家兔动脉血压实验报告.docx

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家兔动脉血压实验报告

家兔动脉血压实验报告

家兔动脉血压实验报告正反馈正反馈有哪些生理学家兔实验报告

篇一:

机能实验报告家兔血压调节

实验报告

实验次序:

一实验项目:

家兔血压调节

班级:

11临本姓名:

符宏展学号:

112号

实验类型(打?

):

(基础?

综合?

设计?

二、实验操作原始(数据)记录及实验结果的分析

实验时间:

2013年4月11日(星期四晚上19:

00~22:

00)

马健明符宏展朱佛妹叶超群黄小花张鹏黄锦霞

篇二:

家兔动脉血压的神经体液调节实验报告

[目的与要求]

1学习直接测定家兔动脉血压的急性实验的方法

2观察神经,体液因素对心血管活动的影响

[基本原理]

在正常人体内,任何高等动物的动脉血压时相对稳定的.这种相对稳定是通过神经和体液调节来实现的,其中以静动脉窦-主动脉弓压力感受性反射最为重要.此反射即可使升高的

1

血压下降,又可使降低血压升高,故有血压缓冲反射之称.家兔的主动脉神经在解剖上独成一支,易于分离与观察起作用

本实验是应用液导系统直接测定动脉血压,即由动脉插管与压力传感器连通,其内充满抗凝液体,构成液导系统,将动脉插管插入动脉,动脉内的压力及其变化,可通过封闭的液导系统传导压力感受器,由计算机采集系统记录下来

[动物与器材]

家兔,手术台,常用手术器械,止血钳,眼科剪,支架,双凹管,气管插管,动脉插管,三道管,动脉夹,计算机采集系统,压力传感器,保护电极,照明灯,纱布,棉球,丝线,注射器(1ml,5ml,20ml),生理盐水,4%柠檬酸钠,20%-25%氨基甲酸已酯,肝素(200U/ml),肾上腺素(1:

5000),已酰胆碱(1:

10000)

【方法与步骤】

1、实验仪器的准备

打开计算机采集系统,接通压力传感器。

从显示器的“实验项目”中找出“循环实验”的“家兔血压的调节”条,使显示器显示压力读数。

2、连通液导系统并制压

将压力传感器的下方支管,通过输液管连接三通管,再连接动脉插管。

上侧管供制压时排除管内空气使用。

先用装有20ml4%柠檬酸钠的注射器,通过三通管向连接动脉插管的输液管内推注,使之充满液体(不要使动脉插管高过压力传

2

感器的上方支管)后,再用止血钳夹住动脉插管端的输液管。

然后继续向三通管内推注,直至充满压力传感器的上方支管,并用塞子塞住(注意:

液导系统内不可有气泡)。

继续向三通管内推注,同时观察显示器上压力变化。

当加压到120mmHg时既可关闭三通管。

观察压力是否变化,如果压力下降,则需要检查液导系统的漏液原因,并重新制压。

调节血压显示器的灵敏度,使30~130mmHg的变化都能在显示器上明显的反映出来。

将动脉插管端的导管内充满肝素溶液。

3、动物的准备

(1)按照实验4-9方法,麻醉家兔并进行颈部手术,插入气管插管、分离主动脉神经。

同时分离迷走神经并穿线备用。

再将止血钳从颈总动脉下方穿过,轻轻张开止血钳,分离出2~3cm长的颈总动脉。

分离出的颈总动脉外壁应该十分光洁,外面并无结缔组织及脂肪等物。

在动脉上穿两条备用棉线,分别打上活结。

将两线分别拉至分离出的动脉两端备用。

同样方法分离另一侧血管与神经(一侧动脉用于插管侧压,另侧动脉实验用)。

由于家兔的品种不同,个体之间也有差异,常发现3条神经的解剖位置有些变异。

主动脉神经的最后确认,蓄意对血压的影响为准。

(2)动脉插管首先用5ml注射器从耳缘静脉注入肝素(200U,kg体重)以防凝血。

然后在一侧动脉行动脉插管

3

术以记录血压。

其方法如下:

将动脉头端的备用线尽可能靠头端结扎(务必扎紧,以防渗血),然后在另一备用线的向心侧(尽可能近心端),用动脉夹夹闭。

轻轻提起动脉头端的结扎

线,用锐利的眼科剪在靠近扎线的稍后方,沿向心方向斜向剪开动脉上壁(注意:

不可只剪开血管外膜,也切勿剪断整个动脉,剪口大小约为管径的一半)。

一手持弯头眼科镊,将其一个弯头从剪口处插进动脉少许,轻轻挑起剪开的动脉上壁,另一手将准备好的动脉插管由开口处插入动脉管内。

如果插入较浅,可用一手轻轻捏住进入插管的动脉管壁,另一手拿住动脉插管,顺势轻轻推进至6~8mm左右(如果手感滞涩,说明插管并未进入动脉,必须退出插管,重新剪口再插),用备用线将动脉连同进入的插管扎紧(插管不可因扎线松动而滑出,亦不可漏液),并将余线系在插管的固定侧支上,以免滑脱。

注意:

插管应与动脉血管的方向一致,以防插管尖端扎破动脉管壁。

轻轻取下向心端动脉夹,可见动脉血与插管内液体混合。

再取下通向压力传感器的止血钳,此时显示器上出现血压的波动曲线。

4、实验观察

(1)观察正常血压曲线调节扫描速度与增益,可以明显地观察到心室射血与主动脉回缩形成的压力变化与收缩压、舒张压的读数。

有时可以观察到血压曲线随呼吸变化,

4

心搏为一级波,呼吸波为二级波。

然后将扫描速度调慢,观察正常血压曲线。

(2)轻轻提起对侧完好颈总动脉上的备用线,用动脉夹夹闭30s(于夹闭前记录动脉通畅时的血压曲线),观察并记录血压变化。

出现变化后即取下动脉夹,记录血压的恢复过程。

(3)记录对照血压曲线后,用手指按压颈动脉窦(下颌下方内侧),观察并记录血压变化。

当血压明显下降时,则停止按压,待血压恢复(如果血压反而升高,说明按压的是血管,需重新寻找按压位置)。

(4)刺激主动脉神经使刺激输出端连接保护电极,轻轻提起主动脉神经上的备用线,小心地将神经置于保护电极之上。

记录对照血压曲线后,再用中等强度的连续电脉冲信号,通过保护电极,刺激神经10~20s。

血压出现明显下降后即可停止刺激,并待血压恢复。

如果血压并不下降,可调整刺激强度或刺激频率再行刺激。

任何刺激都无效时,则表示此神经并非主动脉神经。

需要重新辨认神经后再行实验。

(5)分别刺激主动脉神经中枢端和外周端双结扎主动脉神经后(务必结扎),从两扎线结之间剪断神经。

记录对照血压后,同法分别刺激神经的中枢端和外周端,观察并记录血压变化。

(6)刺激迷走神经记录对照血压后,用同样的方法刺

5

激迷走神经,观察血压下降曲线与(4)有何不同(如果血压下降很快、很低,应立即停止刺激)。

(7)结扎并剪断迷走神经同时结扎双侧迷走神经后剪断,观察血压有何变化。

(8)刺激迷走神经外周端分别刺激两侧迷走神经外周端,观察并记录血压变化有何不同。

(9)肾上腺素对血压的影响记录对照血压曲线后,用1ml注射器,从耳缘静脉注入0.1~0.3ml肾上腺素溶液,观察并记录血压变化及恢复曲线。

(10)乙酰胆碱对血压的影响同法注入0.1~0.2ml乙酰胆碱溶液,观察并记录注射前后血压变化。

(11)失血对血压的影响从另一侧动脉插管后慢慢放血,观察放血量对血压的影响。

5、整理实验结果,并将实验结果填入下表

家兔血压实验记录表

篇三:

模拟实验15药物对家兔动脉血压的作用

模拟实验15药物对家兔动脉血压的作用

【摘要】目的观察肾上腺素(adrenaline,AD)、去甲肾上腺素(noradrenaline,NE)、

异丙肾上腺素(isoprenaline,ISO)和乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)等药物对兔血压

的作用,并以阻断药为工具分析各药对受体的作用。

6

法本实验采用计算机模拟操作,整个实验过程通过操作软件来完成。

仿真三道记录仪模拟记录实验结果。

结果注射AD后血压升高,注射NE后血压升高,注射ISO后血压下降;注射酚妥拉明(phentolamine)后再注射三者,血压变化分别是降低、升高和降低;而注射普萘洛尔(propranolol)后再分别注射三者,血压变化分别是升高、升高和降低;Ach对兔子血压调节具有降低作用,但注射了阿托品(atropine)后这种降低作用减弱,而高浓度的Ach能使注射了阿托品后的家兔血压下降仍很明显。

结论AD是血管α受体激动剂,能使血管收缩、升高血压;NE作用也是一样。

而ISO和Ach分别通过激动β2受体和M受体使血压升高,它们的拮抗剂phentolamine、propranolol、atropine分别可以拮抗这种作用。

【关键词】受体激动剂受体拮抗剂α受体β2受体M受体血压调节

血压的形成与心室射血、血管阻力和循环血量三个基本因素相关,通过神经-体液调节机制维持血压正常。

传出神经药是一大类药物,分为拟似神经递质和拮抗神经递质两种,通过激动或阻断分布于心血管的肾上腺素受体和胆碱受体,影响心肌收缩性和血管舒张程度,从而升高或降低血压。

1.实验材料

1.1实验动物:

家兔;1.2药品和试剂:

200g/L氨基甲酸

7

乙酯(urethane),1000U/ml肝素钠(sodiumheparin),2×10-2g/L盐酸肾上腺素(adrenalinehydrochloride),2×10-2g/L重酒石酸去甲肾上腺素(noradrenaline

bitartrate),2×10-2g/L硫酸异丙肾上腺素(isoprenaline

sulfate),10g/L酚妥拉明(phentolamine),2.5g/L盐酸普萘洛尔(propranololhydrochloride),10-2g/L氯化乙酰胆碱(acetylcholinechloride),10g/Lacetylcholine,1g/L硫酸阿托品(atropinesulfate),10g/Latropine;1.3实验仪器:

压力换能器,生物信号采集处理系统,仿真三道记录仪。

2.方法与步骤

2.1家兔颈部动脉插管,用三道压力换能器和水银检压计相连;

2.2耳缘静脉注射AD、NE、ISO,每次待血压稳定后再注射另一种药物,并记录注射前后的动脉血压;

2.3注射phentolamine,血压稳定后,重复2.2操作;2.4注射propranolol,血压稳定后,重复2.2操作;

2.5注射Ach1:

10万0.1ml/kg体重,观察、记录注射前后血压变化;

2.6注射atropine1:

10000.1ml/kg后,再注射acetylcholine1:

10万0.1ml/kg体重,观察、记录注射前后血压变化;

2.7观察静脉注射给大量acetylcholine(1:

1000.1ml/kg)

8

引起的血压变化。

3.实验结果

表1肾上腺素类药物对家兔动脉血压的作用(mmHg)

观察项目

adrenalinenoradrenalineisoprenaline

Phentolamine+adrenalinePhentolamine+noradrenalinePhentolamine+isoprenalinePropranolol+adrenalinePropranolol+noradrenalinePropranolol+isoprenaline

用药前

收缩压

舒张压

平均动脉压

收缩压

用药后

舒张压

平均动脉压

100100100838383929292676767494949727272787878606060797979120128756895691071077089101253563338989569912042467445959561

注:

平均动脉压=舒张压+1/3脉压差

表2不同情况下注射Ach对动脉血压的影响(mmHg)观

察项目

9

Ach(1μg/kg)Atropine后再注射Achh-Ach(100μg/kg)

用药前

收缩压

舒张压

平均动脉压

收缩压

用药后

舒张压

平均动脉压

929272727979828057336549

4.讨论

4.1AD是α、β受体激动药,小剂量使心肌收缩力增强,心率和心排出量增加,皮肤、粘膜、内脏等血管收缩,均可使收缩压和舒张压升高。

但同时舒张骨骼肌血管,使舒张压不变或降低。

大剂量AD除强烈兴奋心脏β1受体外,还可使血管α受体兴奋占优势,使外周阻力显著增高,收缩压和舒张压均升高。

实验结果显示AD用药前后血压分别为100/67、120/89,与此相符合。

4.2NE可以激动心脏β1受体,使心率加快,心缩力增强;还可以激动血管α受体,使外周血管收缩,外周阻力增加,两者均使收缩压和舒张压豆升高。

实验结果显示NE用药前后血压分别为100/67、128/101,与此相符合。

10

4.3ISO是β受体的激动药,通过激动血管平滑肌上的β2受体使骨骼肌血管舒张,并与心脏上的β1受体结合,使心率加快,心缩力加强,但以前者作用为主,所以表现为血压的下降。

实验结果显示ISO用药前后血压分别为100/67、75/25,与此相符合。

4.4Phentolamine是α受体阻断药,注射phentolamine

后再注射AD,其α受体激动作用被抑制,而β2受体作用显示,表现为外周阻力下降,翻转了AD的升压作用;注射NE后,α受体作用减弱或被取消,使外周阻力增大或不变,从而血压上升或不变;注射ISO后,β2受体激动,血管舒张,外周阻力减小,血压下降。

实验结果显示注射phentolamine后,AD用药前后血压分别为83/49、68/35,NE用药前后血压分别为83/49、95/63,ISO用药前后血压分别为83/49、69/33,与此相符合。

4.5Propranolol是β受体阻断药,能阻断β1受体,使心率下降,心缩力降低,冠状动脉流量减小,心输出量减小,并且通过阻断肾β1受体肾素释放减少,使血管舒张,外周阻力下降,从而使血压降低。

注射AD后β2作用被取消,α作用显示,使外周阻力上升,血压上升;注射NE后,α作用被激活,血管收缩,引起血压上升;而ISO的β受体激动作用被

propranolol阻断,扩血管作用被取消,血压下降。

实验结

11

果显示注射propranolol后,AD用药前后血压分别为92/72、107/89,NE用药前后血压分别为92/72、107/89,ISO用药前后血压分别为92/72、70/56,与此相符合。

4.6Ach是M胆碱受体激动药,能与心肌M受体结合使心率减慢,心输出量下降;激动血管内皮M3亚型,导致内皮依赖性舒血管因子NO释放,从而引起邻近平滑肌细胞松弛,外周阻力减小,舒张压下降。

实验结果显示Ach用药前后血压分别为91/71、70/37,与此相符合。

4.7Atropine

是M胆碱受体阻断药,使Ach激动M受体作用减弱,使血管仍舒张,心率仍减慢,造成血压降幅下降。

实验结果显示atropine用药前后血压分别为92/70、82/57,与此相符合。

4.8大剂量、高浓度的Ach可与atropine竞争M受体,使atropine与M受体分离,而Ach可逆性结合M受体,从而表现为M受体激动作用。

实验结果显示大量Ach用药前后血压分别为92/71、80/33,与此相符合。

【参考文献】

(1)杨世杰等.药理学.北京:

人民卫生出版社.2002.167,179,181,192,197,199,

203,205-207.

(2)陆源,夏强等.生理科学实验教程.杭州:

浙江大学出版社.2004.201-202,295-(来自:

WwW.xIelW.cOm写论文网:

家兔动脉血压实验报告)297.

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