电大作业答案doc.docx

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电大作业答案doc

.间瓮胺与去甲肾上腺素相比,前者的优点是（）（ABCDE）A.作用时间较长B.升压作用弱C.心脏作用弱，较少引起心律失常D.可肌注给药E.肾血管收缩弱，较少引起少尿

2.山萇若碱的作用有（）（ABCD）A.抑制腺体分泌B.解除胃肠平滑肌痉挛C.散大瞳孔D.扩张血管E.心率减慢

3.弱酸性药物在碱性尿液中（）（AE）A.排泄加快B.排泄减慢C.排泄不变D.易被重吸收E.不易重吸收

4.去甲肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是（）（ABC）A.收缩皮肤粘膜、内脏血管显著B.肾血管收缩，明显减少肾血流量C.只能静脉滴注D.兴奋心脏强E.扩张支气管强

5.肾上腺素与异丙肾上腺素相同的适应证是（）（CE）A.过敏性休克B.鼻粘膜和齿龈出血C.支气管哮喘D.与局麻药配伍E.心脏骤停

6.肾上腺素的主要不良反应有（）（ACD）A.过速型心律失常B.局部组织坏死C.血压升高D.烦躁、头痛、焦虑E.呼吸困难

7.下列药物屮毒可用新斯的明解救的是（）（BC）A.有机磷酸酯类B.筒箭毒碱C.泮库澳鞍D.琥珀胆碱E.毛果芸香碱

&下列可用于有机磷酸酯类中毒的解救药是（）（CE）A.毛果芸香碱B.新斯的明C.氯解磷定D.毒扁豆碱E.阿托晶

9.山苣蓉碱治疗感染性休克机制是（）（AD）A.扩张血管，改善微循环B.a受体阻断作用C.M受体阻断作用D.细胞保护作用E.收缩血管

10.阿托品的抗胆碱作用可用于（）（ABCD）A.房室传导阻滞B.有机磷酸酯类中毒C.胃肠痉挛D.全身麻醉前给药E.心动过速

11.毛果芸香碱主要是（）（BCE）A.对眼和胃肠平滑肌兴奋作用强B.对眼作用较毒扁豆碱温和而短暂C.选择性激动M胆碱受体D.松弛瞳孔扩大肌，引起散瞳E.用于治疗青光眼

12.药物的不良反应包括有（）（ABCDE）A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致突变D.后遗效应E.变态反应

13.异丙肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是（）（ABCD）A.扩张支气管强B.骨骼肌及内脏血管扩张明显C.外周阻力明显下降D.兴奋心脏作用强E.可治疗过敏性休克

14.常用于心脏骤停的药物有（）（BC）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.阿托品

15.具有拟胆碱作用的药物可包括（）（ABE）A.抗胆碱酯酶药B.M受体激动剂C.胆碱酯酶复活药D.兴奋突触前膜a2受体药E.N受体激动药

16.琥珀胆碱的禁忌证有（）（ABCE）A.大面积烧伤者B.广泛软组织损伤C.青光眼D.支气管哮喘E.遗传性假性胆碱酯酶缺陷患者

17.异丙肾上腺素对心脏作用特点是（）（ACDE）A.使心输出量增加B.直接激动心脏02受体C.直接激动心脏B1受体D.加强心肌收缩力E.心肌耗氧量增加

1&静脉注射的优点（）（ABCE）A.作用快B.适用于急救危重病人C.避免首关效应D.油溶液和混悬液均可注射E.剂量准确

19.多巴胺的作用特点是（）（ABCD）A.加强心肌收缩力，输出量增加B.较少引起心律失常C.扩张肾血管增加尿量D.对中枢影响小E.支气管扩张

20.药物的血浆半衰期临床意义是（）（ABCE）A.给药间隔时间的重要依据B.预计一次给药后药效持续时间C.预计多次给药后达稳态血浓度时间D.可确定每次给药剂量E.预计药物在体内消除时间

21.阿托品中毒时常岀现（）（ABCDE）A.视近物模糊B.眼压升高C.皮肤干燥D.体温升高E.屮枢兴侖

22.儿种药物联合应用总的药效大于各药单独作用Z和时，称为药物的（）（BE）A.相加作用B.增强作用

C.拮抗作用D.联合作用E.协同作用

23.口服新斯的明的主要作用是（）（CE）A.加快心率B.减低眼压C.兴奋骨骼肌D.松弛支气管平滑肌E.兴奋胃肠及膀胱平滑肌

24.被动转运的特点（）（AC）A.不耗能B.逆浓度差转运C.顺浓度差转运D.有饱和性和竞争性E.需载体

25.药物作用机制大多通过的方式有（）（ACDE）A.参与或干扰细胞代谢过程B.作用于细胞核的离子通道C.对体内某些酶的影响D.影响核酸代谢E.对细胞膜的作用

26.舌下给药的优点是（）（ACE）A.避免胃液破坏B.避免肝肠循环C.避免首关效应的消除D.吸收慢E.适用于剂量小，脂溶性高的药物

27.异丙肾上腺素具有（）（CDE）A.收缩支气管粘膜血管B.使肾血管收缩C.使骨骼肌血管扩张D.使收缩压升高，舒张压降低E.加快传导，心率增加

2&下列属于a受体阻断药是（）（BCE）A.阿托晶B.酚妥拉明C.酚节明D.美加明E.妥拉苏林

29.去甲肾上腺素静滴外漏引起组织坏死，可采用治疗措施有（）（CDE）A.静脉滴注阿托晶B.静脉滴注山萇若碱C.酚妥拉明局部注射D.普鲁卡因局部封闭E.局部热敷

30.新斯的明对骨骼肌作用强的原因是（）（BCD）A.直接激动N1受体B.直接激动N2受体C.抑制胆碱酯酶D.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E.促进递质合成

31.药物的血浆半衰期指（）（E）A.药物效应降低•半所需吋间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间

32.61受体主要分布于（）（D）A.腺体B.皮肤、粘膜血管C.胃肠平滑肌D.心脏E.瞳孔扩大肌

33.毛果芸香碱滴眼可引起（）（C）A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛

34.治疗青霉素过敏性休克应首选（）（E）A.间瓮胺B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素

35.药物的肝肠循环可影响（）（D）A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应

36.氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是（）（E）A.中枢神经兴奋B.视力模糊

C.大小便失禁D.血压下降E.骨骼肌震颤

37.经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可（）（B）A.无变化B.作用减弱C.作用消除D.作用増强E.作用完全改变

3&异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是（）（C）A.中枢兴奋B.舒张压升高C.心动过速D.体位性低血压E.腹痛

39.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）（D）A.防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒E.扩张血管，促进吸收，增强局麻作用

40.药效动力学是研究（）（D）A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学C.药物临床用量D.药物对机体的作用规律和作用机制的科学E.药物的不良反应

41.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是（）（E）A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌

42.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（）（D）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素

43.静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是（）（C）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.多巴酚丁胺

44.阿托品应用于麻醉前给药主要是（）（C）A.兴奋呼吸B.增强****=>•的麻醉作用C.减少呼吸道腺体分泌D.扩张血管改善微循环E.预防心动过缓

45.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血氐应选用（）（D）A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.间轻胺

46.具有首关（首过）效应的给药途径是（）（D）A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药E.舌下给药

47.东萇若碱与阿托品相比较显著的差异是（）（E）A.腺体分泌抑制B.散瞳、调节麻痹C.心率加快D.内脏平滑肌松弛E.中枢镇静作用

48.阿托品对眼的作用是（）（C）A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼压、、调节麻痹

49.132受体激动可引起（）（D）A.胃肠平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.腺体分泌减少D.支气管平滑肌舒张E.皮肤粘膜血管收缩

50.下列可用于上消化道岀血的药物是（）（D）A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.肾上腺素

51.下列对肾脏血管有收缩作用的药物有（）（ABE）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.间轻胺

52.下列禁用于青光眼的药物有（）（ABCDE）A.山萇著碱B.东萇若碱C.阿托品D.后马托品E.琥珀胆碱

53.影响药物体内分布的因素有（）（ABDE）A.药物与血浆蛋白结合率B.体内特殊屏障C.给药途径D.药物理化性质及体液pHE.器官血流量

54.具有拟肾上腺素作用的药物包括（）（ABC）A.麻黄碱B.间轻胺C.多巴胺D.酚节明E.酚妥拉明

55.肝药酶诱导剂能使（）（BDE）A.某些药物半衰期延长B.增强药酶活性或促进药酶合成C.增强疗效

D.某些药物代谢加快E.本身代谢加速

56.非去极化型肌松药的特点是（）（BCD）A.激动N2受体B.阻断乙酰胆碱去极化C.选择性与N2受体结合D.中毒时■可用新斯的明解救E.肌松前出现短暂肌束颤动

57.去极化型肌松药的特点是（）（ABCDE）A.选择性与N2受体结合B.产生突触后膜持久去极化C.肌松前出现短暂肌束颤动D.中毒时不可用新斯的明解救E.无神经节阻断作用

5&如单位时间给药总量不变，贝U（）（ABCDE）A.恒速恒量静滴平稳达稳态血浓度B.不因给药速度加快而提前达稳态血浓度C.不因给药速度减慢而延迟达稳态血浓度D.缩短给药间隔，血药浓度波动减少E.

延长给药间隔，血药浓度波动加大

59.下列属于人工合成解痉药有（）（AD）A.丙胺太林B.后马托品C.阿托品D.贝那替嗪E.山萇若碱（6

54）

60.阿托品禁用于（）（ACDE）A.青光眼B.心动过缓C.前列腺肥大D.体温过高患者E.幽门梗阻

61.药物的吸收过程是指（）（D）A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药

62.术后尿潴留应选用（）（D）A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.乙酰胆碱D.新斯的明E.碘解磷定

63.适用于阿托品治疗的休克是（）（E）A.心源性休克B.神经源性休克C.岀血性休克D.过敏性休克E.感染性休克

64.M受体激动时，可使（）（C）A.骨骼肌兴奋B.血管收缩，瞳孔散大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松弛

65.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是（）（C）A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.间轻胺E.去甲肾上腺素

66.伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用（）（B）A.间轻胺B.多巴胺C.多巴酚丁胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素

67.麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是（）（ABCD）A.可口服B.升压作用缓慢、温和、持久C.屮枢兴奋明显D.支气管扩张作用弱E.反复应用不易产生耐受性

6&药物的•级动力学消除是（）（AE）A.大多数药物按此方式进行B.其消除速率衣示单位时问消除实际量C.药物半衰期为不恒定值D.药物半衰期与血药浓度高低有关E.药物半衰期与血药浓度高低无关

69.直接激动M受体的药物是（）（E）A.毒扁豆碱B.新斯的明C.毗斯的明D.加兰他敏E.毛果芸香碱

70.部分激动剂是（）（C）A.与受体亲和力强，无内在活性B.与受体亲和力强，内在活性强C.与受体亲和力强，内在活性弱D.与受体亲和力弱，内在活性弱E.与受体亲和力弱，内在活性强

71.新斯的明禁用于（）（D）A.青光眼B.重症肌无力C.阵发性室上性心动过速D.支气管哮喘E.尿潴留

72.注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）（E）A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应

73.阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（）（C）A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管

2837-02任务

1.地西泮的作用机制是（）（C）A.直接抑制中枢神经系统B.直接作用于GABA受体起作用C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力D.直接抑制网状结构上行激活系统E.诱导生成一种新蛋白质而起作用

2.左旋多巴的作用机制是（）（B）A.抑制多巴胺再摄取B.在脑内转变为多巴胺补充不足C.直接激动多巴胺受体D.阻断屮枢胆碱受体E.阻断中枢多巴胺受体

3.下列阿片受体拮抗剂是（）（C）A.芬太尼B.美沙酮C.纳洛酮D.喷他佐辛E.哌替呢

4.卡马西平（酰胺咪嗪）的不良反应有（）（ABCDE）A.白细胞、血小板减少B.共济失调C.眼球震颤D.头痛、头晕E.胃肠道反应

5.对乙酰氨基酚药理作用包括（）（AB）A.解热B.镇痛C.抗炎、抗风湿D.促进尿酸排出E.防止血栓形成

6.酚妥拉明常见不良反应有（）（CDE）A.升高血压B.心率减慢C.恶心、呕吐、腹痛D.心悸和鼻塞E.体位性低血压

7.氯氮平的特点是（）（ABCDE）A.非典型抗精神病药B.抗精神病作用较强C.锥体外系反应小D.可引起粒细胞减少E.阻断中枢多巴胺受体弱

&哌替噪优于吗啡的作用是（）（CD）A.镇痛作用比吗啡强B.镇静作用弱C.不易引起便秘D.成瘾性比吗啡小E.不引起体位性低血压

9.普荼洛尔具有下列的特点是（）（ACD）A.个体差异大B.口服生物利用度高C.非选择性p受体阻断药

D.抑制肾素释放E.具有内在拟交感活性

10.下列用于治疗痛风病的药物有（）（BD）A.阿司匹林B.保泰松C.对乙酰氨基酚D.别瞟醇E.布洛芬

11.普蔡洛尔阻断受体可使（）（ABCDE）A.心肌收缩力降低B.传导减慢C.心率减慢D.心输出量减少E.心肌耗氧量降低

12.治疗震颤麻痹（帕金森病）药可分为（）（CD）A.屮枢多巴胺受体阻断剂B.多巴胺脱竣酶激活剂C.拟多巴胺类药D.中枢胆碱受体阻断药E.中枢胆碱受体激动药

13.氯丙嗪引起血压下降的机制是（）（BCD）A.激动屮枢GABA受体B.阻断a肾上腺素受体C.直接舒张血管平滑肌D.抑制血管运动屮枢E.激动M胆碱受体

14.阿司匹林胃肠道反应表现有（）（ACDE）A.恶心、呕吐B.腹胀、腹痛C.上腹不适D.食欲不振E.诱发胃溃疡

15.氯丙嗪镇吐作用特点是（）（ABCD）A.镇吐作用强B.小剂量抑制催吐化学感受区C.大剂量直接抑制呕吐屮枢D.对晕动病呕吐无效E.顽固性呃逆无效

16.0受体阻断药的严重不良反应有（）（BDE）A.过敏性休克B.突然停药引起反跳现象C.再生障碍性贫血D.急性心力哀竭E.支气管哮喘

17.氯丙嗪的禁忌证有（）（BCDE）A.糖尿病患者B.癫痫及惊厥史者C.昏迷者D.严重肝损害者E.青光眼者

1&左旋多巴的特点有（）（ABE）A.吸收快，需用药2-3周才显效B.半衰期个体差异大C.不产生精神障碍D.合用维生素B6可增加疗效E.卡比多巴可减少左旋多巴不良反应

19.阿司匹林的水杨酸反应包括（）（ABCDE）A.头痛、眩晕B.耳鸣C.恶心、呕吐D.酸碱平衡失调E.听、视力减退

20.孕妇不可长期服用地西泮的原因（）（ABDE）A.可引起胎儿畸形B.可引起新生儿体温下降C.可引起新生儿体重过大D.可引起新生儿产生戒断症状E.可引起新生儿肌力下降

21.竞争性a受体阻断药是（）（BD）A.酚节明B.妥拉苏林C.拉贝洛尔D.酚妥拉明E.美托洛尔

22.苯妥英钠不良反应有（）（ACDE）A.胃肠道反应B.呼吸抑制C.眩晕、头痛、共济失调D.皮疹、齿龈增生E.巨幼红细胞贫血

23.吗啡对中枢神经系统的作用有（）（ABCDE）A.镇痛、镇静B.呼吸抑制C.镇咳D.缩瞳E.呕吐

24.吗啡的不良反应有（）（ABDE）A.呼吸抑制B.恶心、呕吐、便秘C.白细胞、血小板减少D.尿潴留

E.成瘾性

25.下列对癫痫失神小发作疗效好的药物是（）（AC）A.乙琥胺B.卡马西平C.丙戊酸钠D.苯妥英钠E.苯巴比妥

26.阿司匹林的不良反应包括有（）（ABCDE）A.水杨酸反应B.过敏性哮喘C.胃肠道反应D.凝血障碍

E.尊麻疹

27.吗啡的药理作用有（）（ABCE）A.镇痛、镇静B.镇咳C.抑制呼吸D.止吐E.体位性低血压

2&氟奋乃静的特点是（）（ABE）A.抗精神病作用强B.锥体外系不良反应大C.抗精神病作用弱D.锥体外系不良反应小E.常用的疗效好的抗精神病药

29.丙戊酸钠可（）（ABDE）A.对各种类型癫痫都有疗效B.对失神小发作疗效优于乙琥胺C.对大发作优于苯巴比妥D.损害肝脏E.恶心、呕吐

30.硫利达嗪的临床适应证主要有（）（ABDE）A.急、慢性精神分裂症B.更年期焦虑、抑郁状态C.神经官能症D.躁狂症E.脑器质性精神障碍

31.哌替嗟对中枢神经系统作用有（）（ABE）A.镇痛、镇静B.呼吸抑制C.镇咳D.缩瞳E.呕吐

32.对氯丙嗪引起的帕金森综合征有治疗作用的药物有（）（CE）A.左旋多巴B.卡比多巴C.苯海索（安坦）D.金刚烷胺E.卡马特灵

33.苯二氮蕈类的不良反应的是（）（ABCD）A.多数具有乏力、困倦、头晕等B.大剂量时可有共济失调，言语不清C.严重时可有意识障碍D.长期大量应用引起耐药性及依赖性，突然停药，产生戒断症状E.过量常易引起死亡

34.普荼洛尔的禁忌证是（）（ABCD）A.心功能不全B.支气管哮喘C.窦性心动过缓D.重度房室传导阻滞E.高血压

35.碳酸锂具有的特点是（）（ABCE）A.对正常人精神活动无影响B.抗躁狂作用显著C.不良反应较多D.抗癫痫作用E.安全范围窄

36.对镇静催眠药论述下列正确的是（）（ABCD）A.能引起类似生理性睡眠，称为催眠药B.使中枢神经系统抑制，抑制过度兴奋C.具有抗惊厥作用D.多数具有耐药性和依赖性E.大剂量具有抗精神病作用

37.可待因的作用特点有（）（ABE）A.镇痛和镇咳作用较吗啡弱B.镇静作用不明显C.镇咳剂量对呼吸明显抑制D.易引起便秘和体位性低血压E.用于中等度疼痛的止痛和干咳

3&酚妥拉明的临床应用有（）（ABCD）A.嗜辂细胞瘤引起高血压B.顽固性心功能不全C.外周血管痉挛性疾病D.抗休克E.抗心律失常

39.注射硫酸镁引起急性中毒的症状有（）（BDE）A.腹泻B.呼吸抑制C.过敏反应D.血压剧降E.心脏停搏

40.氯丙嗪长期应用常见的不良反应有（）（ABC）A.锥体外系症状B.嗜睡、乏力、口干、视力模糊C.过敏反应有皮疹、粒细胞减少、肝损害等D.恶心、呕吐、腹涨等E.意识障碍

41.具有抗癫痫作用的镇静催眠药是（）（ABE）A.地西泮B.苯巴比妥C.*****D.司可巴比妥E.硝西泮

42.苯二氮卓类与巴比妥类相比，催眠作用的优点是（）（ABCE）A.对呼吸影响小B.对肝药酶无诱导作用

C.耐药性及依赖性轻D.镇静及抗惊厥作用强E.戒断综合征的症状轻

43.0受体阻断药可用于治疗（）（ABDE）A.高血压B.心绞痛C.休克D.过速型心律失常E.甲状腺功能亢进

44.抢救吗啡急性中毒可用（）（B）A.芬太尼B.纳洛酮C.美沙酮D.哌替睫E.喷他佐辛

45.小剂量吗啡可用于（）（B）A.分娩止痛B.心原性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药E.人工冬眠

46.能对抗肾上腺素收缩血管的药物是（）（D）A.阿托品B.普荼洛尔C.多巴胺D.酚节明E.新斯的明

47.下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是（）（C）A.普荼洛尔B.多巴胺C.酚妥拉明D.东萇蓉碱E.多巴酚丁胺

48.B受体阻断剂可引起（）（C）A.增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加D.增加脂肪分解E.增加糖原分解

49.骨折剧痛应选用（）（D）A.纳洛酮B.阿托品C.消炎痛D.哌替嗟E.可待因

50.吗啡急性中毒致死的主要原因是（）（A）A.呼吸麻痹B.昏迷C.缩瞳呈针尖大小D.血压下降E.支气管哮喘

51.癫痫持续状态的首选药物是（）（C）A.硫喷妥钠B.苯妥英钠C.地西泮（安定）D.水合氯醛E.氯丙嗪

52.治疗二叉神经痛下列首选药是（）（C）A.苯妥英钠B.扑痫酮C.卡马西平D.哌替碇E.氯丙嗪

53.下列不属于苯二氮卓类的药物是（）（C）A.氯氮卓B.奥沙西泮C.眠而通D.劳拉西泮E.艾司哇仑

54.地西泮不用于（）（D）A.高热惊厥B.麻醉前给药C.焦虑症或失眠症D.诱导麻醉E.癫痫持续状态

55.喷他佐辛的主要特点是（）（D）A.心率减慢B.可引起体位性低血压C.镇痛作用与吗啡相似D.成瘾性很小，已列入非麻醉晶E.无呼吸抑制作用

56.普荼洛尔的禁忌证是（）（E）A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘

57.哌替呢用于治疗胆绞痛时■应合用（）（E）A.吗啡B.可待因C.芬太尼D.喷他佐辛E.阿托品

5&氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）（D）A.中枢胆碱受体B.中枢a肾上腺素受体C.中枢一皮质通路及屮脑边缘系统多巴胺受体D.黑质纹状体系统多巴胺受体E.屮枢GABA受体

59.解热镇痛抗炎药作用机制是（）（D）A.激动阿片受体B.阻断多巴胺受体C.促进前列腺素合成D.抑制前列腺素合成E.中枢大脑皮层抑制

60.过量酚妥拉明引起血压过低吋，其升压可用（）（D）A.人肾上腺素静滴B.去甲肾上腺素皮下注射C.肾上腺素皮下注射D.去甲肾上腺素静滴E.异丙肾上腺素静滴

61.苯海索（安坦）的作用是（）（D）A.激动屮枢胆碱受体B.直接补充脑内多巴胺C.阻断屮枢多巴胺受体

D.阻断中枢胆碱受体E.激动中枢多巴胺受体

62.解热镇痛药镇痛的主要作用部位是（）（C）A.大脑皮层B.脑干网状结构C.外周神经疼痛感受器D.丘脑痛觉屮枢E.脑室与导水管周围灰质部

63.碳酸锂主要用于治疗（）（C）A.帕金森病B.精神分裂症C.躁狂症D.抑郁症E.焦虑症

64.抢救巴比妥类急性屮毒时，不应采取的措施是（）（D）A.洗胃B.给氧、维持呼吸C.注射碳酸氢钠，利尿D.给予催吐药E.给升压药、维持血压

65.减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有（）（ABC）A.饭后服药B.肠溶片C.同服抗酸药D.饭前服药E.多饮水

66.卜冽最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（）（D）A.茉巴比妥B.地西泮（安定）C.乙琥胺D.

苯妥英钠E.R%西平2837-03任务

1.强心昔中毒早期最常见的不良反应是（）（E）A.心电图出现Q-T间期缩短B.头痛C.房室传导阻滞

D.低血钾E.恶心、呕吐

2.强心昔对心肌正性肌力作用机制是（）（C）A.增加膜Na+—K+—ATP酶活性B.促进儿茶酚胺释放C.抑制膜Na+—K+—ATP酶活性D.缩小心室容积E.减慢房室传导

3.口服生物利用度最高的强心昔是（）（A）A.洋地黄毒昔B.毒毛花昔KC.毛花昔丙D.地高辛E.铃兰毒昔

4.普鲁卡因胺主要用于（）（E）A.心房纤颤B.心房扑动C.窦性心动过缓D.室上性心动过速E.室性早搏

5.治疗强心昔中毒引起的窦性心动过缓可选用（）（A）A.阿托品B.苯妥英钠C.氯化钾D.利多卡因E.氨茶碱

6.下列具有中枢抑制作用的降压药是（）（D）A.硝苯地平B.腓屈嗪C.卡托普利D.可乐定E.哌哇嗪

7.强心昔对心衰患者的利尿作用主要是由于