南充生物试剂项目商业计划书.docx
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南充生物试剂项目商业计划书
南充生物试剂项目
商业计划书
xxx有限责任公司
摘要
从全球生命科学研究资金投入地域分布情况看,2019年美国投入的研究资金约为729亿美元,在全球总研究资金投入占比达到48.2%,紧随其后的欧洲整体研究资金投入约占22.1%,目前我国的生命科学研究资金投入强度与美国等世界科技强国相比仍有一定差距,约占全球整体资金投入的8.3%。
在全球加大生命科学研究投入的背景下,我国近年来先后出台《国家生物技术发展战略纲要》、《国务院关于全面加强基础科学研究的若干意见》等多项政策规划,对生命科学研究进行支持,预计这一比例仍将保持上升。
生物试剂的研发和生产是技术密集型行业,对于知识水平的专业化要求较高。
过去几年中,我国教育水平的提升促进相关领域高素质人才的培养,生命科学和生物工程等学科人才增长迅速,为行业和企业输送大批人才,推动生物试剂行业的研发效率和质量提升。
在不健康生活方式、环境污染、人口老龄化等因素的影响下,全球肿瘤、糖尿病等疾病群体不断扩大。
与此同时,以单抗为代表的生物大分子药物在诊断和疾病治疗中的应用逐步增加,基于抗体的免疫诊断等临床诊断方法的推广对于提前发现疾病,减轻病人自身和全社会的医疗负担具有重要作用;而单克隆抗体等生物药物对于提高疗效和治疗精确度、减少治疗的副作用具有重要意义。
该生物试剂项目计划总投资11488.24万元,其中:
固定资产投资9389.86万元,占项目总投资的81.73%;流动资金2098.38万元,占项目总投资的18.27%。
达产年营业收入15230.00万元,总成本费用11542.56万元,税金及附加209.56万元,利润总额3687.44万元,利税总额4405.61万元,税后净利润2765.58万元,达产年纳税总额1640.03万元;达产年投资利润率32.10%,投资利税率38.35%,投资回报率24.07%,全部投资回收期5.65年,提供就业职位326个。
本报告所描述的投资预算及财务收益预评估均以《建设项目经济评价方法与参数(第三版)》为标准进行测算形成,是基于一个动态的环境和对未来预测的不确定性,因此,可能会因时间或其他因素的变化而导致与未来发生的事实不完全一致,所以,相关的预测将会随之而有所调整,敬请接受本报告的各方关注以项目承办单位名义就同一主题所出具的相关后续研究报告及发布的评论文章,故此,本报告中所发表的观点和结论仅供报告持有者参考使用;报告编制人员对本报告披露的信息不作承诺性保证,也不对各级政府部门(客户或潜在投资者)因参考报告内容而产生的相关后果承担法律责任;因此,报告的持有者和审阅者应当完全拥有自主采纳权和取舍权,敬请本报告的所有读者给予谅解。
南充生物试剂项目商业计划书目录
第一章项目概论
第二章投资背景和必要性分析
第三章市场调研
第四章建设内容
第五章项目工程方案
第六章运营管理模式
第七章风险评估
第八章环保分析
第九章SWOT分析
第十章项目进度计划
第十一章投资方案分析
第十二章经济效益
第十三章项目结论
第一章项目概论
一、项目名称及建设性质
(一)项目名称
南充生物试剂项目
(二)项目建设性质
该项目属于新建项目,依托xx产业园良好的产业基础和创新氛围,充分发挥区位优势,全力打造以生物试剂为核心的综合性产业基地,年产值可达15000.00万元。
二、项目承办单位
xxx有限责任公司
三、战略合作单位
xxx科技公司
四、项目建设背景
根据Frost&Sullivan数据,在中国,重组蛋白生物科研试剂总体市场从2015年的4亿元增长到2019年的9亿元,期间年复合增长率为20.0%,预计2024年市场规模将达到19亿元,2019年至2024年间年复合增长率为17.9%。
在不健康生活方式、环境污染、人口老龄化等因素的影响下,全球肿瘤、糖尿病等疾病群体不断扩大。
与此同时,以单抗为代表的生物大分子药物在诊断和疾病治疗中的应用逐步增加,基于抗体的免疫诊断等临床诊断方法的推广对于提前发现疾病,减轻病人自身和全社会的医疗负担具有重要作用;而单克隆抗体等生物药物对于提高疗效和治疗精确度、减少治疗的副作用具有重要意义。
由于行业特性,生物研发企业和科研机构对重组蛋白和抗体的需求种类很多,一方面要求重组蛋白具备接近天然蛋白活性和修饰的特点,另一方面又对供货时间和能力具有较高的要求。
为满足客户需求,生物试剂的供应商需要提供数以万计性能满足要求的重组蛋白、抗体等试剂产品,因而需要建立相应的试剂研发生产技术平台和质量控制技术平台,并具有细胞培养、细胞转染、蛋白纯化等多方面的经验,对技术研发实力和生产工艺水平均有较高的要求,需要长时间的技术和经验积累。
缺乏相应积累的公司很难在短时间具备适应行业发展要求的技术水平。
xx产业园把加快发展作为主题,以经济结构的战略性调整为主线,大力调整产业结构,加强基础设施建设,积极推进对外开放,加速观念创新、体制创新、科技创新和管理创新,努力提高经济的竞争力和经济增长的质量和效益。
该项目的建设,通过科学的产业规划和发展定位可成为xx产业园示范项目,有利于吸引科技创新型中小企业投资,吸引市内外、省内外、国内外的资本、人才、技术以及先进的管理方法、经验集聚xx产业园,进一步巩固xx产业园招商引资竞争力。
五、投资估算及经济效益分析
(一)项目总投资及资金构成
项目预计总投资11488.24万元,其中:
固定资产投资9389.86万元,占项目总投资的81.73%;流动资金2098.38万元,占项目总投资的18.27%。
(二)资金筹措
该项目现阶段投资均由企业自筹。
(三)项目预期经济效益规划目标
项目预期达产年营业收入15230.00万元,总成本费用11542.56万元,税金及附加209.56万元,利润总额3687.44万元,利税总额4405.61万元,税后净利润2765.58万元,达产年纳税总额1640.03万元;达产年投资利润率32.10%,投资利税率38.35%,投资回报率24.07%,全部投资回收期5.65年,提供就业职位326个。
十、项目评价
1、本期工程项目符合国家产业发展政策和规划要求,符合xx产业园及xx产业园生物试剂行业布局和结构调整政策;项目的建设对促进xx产业园生物试剂产业结构、技术结构、组织结构、产品结构的调整优化有着积极的推动意义。
2、xxx科技发展公司为适应国内外市场需求,拟建“南充生物试剂项目”,项目的建设能够有力促进xx产业园经济发展,为社会提供就业职位326个,达产年纳税总额1640.03万元,可以促进xx产业园区域经济的繁荣发展和社会稳定,为地方财政收入做出积极的贡献。
3、项目达产年投资利润率32.10%,投资利税率38.35%,全部投资回报率24.07%,全部投资回收期5.65年,固定资产投资回收期5.65年(含建设期),项目具有较强的盈利能力和抗风险能力。
4、从经济的贡献看,截至2017年底,我国民营企业的数量超过2700万家,个体工商户超过了6500万户,注册资本超过165万亿元,民营经济占GDP的比重超过了60%,撑起了我国经济的“半壁江山”。
作为中国经济最具活力的部分,民营经济未来将继续稳步发展壮大,为促进我国经济社会持续健康发展发挥更大作用。
第二章投资背景和必要性分析
一、行业发展背景分析
(一)行业主要政策
《国务院关于加快科技服务业发展的若干意见》
提出到2020年科技服务业产业规模达到8万亿元,成为促进科技经济结合的关键环节和经济提质增效升级的重要引擎。
重点发展研究开发、技术转移、检验检测认证、创业孵化、知识产权、科技咨询、科技金融、科学技术普及等专业科技服务和综合科技服务,提升科技服务业对科技创新和产业发展的支撑能力。
《国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见》
增强医药产业创新能力,调动医疗机构在医药创新上的积极性,提高新药临床研究水平,促进科技成果转化和应用;规范药品医疗器械临床试验基地(GCP基地)的建设和管理,提高临床研究质量,促进科技成果转化应用。
《“十三五”生物产业发展规划》
到2020年,生物产业规模达到8-10万亿,生物产业增加值占GDP的比例超过4%,成为国民经济的主导产业,生物产业创造的就业机会大幅增加。
《国家创新驱动发展战略纲要》
大力支持自由探索的基础研究,力争在更多领域引领世界科学研究方向,建设一批支撑高水平创新的基础设施和平台,加快建设大型实验装置、数据资源、生物资源等科技基础条件平台。
《国务院关于全面加强基础科学研究的若干意见》
加大中央财政对基础研究的支持力度,采取政府引导税收杠杆等方式,探索实施中央和地方共同出资、共同组织国家重大基础研究任务的新机制。
地方政府结合本地区经济社会发展需要,加大基础研究的支持力度。
(二)行业面临的机遇和挑战
1、行业面临的机遇
(1)生物医药行业研发投入力度不断提升
在不健康生活方式、环境污染、人口老龄化等因素的影响下,全球肿瘤、糖尿病等疾病群体不断扩大。
与此同时,以单抗为代表的生物大分子药物在诊断和疾病治疗中的应用逐步增加,基于抗体的免疫诊断等临床诊断方法的推广对于提前发现疾病,减轻病人自身和全社会的医疗负担具有重要作用;而单克隆抗体等生物药物对于提高疗效和治疗精确度、减少治疗的副作用具有重要意义。
在巨大的市场和医药研发难度不断增大的情况下,全球医药产业研发投入将不断增加。
在生物新药研发、评估、质控等各个环节,对生物试剂及技术服务均有广泛需求,政府和企业在生物医药领域持续的大力投入将导致我国生物试剂产业的扩张。
(2)国家政策的有力支持
一直以来,生物医药行业是我国大力鼓励的重点行业。
2016年11月7日,多部委发布《医药工业发展规划指南》,规划中明确指出“十三五”期间的重点发展领域是要把握产业技术进步方向,瞄准市场重大需求,大力发展生物药、化学药新品种、优质中药、高性能医疗器械、新型辅料包材和制药设备,加快各领域新技术的开发和应用,促进产品、技术、质量升级。
2017年10月,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,从改革临床试验管理、加快上市审评审批、促进药品创新和仿制药发展等六个方面鼓励药品、医疗器械创新,文件中直接鼓励药企创新研发、加快药品器械审评审批速度等措施将进一步激发药企新药研发的积极性。
2020年开年以来,新冠肺炎疫情在国内外爆发,暴露出全球各国在公共卫生和疫情防控方面的短板。
疫情发生以来,各国政府和相关企业已经加大了相关药物和疫苗的研发投入,开展了各类科学研究和临床试验。
预计政府将持续鼓励社会各界针对新冠肺炎以及其他各类传染疾病的基础研究,药物和疫苗研发等投入将持续加大,各类疾病检测设备和试剂的研发也必将更加受到重视。
生物试剂和技术服务行业为以上的基础研究和应用研究提供工具和支持,也将持续受益。
(3)高技术人才的培养
生物试剂的研发和生产是技术密集型行业,对于知识水平的专业化要求较高。
过去几年中,我国教育水平的提升促进相关领域高素质人才的培养,生命科学和生物工程等学科人才增长迅速,为行业和企业输送大批人才,推动生物试剂行业的研发效率和质量提升。
(4)市场集中度提升
生物试剂种类繁多,市场分散,竞争者众多,且试剂销售特点是经营品类越多,增加销售额机会越大,获利可能性越大。
行业竞争的加剧迫切需要生物试剂生产公司做大做强,对其规模和效益提出了更高的要求,对于行业内已经具备一定品牌声誉和规模效应的公司,继续扩大规模并进行并购整合已经成为试剂行业发展的潮流,从而提高生物试剂整体市场的集中度。
2、行业面临的挑战
(1)市场竞争激烈
近年来,生物试剂市场竞争激烈,R&DSystems、Abcam、PeproTech等国际品牌在声誉、产品质量等方面均具有较强的竞争优势。
而国内该行业的集中度较低,至今仍没有出现规模占据绝对优势的