高中有机化学知识点总结.pdf
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高中有机化学知识点总结高中有机化学知识点总结组成结构特点组成结构特点有机化合物：
种类繁多、数目庞大（已知有3000多万种、且还在不断增加）但组成元素少有C、H、O、N、P、S、X（卤素：
F、Cl、Br、I）等。
多数有机化合物主要含有碳、氢两种元素，有些含氧，此外也常含有氮、硫、卤素、磷等。
部分有机物来自植物界，但绝大多数是以石油、天然气、煤等作为原料，通过人工合成的方法制得。
和无机物相比，有机物数目众多，可达几百万种。
而无机物目前却只发现数十万种，因为有机化合物的碳原子的结合能力非常强，可以互相结合成碳链或碳环。
碳原子数量可以是1、2个，也可以是几千、几万个，许多有机高分子化合物（聚合物）甚至可以有几十万个碳原子。
此外，有机化合物中同分异构现象非常普遍，这也是有机化合物数目繁多的原因之一。
物理性质特点物理性质特点1）、挥发性大，熔点、沸点低（熔点一般不超过400）2）、水溶性差（大多不容或难溶于水，易溶于有机溶剂，如：
酒精、汽油、四氯化碳、乙醚、苯）化学性质特点化学性质特点1）、可燃性2）、稳定性差（有机化合物常会因为温度、细菌、空气或光照的影响分解变质）3）、反应速率比较慢4）、反应产物复杂总体来说，有机化合物除少数以外，一般都能燃烧。
和无机物相比，它们的热稳定性比较差，电解质受热容易分解。
有机物的熔点较低，一般不超过400。
有机物的极性很弱，因此大多不溶于水。
有机物之间的反应，大多是分子间的反应，往往需要一定的活化能，因此反应缓慢，往往需要加入催化剂等方法。
而且有机物的反应比较复杂，在同样条件下，一个化合物往往可以同时进行几个不同的反应，生成不同的产物。
有机化合物一般密度小于2，而无机化合物正好相反。
在溶解部份，有机化合物一般可溶于油，无机化合物则溶于水。
有机物分类有机物分类有机物种类繁多，可分为烃和烃的衍生物两大类。
根据有机物分子的碳架结构，还可分成开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三类。
根据有机物分子中所含官能团的不同，又分为烷、烯、炔、芳香烃和卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等等。
按碳的骨架分类按碳的骨架分类1、链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。
其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。
2、环状化合物环状化合物指分子中原子以环状排列的化合物。
环状化合物又分为脂环化合物和芳香化合物。
（1）脂环化合物：
不含芳香环（如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环）的带有环状的化合物。
如环丙烷、环己烯、环己醇等。
（2）芳香化合物：
含芳香环（如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环）的带有环状的化合物。
如苯、苯的同系物及衍生物，稠环芳烃及衍生物，吡咯、吡啶等。
按组成元素的种类分类按组成元素的种类分类1、烃仅由碳和氢两种元素组成的化合物总称为碳氢化合物，简称烃。
如甲烷、乙烯、乙炔、苯等。
2、烃的衍生物烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。
如卤代烃、醇、氨基酸、核酸等按官能团分类按官能团分类官能团：
决定化合物特殊性质的原子或原子团称为官能团或功能基。
含有相同官能团的化合物，其化学性质基本上是相同的。
同系列：
结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物称为同系列。
同系列中的各个成员称为同系物。
由于结构相似，同系物的化学性质相似；它们的物理性质，常随分子量的增大而有规律性的变化。
同系物：
化学上，我们把结构相似，组成上相差1个或者若干个某种原子团的化合物互称为同系物。
如烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物。
烃：
烃：
由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物，亦称“碳氢化合物”。
种类很多，按结构和性质，可以分类如下：
开链烃：
分子中碳原子彼此结合成链状，而无环状结构的烃，称为开链烃。
根据分子中碳和氢的含量，链烃又可分为饱和链烃（烷烃）、和不饱和链烃（烯烃、炔烃）、。
脂肪烃：
亦称“链烃”。
因为脂肪是链烃的衍生物，故链烃又称为脂肪烃。
饱和烃：
饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃（亦称石蜡烃）、和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃（参见闭链烃）。
烷烃：
即饱和链烃，亦称石蜡烃。
通式为CnH2n+2（n1）、，烷烃中的含氢量已达到饱和。
烷烃中最简单的是甲烷，是天然气和沼气的主要成分，烷烃主要来源是石油、天然气和沼气。
可以发生取代反应，甲烷在光照的条件下可以与氯气发生取代反应，生成物为CH3Cl-CH2Cl2-CHCl3-CCl4。
不饱和烃：
系分子中含有“C=C”或“CC”的烃。
这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃。
不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少，化学性质活动，易发生加成反应和聚合反应。
不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃。
不饱和环烃可分为环烯烃（如环戊二烯）、和环炔烃（如苯炔）。
烯烃：
系分子中含“C=C”的烃。
根据分子中含“C=C”的数目，可分为单烯烃和二烯烃。
单烯烃分子中含一个“C=C”，通式为CnH2n，其中n2。
最重要的单烯烃是乙烯H2C=CH2，次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2。
单烯烃简称为烯烃，烯烃的主要来源是石油及其裂解产物。
二烯烃：
系含有两个“C=C”的链烃或环烃。
如1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。
二烯烃中含共轭双键体系的最为重要，如1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-丁二烯等是合成橡胶的单体。
炔烃：
系分子中含有“CC”的不饱和链烃。
根据分子中碳碳叁键的数目，可分为单炔烃和多炔烃，单炔烃的通式为CnH2n-2，其中n2。
炔烃和二烯烃是同分异构体。
最简单、最重要的炔烃是乙炔HCCH，乙炔可由电石和水反应制得。
闭键烃：
亦称“环烃”。
是具有环状结构的烃。
可分为两大类，一类是脂环烃（或称脂肪族环烃）、具有脂肪族类的性质，脂环烃又分为饱和环烷其中n3。
环烷烃和烯烃是同分异构体。
环烷烃存在于某些石油中，环烯烃常存在于植物精油中。
环烃的另一类是芳香烃，大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质。
环烷烃：
在环烃分子中，碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃，是饱和脂环烃。
具有三环和四环的环烷烃，稳定性较差，在一定条件下容易开环。
五环以上的环烷烃较稳定，其性质与烷烃相似。
常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等。
芳香烃：
一般是指分子中含有苯环结构的烃。
根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式，可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等。
单环芳香烃的通式为CnH2n-6，其中n6，单环芳香烃中重要的有苯稠环芳香烃：
分子中含有两个或多个苯环，苯环间通过共用两个相。
杂环化合物：
分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物。
其中以五原子和六原子的杂环较稳定。
具有芳香性的称作芳杂环，烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃。
根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。
根据分子中卤素原子的数目，可分为一卤代烃和多卤代烃。
根据烃基种类的不同，可分为饱和卤代烃即卤代烷烃、不饱和卤代烃即卤代烯烃和卤代炔烃、卤代芳香烃等，例如氯CH3-CHBr-CH2Br等。
醇：
醇：
烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇（若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类）、。
根据醇分子中羟基的数目，可分为一元醇、二元醇、三元醇等，根据醇分子中烃基的不同，可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇。
由于跟羟基所连接的碳原子的位置，又可分为叔醇如（CH3）3COH。
醇类一般呈中性，低级醇易溶于水，多元醇带甜味。
醇类的化学性质主要有氧化反应、酯化反应、脱水反应、与氢卤酸反应、与活动金属反应等。
芳香醇：
系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质。
如苯甲醇（亦称苄醇）。
酚：
芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类。
根据酚分子中所含羟基的数目，可分为一元酚，二元酚和多元酚等，如溶液呈变色反应。
酚具有较弱的酸性，能与碱反应生成酚盐。
酚分子中的苯环受羟基的影响容易发生卤化、硝化、磺化等取代反应。
醚：
两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚。
可用通式R-O-R表示。
若R与R相同，叫简单醚，如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等；若R与R不同，叫混和醚，如甲乙醚CH3-O-C2H5。
若二元醇分子子中醛基的数目，可分为一元醛、二元醛等；根据分子中烃基的不同，可分相应的伯醇氧化制得。
醛类中羰基可发生加成反应，易被较弱的氧化剂如费林试剂、多伦试剂氧化成相应的羧酸。
重要的醛有甲醛、乙醛等。
芳香醛：
分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛，称作芳香醛。
如苯甲醛。
羧酸：
烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸，根据羧酸分子中羧基的数目，可分为一元酸、二元酸、多元酸等。
一元酸如乙酸饱和酸如丙酸CH3CH2COOH、不饱和酸如丙烯酸CH2=CH-COOH等。
羧酸还可以分为脂肪酸、脂环酸和芳香酸等。
脂肪酸中，饱和的如硬脂酸C17H35COOH等。
羧酸衍生物：
羧酸分子中羧基里的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物叫羧酸衍生物。
如酰卤、酰胺、酸酐等。
a、酰卤：
系羧酸分子中羧基上的羟基被卤素原子取代而形成的化合物等。
b、酰胺：
系羧酸分子中羧基上的羟基被氨基-NH2或者是被取代过的氨基所取代等。
c、酸酐：
两个分子的一元羧酸分子间失水或者二元羧酸分子内失水而形成的化合物，称作酸酐。
如两个乙酸分子失去一个水分子形成乙酸酐（C4H6O3）酯：
羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R取代而形成的化合物油脂：
系高级脂肪酸甘油酯的总称。
在室温下呈液态的叫油，呈固态的叫作脂肪。
可用通式表示：
若R、R、R相同，称为单甘油酯；若R、R、R不同，称为混甘油酯。
天然油脂大都是混甘油酯。
硝基化合物：
硝基化合物：
系烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物，可用通式R-NO2表示，R可以是烷基，也可以是苯环。
如硝基乙烷CH3CH2NO2胺：
胺：
系氨分子中的氢原子被烃基取代后而形成的有机化合物。
根据取根据烃基结构的不同，可分为脂肪胺如甲胺CH3NH2、二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2、二苯胺（C6H5）2NH等。
也可以根据氨基的数目分为一元胺、二元胺、多元胺。
一元胺如乙胺CH3CH2NH2，二元胺如乙二胺H2NCH2CH2NH2，多元胺如六亚甲基四胺（C6H2）6N4。
胺类大都具有弱碱性，能与酸反应生成盐。
苯胺是胺类中重要的物质，是合成染料，合成药物的原料。
腈：
腈：
系烃基与氰基（CN）、相连而成的化合物。
通式为R-CN，如乙腈CH3CN。
重氮化合物：
大多是通式为RN2X的有机化合物，分子中含有是一种重氮化合物，其中以芳香族重氮盐最为重要。
可用化学性质活动，是制取偶氮染料的中间体。
偶氮化合物：
偶氮化合物：
分子中含有偶氮基（-N=N-）、的有机化合物。
用通式R-N=N-R表示，其中R是烃基，偶氮化合物都有颜色，有的可作染料。
也可作色素。
磺酸：
磺酸：
系烃分子中的氢原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物，可用RSO3H表示。
脂肪族磺酸的制备常用间接法，而芳香族磺酸可通过磺化反应直接制得。
磺酸是强酸，易溶于水，芳香族磺酸是合成染料、合成药物的重要中间体。
氨基酸：
氨基酸：
系羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物。
根据氨基取代的位置可分为-氨基酸、-氨基酸、-氨基酸等。
-氨基酸中的氨基在羟基相邻的碳原子上。
-氨基酸是组成蛋白质的基本单位。
蛋白质经水解可得到二十多种-氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等，大多是L-型a-氨基酸。
在人体所需要的氨基酸中，由食物中的蛋白质供给的，如赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸等称为“必需氨基酸”，象甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、谷氨酸等可以从其它有机物在人体中转化而得到，故称为“非必需氨基酸”。
肽：
肽：
系一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基缩合失去水分子后而形成的化合物。
两个氨基酸分子形成的肽叫二肽，如两个分子氨基多肽：
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