芳香性判断技巧收藏.docx

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芳香性判断技巧收藏

一,芳香性判据——Hückel规则

    Hückel规则:

一个单环化合物只要具有平面离域体系,它的π电子数为4n+2（n=0,1,3,…整数）,就有芳香性（当n>7时,有例外）.

对能看懂这篇文的人说:

苯有有芳香性,那就是废话了.

非苯芳烃:

凡符合Hückel规则,不含苯环的具有芳香性的烃类化合物,非苯芳烃包括一些环多烯和芳香离子等.

二,一些非苯芳烃

1.环多烯烃:

（通式

CnHn  ）又称作轮烯（也有人把n≥10的环多烯烃称为轮烯）.环丁烯,苯,环辛四烯和环八碳九烯分别称[4]轮烯,[6]轮烯,[8]轮烯和[18]轮烯.它们是否具有芳香性,可按Hückel规则判断,首先看环上的碳原子是否均处于一个平面内,其次看π电子数是否符合4n+2.[18]轮烯环上碳原子基本上在一个平面内,π电子数为4n+2（n=4）,因此具有芳香性.又如[10]轮烯,π电子数符合4n+2（n=2）,但由于环内两个氢原子的空间位阻,使环上碳原子不能在一个平面内,故无芳香性.

  2,芳香离子:

某些烃无芳香性,但转变成离子后,则有可能显示芳香性.如环戊二烯无芳香性,但形成负离子后,不仅组成环的5个碳原子在同一个平面上,且有6个π电子（n=1）,故有芳香性.与此相似,环辛四烯的两价负离子也具有芳香性.因为形成负离子后,原来的碳环由盆形转变成了平面正八边形,且有10个π电子（n=2）,故有芳香性.

环戊二烯负离子

其它某些离子也具有芳香性,例如,环丙烯正离子（Ⅰ）,环丁二烯两价正离子（Ⅱ）和两价负离子（Ⅲ）,环庚三烯正离子（Ⅳ）.因为它们都具有平面结构,且π电子数分别位2,2,6,6,符合4n+2（n分别位0,0,1,1）.

具有芳香性的离子也属于非苯芳烃.

  3,稠环体系:

与苯相似,萘,蒽,菲等稠环芳烃,由于它们的成环碳原子都在同一个平面上,且π电子数分别为10和14,符合Hückel规则,具有芳香性.虽然萘,蒽,菲是稠环芳烃,但构成环的碳原子都处在最外层的环上,可看成是单环共轭多烯,故可用Hückel规则来判断其芳香性.

与萘,蒽,等稠环芳烃相似,对于非苯系的稠环化合物,如果考虑其成环原子的外围π电子,也可用Hückel规则判断其芳香性.例如,薁（蓝烃）是由一个五元环和一个七元环稠合而成的,其成环原子的外围π电子有10个,相当于[10]轮烯,符合Hückel规则（n=2）,也具有芳香性.

三.π电子数的计算

也许你在做题目的时候对于π电子数的计算弄糊涂了,比如:

觉得怎么同是N原子怎么有时候要把它的孤对电子算进去,有时候又不要呢.我以前就是这样的,现在基本知道判断芳香性了,只是有点经验,有些具体原理我还是不懂.下面是我的一些心得体会,若有错误还请留言指正.下面用的例子中的杂原子是N,其他原子类推.

吡咯的N的孤对电子要算进去,在家两双键上的4个电子,共有6电子,有芳香性.

吡啶中N原子上连有双键,N上孤对电子不能算进去,三双键共轭,共有6个π电子,有芳香性.

两个N都与双键相连,孤对电子也都不算,还是6个π电子

有一个N与双键相连,有一个没有.按以上的思路,与双键相连的N上的孤对电子不算进去,而右边的N原子上的孤对电子要算进去,结果也是6个π电子

这种结构的也具有芳香性,看起来这个七元环没有达到共轭结构,我的也是经验,两双键中间隔了一个碳正离子,你就把这个碳正离子去掉再来计算π电子数,也是6个.注意:

若隔的是碳负离子就不能这样了,一定要是碳正离子才可以这样算.

这个和上面那个有点相似,但隔的是碳负离子,一个碳负离子算2个电子,图中有2个碳负离子,还有3个双键,有10个π电子.

图中左边,一双键连接两个环,可以写出它的共振体,当然尽量往有芳香性的写,而且芳香性的环稳定,贡献大.这样下面的五元环有6π电子,上面的三元环有2π电子.都有芳香性.

因为三键中两π键互相垂直,孤只有一个能与其他双键共轭,

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