电厂脱硫化学分析方案.docx

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电厂脱硫化学分析方案

CompanyDocumentnumber：

WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT

电厂脱硫化学分析方案

烟气脱硫工程化学分析方案

1．分析目的

为了顺利完成烟气脱硫工程的整体调试，节能降耗，做好各项化学分析工作，特制定本方案。

2．分析项目

2．1常规分析：

pH，导电率。

2．2石灰石分析：

CaCO3，MgCO3，Fe，粒径分布等。

2．3浆液分析（包括石灰石浆液，脱硫塔内浆液）：

2．3．1常规分析：

pH，粒径分布，密度等。

2．3．2液态分析：

溶解性SO3，Cl-等。

2．3．3固态分析：

CaCO3，CaSO3·，Fe2O3，AL2O3，

2．4石膏分析：

含水量（45℃），粒径分布，CaCO3，CaSO4·2H2O，CaSO3·，Fe2O3，Cl等。

3．采样方法和分析频次

3.1采样方法：

3．1．1石灰石的采样：

按GB/进行

一个车厢为一个采样单元。

每个车厢采集一个样品。

采样点应离车壁、底部不小于0.3米。

离表面不小于0.2米。

采集的样品充分混合成一个样品，再进行制样。

采样点布置图如下：

汽车车厢

3．1．2浆液的采样（包括石灰石浆液，脱硫塔内浆液）：

在各设备设计安装的采样点处采样：

石灰石浆液采样点在0米石灰石浆液罐旁；石膏浆液采样点在14米平台石膏脱水机旁；脱硫塔内浆液采样点在脱硫塔罐旁0米处。

3．1．3石膏采样：

石膏采样在0米石膏储罐旁。

所有样品采样前，都必须把采样点内的残留物冲洗掉，是采集的样品具有到表性。

3．2采样与分析频次：

3．2．1无论调试还是运行，石灰石的采样和分析以车厢为单元，每车厢石灰石采样一次并进行分析。

分析项目为：

pH，电导率，CaCO3，MgCO3，Fe，粒径分布。

3．2．2调试时，根据需要，随时进行浆液（包括石灰石浆液，脱硫塔内浆液）和石膏的采样和分析。

分析项目根据调试需要决定。

否则按3.2.3项进行。

3．2．3运行：

每8小时进行一次采样与分析。

3．3烟气监测频次

3．3．1调试时，根据需要，随时进行烟气的采样和分析。

分析项目根据调试需要确定。

3．3．2运行：

每2小时通过系统安装的在线监测仪表对脱硫塔进出口烟气进行一次检测。

检测项目为脱硫塔进出口烟气温度，SO2，水分，烟尘浓度，烟气流量等。

每3个月对在线监测仪表进行一次对比试验，对比试验项目为烟气温度，SO2，水分，烟尘浓度，烟气流量等。

脱硫用石灰石粉化学分析方法

试样溶液的制备

石灰石试样溶液制备：

按GB/T进行，称取约0.2g试样，精确至0.0001g，置于100ml聚四氟乙烯烧杯中，用少许水润湿试样，盖上表面皿，沿烧杯嘴滴加1+1的盐酸溶液，待反应停止后，过量1ml冲洗表面皿和烧杯壁。

加4ml氢氟酸和2ml高氯酸，置于电热板上低温加热近干。

取下烧杯，稍冷，用少许水冲洗烧杯壁，继续加热白烟冒尽至干。

稍冷，加3ml盐酸，加热溶解至清亮，冷却至室温，移入250ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

此即为分析用式样。

二氧化硅的测定

1硅钼蓝比色法

当二氧化硅含量小于7%时可采用此法。

2方法提要

稀释100倍后应用发电厂做除盐水硅的方法测定。

三氧化二铁的测定

1方法提要

以璜基水杨酸钠为指示剂，在溶液酸度为—，温度为60—70℃时以EDTA滴定。

璜基水杨酸与Fe3+络合生成紫红色络合物后能为EDTA所取代，终点时溶液由紫红色变为亮黄色，如三氧化二铁含量很低，则紫红色很浅终点几乎为无色。

以Hin-代表璜基水杨酸根离子，络合滴定Fe3+的反应如下：

指示剂反应：

Fe3++Hin-——FeIn++H+

滴定反应：

Fe3++H2Y2-——FeY-+2H+

终点时指示剂反应：

H2Y2-+FeIn+——FeY-+Hin-+H+

2试剂

a．氨水（1+1）：

将氨水与等体积水混合；

b．盐酸（1+1）：

将盐酸与等体积水混合；

c．10%璜基水杨酸钠指示剂溶液：

将10克璜基水杨酸钠溶于100ml水中；

d．精密试纸：

—；

e．钙黄绿素—甲基百里香酚蓝—酚酞混合指示剂（简称CMP）；准确称取约1克钙黄绿素，1克甲基百里香酚蓝，0.2克酚酞与50克已在105℃烘过的硝酸钾混合均匀研细，保存于磨口瓶中；

f．20%氢氧化钾：

将20克氢氧化钾溶于100毫升水中；

g．碳酸钙标准溶液：

准确称取约0.6克碳酸钙（高纯试剂，已于105—110℃烘过2小时）置于400毫升烧杯中，加入约100毫升水，盖上表面皿，沿杯壁滴加盐酸（1+1）至碳酸钙全部溶解后，加热煮沸数分钟。

将溶液冷至室温，移入250毫升容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀；

h．L乙二胺四乙酸二钠（简称EDTA二钠）标准溶液：

称取5.6克EDTA二钠置于烧杯中，加约200毫升水，加热溶解，过滤，用水稀释至1升。

标定方法：

吸取毫升碳酸钙标准溶液放入400毫升烧杯中，用水稀释至约200毫升，加入适量CMP混合指示剂，在搅拌下滴加20%氢氧化钾溶液至出现绿色荧光，再过量1—2毫升，以LEDTA二钠标准溶液滴定至溶液绿色荧光消失呈现红色。

（另外可用“水汽实验方法”中EDTA的标定）

EDTA二钠标准溶液对三氧化二铁、三氧化二铝、氧化钙、氧化镁的滴定度按式（5）—（8）计算；

TFe2O3=25MFe2O3C/2VMCaCO3……………………（5）

TAl2O3=25MAl2O3C/2VMCaCO3……………………（6）

TCaO=25MCaOC/2VMCaCO3……………………（7）

TMgO=25MMgOC/2VMCaCO3……………………（8）

式中：

TFe2O3——每毫升EDTA标准溶液相当于三氧化二铁的毫克数；

TAl2O3——每毫升EDTA标准溶液相当于三氧化二铝的毫克数；

TCaO——每毫升EDTA标准溶液相当于氧化钙的毫克数；

TMgO——每毫升EDTA标准溶液相当于氧化镁的毫克数；

C——每毫升碳酸钙标准溶液含有碳酸钙的毫克数；

25——吸取碳酸钙标准溶液的体积，毫升；

V——标定时消耗的EDTA标准溶液的体积，毫升；

MCaCO3——碳酸钙的分子量；

MFe2O3——三氧化二铁的分子量；

MCaO——氧化钙的分子量；

MMgO——氧化镁的分子量；

MAl2O3——三氧化二铝的分子量。

3分析步骤

准确吸取毫升（铁，铝含量低时可吸100毫升）试样溶液放入300毫升烧杯中，加水稀释至100毫升，用氨水（1+1）调节溶液PH值—（用精密PH试纸检验）。

将溶液加热至70℃，10滴10%璜基水杨酸钠指示剂，以L乙二胺四乙酸二钠（简称EDTA二钠）标准溶液缓慢地滴定至亮黄色（终点时温度不低于60℃左右）。

4结果计算

三氧化二铁的百分含量（X2）按式（9）计算：

X2=1001000G…………………………………（9）

式中：

TFe2O3——每毫升EDTA标准溶液相当于三氧化二铁的毫克数；

V——滴定时消耗的EDTA标准溶液的体积，毫升；

G——试样重量，克；

N——试样溶液总体积与所分取试样溶液的体积之比。

三氧化二铝的测定

1铜盐回滴法方法提要

在测定完铁离子后的溶液中，加入对铝离子过量的EDTA标准溶液（一般过量10毫升左右），加热至70—80℃，调节溶液的PH值为—，将溶液煮沸1—2分钟，以PAN为指示剂，用铜盐标准溶液回滴过量的EDTA。

此时溶液中钛也能与EDTA定量络合，因而测得的为铝钛合量，减去比色法测得的二氧化钛（以三氧化二铝表示）含量，即为三氧化二铝的含量。

2试剂

a.乙酸—乙酸钠缓冲溶液（）；将42.3克无水乙酸钠溶于水中，加80毫升冰乙酸，然后加水稀释至1升，摇匀（用PH计或精密试纸检验）；

b.精密试纸：

—；

c.%1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚（简称PAN）指示剂：

将0.2克PAN溶于100毫升乙酸中；

d.0.015M硫酸铜标准溶液：

将3.7克硫酸铜（）溶于水中，加4—5滴硫酸（1+1），用水稀释至1升，摇匀；

EDTA标准溶液与硫酸铜标准溶液体积比的测定：

从滴定管缓慢放出10—15毫升LEDTA标准溶液于300毫升烧杯中，用水稀释至150毫升，加15毫升乙酸—乙酸钠缓冲溶液（），然后加热至沸腾，取下稍冷，加5—6滴%PAN指示剂，以硫酸铜标准溶液滴定至亮紫色。

EDTA标准溶液与硫酸铜标准溶液的体积比K按式（10）计算：

K=V1/V2…………………………………（10）

式中：

K—每毫升硫酸铜标准溶液相当于EDTA标准溶液的毫升数；

V1—EDTA标准溶液的体积，毫升；

V2—滴定时消耗硫酸铜标准溶液的体积，毫升；

3分析步骤

在滴定铁后的溶液中，准确加入10—15毫升LEDTA标准溶液，然后用水稀释至约150毫升。

将溶液加热至70—80℃后，以氨水（1+1）调节PH至4左右（用精密试纸检验），加15毫升乙酸—乙酸钠缓冲溶液（），煮沸1—2分钟，取下稍冷，加5—6滴%PAN指示剂，以硫酸铜标准溶液滴定至亮紫色。

4结果计算

三氧化二铝的百分含量（X3）按式（11）计算：

X3=100TAl2O3（V1—K.V2）.N/1000G—X4………（11）

式中：

TAl2O3—每毫升EDTA标准溶液相当于三氧化二铝的毫克数；

V1—加入EDTA标准溶液的体积，毫升；

V2—滴定时消耗硫酸铜标准溶液的体积，毫升；

K—每毫升硫酸铜标准溶液相当于EDTA标准溶液的毫升数；

N—试样溶液总体积与所分取试样溶液的体积之比；

G—试样重量，克；

—二氧化钛对三氧化二铝的换算系数；

X4—比色法测得的二氧化钛的百分含量。

（可忽略不记）

氧化钙的测定

1方法提要

在PH大于12的溶液中，以氟化钾（2%）掩蔽硅酸，三乙醇胺掩蔽铁、铝，以CMP为指示剂，用EDTA标准溶液直接滴定钙。

钙离子与钙黄绿素生成的络合物为绿色荧光，钙黄绿素本身为橘红色，因此滴定终点时绿色荧光消失，而呈现橘红色。

2试剂

a．盐酸（1+1）；

b．2%氟化钾溶液：

将2克氟化钾（）溶于100毫升水中，储存在塑料瓶中；

c．三乙醇胺（1+2）：

将1体积三乙醇胺与2体积水混合；

d．CMP混合指示剂；

e．20%氢氧化钾溶液；

f．标准溶液。

3分析步骤

准确吸取试样溶液毫升，放入400毫升烧杯中，加5毫升盐酸及5毫升2%氟化钾溶液，搅拌并放置2分钟以上，然后用水稀释至200毫升。

加4毫升三乙醇胺及适量的CMP指示剂，以20%的氢氧化钾溶液调节溶液出现绿色荧光后再过量7—8毫升（此时溶液PH大于13）。

用标准溶液滴定至溶液绿色荧光消失出现橘红色。

4计算结果

氧化钙百分含量（X5）按式（12）计算：

X5=.1000G………………………………..（12）

式中：

TCaO—每毫升EDTA标准溶液相当于氧化钙的毫克数；

V——滴定时消耗EDTA溶液的体积，毫升；

N——试样溶液总体积与所分取试样溶液的体积之比；

G——试样重量，克；

氧化镁的测定

1方法提要

在PH10的溶液中，以三乙醇胺，酒石酸钾钠掩蔽铁、铝，以酸性铬蓝K—萘酚绿B为指示剂，用EDTA标准溶液滴定钙镁合量。

减去测得的钙量后，求得氧化镁的含量。

2试剂

a．2%氟化钾溶液：

将2克氟化钾（）溶于100毫升水中，储存在塑料瓶中；

b．三乙醇胺（1+2）：

将1体积三乙醇胺与2体积水混合；

c．标准溶液；

d．氨水（1+1）；

e．10%酒石酸钾钠溶液：

将10克酒石酸钾钠溶于100毫升水中；

f．氨—氯化铵缓冲溶液（）：

将54克氯化铵溶于水中，加570毫升氨水，然后用水稀释至1升（用PH计或精密试纸检验）；

g．精密试纸：

—；

f．酸性铬蓝K—萘酚绿B（1+）混合指示剂：

称取0.3克酸性铬蓝K，0.75克萘酚绿B和已在105℃烘过的50克硝酸钾混合研细储存在磨口瓶中。

3分析步骤

准确吸取试样溶液毫升，放入400毫升烧杯中，加5毫升2%氟化钾溶液，然后用水稀释至200毫升。

加1毫升10%酒石酸钾钠溶液，4毫升三乙醇胺（1+2），以氨水（1+1）调节溶液PH越10（用精密试纸检验），加入20毫升氨—氯化铵缓冲溶液（）及适量的酸性铬蓝K—萘酚绿B（1+）混合指示剂，用标准溶液滴定至纯兰色。

4结果计算

氧化镁百分含量（X6）按式（13）计算：

X6=.TMgO（V2—V1）/1000G………………………（13）

式中：

TMgO—每毫升EDTA标准溶液相当于氧化镁的毫克数；

V1——滴定钙时消耗EDTA溶液的体积，毫升；

V2——滴定钙、镁合量时消耗EDTA溶液的体积，毫升；

N——试样溶液总体积与所分取试样溶液的体积之比；

G——试样重量，克。

烧失量的测定

1方法提要

试样中所含碳酸盐，有机物及其他易挥发性物质，经高温灼烧即分解逸出，灼烧所损失的重量即为烧失量。

2分析步骤

称取约1克试样置于已灼烧至衡重的瓷坩埚中，将盖斜置于坩埚上，放在高温炉内从低温开始逐渐升高温度，在950—1000℃下灼烧1小时，取出坩埚，置于干燥器中冷至室温，称量。

如此反复灼烧至衡重。

3结果计算

烧失量的百分含量（X7）按式（14）计算：

X7=100.（G—G1）/G…………………………………（14）

式中：

G—灼烧前试样重量，克；

G1—灼烧后试样重量，克

脱硫吸收塔浆液品质的测定

FGD浆液中固体含量的测定

1方法提要

浆液中的固体含量直接关系浆液的密度,称得一定体积的浆液,过滤后烘干,称量干物质即可得出固含量.

2分析步骤

称量浆液体积V（l），浆液用快速定量滤纸过滤，然后用乙醇洗涤滤纸并在40℃烘干，称量干物质重量，得干物质重量M（g）。

3结果计算

浆液固体含量（X8）按式（15）计算：

（X8）（g/l）=1000×M/V………………………………….（15）

式中:

M—干物质的质量,克;

V—浆液的体积,升

FGD浆液中亚硫酸根含量的测定：

1　方法提要

酸性条件下,在量取的适量浆液滤液中,加入足量的碘液,利用碘和亚硫酸盐、硫代硫酸盐都反应的原理，求得亚硫酸盐的含量。

２　试剂

a．０.1mol/L的碘溶液

b.L的硫代硫酸钠标准溶液

c.20%淀粉溶液

d.1+1硫酸溶液

3　分析步骤

准确量取F（ml）滤液，放入250ml的锥形瓶中，加入的碘溶液A[ml]，滴加1ml1+1硫酸,使溶液呈酸性，用的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液由蓝色变为淡黄色，再加入2ml的淀粉溶液,继续滴定至溶液为无色，记录消耗的硫代硫酸钠总体积为B（ml）。

４　结果计算

浆液中亚硫酸盐含量（X９）按式（１６）计算：

（X９）SO3[mg/l]=（A-B）×4×1000/F………..（１６）

式中:

A—的碘溶液的体积，ml

B—的硫代硫酸钠溶液消耗体积，ml

F—滤液体积，ml

FGD浆液中氯含量的测定：

1　方法提要

同一溶液中,氯化银沉淀先于铬酸银沉淀析出，当氯化银沉淀完全析出，则砖红色铬酸银沉淀析出,根据此现象判断滴定终点。

２　试剂

a.０.1mol/L的硝酸银标准溶液

b.10%铬酸钾指示剂

3　分析步骤

吸取V[ml]的浆液滤液，置于500ml的烧杯中，加入1ml的铬酸钾指示剂，用标准溶液滴定至溶液刚好出现砖红色絮状物为终点。

消耗AgNO3溶液G[ml]。

４　结果计算

浆液中氯含量（X10）按式（17）计算：

（X10）[mg/l]=G×××1000/V……………（17）

式中：

X—氯含量，[mg/l]

G—AgNO3标准溶液消耗量，ml

V—试样体积，ml

盐酸不溶物含量的测定：

1　方法提要

定量浆液中，假如盐酸溶液使溶液呈酸性，经过滤烘干，称量干物质重量，即可得到盐酸不溶物含量。

2分析步骤

准确量取100ml浆液，加入适量盐酸（1+1）使浆液呈酸性（PH值1-2），然后过滤。

将瓷坩埚放入马弗炉中在800℃烧至恒重，称得净重为B（g），将试样的不溶物放入马弗炉中在800℃烧至恒重，称得净重为C（g）.

3结果计算

盐酸不溶物含量（X11）按式（18）计算：

（X11）%=（C-B）×100/A…………………………（18）

式中:

A—试样的总重量，g

B—瓷坩埚的重量，g

C—瓷坩埚和试样不溶物的混合重量，g

石膏品质的测定

石膏中含水量的测定:

1　方法提要

定量湿石膏于40℃左右烘干，称得干石膏质量，即可得到石膏的含水量。

2分析步骤

称取M（g）的湿石膏，置于500ml的烧杯中（于100℃烘干，质量为Ng），在40℃左右的烘箱中烘干至恒重，取出放于干燥器，冷却后称重E（g）。

3结果计算

石膏中含水量（X12）按式（19）计算：

（X12）%=（M+N-E）×100/M………………….（19）

式中:

M—湿石膏的质量，g

N—烧杯的质量，g

E—烧杯和干石膏的混合重量，g

石膏中CaSO42H2O含量的测定：

1方法提要

运用石膏晶体在高温下脱去结晶水的原理,计算结晶水的量,从而计算出石膏晶体的百分含量。

2分析步骤

将瓷坩埚放入马弗炉中在250℃烧至恒重，净重为K（g）,称取干石膏约E（3-5g），精确至0.0001g，放入马弗炉中在250℃烧至恒重，得重量L，则可计算出石膏的纯度。

3结果计算

石膏纯度（X13）按式（20）计算：

M=[E-（L-K）]×100/E

（X13）=M×（2×…………..（20）

式中:

E—干石膏质量，g

K—瓷坩埚的质量，g

L—瓷坩埚和去除结晶水的石膏混合质量，g

M—干石膏中结晶水量含量，%

（X13）—干石膏中CaSO42H2O含量，%

石膏中CaCO3含量的测定：

1　方法提要

一定质量的干石膏，在加入足量的盐酸标准溶液后，用氢氧化钠标准溶液进行滴定，根据氢氧化钠的消耗量和盐酸总量计算CaCO3含量。

２　试剂

a.30%的双氧水

b.０.1mol/L的盐酸标准溶液

c.０.1mol/L的氢氧化钠标准溶液

d.酚酞指示剂

3　分析步骤

准确称取1g左右的干石膏,精确至0.0001g，置于250ml的锥形瓶中，加入50ml去离子水和1ml30%的双氧水，2分钟后，加入标准溶液和20ml去离子水，在50-70℃放置大约15分钟，冷却之后加入大约50ml去离子水，搅拌5分钟。

然后加入2滴酚酞指示剂，用NaOH标准溶液滴定至溶液由无色变为微红色为终点，到pH值为。

４　结果计算

石膏中CaCO3含量（X14）按式（21）计算：

（X14）=（V1-V2）×××100/（2×M）………（21）

式中：

（X14）—石膏中CaCO3含量，%

V1—HCl标准溶液加入量，ml

V2—NaOH标准溶液滴定消耗量，ml

M—石膏量重量，g

石膏中CaSO3·含量的测定：

1　方法提要

酸性条件下，足量的碘溶液与石膏中的亚硫酸盐、标准硫代硫酸钠反应，根据淀粉溶液的变色判断终点，即可计算出CaSO3·的含量。

２　试剂

a.０.1mol/L的碘标准溶液

b.1+1硫酸

c.０.1mol/L硫代硫酸钠

d.淀粉溶液

3　分析步骤

在250ml三角烧瓶中加入10mlI2标准溶液和约10ml去离子水，称1g左右的干石膏，精确至0.0001g，加入其中。

滴加1+1的硫酸，然后搅拌5分钟，此时混合物PH值为1和2之间，再加入50ml去离子水，用Na2S2O3标准溶液滴定至溶液为淡黄色，加入2ml淀粉溶液，再继续滴定至蓝色消失。

４　结果计算

石膏中CaSO3·含量（X15）按式（22）计算：

…….（22）

式中：

X—石膏中CaSO3·量，﹪

V1—I2标准溶液加入量，ml

V2—Na2S2O3标准溶液滴定消耗量，ml

M—石膏重量，g

石膏中氯含量的测定：

1　方法提要

同一溶液中,氯化银沉淀先于铬酸银沉淀析出，当氯化银沉淀完全析出，则砖红色铬酸银沉淀析出,根据此现象判断滴定终点。

２　试剂

a．０.1mol/L的硝酸银标准溶液

b．10%铬酸钾指示剂

3　分析步骤

称取M（g）湿石膏，精确至0.0001g，放入600ml烧杯，加入200ml热去离子水，加热搅拌10分钟，用定量滤纸过滤，沉淀用热去离子水洗涤。

用AgNO3标准溶液滴定至溶液刚好出现砖红色絮状物为终点。

消耗AgNO3溶液G[ml]。

４　结果计算

石膏中氯含量（X16）按式（23）计算：

……………………..（23）

式中：

X—氯含量，﹪

G—AgNO3标准溶液消耗量，ml

V—滤液总体积，ml

V1—分析用滤液体积，ml

M—石膏重量，g

石膏中铁含量的测定：

1方法提要

以璜基水杨酸钠为指示剂，在溶液酸度为—，温度为60—70℃时以EDTA滴定。

璜基水杨酸与Fe3+络合生成紫红色络合物后能为EDTA所取代，终点时溶液由紫红色变为亮黄色，如三氧化二铁含量很低，则紫红色很浅终点几乎为无色。

２　试剂

a.０.1mol/LEDTA标准溶液

b.10%滴磺基水杨酸钠溶液

c.1+1NaOH溶液

d.浓硝酸

3　分析步骤

准确称取A（g）湿石膏，置于600ml烧杯中，加入200ml去离子水溶解，然后过滤得滤液，于滤液中加1ml浓HNO3煮沸5分钟，稍冷滴加1+1的NaOH溶液，使PH值为。

将溶液加热至70度，加10滴10%滴磺基水杨酸钠溶液，用EDTA标准溶液滴定至溶液亮黄色为终点，消耗的EDTA为Z（ml）。

４　结果计算

石膏中铁含量（X17）按式（24）计算：

X17=1001000G……………………………（24）

式中：

TFe2O3—每毫升EDTA标准溶液相当于三氧化二铁的毫克数；

V—滴定时消耗的EDTA标准溶液的体积，毫升；

G—试样重量，克；

二氧化硅的测定：

用钼蓝分光光度法测定，依据GB/T—94进行。

化学分析应具备的条件

1系统安装完毕，各采样口及相关配件安装无误。

2工艺水箱能正常供水，工艺水各项指标均能满足设计要求。

3分析所需得仪器和药品备齐全。

4所有供分析用的仪器经严格校验﹑检定合格，并在有效期内。

5试验室已配备好。

脱硫试验室应具备的条件和安全措施

1仪表间及分析间应有温度调节设施，以保证环境温度处于25℃左右。

2化验室应有自来水﹑去离子水管道及水池，6个220V交流电源插座，通风设备等。

3实验室应备好实验台，常用的分析仪器﹑药品及低值易耗品。

4化验人员应穿工作服。

5实验室应备好消防器材，急救箱，急救酸﹑碱伤害时中和用的溶液及毛巾﹑肥皂等物品。

6每个装有药品的瓶子上均应贴上标签，并分类存放。

禁止使用没有标签的药品。

质量保证

1本试验工作人员必须培训合格。

2所有供分析用的药品必须达到分析方法所规定的级别。

3所有供分析用的仪器必须经过严格校验﹑检定，并在有效期内。

4本试验各步都必须严格按各标准和方法进行。

烟气脱硫工程化学分析技术标准

1《水和废水监测分析方法》（1986）

2化工用石灰石采样与样品制备方法等GB/~11-94

3国家环境保护局编《空气和废气监测分析方法》。

4石膏制样与分析方法VGB﹑GB5484﹑GB20