第7单元教.docx
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第7单元教
全国100所名校单元测试示范卷·高三·生物卷（七）
第七单元 基因和染色体的关系
（90分钟 100分）
第Ⅰ卷 （选择题 共50分）
一、选择题（本大题共25小题,每小题2分,共50分。
在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求。
）
1.下列关于减数分裂和有丝分裂共同点的描述,正确的是
A.染色体复制一次,着丝点分裂一次
B.染色体和DNA均等分配
C.细胞质和细胞核物质均等分配
D.形成的子细胞中,染色体和DNA数目均与分裂前的细胞相同
解析:
对于减数分裂和有丝分裂过程,从中找出共同点和区别:
①减数分裂和有丝分裂过程中,染色体和DNA都复制一次,着丝点分裂一次;②在两种分裂过程中,染色体和细胞核内DNA都能均等分配,但细胞质中的基因不能均等分配;③在有丝分裂前后细胞的染色体、DNA数目不变,而减数分裂后子细胞的染色体、DNA数目是亲代细胞的一半。
答案:
A
2.下图能正确表示基因分离定律实质的是
解析:
基因分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分离而分离。
答案:
C
3.某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点,其中不正确的是
A.次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同
B.减数第二次分裂后期,细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数目
C.初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数目相同
D.任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同
解析:
初级精母细胞中染色体的数目是DNA分子数目的一半。
答案:
C
4在正常情况下,下列有关X染色体的叙述,错误的是
A.女性体细胞内有两条X染色体 B.男性体细胞内有一条X染色体
C.X染色体上的基因均与性别决定有关D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体
解析:
哺乳动物的性别决定类型为XY型,因此A、B、D选项均正确。
X染色体上的基因有的与性别决定无关,如位于X染色体的红绿色盲基因,既可存在于女性体细胞中,也可存在于男性体细胞中。
答案:
C
5.人的一个上皮细胞中DNA含量约为5.6×10-6μg,则人的一个受精卵、成熟红细胞和精子中的DNA含量分别约为
A.5.6×10-6μg、5.6×10-6μg和2.8×10-6μg
B.5.6×10-6μg、0和2.8×10-6μg
C.2.8×10-6μg、5.6×10-6μg和5.6×10-6μg
D.11.2×10-6μg、0和5.6×10-6μg
解析:
红细胞中没有细胞核,也没有线粒体,所含DNA为零,精子中的DNA大约为体细胞的1/2。
答案:
B
6.基因型为Mm的动物,在精子形成过程中,基因MM、mm、Mm的分开,分别发生在
①精原细胞形成初级精母细胞时 ②初级精母细胞形成次级精母细胞时 ③次级精母细胞形成精细胞时 ④精细胞形成精子时
A.①②③ B.③③② C.②②② D.②③④
解析:
基因型为Mm的动物,Mm的分开为等位基因分开,发生在减数第一次分裂过程中,而MM、mm的分开则是复制后的基因分开,发生在减数第二次分裂过程中。
答案:
B
7.下图1为某夫妇含有AaBb两对等位基因的一个体细胞示意图,图2为某细胞分裂过程中DNA数量变化曲线图,图3为该妇女在一次生殖过程中生出男孩甲和女孩乙的示意图。
下列有关叙述错误的是
A.图1中基因A与a、B与b分离;A与B（或b）、a与b（或B）随机组合发生在图2中D时期
B.基因A与A、a与a、B与B、b与b的分离发生在图2中G时期
C.图2所示细胞分裂方式与图3中过程Y的细胞分裂方式相同
D.该夫妇在此次生殖过程中,至少形成了2个受精卵
解析:
图3中过程X为受精作用,过程Y为胚胎发育,其细胞分裂方式为有丝分裂;图2所示为减数分裂。
答案:
C
8.下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是
A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律
B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
C.红绿色盲症患者中女性多于男性
D.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
解析:
红绿色盲症由一对基因控制,遗传遵循基因的分离定律,A错;红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病,B错;因男性只要有一个色盲基因就患病,而女性需要两个色盲基因才患病,所以红绿色盲症患者中女性少于男性,C错;近亲结婚由于双方携带同种隐性致病基因的概率大大提高,所以导致隐性遗传病的发病率升高,D对。
答案:
D
9.已知芦花鸡基因B在性染色体上,对非芦花鸡基因b是显性,为了尽早而准确地知道小鸡的性别,应选用
A.非芦花母鸡和芦花公鸡交配B.芦花母鸡和芦花公鸡交配
C.芦花母鸡与非芦花公鸡交配D.非芦花母鸡与非芦花公鸡交配
解析:
鸡的性别决定方式为ZW型,母鸡为ZW,公鸡为ZZ。
只有C项交配方式（ZBW×ZbZb）的后代毛色与性别有关,芦花鸡（ZBZb）是公鸡,非芦花鸡（ZbW）是母鸡。
答案:
C
10.右图表示一对同源染色体及其上的等位基因,下列说法错误的是
A.来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换
B.A与a的分离仅发生在减数第一次分裂
C.B与b的分离发生在减数第一次分裂
D.A与a的分离发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂
解析:
从图像可以看出非姐妹染色单体间发生了交叉互换,A和a互换,故A和a的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂。
答案:
B
11.男性的性染色体不可能来自
A.外祖母B.外祖父C.祖母D.祖父
解析:
男性含有一条X染色体,来自于其母亲,这条X染色体可能是外祖母或外祖父通过母亲传递过来;含有一条Y染色体,只能来自父亲,这条Y染色体是祖父通过父亲传递过来,两条染色体均不能来自于祖母。
答案:
C
12.人类的红绿色盲基因（b）位于X染色体上,父母表现型正常,生下三胞胎,其中只有1个孩子患色盲,有2个孩子为同卵双胞胎。
3个孩子的性别可能是
①2女1男 ②全是女孩或2男1女 ③全是男孩
A.①③B.②③C.①②D.②
解析:
由题意可知,父母表现型正常却生出了色盲患者,可推出父母基因型为XBY×XBXb,而且色盲患者为男孩（XbY）,另外两个正常孩子为同卵双胞胎,可能都是男孩（XBY）,也可能都是女孩（XBXB或XBXb）。
答案:
A
13.右图为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ1为携带者,可以准确判断的是
A.该病为常染色体隐性遗传
B.Ⅱ4是携带者
C.Ⅱ6是携带者的概率为1/2
D.Ⅲ8是纯合子的概率为1/2
解析:
若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病,当Ⅱ3为XBY,Ⅱ4为XBXb时,可以产生Ⅲ9XbY,与图谱相符;当该遗传病为常染色体隐性遗传病时,Ⅱ4的基因型应为Aa,可见Ⅱ4一定是携带者;当该病为伴X染色体隐性遗传病时,因为Ⅱ6为表现正常的男性,肯定不会携带该致病基因,即此时Ⅱ6是携带者的概率为0;当该病为常染色体隐性遗传病时,Ⅱ6是携带者的概率不确定,若Ⅰ2也为携带者,则Ⅱ6为携带者的概率为2/3,若Ⅰ2完全正常,则Ⅱ6为携带者的概率为1/2;当该病为伴X染色体隐性遗传病时,Ⅱ3为XBY,Ⅱ4为XBXb,Ⅲ8是纯合子（XBXB）的概率为1/2;当该病为常染色体隐性遗传病时,Ⅱ3和Ⅱ4均为Aa,则Ⅲ8是纯合子（AA）的概率为1/3。
答案:
B
14.真核生物进行有性生殖时,通过减数分裂、受精作用及有丝分裂产生不同于双亲的后代。
下列叙述错误的是
A.在减数分裂过程中,非同源染色体上非等位基因的自由组合导致基因重组
B.在有性生殖过程中,受诱变因素影响,DNA复制时可能发生基因突变
C.细胞分裂过程中发生染色体某片段移接,可导致染色体结构变异
D.生物进行有性生殖时,后代从双亲各获得一半的DNA分子
解析:
真核生物的遗传物质是DNA,DNA主要存在于细胞核中,但细胞质中也有少量DNA分子。
受精时,精子的头部进入卵细胞,形成的受精卵中核DNA双亲各提供一半,但细胞质中的DNA分子几乎全部来自母本,所以后代从母本获得的DNA分子略多于父本。
答案:
D
15.下列有关染色体的说法,正确的是
A.玉米体细胞中有10对同源染色体,经过减数分裂后,卵细胞中同源染色体数目为5对
B.同一个生物体的不同时刻产生的精子或卵细胞,染色体组成一般是相同的
C.同一个生物体的不同时刻产生的精子或卵细胞,染色体数目一般是相同的
D.减数第一次分裂,非同源染色体自由组合,所有非等位基因之间发生自由组合
解析:
玉米经减数分裂形成的卵细胞中无同源染色体;同一个生物体不同时刻产生的精子或卵细胞,染色体组成一般是不相同的;减数第一次分裂,位于同一条染色体上的非等位基因不发生自由组合。
答案:
C
16.利用现代分子生物学技术通过荧光显示,可以确定基因在染色体上的位置。
一对夫妇表现正常,生了一个性染色体组成为XXY白化且红绿色盲的男孩。
对性腺细胞进行荧光标记,与白化病相关的基因A、a可被标记为黄色,与色盲相关的基因B、b可被标记为绿色,若在荧光显微镜下观察参与本次受精的精子与卵细胞,以下推测合理的是
A.卵细胞中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记,精子中只有1个黄色荧光标记
B.卵细胞、精子中各有1个黄色荧光标记和1个绿色荧光标记
C.卵细胞中有1个黄色荧光标记和1个绿色荧光标记,精子中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记
D.卵细胞中只有1个黄色荧光标记,精子中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记
解析:
该男孩的基因型为aaXbXbY,夫妇正常,故男孩的色盲基因只能来自母亲,白化病基因来自双亲,即参与本次受精的卵细胞、精子的基因型为aXbXb、aY。
所以卵细胞中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记,而精子中只有1个黄色荧光标记。
答案:
A
17.在果蝇杂交实验中,下列杂交实验成立:
①朱红眼（雄）×暗红眼（雌）→全为暗红眼;
②暗红眼（雄）×暗红眼（雌）→雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼（1/2）、暗红眼（1/2）。
若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配,所得后代中朱红眼的比例应是
A.1/2B.1/4C.1/8D.3/8
解析:
首先判断暗红眼对朱红眼为显性,且基因位于X染色体上。
第②组亲本的基因型（相关基因用B和b表示）为XBXb×XBY,其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBX-、XBY,这些果蝇交配后代中朱红眼的比例是1/4×1/2=1/8。
答案:
C
18.一个细胞中染色体数为2N,此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a,减数第二次分裂后期的染色体数为a',染色单体数为b,DNA分子数为c。
下图中属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是
A.①②B.①④C.②③D.②④
解析:
本题以柱形图的形式考查有丝分裂与减数分裂过程中染色体和DNA数目的变化。
正常体细胞中染色体数为2N,有丝分裂后期染色体数目加倍,为4N,即a=4N;减数第二次分裂后期染色体数目与正常体细胞中染色体数相同,即a'=2N;减数第二次分裂和有丝分裂后期由于着丝点分裂,姐妹染色单体分开,形成染色体,染色单体数为零,即b=0,DNA分子数与染色体数相同。
答案:
D
19.右图表示果蝇的一个细胞,其中数字表示染色体,字母表示基因。
下列叙述正确的是
A.从染色体情况上看,该果蝇只能形成一种配子
B.e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等
C.形成配子时基因A、a与B、b之间自由组合
D.只考虑3、4与7、8两对染色体时,该个体能形成四种配子,并且配子数量相等
解析:
由图可知,该果蝇为雄性个体,图中7为X染色体,8为Y染色体,因此,从染色体情况上看,它能形成X、Y两种配子。
e基因位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因,所以e基因控制的性状在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率。
A、a与B、b位于一对同源染色体上,减数分裂时,A、a与B、b之间不能够自由组合。
只考虑3、4与7、
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