⅱ－5的基因型为________，Ⅲ－7的基因型为________。

（3）Ⅱ－2和Ⅱ－3婚配，生育一个正常男孩的概率为________。

（4）若人群中甲病发病率为1/100，且Ⅲ－1为该人群中一员，则Ⅲ－1和Ⅲ－2的子女患甲病的概率为________。

15．如图中的曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的结果如表所示（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）。

请分析回答问题。

（1）图中多基因遗传病的显著特点是__________________________________。

（2）图中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为__________________________________。

克莱费尔特综合患者的性染色体组成为XXY，父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特征患者，原因是__________________________________。

（3）请根据表中统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图（利用右边提供的图例绘制）。

从遗传方式上看，该病属于________遗传病，致病基因位于________染色体上。

1．D　【解析】人类遗传病是遗传物质改变而引起的疾病，A正确；多基因遗传病在群体中的发病率比较高，易受环境影响，B正确；镰刀型细胞贫血症的根本病因是基因突变，C正确；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，D错误。

2．C　【解析】根据题意“90%以上的原发性高血压具有明显的母系遗传特征”，说明原发性高血压很可能是细胞质遗传，可能是由线粒体中一个基因发生突变引起的，A正确；根据“进行性肌营养不良的发病率男性比女性高”，可判断出进行性肌营养不良的遗传方式最可能是伴X染色体隐性遗传，B正确；白化病是常染色体隐性遗传，其直接发病原因是皮肤细胞不含黑色素，根本原因是基因突变，C错误；21三体综合征患者的细胞中含有45条常染色体和一对性染色体，D正确。

3．D　【解析】人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断，不包括禁止近亲结婚，A错误；研究红绿色盲的遗传方式应在患者家系中进行，B错误；杂合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病，而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病，不能用杂合子筛查法筛查，C错误；不同遗传病类型的再发风险率不同，所以遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，D正确。

4．B　【解析】基因是有遗传效应的DNA片段，特定的基因中脱氧核苷酸的排列顺序是一定的，A正确；人类基因组计划实际测定的是22条常染色体和X、Y两条性染色体，共24条染色体上的DNA的全部脱氧核苷酸序列，B错误，D正确；人类的基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息，C正确。

5．B　【解析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，一般具有先天性，但也有后天才发生的，A错误；遗传咨询、产前诊断、禁止近亲结婚和提倡适龄生育等措施都能降低遗传病的发病风险，达到优生目的，B正确；人类基因组计划是要测定24条染色体（22条常染色体＋X染色体＋Y染色体）DNA分子的全部碱基对序列，C错误；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，21三体综合征属于染色体异常遗传病，D错误。

6．C　【解析】根据题意，调查人群中常见的遗传病的发病率时，先在人群中随机抽样调查，统计出某种单基因遗传病的患病人数和该种遗传病的被调查总人数；然后以公式N＝某种单基因遗传病的患病人数/该种遗传病的被调查总人数×100%来求出某种遗传病的发病率，所以公式中的a和b依次表示某种遗传病的患病人数、该种遗传病的被调查人数。

7．C　【解析】若该女孩血型是Xg（a－），父亲为Xg（a＋），说明父亲没有提供Xg（a＋），则是由父亲减数分裂异常导致的，①正确；若该女孩血型是Xg（a－），母亲为Xg（a＋），则母亲的可能是Xg（a＋）Xg（a＋）或X