高考模拟试题二理综化学含答案.docx
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高考模拟试题二理综化学含答案
2019-2020年高考模拟试题
(二)理综化学含答案
可能用到的相对原子质量:
H-1C-12N-17O-16S-32Mn-55Ba-137Pb-207
第I卷(选择题共126分)
本卷共21小题,每小题6分,共126分。
7.我国明代《本草纲目》记载了烧酒的制造工艺:
“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,“以烧酒复烧二次……价值数倍也”。
这里用到的实验方法可用于分离
A.苯和水B.乙酸乙酯和乙酸C.食盐水和泥沙D.硝酸钾和硫酸钠
8.设NA为阿伏伽德罗常数的值。
下列说法正确的是
A.标准状况下,0.1molCl2溶于水,转移的电子数目为0.1NA
B.标准状况下,2.24LNO和2.24LO2混合后气体分子数为0.15NA
C.加热条件下,1molFe投入足量的浓硫酸中,生成NA个SO2分子
D.0.1molNa2O2与足量的潮湿的二氧化碳反应转移的电子数为0.1NA
9.密胺是重要的工业原料,结构简式如下图。
工业上用液氨和二氧化碳为原料,硅胶为催化剂,在一定条件下,通过系列反应生成密胺。
若原料完全反应生成密胺,则NH3和CO2的质量之比应为
A.17:
44B.22:
17
C.17:
22D.2:
1
10.下列实验“操作和现象”与“结论”对应关系正确的是
操作和现象
结论
A
向装有Fe(NO3)2溶液的试管中加入稀H2SO4后,在试管口观察到红棕色气体
HNO3分解生成了NO2
B
向淀粉溶液中加入稀H2SO4,加热几分钟,冷却后再加入新制Cu(OH)2浊液,加热,没有砖红色沉淀生成
淀粉没有水解成葡萄糖
C
向无水乙醇中加入浓H2SO4,加热至170℃产生的气体通入酸性KMnO4溶液,红色褪去
使溶液褪色的气体一定是乙烯
D
向水玻璃溶液中通入足量CO2后,产生白色浑浊
生成了硅酸沉淀
11.右图是利用微生物燃料电池处理工业含酚废水的原理示意图,下列说法不正确的是
A.该装置可将化学能转化为电能
B.溶液中H+由a极移向b极
C.电极b附近的pH降低
D.电极a附近发生的反应是
C6H6O-28e-+11H2O
6CO2+28H+
12.短周期元素R、W、X、Y、Z的原子序数依次增大,R原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,X元素的焰色反应呈黄色,W元素和Z元素同主族,且Z元素的核电荷数是W的2倍,Y是地壳中除氧外含量最多的非金属元素。
下列说法不正确的是
A.W与X形成的两种化合物中阴、阳离子的个数比均为1∶2
B.Y、R、Z最高价氧化物对应水化物的酸性强弱顺序:
Z>R>Y
C.W的简单氢化物稳定性比Z的简单氢化物稳定性低
D.Y与W形成的化合物YW2的熔点高、硬度大
13.室温下,用0.1mol·Lˉ1NaOH溶液分别滴定
体积均为20mL、浓度均为0.1mol·Lˉ1HCl溶液
和HX溶液,溶液的pH随加入NaOH溶液体积
变化如图,下列说法不正确的是
A.HX为弱酸
B.M点c(HX)—c(X-)﹥c(OH—)—c(H+)
C.将P点和N点的溶液混合,呈酸性
D.向N点的溶液中通入HCl至pH=7:
c(Na+)﹥c(HX)=c(Cl—)﹥c(X—)
26.(14分)阿司匹林(乙酰水杨酸,
)是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。
乙酰水杨酸受热易分解,分解温度为128℃~135℃。
某学习小组在实验室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐为主要原料合成阿司匹林,反应原理如下:
制备基本操作流程如下:
主要试剂和产品的物理常数如下表所示:
名称
相对分子质量
熔点或沸点(℃)
水
水杨酸
138
158(熔点)
微溶
醋酸酐
102
139.4(沸点)
易水解
乙酰水杨酸
180
135(熔点)
微溶
请根据以上信息回答下列问题:
(1)制备阿司匹林时,要使用干燥的仪器的原因是。
(2)合成阿司匹林时,最合适的加热方法是。
(3)提纯粗产品流程如下,加热回流装置如图:
①使用温度计的目的是控制加热的温度,防止。
②冷凝水的流进方向是(填“a”或“b”);
③趁热过滤的原因是。
④下列说法正确的是(填选项字母)。
a.此种提纯方法中乙酸乙酯的作用是做溶剂
b.此种提纯粗产品的方法叫重结晶
c.根据以上提纯过程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低温时小
d.可以用紫色石蕊溶液判断产品中是否含有未反应完的水杨酸
(4)在实验中原料用量:
2.0g水杨酸、5.0mL醋酸酐(
),最终称得产品质量为2.2g,则所得乙酰水杨酸的产率为(用百分数表示,小数点后一位)。
27.(14分)PbI2(亮黄色粉末)是生产新型敏化太阳能电池的敏化剂——甲胺铅碘的原料。
合成PbI2的实验流程如图1:
(1)将铅块制成铅花的目的是。
(2)31.05g铅花用5.00mol·L-1的硝酸溶解,至少需消耗5.00mol·L-1硝酸mL。
(3)取一定质量(CH3COO)2Pb·nH2O样品在N2气氛中加热,测得样品固体残留率)(
)随温度的变化如图2所示(已知:
样品在75℃时已完全失去结晶水)。
①(CH3COO)2Pb·nH2O中结晶水数目n=(填整数)。
②100~200℃间分解产物为铅的氧化物和一种有机物,则该有机物为(写分子式)。
(4)称取一定质量的PbI2固体,用蒸馏水配制成室温时的饱和溶液,准确移取25.00mLPbI2饱和溶液分次加入阳离子交换树脂RH中,发生:
2RH(s)+Pb2+(aq)=R2Pb(s)+2H+(aq),用锥形瓶接收流出液,最后用蒸馏水淋洗树脂至流出液呈中性,将洗涤液合并到锥形瓶中。
加入2~3滴酚酞溶液,用0.002500mol·L-1NaOH溶液滴定,到滴定终点时用去氢氧化钠标准溶液20.00mL。
则室温时PbI2的Ksp为。
(5)探究浓度对碘化铅沉淀溶解平衡的影响。
该化学小组根据所提供试剂设计两个实验,来说明浓度对沉淀溶解平衡的影响。
提供试剂:
NaI饱和溶液、NaCl饱和溶液、FeCl3饱和溶液、PbI2饱和溶液、PbI2悬浊液。
信息提示:
Pb2+和Cl-能形成较稳定的PbCl42-络离子。
请填写下表的空白处:
实验内容
实验方法
实验现象及原因分析
1碘离子浓度增大对平衡的影响
取PbI2饱和溶液少量于一支试管中,再滴入几滴NaI饱和溶液
现象:
溶液中c(I-)增大,使Q大于了PbI2的Ksp
2离子浓度减小对平衡的影响
现象:
原因:
③铅离子和碘离子浓度都减小对平衡的影响
在PbI2悬浊液中滴入几滴FeCl3饱和溶液
现象:
黄色浑浊消失
写出反应的离子方程式:
28.(15分)纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注,下表为制取Cu2O的四种方法:
方法a
用炭粉在高温条件下还原CuO
方法b
用葡萄糖还原新制的Cu(OH)2制备Cu2O;
方法c
电解法,反应为2Cu+H2O
Cu2O+H2↑。
方法d
用肼(N2H4)还原新制的Cu(OH)2
(1)已知:
①2Cu(s)+
O2(g)=Cu2O(s);△H=-169kJ·mol-1
②C(s)+
O2(g)=CO(g);△H=-110.5kJ·mol-1
③Cu(s)+
O2(g)=CuO(s);△H=-157kJ·mol-1
则方法a发生的热化学方程式是:
。
(2)方法c采用离子交换膜控制电解液中OH-的浓度而制备纳米Cu2O,装置如图所示:
该离子交换膜为离子交换膜(填“阴”或“阳”),该电池的阳极反应式为,钛极附近的pH值(填“增大”“减小”或“不变”)。
(3)方法d为加热条件下用液态肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2来制备纳米级Cu2O,同时放出N2。
该制法的化学方程式为。
(4)在相同的密闭容器中,用以上方法制得的三种Cu2O分别进行催化分解水的实验:
△H>0。
水蒸气的浓度随时间t变化如下表所示:
序号
0
10
20
30
40
50
①
T1
0.050
0.0492
0.0486
0.0482
0.0480
0.0480
②
T1
0.050
0.0488
0.0484
0.0480
0.0480
0.0480
③
T2
0.10
0.094
0.090
0.090
0.090
0.090
①对比实验的温度:
T2T1(填“﹥”“﹤”或“﹦”),能否通过对比实验①③到达平衡所需时间长短判断:
(填“能”或“否”)。
②实验①前20min的平均反应速率v(O2)=
36.(15分)辉铜矿主要成分Cu2S,此外还含有少量SiO2、Fe2O3等杂质,软锰矿主要含有MnO2,以及少量SiO2、Fe2O3等杂质.研究人员开发综合利用这两种资源,用同槽酸浸湿法冶炼工艺,制备硫酸锰晶体和碱式碳酸铜。
主要工艺流程如下:
已知:
①MnO2有较强的氧化性,能将金属硫化物中的硫氧化为单质硫;
②SO4常温稳定,在热水溶液中会分解生成NH3;
③部分金属阳离子生成氢氧化物沉淀的pH范围(开始沉淀和完全沉淀的pH):
Fe3+:
1.5~3.2Mn2+:
8.3~9.8Cu2+:
4.4~6.4
④MnSO4·H2O溶于1份冷水、0.6份沸水,不溶于乙醇。
(1)实验室配制250mL4.8mol•L-1的稀硫酸,所需的玻璃仪器除玻璃棒、量筒、烧杯以外还需要。
(2)酸浸时,为了提高浸取率可采取的措施有(任写一点)。
(3)酸浸时,得到浸出液中主要含有CuSO4、MnSO4等。
写出该反应的化学方程式:
。
(4)调节浸出液pH=4的作用是。
(5)本工艺中可循环使用的物质是(写化学式)。
(6)获得的MnSO4•H2O晶体需要进一步洗涤、干燥,洗涤时应用洗涤。
(7)测定MnSO4•H2O样品的纯度:
准确称取样品14.00g,加蒸馏水配成100mL溶液,取出25.00mL用标准的BaCl2溶液测定,完全反应后得到了4.66g沉淀,则此样品的纯度为。
37.(15分)前四周期原子序数依次增大的六种元素A、B、C、D、E、F中,A、B属于同一短周期元素且相邻,A元素所形成的化合物种类最多,C、D、E、F是位于同一周期的金属元素,基态C、F原子的价电子层中未成对电子均为1个,且C、F原子的电子数相差为10,基态D、E原子的价电子层中未成对电子数分别为4、2,且原子序数相差为2。
(1)六种元素中第一电离能最小的是(填元素符号,下同),电负性最大的是。
(2)黄血盐是由A、B、C、D四种元素形成的配位化合物C4,易溶于水,广泛用作食盐添加剂(抗结剂)。
请写出黄血盐的化学式,1molAB-中含有π键的数目为,黄血盐晶体中各种微粒间的作用力不涉及(填选项字母)。
a.离子键b.共价键c.配位键d.金属键e.氢键f.分子间的作用力
(3)E2+的价层电子排布图为,很多不饱和有机物在E催化下可与H2发生加成反应:
如①CH2=CH2、②HC≡CH、③
、④HCHO。
其中碳原子采取sp2杂化的分子有(填物质序号),HCHO分子的立体结构为形,它加成产物的熔、沸点比CH4的熔、沸点高,其主要原因是(须指明加成产物是何物质)。
(4)金属C、F晶体的晶胞结构如图(请先判断对应的图),C、F两种晶体晶胞中金属原子的配位数之比为。
金属C的晶胞中,若设该晶胞的密度为ag/cm3,