河北省定兴中学学年高二化学线上测试试题.docx
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河北省定兴中学学年高二化学线上测试试题
河北省定兴中学学年高二化学4月线上测试试题
试题说明：
本试题分客观题（1-24）和主观题（25-28）部分，共100分，考试时间90分钟。
可能用到的相对原子质量;H-1C-12O-16N-14Na-23
一、单选题（每题2分）
1．下列关于有机物的叙述正确的是（）
A．碳酸、KSCN、乙醇均是有机物
B．有机物只能由动植物体内产生，不能用人工方法合成C．凡是含碳元素的化合物都属于有机物
D．在所有的有机物中都含有碳元素，多数含有氢元素，其次还含有氧元素、氮元素、卤素、硫元素等
2．“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句，下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是（）
A．蚕丝属于天然高分子材料
B．蚕丝的主要成分是蛋白质
C．古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于高分子聚合物
D．“蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应
3．下列化学用语表示正确的是
A．乙酸的分子式：
CH3COOH
B．CH4分子的球棍模型：
C．硝基苯的结构简式：
D．甲醛的结构式：
4．下列有机反应对应的反应类型正确的是
A．2CH3CHO+O22CH3COOH氧化反应
B．2CH3OHCH3OCH3＋H2O消去反应
C．nHOCH2CH2OH
加聚反应
D．CH2=CH2+Cl2CH2=CHCl+HCl加成反应
5．在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是A．CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH3CHOB．CH3CH2OH
CH2=CH2
C．
D．AgNO3（aq）[Ag（NH3）2]OH（aq）
Ag（s）
6．下面是丁醇的两种同分异构体，其结构简式、沸点及熔点如下表所示：
下列说法不．正．确．的是
A．用系统命名法给异丁醇命名为：
2-甲基-1-丙醇
B．异丁醇的核磁共振氢谱有三组峰，且面积之比是1∶2∶6
C．用蒸馏的方法可从二者的混合物中分离出叔丁醇粗品
D．两种醇发生消去反应后得到同一种烯烃
7．下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是
A．乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水
B．二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水
C．甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇
D．油酸和水、甲苯和水、己烷和苯
8．有八种物质：
①甲烷、②苯、③聚乙烯、④1，3-丁二烯、⑤乙醛、⑥环己烷、⑦环己烯⑧二甲苯，既能使酸性
高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是（）
A．③④⑤⑧B．④⑤C．④⑤⑦D．③④⑤⑦⑧
9．某烯烃与氢气加成后得到的饱和烃如图所示，该烯烃可能的结构有（）
A．1种B．2种C．3种D．4种
10．现代化学测定有机物组成及结构的分析方法较多。
下列有关说法正确的是
A．元素分析仪不仅可以测出试样常见的组成元素及含量，还可以测定其分子的空间结构
B．
C．通过红外线光谱图分析可以区分乙醇和乙酸乙酯
D．质谱法和紫外光谱法不属于测定有机物组成和结构的现代分析方法
11．下列关于蔗糖属于非还原型糖，而其水解产物具有还原性的实验方案的说法中，正确的是
A．验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序：
④③
B．验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序：
③⑤
C．验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序：
①④⑤
D．验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序：
①⑤②④⑤
12．已知某有机物的结构简式如图所示：
下列有关说法正确的是（）A．该有机物的化学式为C11H12OCl2
B．在同一平面上的碳原子数最多为10个
C．与NaOH醇溶液在加热条件下消去氯原子
D．在铜作催化剂和加热条件下能被O2氧化成醛
—
13．已知酸性：
H2SO4＞＞H2CO3>＞HCO3
因素，将
转变为
的最佳方法是
A．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2B．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4
，综合考虑反应物的转化率和原料成本等
C．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液
D．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液
14．两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成一种羟基醛：
若两种不同的醛，例如乙醛（CH3CHO）与丙醛（CH3CH2CHO）在NaOH溶液中最多可以形成羟基醛有
A．1种B．2种C．3种D．4种
15．已知：
丙醇可被强氧化剂氧化为丙酸。
ClCH2CH=CHCH2Cl可经三步反应制取HOOCCHClCH2COOH，发生反应的类型依次是（）
A．水解反应、氧化反应、加成反应B．加成反应、水解反应、氧化反应C．水解反应、加成反应、氧化反应D．加成反应、氧化反应、水解反应
16．饱和一元醇35.2g和足量的金属Na反应，生成标准状况下氢气为4.48L，该醇可氧化成醛，则其结构可能有几种（）
A．2种B．3种C．4种D．5种17．扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，下列关于这种衍生物的说法正确的是A．分子式为C9H8O3Br
B．不能与浓溴水反应生成沉淀
C．与HCHO一定条件下可以发生缩聚反应
D．1mol此衍生物最多与2molNaOH发生反应
18．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（）A．CH3ClB．
C．
D．
19．下列实验装置能达到实验目的是（夹持仪器未画出）
A．（酸性KMnO4溶液）用于检验溴乙烷消去生成的乙烯
B．用于石油的分馏
C．
用于实验室制硝基苯D．
可证明酸性：
盐酸＞碳酸＞苯酚
20．将“试剂”分别加入①、②两只试管中，不．能．完成“实验目的”的是
A．AB．BC．CD．D21．实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是
A．向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K
B．实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色
C．装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢
D．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯
22．聚丙烯酸酯的结构简式可表示如图所示，可以由丙烯酸酯加聚得到。
下列关于聚丙烯酸酯的说法不正确的是
A．属于高分子化合物
B．聚丙烯酸酯属于混合物，没有固定的熔沸点
C．单体为CH2=CH-COOR
D．1mol分子中有n个碳碳双键。
23．催化加氢可生成3－甲基己烷的是
A．
B．
C．
D．
24．关于化合物木糖醇（
），下列说法正确的是
A．不能发生氧化反应B．所有碳原子在同一平面上
C．与丙三醇互为同系物D．木糖醇分子式为C5H12O5
25．按要求回答下列问题:
（1）梯恩梯（TNT）结构简式为。
（2）
中含有的官能团的名称为。
（3）戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物,试书写它的结构简式。
（4）某炔烃和氢气充分加成生成2,2,5-三甲基己烷,该炔烃的结构简式是，名称是。
（5）分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为
（6）分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为。
（7）键线式名称是。
26．某化学小组以苯甲酸和异丙醇为原料，制取苯甲酸异丙酯（）。
已知有关物质的沸点如下表：
Ⅰ．合成苯甲酸异丙酯粗产品：
在如图的三颈烧瓶加入12.2g苯甲酸和30mL异丙醇（密度约为0.79g/cm3），再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，加入几块碎瓷片，维持温度85-90℃，加热30分钟，使反应充分，得苯甲酸异丙酯粗产品。
（1）仪器A的名称是，加入碎瓷片的作用是。
（2）制备苯甲酸异丙酯的化学方程式是。
（3）合成过程中最适合的加热方式是。
A．酒精灯直接加热B．油浴
C．水浴D．砂浴
Ⅱ．粗产品的精制：
（4）苯甲酸异丙酯粗产品中往往含有少量异丙醇、苯甲酸和水等，现拟用下列流程图进行精制，操作①中用到的一种重要玻璃仪器是；操作②的名称是。
（得到产品9.84g）
（5）结合上述相关数据进行计算，苯甲酸异丙酯的产率为%。
27．I．回答下列问题：
（1）化学式C4H8的烯烃的所有碳原子一定在同一平面上，则该烯烃的结构简式为
（2）1mol
能与molNaHCO3反应
（3）香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。
①常温下，1摩丁香酚能与molBr2反应
②香兰素分子中至少有个原子共平面
II．由
制对甲基苯乙炔
的合成路线如下：
（G为相对分子质量为118的烃）
（1）写出G的结构简式
（2）①的反应类型
（3）④的反应条件
28．有机物F（
）为一种高分子树脂，其合成路线如下：
已知：
①A为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为134；
②
请回答下列问题：
（1）X的化学名称是。
（2）E生成F的反应类型为。
（3）D的结构简式为。
（4）由B生成C的化学方程式为。
（5）芳香族化合物Y是D的同系物，Y的同分异构体能与饱和Na2CO3溶液反应放出气体，分子中只有1个侧链，核磁共振氢普显示有5种不同化学环境的氢，峰值面积比为6:
2:
2:
1:
1。
写出两种符合要求的Y的结构简式
、。
（6）写出以甲醛、丙醛和乙二醇为主要原料合成软质隐形眼镜高分子材料—聚甲基丙烯酸羟乙酯
（）的合成路线（无机试剂自选）：
。
9
高二线上考试化学答题纸
班级:
姓名：
学号：
分数：
定兴中学高二线上考试化学试题答案2020.3.21
1．【答案】D【解析】A、含有碳元素的化合物叫有机化合物，简称有机物，但碳的氧化物、碳酸盐、碳酸虽含碳元素，但其性质与无机物类似，因此把它们看作无机物，故A错误；
B、人工可以合成有机物，如尿素，故B错误；C、凡是含碳元素的化合物不一定是有机物，如碳酸钠、二氧化碳、一氧化碳等组成结构与无机物相似属于无机物，故C错误；
D、在所有的有机物中都含有碳元素，多数含有氢元素，其次还含有氧、氮、卤素、硫、磷元素等，故D正确。
2．【答案】C【解析】
A.蚕丝是一种天然纤维，属于天然高分子材料，故A正确；B.蚕丝是熟蚕结茧时所分泌丝液凝固而成的连续长纤维，是一种天然的纤维，其主要成分是纤维状蛋白质，故B正确；C.蜡的主要成分是高级脂肪酸和高级脂肪酸酯，分子式中碳原子数通常在
个不等，相对分子质量不是很大，所以不能称为高分子，可以称为较大的分子。
题中所指的蜡不属于高分子，故C错误；D.“蜡炬成灰”的过程有燃烧反应发生，所以过程中发生了氧化反应，故D正确。
答案选C。
3．【答案】D【解析】
A.乙酸的分子式：
C2H4O2，故A错误；B.CH4分子的比例模型：
，故B错误；C.硝基苯的结构简式：
，故C错误；D.甲醛的结构式：
，故D正确；答案：
D。
4．【答案】A【解析】
A．乙醛发生催化氧化反应生成乙酸，反应方程式为2CH3CHO+O2
2CH3COOH，为氧化反应，故A正确；B．2CH3OH
CH3OCH3+H2O没有形成不饱和键，不是消去反应，是-OH上H被取代，为取代反应，故B错误；
C．nHOCH2CH2OH
，产物中有小分子，不是加聚反应，属于缩聚反应，故C错误；
D．CH2=CH2+Cl2
CH2=CHCl+HCl，反应生成了HCl，不是加成反应，属于取代反应，故D错误；
5．【答案】C【解析】
A．CH3CH2Br在氢氧化钠醇溶液中应该发生消去反应生成乙烯，不是生成乙醇，故A错误；
B．乙醇在浓硫酸，140℃时发生分子间的取代反应生成乙醚，不是生成乙烯，故B错误；
C．苯酚钠溶液中通入二氧化碳反应生成苯酚，苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀，能够实现物质间的转化，故C正确；
D．丙酮中没有醛基，不能与银氨溶液发生银镜反应，故D错误；故选C。
6．【答案】B【解析】
A.醇的系统命名步骤:
1.选择含羟基的最长碳链作为主链，按其所含碳原子数称为某醇;2.从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面，例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH；3.侧链的位置编号和名称写在醇前面。
因此系统命名法给异丁醇命名为:
2-甲基-1-丙醇，选项A正确；B.有几种氢就有几组峰，峰面积之比等于氢原子个数比;异丁醇的核磁共振氢谱有四组峰，且面积之比是1:
2:
1:
6，选项B不正确；C.根据表格可知，叔丁醇的沸点与异丁醇相差较大，所以用蒸馏的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来，选项C正确；
D.两种醇发生消去反应后均得到2-甲基丙烯，选项D正确；7．【答案】B【解析】】A、酒精和水互溶，不能分液分离，A项错误；
B、二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水均可以用分液分离，B正确；C、甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇均互溶，不能分液分离，C项错误；D、己烷和苯互溶，不能分液分离，D项错误。
8．【答案】C【解析】
①甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故①错误；
②苯既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色，故②错误；
③聚乙烯没有碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色，故③错误；
④1，3-丁二烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色，故④正确；
⑤乙醛含有醛基，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色，故⑤正确；
⑥环己烷既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色，故⑥错误；
⑦环己烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色，故⑦正确；
⑧二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水因反应而褪色，故⑧错误；因此④⑤⑦正确，故C正确；
9．【答案】B【解析】
由题给烷烃的结构可知，烷烃分子结构对称，含有3种不同化学环境的H原子。
在这3种H原子中，各去掉相邻两碳原子上的1个H原子可以形成1个双键，最多形成2个位置的双键，故烯烃的可能结构有2种。
故答案选B。
10．【答案】C【解析】A、元素分析仪克帮助人们确定有机化合物的元素组成，但不能确定结构，错误，不选A；B、核磁共振氢谱中有5中氢原子，比值为2:
4:
4:
1:
3，错误，不选B；
C、红外光谱可以确定物质中的化学键和官能团，乙醇和乙酸乙酯中的化学键、官能团不同，则通过红外光谱分析可以区分，正确，选C；
D、质谱法可以测定相对分子质量，紫外光谱法可以确定物质的结构，错误，不选D。
11．【答案】D【解析】A．蔗糖属于非还原型糖，不能发生银镜反应，则验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序：
④⑤，故A错误；B．蔗糖属于非还原型糖，不能发生银镜反应，则验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序：
④⑤，故B错误；
C．在碱性条件下加银氨溶液，生成光亮的银镜，可说明水解产物具有还原性，则水解后先加NaOH至碱性，再加银氨溶液，则验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序为①⑤②④⑤，故C错误；D．在碱性条件下加银氨溶液，生成光亮的银镜，可说明水解产物具有还原性，则水解后先加NaOH至碱性，再加银氨溶液，则验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序为①⑤②④⑤，故D错误；
12．【答案】A【解析】
A.根据结构简式知其分子式为C11H12OCl2，A正确；B.直接连接苯环的碳原子、连接碳碳双键的碳原子能共面，甲基上C原子和连接甲基的碳原子可能共平面，所以在同一平面上的碳原子数最多为11个，B错误；C.苯环上的氯原子不能发生消去反应，苯环上甲基上的氯原子不能发生消去反应，C错误；D.醇羟基没有位于烃基链头上，所以发生催化氧化反应时生成酮而不是生成醛，D错误；
13．【答案】A【解析】
A．与足量的NaOH溶液共热后羧基转化为—COONa，酯基转化为—ONa。
由于碳酸的酸性强于酚羟基而弱于羧基，
则再通入足量CO2即可转化为
，A正确；
B．与足量的NaOH溶液共热后，羧基转化为—COONa，酯基转化为—ONa。
由于硫酸的酸性强于酚羟基和羧基，
则再加入适量H2SO4后转化为
，B错误；
C．与稀H2SO4共热后酯基转化为—OH，加入足量的NaOH溶液后得到
，C错误；
D．与稀H2SO4共热后酯基转化为—OH，由于酚羟基的酸性强于碳酸氢钠，所以加入足量的Na2CO3溶液后转化为
，D错误；
14．【答案】D【解析】
根据已知信息可判断乙醛与丙醛在NaOH溶液中可以发生同种醛的加成有2种，也可以发生不同种醛的加成也有2
种，共4种，答案选D。
15．【答案】C【解析】
先是水解，氯原子被-OH取代，得到含有醇羟基的
，然后是和氯化氢加成，保护双键，最后用强氧化剂将羟基氧化为羧基即可，发生的反应类型依次为：
水解反应、加成反应、氧化反应，故选C。
16．【答案】C【解析】
标准状况下氢气为4.48L，氢气的物质的量是0.2mol，根据反应方程式，2mol饱和一元醇与钠反应生成1mol氢气，
35.2g
则该醇的物质的量是0.4mol，该醇的摩尔质量是
0.4mol
=88g/mol，该醇的分子式是C5H12O；该醇可氧化成醛，
说明与羟基相连的碳原子有2个H原子，结构简式为CH3（CH2）3CH2OH、CH3CH2CH（CH3）CH2OH、（CH3）3CCH2OH、（CH3）2CHCH2CH2OH，共4种，选C。
17．【答案】C【解析】
A.分子式为C9H9O3Br，A错误；
B.酚能与浓溴水反应生成沉淀，且苯环上相应的位置没有全部被取代，所以该物质可以和浓溴水发生取代反应，
B错误；
C.酚能与甲醛发生缩聚反应，所以扁桃酸衍生物能与HCHO一定条件下可以发生缩聚反应，C正确；
D.酚羟基、溴原子、酯基都能与氢氧化钠反应，所以1mol此衍生物最多与3molNaOH发生反应，故D错误；
18．【答案】B【解析】
A、一氯甲烷不能发生消去反应，A错误；
B、2－溴丙烷既能发生消去反应，又能发生水解反应，B正确；
C、分子中与CH2Cl相连的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，C错误；D、分子中与CH2Br相连的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，D错误；19．【答案】C【解析】
A、挥发的乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色，装置①不能用于检验溴乙烷消去生成的乙烯，选项A错误；B、温度计测定馏分的温度、且冷却水应下进上出，则图中温度计的水银球应在支管口处、且冷水方向不合理，选项B错误；
C、水浴加热50～60℃时制备硝基苯，图中制备实验装置合理，选项C正确；D、盐酸挥发，盐酸与苯酚钠反应，不能比较碳酸、苯酚的酸性，选项D错误；
20．【答案】C【解析】
的酸性强于苯酚的酸性，A合理；B.饱和溴水与苯进行萃取、与苯酚生成三溴苯酚沉淀，验证了羟基对苯环活性的影响，B合理；C.酸性高锰酸钾与甲苯反应生成苯甲酸，溶液褪色，验证苯环对甲基活性的影响而不是甲基对苯环的影响，C不合理；D.水是弱电解质，乙醇是非电解质，羟基氢原子的活泼性不同，反应进行的剧烈程度不同，能证明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼，D合理；
21．【答案】D【解析】
A项、若关闭K时向烧瓶中加注液体，会使烧瓶中气体压强增大，苯和溴混合液不能顺利流下。
打开K，可以平衡气压，便于苯和溴混合液流下，故A正确；
B项、装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，溴溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅红色，故B正确；
C项、装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，故C正确；
D项、反应后得到粗溴苯，向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤，除去其中溶解的溴，振荡、静置，分层后分液，向有机层中加入适当的干燥剂，然后蒸馏分离出沸点较低的苯，可以得到溴苯，不能用结晶法提纯溴苯，故D错误。
22．【答案】D【解析】A．聚丙烯酸酯为丙烯酸酯加聚生成的聚合物，属于高分子化合物，故A正确；B．聚丙烯酸酯的聚合度n不确定，为混合物，没有固定熔沸点，故B正确；
C．根据聚丙烯酸酯的结构，它是由CH2=CH-COOR经加成聚合反应生成的，单体为CH2=CH-COOR，故C正确；
D．聚丙烯酸酯结构中不存在碳碳双键，故D错误；
23．【答案】C【解析】
A、该有机物与氢气加成生成物是3—甲基庚烷，A错误；B、该有机物与氢气的加成产物是3—甲基戊烷，B错误；C、该有机物与氢气的加成产物是3—甲基己烷，C正确；D、该有机物与氢气的加成产物是2—甲基己烷，D错误；24．【答案】D【解析】
A.木糖醇中含有羟基，且与羟基相连的碳上有氢原子，故可以被氧化，故A错误；
B.木糖醇中所有碳原子均为饱和碳原子，不可能在同一平面上，故B错误；
C.结构相似，分子组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物互称为同系物，丙三醇有三个羟基，木糖醇有5
个羟基，故不是同系物，故C错误；D.根据图示可知木糖醇分子式为C5H12O5，故D正确；故答案为D。
25．
【答案】
羟基羧基
（CH3）3CC≡CCH（CH3）22,2,5-三甲基3-己炔
CH3C≡CCH34-甲基-2-戊醇
【解析】
（1）梯恩梯（TNT）为三硝基甲苯，硝基在苯环甲基的邻位和对位上，结构简式为：
；
（2）官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团，苯环不是官能团；含有的官能团的名称为羟基、羧基；
（3）戊烷的同分异构体有3种，分别为正戊烷、异戊烷和新戊烷，一氯代物只有一种的是新戊烷，结构简式为：
；
（4）炔烃含有碳碳三键，与氢气加成后相邻碳原子分别引入2个H原子，2，2,5-三甲基己烷的结构简式为
（CH3）3CCH2CH2CH（CH3）2，根据结构特点可推出该炔烃的结构简式为：
（CH3）3CC≡CCH（CH3）2；
（5）分子式为C6H12的某烃为不饱和烃，且所有碳原子都在同一平面上，可确定含有类似乙烯的结构，则其结构简式为：
；
（6）某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，可确定有类似乙炔的结构，则结构简式为：
CH3C≡CCH3；
（7）键线式的折点与顶点
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