版化学同步新导学案课件 讲义 精练 21.docx
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版化学同步新导学案课件讲义精练21
章末检测试卷（三）
（时间：
90分钟 满分：
100分）
一、选择题（本题包括15小题，每小题3分，共45分）
1．（2018·大连市高二下学期期末）下列有机物中，不属于烃的衍生物的是（ ）
A．醋酸B．邻二甲苯C．四氯化碳D．酒精
答案 B
解析 邻二甲苯中只含有C、H元素，属于芳香烃，不属于烃的衍生物，B正确。
2．（2018·吉安市高二下学期期末）下列各化合物的命名中正确的是（ ）
A．CH2==CH—CH==CH2 1,3二丁烯
B．
3丁醇
C．
2甲基苯酚
D．
2乙基丙烷
答案 C
解析 含有碳碳双键在内的主碳链含碳原子数为4，双键在1、3位碳上，命名为1,3丁二烯，A错误；该物质为醇，主碳链含碳原子数为4，羟基在2位碳上，命名为2丁醇，B错误；该物质属于酚类，甲基在羟基的邻位，为2甲基苯酚，C正确；主碳链含碳原子数为4，甲基在2位碳上，命名为2甲基丁烷，D错误。
3．关于下列物质的用途的说法错误的是（ ）
A．酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒
B．乙二醇可用于配制汽车防冻液
C．部分卤代烃可用作灭火剂
D．甲醛的水溶液（福尔马林）可用于防腐
答案 A
解析 酚类化合物虽然有毒，但是可以用来杀菌消毒，如医院经常用来消毒的来苏水主要成分就是甲酚。
4．（2018·宝坻区高二下学期联考）下列有机反应类型判断不正确的是（ ）
A．HOCH2CH2CH2OH
＋H2O 消去反应
B．CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O 氧化反应
C．H2C==CHCH==CH2＋Cl2―→CH2ClCH==CHCH2Cl 加成反应
D．ClCH2CH3＋CH3NH2―→CH3NHCH2CH3＋HCl 取代反应
答案 A
5．中学化学中下列各物质间不能实现
（“→”表示一步完成）转化的是（ ）
A
B
C
D
a
CH3CH2OH
CH2==CH2
Cl2
C
b
CH3CHO
CH3CH2Br
HClO
CO
c
CH3COOH
CH3CH2OH
HCl
CO2
答案 A
解析 A中的CH3COOH不能一步转化为CH3CH2OH；B中CH2==CH2CH3CH2BrCH3CH2OHCH2==CH2；C中Cl2HClOHClCl2；D中CCOCO2C。
6．（2018·北京四中高二下学期期末）将“试剂”分别加入①、②两支试管中，不能完成“实验目的”的是（ ）
实验目的
试剂
试管中的物质
A
醋酸的酸性强于苯酚
碳酸氢钠溶液
①醋酸
②苯酚溶液
B
羟基对苯环的活性有影响
饱和溴水
①苯
②苯酚溶液
C
甲基对苯环的活性有影响
酸性高锰酸钾溶液
①苯 ②甲苯
D
乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼
金属钠
①水 ②乙醇
答案 C
解析 醋酸与碳酸氢钠溶液反应产生气体而苯酚不能与碳酸氢钠溶液反应产生气体，证明醋酸的酸性强于碳酸的酸性，碳酸的酸性强于苯酚的酸性，A不选；饱和溴水与苯进行萃取、与苯酚生成三溴苯酚沉淀，验证了羟基对苯环活性的影响，B不选；酸性高锰酸钾与甲苯反应生成苯甲酸，溶液褪色，验证苯环对甲基活性的影响而不是甲基对苯环活性的影响，C选；水是弱电解质，乙醇是非电解质，羟基氢原子的活泼性不同，反应进行的剧烈程度不同，能证明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼，D不选。
7．下列叙述正确的是（ ）
A．甲苯既可使溴的CCl4溶液褪色，也可使KMnO4酸性溶液褪色
B．有机物
的消去产物有2种
C．有机物A（C4H6O2）能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2==CH—COOCH3
D．可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸
答案 D
解析 甲苯不能使溴的CCl4溶液褪色；
的消去产物只有1种（
）；A的结构还可能是CH2==CH—CH2COOH。
8．（2018·福建百校联考）满足下列条件的有机物的种类数正确的是（ ）
选项
有机物
条件
种类数
A
该有机物的一氯代物
4
B
C6H12O2
能与NaHCO3溶液反应
3
C
C5H12O
含有2个甲基的醇
5
D
C5H10O2
在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等
4
答案 A
解析 A项，该有机物有四种氢原子，所以该有机物的一氯代物有4种，故A正确；B项，能与NaHCO3溶液反应的有机物含有—COOH，C6H12O2可以看作C5H11—COOH，C5H11—有8种，所以C5H11—COOH有8种，故B错误；C项，分子式为C5H12O的含有两个甲基的醇可看作C5H11OH，含有两个甲基的C5H11—有4种，所以含有两个甲基的醇C5H11OH有4种，故C错误；D项，分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等，说明该有机物为CH3COOC3H7，丙醇有两种，所以该有机物有两种，故D错误。
9．某有机物A的结构简式为
若取等质量的A分别与足量的Na、NaOH、NaHCO3充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为（ ）
A．3∶2∶1B．3∶2∶2
C．6∶4∶5D．3∶2∶3
答案 A
10．（2018·聊城市高二下学期期末）下表中实验操作能达到实验目的的是（ ）
实验操作
实验目的
A
向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水
观察白色沉淀三溴苯酚
B
向待测液中加入酸性高锰酸钾溶液
鉴别苯、甲苯
C
向3mL5%的CuSO4溶液中滴加3～4滴2%的氢氧化钠溶液，再向其中加入0.5mL乙醛，加热
检验醛基
D
向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氢氧化钠溶液，搅拌
除去乙酸乙酯中的乙酸
答案 B
解析 A项，苯酚和溴反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚溶于苯酚中，所以用苯酚的浓溶液与少量溴水反应时不能看到白色沉淀，故错误；B项，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，故正确；C项，检验醛基时需要在碱性条件下，实验过程中氢氧化钠为少量，故错误；D项，乙酸乙酯与氢氧化钠反应，故错误。
11．（2018·东莞中学月考）某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是（ ）
A．X的分子式为C12H16O3
B．X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应
C．在催化剂的作用下，1molX最多能与1molH2加成
D．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X
答案 D
解析 通过X的结构简式可得其分子式是C12H14O3，A项错误；X分子中的羟基所连碳原子的邻位碳原子上无氢原子，故不能发生消去反应，B项错误；苯环、碳碳双键均能在催化剂的作用下与H2发生加成反应，故1molX最多能与4molH2发生加成反应，C项错误；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而X分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项正确。
12．（2018·定远重点中学高二下学期段考）分子式为C9H18O2的有机物A有下列变化关系
其中B、C的相对分子质量相等，则A的可能结构有（ ）
A．9种B．8种C．7种D．6种
答案 B
解析 有机物A的分子式应为C9H18O2，在酸性条件下A水解为B和C两种有机物，则有机物A为酯，由于B与C相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子，含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：
CH3CH2CH2COOH，CH3CH（CH3）COOH；含有5个C原子的醇有8种同分异构体，其中醇能被氧化成羧酸，说明羟基所连碳上有2个氢原子，共有4种，所以有机物A的同分异构体数目有2×4＝8种，B符合题意。
13．某优质甜樱桃中含有一种羟基酸（用M表示），M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34gM与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448L。
M在一定条件下可发生如下转化：
MABC（M、A、B、C分子中碳原子数目相同）。
下列有关说法中不正确的是（ ）
A．M的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOH
B．B的分子式为C4H4O4Br2
C．与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有2种
D．C物质不可能溶于水
答案 D
解析 由题知M的相对分子质量为134,1.34gM为0.01mol，与足量的碳酸氢钠溶液反应生成0.02molCO2，由此可推出M分子中含二个羧基，再根据M分子无支链，可知M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH。
M→A是消去反应，A→B是加成反应，B→C包含—COOH与NaOH的中和反应和—Br的水解反应，C分子中含有多个亲水基，可溶于水，D错；符合条件的M的同分异构体还有
两种，C正确。
14．（2018·吉安市安福二中月考）近年来我国科学家在青蒿素应用领域取得重大进展，如利用下述反应过程可以制取治疗疟疾的首选药青蒿琥酯。
下列有关说法正确的是（ ）
A．青蒿素分子中所有碳原子在同一平面内
B．反应①属于还原反应，反应②理论上原子利用率可达100%
C．双氢青蒿素属于芳香族化合物
D．青蒿琥酯可以发生水解、酯化以及加聚反应
答案 B
解析 青蒿素分子中含有“
”结构，所以不可能所有碳原子在同一平面内，A错误；反应①为青蒿素中碳氧双键转化为醇羟基，是加氢反应，所以反应①属于还原反应，反应②理论上原子利用率可达100%,B正确；双氢青蒿素不含苯环，不属于芳香族化合物，C错误；青蒿琥酯含有酯基可以发生水解反应、含有羧基可以发生酯化反应、没有碳碳双键和碳碳三键不能发生加聚反应，D错误。
15．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。
一种合成阿魏酸的反应可表示为
下列说法正确的是（ ）
A．可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
B．香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应
C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应
D．与香兰素互为同分异构体，分子中有5种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有3种
答案 B
解析 香兰素中含有的—OH、—CHO和阿魏酸中含有的—OH、
均可被酸性KMnO4溶液氧化，A项不正确；香兰素中的酚羟基，阿魏酸中的酚羟基和羧基均能与Na2CO3、NaOH溶液反应，B项正确；香兰素能发生苯环上的取代反应、苯环和醛基与H2的加成反应，阿魏酸能发生苯环上的取代反应、羧基上的酯化反应、苯环和碳碳双键的加成反应，但二者均不能发生消去反应，C项不正确；符合D条件下的同分异构体有
故D项不正确。
二、非选择题（本题包括5小题，共55分）
16．（6分）体现现代奥运会公平性的一个重要方式就是坚决反对运动员服用兴奋剂。
以下是两种兴奋剂的结构：
兴奋剂X
兴奋剂Y
回答下列问题：
（1）兴奋剂X分子中有________种含氧官能团，在核磁共振氢谱上共有________组峰。
（2）1mol兴奋剂X与足量的NaOH溶液反应，最多消耗________molNaOH。
（3）1mol兴奋剂Y与足量的浓溴水反应，最多可消耗________molBr2。
（4）兴奋剂Y最多有________个碳原子共平面。
（5）1mol兴奋剂X与足量的H2反应，最多消耗______________________molH2。
答案
（1）3 7
（2）5 （3）4 （4）15 （5）5
解析
（1）X苯环上的两个氢原子是不同的，在核磁共振氢谱上共有七组吸收峰。
（2）直接与苯环相连的卤素原子在水解后生成酚羟基，故1mol该类卤原子水解消耗2molNaOH，故1molX与足量的NaOH溶液反应，最多消耗5molNaOH。
（3）兴奋剂Y左边苯环上有1个羟基的邻位氢可被溴取代，右边苯环上羟基的邻位和对位氢可被溴取代，1个碳碳双键可和Br2发生加成反应，则1molY与足量浓溴水反应，最多消耗4molBr2。
（4）Y分子中所有碳原子可能共平面。
（5）X结构中的碳碳双键、羰基和苯环均能与氢气在一定条件下发生加成反应，故1molX与足量的氢气反应，最多消耗5molH2。
17．（8分）异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH2==CCH3CH==CH2。
完成下列填空：
1化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br2/CCl4反应后得到3甲基 1，1，2，2四溴丁烷。
X的结构简式为___________________________________________________。
2异戊二烯的一种制备方法如下图所示：
A能发生的反应有 填反应类型。
B的结构简式为___________________________________________________。
3设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体
的合成路线。
合成路线常用的表示方式为AB……目标产物）
答案
（1）
（2）加成（还原）、氧化、加聚、取代（酯化）、消去反应
（3）CH2==C（CH3）CH==CH2
（其他合理答案亦可）
解析
（1）由题意可知化合物X与异戊二烯的分子式相同，则X的分子式为C5H8，X的不饱和度Ω＝2；由X与Br2/CCl4发生加成反应产物为3甲基 1,1,2,2四溴丁烷，则X分子中存在碳碳三键，其结构简式为
（2）A分子中存在碳碳三键能与H2O、X2、H2、HX等发生加成反应，与H2的加成反应也属于还原反应；能被酸性高锰酸钾溶液氧化而发生氧化反应；能发生加聚反应（聚合反应）；A分子中存在羟基能发生取代反应（酯化反应）和消去反应。
将A与异戊二烯的结构简式对比可知，A首先与H2发生加成反应生成
再发生消去反应即可得到异戊二烯，所以B的结构简式为
（3）根据题意可知CH2==CCH3CH==CH2在一定条件下首先与HCl发生加成反应生成
在氢氧化钠溶液、加热条件下发生取代（水解）反应生成
在催化剂、加热条件下与H2发生加成反应即可生成CH3CH（CH3）CH2CH2OH。
18．（15分）已知下列数据：
物质
熔点/℃
沸点/℃
密度/g·cm－3
乙醇
－144
78.0
0.789
乙酸
16.6
118
1.05
乙酸乙酯
－83.6
77.5
0.900
浓硫酸（98%）
－
338
1.84
下图为实验室制取乙酸乙酯的装置图。
（1）当饱和碳酸钠溶液上方收集到较多液体时，停止加热，取下小试管B，充分振荡，静置。
振荡前后的实验现象为________（填字母）。
A．上层液体变薄
B．下层液体红色变浅或变为无色
C．有气体产生
D．有果香味
（2）为分离乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物，可按下列步骤进行分离：
①试剂1最好选用____________________________________________________；
②操作1是________，所用的主要仪器名称是___________________________________；
③试剂2最好选用______________________________________________________；
④操作2是_________________________________________________________；
⑤操作3中温度计水银球的位置应为图中________（填“a”“b”“c”或“d”）所示，在该操作中，除蒸馏烧瓶、温度计外，还需要的玻璃仪器有__________、________、________、________，收集乙酸的适宜温度是___________________________________________。
答案
（1）ABCD
（2）①饱和碳酸钠溶液 ②分液 分液漏斗 ③稀硫酸
④蒸馏 ⑤b 酒精灯 冷凝管 牛角管 锥形瓶略高于118℃
解析
（1）试管中收集到的有机物包括乙酸乙酯、乙醇和乙酸，充分振荡时，乙醇溶解于饱和碳酸钠溶液中，乙酸与Na2CO3反应生成CO2气体，使溶液的碱性降低，液体的红色变浅或变为无色，而有机层的总量减少，厚度变薄。
（2）将混合物用饱和Na2CO3溶液进行萃取分液可把混合物分成两部分，其中一份是乙酸乙酯（A）。
另一份是碳酸钠、乙酸钠和乙醇的水溶液（B）。
蒸馏B可得到乙醇（E），留下的残液为乙酸钠溶液（C）。
再在C中加稀硫酸得乙酸溶液（D），经蒸馏可得乙酸。
蒸馏时，温度计水银球应处于蒸馏烧瓶支管口附近（即图中b处）。
19．（12分）化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：
已知：
①化合物A的结构中有2个甲基
②RCOOR′＋R″CH2COOR′
＋R′OH
请回答：
（1）写出化合物E的结构简式________，F中官能团的名称是____________。
（2）Y→Z的化学方程式是__________________________________________________。
（3）G→X的化学方程式是_________________________________________________，
反应类型是________。
（4）若C中混有B，请用化学方法检验B的存在（要求写出操作、现象和结论）_____________
________________________________________________________________。
答案
（1）CH2==CH2 羟基
（2）nCH2==CHCl
（3）
＋CH3CH2OH 取代反应
（4）取适量试样于试管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生红色沉淀，则有B存在
解析 根据题给有机物的合成路线，由Y的化学式及Z是常见的高分子化合物，得出Y为CH2==CHCl，Z为
推断出D为CH≡CH，E为CH2==CH2，F为CH3CH2OH；因A的分子式为C4H10O，且其结构中有2个甲基，故A的结构简式为
，B为
C为
G为
从而推断出X为
（1）E的结构简式为CH2==CH2；F为CH3CH2OH，其中的官能团为羟基。
（2）由氯乙烯聚合生成聚氯乙烯的化学方程式为nCH2==CHCl
（3）根据题中所给信息，由G生成X的化学方程式为
＋CH3CH2OH，反应类型为取代反应。
（4）若C中混有B，即检验
可通过检验—CHO来进行，方法为取适量试样于试管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生红色沉淀，则有B存在。
20．（14分）扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：
（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为________________________________________________________________________；
写出A＋B―→C反应的化学方程式：
________________________________________
________________________________________________________________________。
（2）C（
）中①②③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是__________________
______________________________________________________。
（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有________种。
（4）D→F的反应类型是________，1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为________mol。
写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：
______________
________________________________________________________________________。
①属于一元酸类化合物；
②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基。
（5）已知：
R—CH2—COOH
A有多种合成方法，请写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）。
合成路线流程图示例如下：
H2C==CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5
答案
（1）醛基、羧基
（2）③>①>② （3）4
（4）取代反应 3
（5）CH3COOH
解析
（1）A的分子式为C2H2O3，A可发生银镜反应，且具有酸性，则结构中含有醛基和羧基，其结构简式为
对比A、C的结构可知B为苯酚，则A＋B―→C的化学方程式为
（2）①②③分别对应的是酚羟基、醇羟基、羧基，其—OH上氢原子的活泼性顺序为羧基＞酚羟基＞醇羟基，则3个—OH的酸性由强到弱的顺序是③＞①＞②。
（3）C中有羧基和醇羟基，两个C分子可以发生酯化反应生成含有3个六元环的化合物，其结构为
，左右对称，分子中不同化学环境的氢原子有4种。
（4）对比D、F的结构可知，相当于溴原子取代了羟基，所以D→F的反应类型是取代反应；F中含有酯基、溴原子和酚羟基，三种基团均能与NaOH溶液反应，故1molF在一定条件下最多消耗3molNaOH。
由条件①可知F的同分异构体中含有—COOH，由条件②可知结构中含有
则剩余的只有两个碳原子、一个溴原子和三个氢原子，可通过移动—COOH与—Br书写出符合要求的F的同分异构体。
（5）根据信息可知，羧酸在PCl3和加热的条件下可在与羧基相连的碳原子上引入一个氯原子，而氯原子水解即可生成羟基，据此即可写出由乙酸合成A的路线流程图：
CH3COOH
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