KOT应用于黑臭水体生态修复技术说明.docx
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KOT应用于黑臭水体生态修复技术说明
目录
第一篇KOT生物处理技术研制报告3
1前言3
2KOT生物处理系统概述3
3KOT生物处理系统的特点3
4KOT微生物的生理5
4.1KOT微生物的化学组成5
4.2KOT微生物的酶5
4.3KOT微生物的营养6
4.4KOT微生物的产能代谢和呼吸作用7
4.5KOT微生物的生产繁殖7
4.6KOT微生物的生存因子8
5KOT生物处理系统降解污染物的机理9
5.1污染物在KOT微生物体内的生物转运10
5.2污染物在KOT微生物体内的生物转化10
5.3KOT微生物共代谢作用降解污染物的原理10
5.4KOT微生物的代谢活性对污染物降解速度的影响11
5.5KOT微生物降解动力学11
5.6污染物降解过程与降解动力学的拟合性12
5.7有机物的可生物降解性13
6KOT生物处理系统降解污染物的过程14
6.1KOT微生物对大分子有机物的降解14
6.2常规有机物的生物降解15
6.3抑制和消除有机酸、H2S、NH3－N15
6.4生物脱氮16
6.5生物除磷16
7KOT生物处理技术的应用17
第二篇KOT生物技术应用于黑臭河道生态修复技术说明18
1前言18
2城市黑臭河道的常规处理方法18
3KOT生物技术应用于黑臭河道的治理19
3.1KOT技术应用在黑臭河道治理中的优势19
3.2KOT黑河道生态修复技术曝气充氧原理19
3.3底泥的生态修复20
4KOT技术生态修复黑臭河道具体实施方式21
5KOT技术生物修复黑臭河道的工程案例22
5.1上海长浜黑臭河道生态修复项目22
5.2无锡张周桥黑臭河道生态修复项目26
5.3上海浦东黑臭河道生态修复项目32
5.4昆山城北黑臭河道生态修复项目35
5.5上海虹桥机场围场河黑臭河道生态修复项目38
5.6上海胜利河黑臭河道生态治理项目39
5.7上海朱家浜黑臭河道生态治理项目39
第三篇KOT技术应用于湖体生态修复技术说明40
1技术背景40
2湖体治理常规技术介绍40
3KOT湖体生态修复技术的优点41
4KOT湖体生态修复技术的工艺流程43
4.1工艺流程43
4.2工艺流程说明44
5KOT湖体生态修复技术的工程实例44
5.1苏州西园湖体生物修复项目44
5.2天津李港监狱湖体生态修复项目46
附件47
第一篇KOT生物处理技术研制报告
1前言
由于科学技术的飞跃进步，使工业、交通和城市获得重大发展，创造了前所未有的物质文明，使地球表面的环境发生了巨大变化；同时，亦产生了日益尖锐的环境问题，其中以生态平衡遭到破坏所带来的影响最为严重。
本公司聚集众多生物科技专家，通过多年的潜心研究，开发了高效的水污染生物处理技术——KOT生物处理技术，该技术获得多项国家专利。
KOT将生物处理技术推向了更高的里程碑，让地球水资源永续利用，使我们远离环境污染问题的困扰。
2KOT生物处理系统概述
KOT生物处理技术是一种生物强化技术（bio-augmentation），它是采用从大自然中筛选的多种类优势微生物种群，并经过定向驯化培育后用之于污染物的降解的一种高效的污染物生物降解技术。
KOT生物处理技术源自大自然的启示，利用大自然中原本存在的具有特定降解功能的微生物来降解污染物。
KOT微生物具有很强的环境适应性，处理系统能长期自我维持，并保持稳定。
KOT微生物种群可有效地将有机污染物分解为二氧化碳和水等稳定性物质，并彻底消除恶臭。
3KOT生物处理系统的特点
KOT生物处理技术是一种生物强化技术（bio-augmentation），采用从大自然中筛选的多种类优势微生物种群，并经过定向驯化培育，用之于污染物降解的一种高效的污染物生物降解技术。
KOT生物处理技术应用的范围广泛，其特有的污水处理器构造及生物培养器获得了多项国家专利。
专利号分别为：
ZL00132483.7ZL200520144718.4
ZL02292031.5ZL200520144717.X
ZL02292030.7ZL200520144719.9
KOT生物处理技术具有以下特点：
1.采用了特殊的多种属环境微生物菌群，污染物分解彻底，处理过程中无剩余污泥产生，防止了二次污染，降低了处理成本。
2.处理过程环保、卫生、安全，不易产生硫化氢、氨氮等臭味。
3.KOT系统具有很强的脱氮、除磷效果。
4.KOT系统可模块化设计，多处理单元并联组合，建设费用低，机电设备较少，噪音低。
5.KOT生物处理系统运行管理方便，操作过程及维护简单，系统运行稳定。
4KOT微生物的生理
4.1KOT微生物的化学组成
KOT微生物从外界环境中不断地摄取营养物质，经过一系列的生物化学反应，转变成细胞组分，同时产生废物并排泄到体外。
KOT微生物体质量的70%～90%为水分，其余10%～30%为干物质，干物质由有机物和无机物组成，有机物占干物质质量的90%～97%，包括蛋白质、核酸、糖类和脂类。
无机物占干物质质量的3%～10%，包括P、S、K、Na、Ca、Mg、Fe、Cl和微量元素Cu、Mn、Zn、B、Mo、Co、Ni等。
C、H、O、N是所有生物体的有机元素。
糖类和脂类由C、H、O组成，蛋白质由C、H、O、N、S组成，核酸由C、H、O、N、P组成。
4.2KOT微生物的酶
KOT微生物的代谢需要在酶的参与下才能正常进行。
酶是在KOT微生物体内合成的，催化生物化学反应的，并传递电子、原子和化学基团的催化剂。
它同时也是一种蛋白质。
酶蛋白由20中氨基酸组成的。
组成酶蛋白的氨基酸按一定的排列顺序由肽键（-CO-NH-）连接而成，两条多肽链之间或一条多肽链卷曲后相邻的基团之间以氢键（C=O…H-N）、盐键（-NH3+-OOC-）、酯键（R-CO-O-R）、疏水键、范德华力及金属键等相连接而成。
酶蛋白与底物结合，并起催化作用的小部分氨基酸微区是酶的活性中心。
构成活性中心的微区或处在同一条肽链的不同部位，或处在不同肽链上；在多肽键盘曲成一定空间构型时，它们按一定的位置靠近在一起，形成特定的酶活性中心。
KOT生物酶作为一种催化剂能加速生物化学反应的速度，缩短反应达到平衡的时间，但不改变反应的平衡点。
KOT微生物可以合成不同的酶，每一种酶的催化作用具有专一性。
一种酶只作用于一种物质或一类物质，或催化一种或一类化学反应，产生一定的产物。
KOT微生物酶的催化作用条件温和，只需要在常温、常压和近中性的水溶液中就可催化反应的进行。
酶的催化效率极高，它能降低反应物所需的活化能。
不同KOT生物酶的浓度下，酶的促反映速度有很大的差别，如图1－1：
由上图可以看出，在底物浓度相同的条件下，酶促反应速度与酶的初始浓度成正比。
KOT酶的初始浓度越大，其酶促反应速度就越快。
4.3KOT微生物的营养
KOT微生物需要的营养物质有水、碳素营养源、氮素营养源、无机盐及生长因子。
水是微生物的组分，又是微生物代谢过程必不可少的溶剂。
它有助于营养物质的溶解和吸收，保证细胞内、外各种生物化学反应在溶液中正常进行。
碳源的主要作用是构成微生物细胞的含碳物质和供给KOT微生物生长、繁殖及运动所需的能量。
从简单的无机碳化合物到复杂的有机碳化合物，都可作为碳源。
KOT微生物细胞中的碳素含量相当高，占干物质质量的50%左右。
可见，微生物对碳素的需求量最大。
氮源有N2、NH3、尿素、硫酸铵、硝酸铵、硝酸钾、硝酸钠、氨基酸和蛋白质等。
氮源的作用是提供微生物合成蛋白质的原料。
无机盐的生理功能包括：
1、构成细胞组分；2、构成酶的组分和维持酶的活性；3、调节渗透压、氢离子浓度、氧化还原电位等；4、供给自氧微生物的能源。
KOT微生物所需要的无机盐有磷酸盐、硫酸盐、氯化物、碳酸盐、碳酸氢盐。
这些无机盐中含有钾、钠、钙、镁、铁等元素，其中，微生物对磷和硫的需求量最大。
此外，微生物还需要锌、锰、铜等微量元素。
4.4KOT微生物的产能代谢和呼吸作用
KOT微生物进行生长繁殖、合成细胞组分及维持生命活动所需的能量要依赖产能代谢提供。
KOT微生物呼吸作用的本质是氧化与还原统一过程，这过程中有能量的产生和能量的转移。
KOT微生物呼吸作用有三种方式：
发酵、好氧呼吸及无氧呼吸。
这三者都是氧化还原反应，即在化学反应中一种物质失去电子被氧化，另一种物质得到电子被还原。
KOT微生物的产能代谢是通过上述三种氧化还原反应来实现的，KOT微生物从中获得生命活动所需要的能量。
在KOT微生物的呼吸过程中，底物的氧化分解产生能量；同时，KOT微生物将能量用于细胞组分的合成。
在这两者之间存在能量的转移中心——ATP，它在发酵、好氧呼吸及无氧呼吸中生成的。
ATP含高能磷酸键（～PO4），它水解释放出高能键，每一个高能键含31.4KJ的能量。
ATP只是一种短期的储能物质，若要长期储能，还需要转换形式。
KOT微生物的能量释放、ATP的生成都是通过呼吸作用实现的。
4.5KOT微生物的生产繁殖
KOT微生物在适宜的环境条件下，不断吸收营养物质，按照自己的方式进行新陈代谢。
正常情况下，同化作用大于异化作用，微生物的细胞不断迅速增长。
当单细胞个体生长到一定程度时，由一个亲代细胞分裂为两个大小、形状与亲代细胞相似的子代细胞，使个体数目增加。
KOT微生物质量的变化只反映了细菌分裂的数目，质量则包括细菌个数增加和每个菌体细胞物质的增长。
KOT菌群内各细菌的生长的速率不一，每一种细菌都有各自的生长曲线，但曲线的形状基本相同。
KOT微生物的生长繁殖期可细分为6个时期：
停滞期（适应期）、加速期、对数期、减速期、静止期及衰亡期。
由于加速期和减速期历时都很短，可把加速期并入停滞期，把减速期并入静止期。
因此，KOT微生物的生长繁殖可粗分为4个时期，如图4－2所示。
处于停滞期的KOT微生物细胞特征如下：
在停滞期初期，一部分细菌适应环境，而另一部分死亡，细菌总数下降。
到停滞期末期，细菌的细胞物质增加，菌体体积增大，其长轴的增长速度特别快。
处于这一时期的细胞代谢活力强，细胞中RNA含量高、嗜碱性强，对不良环境条件比较敏感，其呼吸速度、核酸及蛋白质的合成速度接近对数期细胞，并开始细胞分裂。
继停滞期的末期，细菌的生长速度增至最大，细菌数量以几何级数增加。
当细菌总数与时间的关系在坐标系中成直线关系时，细菌即进入对数期。
对数期的细胞个数按几何级数增加：
1→2→4→8→16→32………，即20→21→22→23→24……2n……。
处于对数期的细菌生长繁殖迅速，消耗了大量的营养物质，致使一定容积的培养基浓度降低，KOT微生物即进入了静止期。
静止期的KOT微生物数量达到最大值，并恒定一段时间，新生的KOT微生物数和死亡的微生物数相当。
到此阶段的初期，KOT微生物的培养即结束。
4.6KOT微生物的生存因子
KOT微生物除了需要营养外，还需要合适的环境生存因子，例如温度、pH、氧气、渗透压、氧化还原电位等。
温度是KOT微生物的重要生存因子。
在适宜的温度范围内，温度每升高10℃，酶促反应速度将提高1～2倍，KOT微生物的代谢速率和生长速度均可相应提高。
适宜的培养温度使微生物以最快的生长速率生长。
微生物的生命活动、物质代谢与PH有密切的关系。
KOT生物处理系统的pH值宜在6.5～8.5左右，较低的pH值会导致KOT微生物分泌的粘性物质减少，微生物的吸附性能降低，处理效果下降。
KOT微生物对氧化还原电位（Eh）有一定的要求，一般要求氧化还原电位在+600mV～-250mV。
氧化还原电位受氧分压的影响：
；氧分压高，氧化还原电位高；氧分压低，氧化还原电位低。
在培养KOT微生物过程中，由于微生物生长繁殖消耗了大量的氧气，分解有机物产生氢气，使氧化还原电位降低，在微生物生长的对数生长期中下降到最低点。
环境中的pH对氧化还原电位也有影响，pH低时，氧化还原电位低；PH高时，氧化还原电位高。
KOT微生物需要氧作为呼吸的最终电子受体，并参与部分物质合成，同时又能抵抗在利用氧的过程中所产生有毒物质，如过氧化氢（H2O2）、过氧化物和羟自由基（OH·）。
KOT微生物体内有相应的过氧化氢酶，过氧化氢酶和超氧化歧化物酶分解上述物质，使自身不致中毒。
KOT微生物在不同的渗透压的溶液中呈不同的反应，在等渗溶液中（如浓度为5～8.5g/l的NaCl溶液）KOT微生物生长得很好；在低渗溶液中（如浓度为0.1g/l的NaCl溶液），溶液中的水分子大量渗入微生物体内，使微生物细胞发生膨胀；在高渗溶液中（如浓度为200g/l的NaCl溶液），KOT微生物体内水分子大量渗到体外，使细胞发生质壁分离。
5KOT生物处理系统降解污染物的机理
KOT微生物对环境中的污染物有强大的降解与转化能力，主要因为KOT微生物的以下特点：
个体微小、比表面积比较大，成为巨大的营养物质接触面，所以KOT微生物有惊人的活性。
KOT微生物菌群包含不同的营养类型、理化性状的种属,它们的代谢活动，对环境中形形色色的物质的降解转化，起着至关重要的作用。
巨大的比表面积，使微生物对生存条件的变化具有极强的敏感性；又由于微生物繁殖快，数量多，可在短时间内产生大量变异的后代。
对进入环境的“新”污染物，KOT微生物可通过基因突变，改变原来的代谢类型而适应并降解“新”污染物。
5.1污染物在KOT微生物体内的生物转运
KOT微生物个体微小，比表面积比较大，当大的比表面积和环境接触，成为巨大的营养物质接触面。
KOT微生物的生物膜由脂质分子和蛋白质分子组成。
脂分子主要是磷脂类，其亲水的磷酸部分和碱基部分向着膜的内外表面，疏水的脂肪酸部分向着膜的中心。
蛋白质分子镶嵌在脂质分子层内，疏水性氨基酸多在膜内，亲水性氨基酸则露在膜外。
接触到KOT微生物的环境污染物通过生物膜的生物运转作用透过生物膜进入微生物体内，生物转运作用主要分为三种形式：
被动转运、特殊转运、胞饮作用。
被动转运是污染物由生物膜浓度高的一侧进入浓度低的一侧或通过生物膜上的亲水性孔道的转运过程；特殊转运依靠KOT微生物的代谢能量使污染物从生物膜浓度低的一侧向浓度高的一侧转运；胞饮作用是利用生物膜具有的可塑性和流动性把污染物包围从而进入微生物体内。
KOT微生物体外还会合成一种胞外酶，可以将大分子有机物水解，变成小分子有机物以利于转运。
5.2污染物在KOT微生物体内的生物转化
进入KOT微生物体内的污染物在生物酶的作用下会发生一系列代谢变化过程。
KOT微生物能合成各种降解酶，酶具有专一性，又有诱导性。
微生物可灵活地改变其代谢和调控途径，同时产生不同类型的酶，以适应不同的环境，将转运进入体内的污染物降解转化。
生物转化分为两个连续的作用过程：
在第一个过程中，污染物在有关酶的的催化下经由氧化、还原或水解反应改变化学结构，形成某些活性基团（如-OH、-SH、-COOH、-NH2等）或进一步让这些活性基团暴露；在第二个过程中，一级代谢物在另外一些酶系统的催化下通过上述活性基团与微生物体内的某些化合物结合，转化为对环境无害的简单化合物。
5.3KOT微生物共代谢作用降解污染物的原理
KOT微生物在可用作碳源和能源的基质上生长时，会伴随着一种非生长基质的不完全转化，这就是KOT微生物的共代谢作用。
共代谢微生物不能从非生长基质的转化作用中获得能量、碳源和其它营养。
微生物在利用生长基质A时，同时非生长基质B也伴随着发生氧化或其它反应，这是由于B与A有类似的化学结构，而微生物降解生长基质A的初始酶E1的专一性不高，在将A降解为C的同时，将B转化为D。
但接着攻击降解产物的酶E2，则具有较高专一性，不会把D当作C继续转化。
所以，在纯培养情况下，共代谢只是一种截止式转化，局部转化的产物会聚集起来。
在自然环境下，这种转化可以为其它种类的微生物所进行的共代谢对某种物质的降解铺平道路，其代谢产物可以继续降解。
因此，若KOT微生物不能依靠某种有机污染物生长，并不一定意味着这种污染物就是难以生物降解与转化的。
因为在合适的底物和环境条件时，该污染物就可通过共代谢作用而降解。
一种酶或KOT微生物的共代谢产物，也可以成为另一种酶或微生物的共代谢底物。
微生物的共代谢作用对于难降解污染物的彻底分解起着重要的作用。
5.4KOT微生物的代谢活性对污染物降解速度的影响
KOT微生物本身的代谢活性是其对物质降解与转化的最主要的因素。
在生长速度最快的对数期，代谢最旺盛，活性最强。
以污染物为唯一的碳源或主要碳源作降解试验，以时间为横坐标，微生物和污染物量为纵坐标，可得到两条基本对应的双曲线（见图1－2），显示KOT微生物经迟缓期进入对数生长期，污染物相应由迟缓期进入迅速降解区。
同样的道理，在自然环境中可存留几天或几周的有机物，在KOT生物菌群的环境中几个小时就被降解。
5.5KOT微生物降解动力学
KOT微生物对污染物的降解速度与污染物浓度、生物量等因素之间有直接的关系，在理想状态下，降解速度和污染物浓度的关系如下：
V=
=Kcn
从上式可以看出，降解速度V与污染物浓度成正比；式中c为污染物浓度；K为速度常数，它是单位浓度的反应速度，又称反应比率；n为反应级数。
本数学模型主要用于KOT微生物的污水处理。
反应级数大于1，当n=1时，以上模型就简化为：
V=
=Kc
此即一级反应方程。
它表示，反应速度与有机物物浓度c成正比。
5.6污染物降解过程与降解动力学的拟合性
在封闭式系统投加KOT微生物的初期，KOT微生物经适应过程而污染物降解的反应速度不同（如图5-2曲线1所示）。
起初，微生物要经历一个对基质（污染物）的适应过程，这期间，污染物浓度基本保持不变，KOT微生物处于迟缓期。
而后，参与降解的KOT微生物增殖，降解速度渐增，这与KOT微生物的数量成正比，也与微生物适应化合物之后引起的降解率增加成正比。
当KOT微生物进入对数生长期，化合物的浓度逐渐下降。
随后，KOT微生物增殖减慢，此时若不再补充有机污染物，KOT微生物就会停止增殖直至有机污染物被耗净；至于降解速度，先是不再增加，而后随剩余有机污染物浓度的降低而降低，此即进入了一级反应阶段。
若反应速度发生改变，反应级数将介于零级和一级之间，其值根据化合物浓度而定。
如果在经历第一次适应降解过程后，接着第二次投加同一种有机污染物，底物浓度就会迅速增加而无迟缓期。
微生物通过共代谢而致化合物降解的反应速度不同（如图1－3曲线2）：
对于未被微生物优先选作能源的有机污染物，通常靠共代谢反应降解。
这个反应过程没有迟缓期，降解速度从高浓度下的零级反应速度转为低浓度下的一级反应速度。
如图1－3，曲线1为微生物经适应过程降解化合物：
A→B迟缓期；B→C富集期；C→D转化为一级反应速度；D→E从一级降解速度到化合物完全降解。
曲线2为通过共代谢降解：
C1→D1转化为一级降解速度；D1→E1从一级降解速度到有机污染物完全被降解。
曲线3为第二次投加同一化合物后的快速降解。
5.7有机物的可生物降解性
KOT微生物可以通过生命活动来改变污染物的化学结构，但由于特性和化学结构的不同，污染物最终被KOT微生物降解的程度不同。
为定量了解有机污染物的生物可降解性，可采用适当的方法预先测定KOT微生物在某种有机污染物被降解过程中的代谢强度，以确定所必须采取的处理方法和有关运行参数。
通过测定KOT微生物的对该污染物的耗氧曲线的方法可以评价这种污染物的可降解性能。
当KOT微生物处于内源呼吸时，利用的底物是微生物自身的细胞物质，其呼吸速度是恒定的，耗氧量与时间呈直线关系，这称为内呼吸线。
当供给KOT微生物外源有机物时，耗氧量随时间变化是一条特性曲线，称生化呼吸线。
把不同的有机污染物的生化呼吸线与内呼吸线加以比较时，可能出现如图1－4所示的三种情况：
如1所示，生化呼吸线位于内呼吸线之上，说明该有机物或废水可以被KOT微生物氧化分解。
两条呼吸线之间的距离越大。
该有机物或废水的生物降解性能越好。
如2所示，生化呼吸线与内呼吸线基本重合，表明该有机污染物不能被KOT微生物降解，但对微生物的生命活动无抑制作用。
如3所示，生化呼吸线位于内呼吸线下，说明该有机物对KOT微生物产生了抑制作用，生化呼吸线越接近横坐标，则抑制作用越大。
6KOT生物处理系统降解污染物的过程
6.1KOT微生物对大分子有机物的降解
◆多糖类的生物降解
多糖类是由10个以上单糖残基，以配糖体方式连接起来的高分子缩聚物，如纤维素、淀粉、半纤维等。
它们被微生物分解时，首先都由相应的细胞外酶系统把它们水解成单体，然后由细胞内酶再进一步降解。
纤维素是由300～2500个葡萄糖分子组成的高分子缩聚物，它的降解是在产纤维素酶的KOT微生物作用下，被分解成二糖或单糖。
淀粉可以作为KOT微生物的碳源和能源，KOT微生物可以产生的淀粉酶，使淀粉水解成麦芽糖和葡萄糖，再进入细胞内被微生物分解利用。
◆脂类的生物降解
脂肪类的生物降解途径如下：
脂肪+H2O
甘油+高级脂肪酸
甘油能被KOT微生物利用作为碳源和能源，脂肪酸则通过β氧化，分解成多个乙酸，最终彻底氧化成CO2。
6.2常规有机物的生物降解
（生物好氧氧化）
（生物厌氧消化）
6.3抑制和消除有机酸、H2S、NH3－N
◆有机酸的消除
兼氧菌降解有机污染物产生的有机酸快速被好氧菌和厌氧菌分解，使系统无有机酸异味产生。
◆NH3－N的消除
有机酸经氨化菌氨化成NH4+，经硝化菌氧化成亚硝酸盐及硝酸盐，再经反硝化菌在厌氧条件下进行脱氮。
◆硫化物的消除
KOT系统中的硫化物可以被微生物以三种方式氧化：
第一种方式是以硫杆菌为代表的硫化细菌进行的氧化。
硫杆菌属于好氧微生物，为专性或兼性自养细菌，它们主要氧化硫化物、单质硫或硫代硫酸盐为硫酸或硫酸盐，其氧化过程为：
S0
硫化物（H2S、HS－）
S0SO32－SO42－
第二种方式是以丝状硫细菌进行的氧化。
以硫细菌、发硫菌为代表的丝状硫细菌可将H2S氧化成单质硫，积累在细胞中。
当需要时，细胞可氧化其自身体内贮存的硫并获得能量，其氧化过程为：
硫化物（
、
）
第三种方式是由光合硫细菌进行的氧化。
光合细菌中的绿硫细菌和红硫细菌能把H2S氧化成单质硫，红硫细菌能把H2S进一步氧化成硫酸盐，其氧化过程为：
6.4生物脱氮
生物脱氮分为硝化和反硝化两个反应过程。
生物硝化作用是化能自氧型的硝化细菌将氨态氮氧化成硝酸盐的一种生化反应过程，这一过程需要在好氧环境下完成。
生物反硝化作用是异养型的反硝化细菌将硝酸盐还原为氮气的过程，这一过程需要在缺氧环境和碳源充足的条件下完成。
硝化反应和反硝化反应的过程为:
硝化反应：
反硝化反应：
在KOT系统中，缺氧和好氧环境同时存在，硝化和反硝化反复进行，由此强化了生物脱氧作用，与传统生物处理相比，脱氮效率显著提高。
6.5生物除磷
KOT生物反应器中，沙雷氏菌等磷细菌可卵化有机磷，硝化细菌等细菌能把不溶性的磷酸盐转化为可溶性的磷酸盐。
在多种微生物的协同作用下，磷酸盐可被还原为磷化氢而逸出，其作用过程为：
磷酸盐（沉积吸附于载体内）
R＋PH3↑＋CO2
磷酸盐
PH3↑
7KOT生物处理技术的应用
KOT作为一种先进的生物处理技术，有广泛的应用，具体的应用有：
◆城市黑臭河道的生态修复；
◆小区生活污水处理及中水回用工程；
◆景观湖体的生态修复；
◆污水的深度处理及回用工程；
◆水资源循环利用工程；
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