医药购销试题.docx

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医药购销试题

一、A型题（单选）

1．下列属于政府定价的药品是

A.国家基本药物                   B.处方药

C.甲类非处方药                   D. 国家基本医疗保险药品

E.乙类非处方药

2.《中华人民共和国药品管理法》规定．生产药品所需的原、辅料必须符合

A．药理标准                     B．化学标准

C.食用要求                     D. 药用要求

E.卫生要求

3.《中华人民共和国药品管理法》属于（）

A.宪法B.法律C.行政法规D.行政规章E.地方法规

4．医疗用毒性药品系指【】

A．连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品

B. 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

C. 正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品

D. 直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品

E.直接作用于中枢神经系统，使人抑制或兴奋，连续使用能使人产生身体依赖性

5．按照《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于【】

A. 1年    B.2年     C.3年   D.4年  E.5年   

6.《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是【】

A.县级以上药品监督管理部门           B.县级以上工商行政管理部门

C.县级以上质量技术监督部门           D.广告经营者上级主管部门

E.省级以上药品监督管理部门

7．依据《中华人民共和国价格法》，下列属于经营者正当价格行为的是【】

A．相互串通，操纵市场价格，损害其他经营者或消费者的合法权益

B．为了排挤竞争对手或者独占市场，以低于成本的价格倾捎

C.降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品

D.捏造、散布涨价信息，哄抬价洛，推动商品价格过高上涨

E.实行价格歧视

8．《中华人民共和国俏费者权益保护法》规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时【】

A．享有财产不受损害的权利

B.享有人身安全不受损害的权利

C.享有人体健康不受损害的权利

D. 享有人身、财产安全不受损害的权利

E.享有在大众传媒披露的权利

9.2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位

　　A、临床需要而市场上没有供应的品种

　　B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种

　　C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

E.科研需要而市场供应不足的品种

10."关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场紧急通知"中明确规定，城乡集贸市场可以出售

　　A、中药饮片

　　B、化学原料药

　　C、自种自采的地产中药材

D、诊断用药

E.生物制品

11.国家对第二类精神药品实行【】

A.特殊管理制度   B.中药品种保护制度  

C.分类管理制度   D.批准文号管理制度

E.注册管理

12．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的是【】

A.假药    B.药品   C.劣药     D.辅料E.新药

13.对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为【】

A．不超过3年   B.不超过4年  

C．不超过5年     D.不超过6年E.不超过7年   

14.《药品不良反应监测管理办法》规定，以上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的

　　A、所有可疑的不良反应

　　B、严重的不良反应

　　C、药物相互作用引起的不良反应

D、严重、罕见或新的不良反应

E.新的不良反应

15.《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的

　　A、供货能力和合法资格

　　B、优惠条件和药品质量

　　C、合法资格和药品质量

D、供货能力和优惠条件

E.合法资格和优惠条件

16.《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的

　　A、指导原则

　　B、基本准则

　　C、实施指南

D、验收细则

E.指导方针

17.药品经营企业各库房的相对湿度为

　　A.25～55%

　　B.35～65%

　　C.45～75%

D.15～65%

E.35～75%

18.药品堆垛应留有一定距离，药品与墙的间距不小于

　　A.10厘米

　　B.20厘米

　　C.30厘米

D.40厘米

E.50厘米

19、小型药品批发企业设置的仓库，其面积不应低于

A．100平方米

B.500平方米

C．1000平方米

D．1500平方米　

E.2000平方米　

20、药品批发企业应根据所经营药品的储存要求，设置不同温度条件的仓库，其中常温库的温度为

A2℃-10℃

B不高于20℃

C0℃-10℃

D0℃-30℃

E15℃-30℃

21、药品储存实行色标管理，其统一标准是：

退货药品库为

A绿色

B红色

C黄色

D白色

E蓝色

22.应具有主管药师或药学相关专业工程师（含）以上技术职称

　　A.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人

　　B.跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人

　　C.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人

D.药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员

E.小型药品批发企业的药品检验部门负责人

23.将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是

　　A.药品经营企业

　　B.药品批发企业

　　C.药品零售企业

D.药品生产企业

E.药品使用单位

24.药物的非临床安全评价研究机构应遵守

　　A.GAP

　　B.GLP

　　C.GCP

D.GMP

E.GSP

25.下列情形中按劣药论处的是（）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.超过有效期的

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

E.变质的药品

26.开办药品经营企业必须具备的条件中不包括（）

A.人员：

具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.营业条件：

具有与经营药品相适应的营业场所、仓储设施等

C.规章制度：

具有保证所经营药品质量的规章制度

D.厂房设施：

具有与其相适应的厂房、设施

E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

27.特殊管理的药品是指（）

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、计划生育药品

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、戒毒药品

D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗艾滋病药品

E.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、计划生育药品

28.《中华人民共和国药品管理法》适用于在中国境内从事药品的（）

A.研制开发、生产经营和使用

B.研制、生产、经营、使用

C.研制、生产、经营、使用和监督管理

D.生产、经营、使用和监督管理

E.生产、经营、使用

29.中药一级保护品种的保护期限分别为（）年、（）年、（）年，中药二级保护品种的保护期限为（）年【】

A.3020107

B.1020306

C.10203010

D.30201015

E.3015107

30.《中药品种保护条例》规定，中药品种申请一级保护的条件是（）

A.对特定疾病有特殊疗效的

B.对特定疾病有显著疗效的

C.对一般疾病有明显作用的

D.用于预防一般疾病的

E.从天然植物中提取的有效成分及特殊制剂

31.国家对野生药材资源实行（）

A.严禁采猎的原则

B.限量采猎的原则

C.限量出口的原则

D.保护和采猎相结合的原则

E.严禁出口

32.《药品生产许可证》有效期为（）

A.1年B.3年C.5年D.7年E.9年

33.列入国家药品标准的药品名称为药品（）

A.商品名称B.通用名称C.化学名称

D.汉语拼音E.英文名称

36.社会主义职业道德的核心是（）

A.集体主义B.全心全意为人民服务C.救死扶伤，实行革命的人道主义

D.救死扶伤、不辱使命E.遵纪守法，爱岗敬业