浙大绿色高分子期末复习.docx

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浙大绿色高分子期末复习

第一章绪论

1酸雨：

pH值小于5.6的降水

2全球十大环境问题大气污染:

臭氧层破坏全球变暖海洋污染淡水资源紧张和污染土地退化和沙漠化森林锐减生物多样性减少酸雨蔓延有毒的化学品和危险废物

3稀释废物导致的八大公害事件:

比利时马斯河谷烟雾事件.洛杉矶光化学烟雾事件美国多诺拉烟雾事件伦敦烟雾事件日本水俣病事件日本四日市哮喘事件日本北九州米糠油事件日本富山县骨痛病事件

4绿色化学就是从源头消除污染的一项措施，其内容包括新设计或者重新设计化学合成、制造方法和化工产品来根除污染源，是最为理想的环境污染防止方法。

5保护环境随手可做的100件小事1使用布袋2尽量乘坐公共汽车3不要过分追求穿着的时尚4不进入自然保护核心区5倡步行，骑单车6不使用非降解塑料餐盒7不燃放烟花爆竹8双面使用纸张9节约粮食10拒绝使用一次性用品

第二章绿色化学产生及定义

1.绿色化学的产生2.绿色化学的定义3.绿色化学的研究内容4.绿色化学的原则5.绿色化学的特点6.绿色化学的实现途径7.各国政府推动绿色化学的措施8：

绿色化学与可持续发展

1美国1990年通过了污染预防法。

这是着眼于源头污染预防的第一个环境法规。

21995年，美国总统克林顿设立了总统绿色化学挑战奖。

3绿色化学又称环境无害化学、环境友好化学、清洁化学。

4是用化学的技术和方法去减少或消灭那些对人类健康、社区安全、生态环境有害的原料、催化剂、溶剂和试剂、产物、副产物等的使用和产生。

5从科学观点看：

绿色化学是对传统化学思维方式的创新和发展；

6从经济观点看：

绿色化学为我们提供合理利用资源和能源、降低生产成本、符合经济持续发展的原理和方法;

7从环境观点看：

绿色化学是从源头上消除污染，保护环境的新科学和新技术方法。

567绿色化学是更高层次的化学。

8绿色化学的特点1、化学反应的原子经济性。

2、化学反应的清洁性3、化学工艺的循环性和闭路性。

4、化学反应技术的可持续性5、化工生产的可持续性

9绿色化学与环境化学及环境治理的区别环境化学是一门研究污染物的分布、存在形式、运行、迁移及其对环境影响的科学。

环境治理则是对已被污染了的环境进行治理，即研究污染物对环境的污染情况和治理污染物的原理和方法。

绿色化学是研究的是污染的根源—找到污染的本质在那里，而不是对终端或过程污染进行处理。

10绿色化学的研究内容:

改革现有工艺过程，实现清洁生产；清洁合成，减少废物排放，目标是零排放；安全化学品和绿色新材料的设计；提高原材料和能源的利用率，大量使用可再生资源；生物技术和生物质的应用；新的分离技术；评价环境效果的方法学和工具；用绿色化学改革社会生活。

11绿色化学的12条原则

1防止环境污染优于污染治理

2提高原子经济性：

设计合成方法时，应尽可能使用于生产加工过程的材料都进入最后的产品中。

化学反应应最大限度地利用原料分子的每一个原子，使之结合成目标产物。

原子经济性可用原子利用率衡量：

3尽量减少化学合成中的有毒原料和有毒产物：

所设计的合成方法都应该使用的原料和产物对人类健康和环境具有小的毒性或没有毒性。

环境商（EQ），来衡量合成反应对环境造成的影响。

EQ=E×Q

E----------E-因子

Q---------根据废物在环境中的行为所给出的对环境不友好度。

4设计安全的化学品：

化学产品应该设计成能够有效显示其预期的功能，而保持毒性最小。

绿色化学产品的两个特征:

a.产品本身不会引起环境污染和健康问题，包括不会对野生生物、有益昆虫或植物造成损害；

b.当产品被使用后，应能再循环或易于在环境中降解为无害物质。

⑸使用安全的溶剂和助剂：

所使用的辅助物质（包括溶剂，分离试剂，和其它物品）在使用时都应是无害的。

绿色辅助物质：

超临界流体水固定化溶剂离子液体无溶剂反应

6高能源经济性：

化学加工过程的能源，应该考虑它们对环境的和经济的影响，并应该尽量节省。

如果可能，合成方法应在室温和常压下进行。

⑺原料的再利用：

当技术上和经济上可行，原料应可以再生

生物质----有光合作用产生的所有生物有机体的总称，包括植物、农作物、林产物、林产废弃物、海产物（各种海草）和城市废弃物（报纸、天然纤维）等。

生物质的利用技术:

物理方法化学方法生化方法

生物质的转化方法

生物质主要由淀粉、纤维素、半纤维素、木质素等组成。

●物理法：

将生物质加热裂解成低分子物质，然后分馏出有用成分。

●化学法：

采用水解、酸解、氧化还原降解将生物质变为小分子。

●生物法：

利用酶将生物质降解为葡萄糖，然后转化为各种化学品。

酶和酶催化的特点

酶是一类由生物细胞产生的、以蛋白质为主要成分的、具有催化活性的生物催化剂。

•酶催化的主要特点:

（1）反应条件温和。

（2）高度专一性（3）活化能低，催化效率极高。

（4）多样性。

⑻减少官能团的引入：

如果可能，尽量减少和避免利用衍生化反应，因为，此种步骤需要添加额外的试剂并且可能产生废物。

⑼新型催化剂的开发：

合成方法中采用高选择性的催化剂比使用化学计量助剂更优越。

⑽产物的易降解性：

化学产品的设计应使它们在功能终止时分解为无害的降解产物，并不在环境中长期存在。

⑾以降低环污染为宗旨的现场实际分析：

需要进一步开发新的分析方法，使可进行实时的生产过程监测，并在有害物质形成之前给予控制。

（12）防止生产事故的安全生产工艺：

在化学过程中使用的物质和物质形态的选择应使其尽可能地减少发生化学事故的潜在可能性，包括释放，爆炸以及着火等。

12绿色化学的涵义——５Ｒ理论

减量——Reduction重复使用——Reuse回收——Recycling再生——Regeneration拒用——Rejection

13绿色化学的实现途径

化学反应的绿色化;原料的绿色化：

溶剂的绿色化：

催化剂的绿色化：

产品的绿色化化工生产的绿色化：

第三章原子经济性

1高效的化学反应应最大限度地利用原料分子的每一个原子，使之结合成目标产物。

原子经济性可用原子利用率衡量：

2几种常见反应的原子经济性

（1）化合反应 

（2）加成反应 （3）重排反应

重排反应—构成分子的原子通过改变相互的位置、连接、键的形式等产生一个新的分子的反应。

（4）取代反应（5）消除或降解反应

3化学选择性（chemoselectivity）是指在一定的反应条件下，优先对底物分子中某一功能基团起化学反应。

4区域选择性（regioselectivity）是指在一定的反应条件下，优先选择与分子内不同位置的某一相同功能基团起化学反应。

生成某一种异构体，而另一种异构体则很少生成。

5立体选择性——反应产物对某一个碳原子进行不同方向的攻击碰撞，生成A,B两个立体异构体，具有不同的手性。

当一个反应而A产量比B多的时候称相应的反应具有立体选择性。

6原子经济性与环境效益

产品越精细复杂，E值越大。

这是因为产品越复杂，生产步骤越多，原子利用率越低的缘故。

7提高化学反应原子经济性的途径

（1）开发新型催化材料提高反应的原子经济性

（2）简化合成步骤——提高反应的原子经济性（3）采用新合成原料提高反应的原子经济性

第四章绿色原料

1一、光气的用途、危害及替代技术

光气（COCl2），又称碳酰氯。

主要用于生产聚氨酯和聚碳酸酯。

光气，剧毒，在空气中最高允许含量为1.0×10-7，吸入极微量时可引起咳嗽、咽喉发炎、黏膜充血、呕吐等；重症时，引起肺部淤血和肺水肿；深度中毒时，引起血管膨胀、心脏功能丧失，导致急性窒息性死亡。

死者肺部溢出的血液为肺平时质量的3-4倍，因而被称为“在陆地上的溺死”。

生产亚氨酯的传统工艺为：

         RNH2+COCl2→RNCO+HCl

         RNCO+R’OH→RNHCOOR’

不仅使用光气，而且产生污染环境的HCl。

二、替代光气制造异氰酸酯的工艺

1由伯胺和二氧化碳反应制异氰酸酯在有机碱存在下生成氨基甲酸酯阴离子，再在脱水剂（例如醋酸酐或邻磺酸基苯甲酸）存在下脱水生成异氰酸酯：

生成的醋酸加热脱水后又可回收醋酐循环使用。

2伯胺和一氧化碳进行氧化羰化制异氰酸酯

2取代氢氰酸的绿色化学技术

氢氰酸，无色液体或气体，沸点26.1℃，极易挥发，能迅速被血液吸收，口服致死量一般在0.1-0.3g之间。

•急性中毒时，氢氰酸在血液中立即与氧化型细胞色素氧化酶的Fe3＋结合，使细胞色素失去传递电子能力，结果使呼吸链中断，出现细胞内窒息，引起组织缺氧，呼吸衰竭。

慢性中毒则发生帕金森氏综合症。

美国Shell公司的新工艺：

3绿色原料CO2的利用1）炼钢吹炼气2）饮料添加剂3）焊接保护气4）烟丝膨胀剂5）食品冷藏保鲜剂等

4H2O2的应用

•1、过氧化氢法生产二氧化氯

•绿色合成

第五章无毒无害的绿色催化剂

1催化剂:

能改变反应速率，而本身的组成、质量和化学性质在反应前后均不发生变化的物质。

2加快反应的为正催化剂，减慢反应的为负催化剂。

31．催化剂只能实现热力学上可以发生的反应。

2．催化剂只能缩短或延长到达平衡的时间，而不能改变转化率。

3．催化剂具有选择性（钥匙与锁）。

一种催化剂并非对所有的化学反应都有催化作用。

某些化学反应并非只有唯一的催化剂。

4催化剂的主要作用：

1.加快反应速度。

2.降低温度、压力。

3.提高选择性。

5液体催化剂共同缺点：

在工艺上难以实现连续生产，催化剂不易与原料和产物相分离。

对设备的腐蚀严重、对人身危害和产生废渣、污染环境。

6分子筛是一类结晶型的硅铝酸盐，因其具有均一的微孔结构，能在分子水平上筛分物质而得名。

7光催化剂这是一类借助光的激发而进行催化反应的催化剂。

如ZnO—CuO—H2O2，在紫外光作用下，可对染料废水进行催化脱色，脱色率近100％。

8电极催化剂在这类电化学反应中，电极既是电化学反应的反应物场所，也是供应和接收电子的场所，故兼有催化和促进电子迁移的双重功能。

第六章取之不尽用之不竭的可再生生物质资源

1生物质——人类未来的理想资源

自然资源：

在一定技术经济条件下，自然界中对人类有用的一切物质和能量统称为自然资源。

自然资源在一定意义上可分为有限资源和无限资源。

2无限资源主要有太阳能、风能、地热能、潮汐能等。

有限资源有限资源一般分为可再生资源和不可再生资源。

不可再生资源是指储量有限，能被用尽的资源。

主要有石油、煤、天然气、金属矿产、非金属矿产等。

可再生资源：

指在人类的生存周期的时间范围内容易再生的物质。

如土地、水以及生物质资源。

3生物质可理解为由光合作用产生的所有生物有机体的总称，包括植物、农作物、林产物、林产废弃物、海产物（各种海草）和城市废弃物（报纸、天然纤维）等，其中含有淀粉、纤维素、木质素等成分。

4生物质特点：

可再生，储量丰富。

大部分已高度氧化，作为化工原料可避免氧化步骤。

比矿物原料更清洁。

季节性强，产量、质量不稳定。

需要大量土地。

5生物质的转化方法物理法：

将生物质加热裂解成低分子物质，再分馏出有用成分。

化学法：

采用水解、酸解、氧化还原降解将生物质变为小分子。

生物法：

利用酶将生物质降解为葡萄糖，再转化为各种化学品。

6酶和酶催化的特点

（1）反应条件温和。

（2）高度专一性.“一把钥匙开一把锁”（3）活化能低，催化效率极高。

（4）多样性。

第七章无毒无害的辅助物质——溶剂和助剂

1辅助物质及其作用

辅助物质是指在合成和生产过程中能帮助处理和操作，但又不构成目标分子的物质。

辅助物质主要有溶剂和助剂

2绿色溶剂水：

水在有机合成中的应用；水相中的自由基反应等。

超临界流体：

超临界CO2的应用；超临界水的应用等.离子溶液：

在化学反应中的应用；在分离过程中的应用等。

3采用超临界流体替代有机溶剂

纯净物质随温度和压力的不同，呈现出液体、气体、固体等状态变化。

如果达到特定的温度和压力，会出现液体与气体界面消失，气、液两相共存的现象，该点被称为临界点。

温度和压力均高于临界点时的流体，称为超临界流体。

4超临界萃取有许多独特的优点：

1.超临界流体萃取能力取决于流体密度，故很容易通过调节温度和压力来加以控制；2.溶剂回收方便简单，节省能源。

通过等温降压或等压升温，被萃取物就可与萃取剂分离；3.由于超临界萃取工艺可在较低温度下操作，故特别适合于热敏组分的萃取；4.可较快达到平衡。

如用超临界CO2从咖啡豆中除去咖啡因，从烟草中脱除尼古丁，从大豆或玉米胚芽中分离甘油酯，对花生油、棕榈油、大豆油脱臭等。

5非溶剂化—消除辅助物质危害1、使反应在熔融状态下进行2、固态化学反应

6离子液体特点无色、无味、几乎无蒸气压；有高的热稳定性和化学稳定性，呈液态的温度范围大；无可燃性，无着火点，热容量较大且粘度低；离子电导率高,分解电压（也称电化学窗口）一般高达3～5V；具有很强的Bronsted、Lewis和Franklin酸性以及超酸性质，且酸碱性可进行调节；能溶解大多数无机物、金属配合物、有机物和高分子材料（聚乙烯、PTFE或玻璃除外），还能溶解一些气体,如H2,CO和O2等；弱配位能力；价格相对便宜,而且容易制备

第八章绿色高分子概述

1高分子材料主要包括塑料、橡胶、纤维三大类。

2高分子材料废弃物带来三方面的严重问题：

（1）绝大部分不能自然降解、水解和风化

（2）高分子材料废弃物回收利用过程对环境的污染：

（3）制造高分子材料所用原材料的70%以上来源于石油，年产700万t高分子材料废弃物意味着每年浪费了21亿L石油。

3绿色高分子（定义）:

在材料合成、制造、加工和使用过程中不会对环境产生危害，也称环境友好高分子材料。

4绿色高分子包括高分子本身与如何应用及处理二个方面，具体是指高分子的绿色合成和绿色高分子材料的合成与应用。

前者是指高分子合成的无害化及其对环境的友好，后者是指可降解高分子材料的合成与使用及其环境稳定高分子材料的回收与循环使用。

5高分子材料生态设计的三大原则

（1）在生命周期内应具有对环境友好、生命周期长、低成本的基本特点；

（2）制品不仅在其生命周期内对环境友好，被废弃时应具有易再生或多次利用的特点，应能通过反序加工技术或还原技术还原成原料；（3）应具有低成本回收或再生资源化的特点。

6现有的大部分热塑性有机高分子材料（除PVC外）基本属于生态材料;

7高分子材料使用级别，即:

PP、PS、PE、PET、PMMA和POM等为优先使用类型，ABS、AS、PC、PBT、PF、AAS和PPO等为可使用类型，而PA、PES、PPS、PI、PFA、PC/ABS、EP、MF、UF、UP、HIPS、EPU和PU涂料等为慎用类型或由其他材料取代，特别是PVC及其涂料、PP/PS/ABS等含有氯原子和复杂成分的材料最好不用。

8

9高分子材料“零排放”主要指三个方面：

（1）绿色高分子所用原料应百分之百地转变成产物，不产生副产物或废弃物，实现废弃物的“零排放”——即材料合成过程中的零排放

（2）高分子材料制品成型过程中不产生废品或下脚料——即材料成型加工过程的零排放。

为此，更多地采用自动化成型技术，如尽量采用挤出和注射成型。

（3）高分子材料制品完成使用价值后，废弃物能就地或异地转变，无毒地回归大自然或进入再生工程——即废弃物的零排放。

10聚苯乙烯泡沫塑料（EPS）消泡减容方法:

（1）溶液型非溶解消泡减容法

（2）溶剂型溶解消泡减容法（3）非溶剂型热介质消泡再生PS

11降解塑料的定义:

降解塑料是在特定的环境中化学结构发生重大改变、并导致在确定的时间内出现特定性能损失的塑料。

12生物降解塑料——保持与现有塑料相同程度的功能，使用后能被自然界中微生物作用分解成低分子化合物，并最终分解成水和二氧化碳等无机物的高分子材料。

13生物降解塑料主要有两大类：

（1）含有天然多糖类，如淀粉、甲壳素、纤维素和木质素等，包括淀粉添加/填充型、改进淀粉型、热塑性淀粉型以及热塑性淀粉/填充型等生物降解塑料。

（2）完全生物降解的合成高分子材料。

14降解高分子材料并非是短寿命或低强度高分子材料。

15降解高分子材料的问题与前景:

（1）生物降解过程隐含着二氧化碳和甲烷等温室气体的发生；

（2）从植物提出塑料所需化石燃料提供的能源甚至超过直接用化石生产塑料的消耗量；（3）在进行微生物生产时，廉价的微生物必定带来某种特定微生物数量增加，其他种类微生物数量的减少，从而影响生态系统的平衡；（4）利用玉米、甘薯等植物生产生物降解塑料时，要开发提高生产效率的遗传基因修饰技术。

第九章高分子材料的绿色合成化学

1高分子绿色合成表现为以下几点要求：

（1）反应原料应选择自然界中含量丰富的物质，而且对环境无害，避免使用自然界中的稀缺资源，尤其是选择农副产品作为原料是最好的选择。

（2）聚合过程中使用的溶剂实现无毒化。

采用水、离子液体、超临界流体作溶剂，或对使用的有毒溶剂进行循环利用，并降低其在产品中的残留率。

（3）聚合过程使用新技术。

（4）采用高效无毒化的催化剂提高催化效率，缩短聚合时间，降低反应所需的能量。

（5）聚合过程中没有副产物的生成，至少没有有毒副产物的生成。

2乳液聚合存在的缺点:

反应器的有效利用空间小，设备利用率降低。

反应中使用的乳化剂难以除尽，残留在聚合物中会影响最终产品的电性能、透明度、耐水性及制件表面的光泽；当需要从乳液中得到固体聚合物时，要经过凝聚、洗涤、脱水、干燥等一系列后处理工序，这样使生产成本提高

3乳化剂种类和浓度对乳胶粒的颗粒大小、数目，聚合物的相对分子质量，聚合反应速率及聚合物乳液的稳定性等均有明显影响。

4水相聚合反应原理:

分散阶段（乳化阶段）;成核阶段（阶段Ⅰ）;乳胶粒长大阶段（阶段Ⅱ）;聚合反应完成阶段（阶段Ⅲ）

5乳化剂浓度越大，体系中胶束数量越多，所生成的乳胶粒数也越多，聚合反应进行得越快。

6有些单体的聚合过程在阶段Ⅲ的后期转化率增至某一值时转化速度会突然降低至零。

这种现象叫玻璃化效应。

这是因为在阶段Ⅲ乳胶粒中聚合物浓度随转化率增加而增大，单体-聚合物体系的玻璃化温度Tg也随着提高（在玻璃化温度以下，体系处于硬脆类似固态玻璃的状态），当转化率增大某一定值时，体系的玻璃化温度恰好等于反应温度，此时乳胶粒中不仅活化分子链被固结，而且单体也被固结，所以使链增长速率急剧降低为零。

7离子液体（IonicLiquids）是指完全由离子构成，在室温及相邻温度下呈液态的物质，又称为室温离子液体

8离子液体是由有机阳离子和无机阴离子构成，通过调整阴阳离子的组成，可改变离子液体对反应物和产物的溶解度。

室温离子液体作为一种新型的溶剂，具有不挥发、蒸气压为零、液态范围广、优良的溶解性能、较高的热稳定性、不燃、不爆炸等优良特性。

9自由基聚合:

1.聚合反应速率快，相对分子质量增大;合成嵌段共聚物

10离子液体中的聚合技术:

1自由基聚合2离子聚合3缩聚和聚加成聚合4配位聚合5电化学聚合

11超临界二氧化碳是指温度和压力均在其临界点（31.1℃、7.38MPa）以上的二氧化碳流体。

它具有液体的密度，常规液态溶剂的溶解度；在相同条件下，既具有气体的黏度，又具有很高的传质速度同时还具有较大的可压缩性。

超临界流体的密度、溶剂溶解度和黏度等性能均可由压力和温度的变化来调节，其最大优点是无毒、不可燃、价廉等。

12水性聚氨酯的分类按使用形式可分为单组分及双组分两类。

13聚合物在电离辐射的作用下会出现大分子链间发生交联，分子量增大的现象。

辐射交联的结果使聚合物的分子量随辐射剂量的增加而增大，最终形成三维网状结构，以至于在原来正常的熔点下不再发生熔融的现象。

高聚物的辐射交联是一个复杂的过程，分子主链间既发生交联，又可能伴有主链降解的现象。

14所谓辐射裂解，是指聚合物在电离辐射的作用下，主链发生断裂、分子量下降的现象。

辐射裂解的结果导致聚合物的分子量随辐射剂量的增加而下降，最终裂变为单体分子。

15辐射对单体的作用与温度无关。

16辐射聚合的主要特点:

（1）辐射聚合不需添加引发剂或催化剂，仅依靠电力辐射对单体作用而引发聚合，因此聚合物纯净。

（2）用穿透性大的γ射线，可使反应均匀连续进行，防止局部过热，反应易于控制。

（3）辐射作用与单体所处的物理状态无关。

因此，辐射既可进行液相聚合，又可进行固相聚合或气相聚合反应。

17等离子体是物质固、液、气三态以外的第四种物质状态，它是带有基本等量正负电荷带电粒子的电离气体，可分为热平衡等离子体和低温等离子体。

18水性聚氨酯的性能

性能

乳液型

溶剂型

液体性质

外观

半透明~乳白色分散液

均匀透明液体

固含量

20%~60%（与MW无关）

20%~100%与（与MW无关）

溶剂类型

水（有时含少量溶剂）

有机溶剂

黏度

低，与分子量无关，可增稠

分子量高则黏度大，还与溶剂、浓度有关

黏流特性

非牛顿型（一般有触变性）

牛顿型

施工性能

湿润性能

表面张力较高，对低能表面湿;润不良，可加流平剂改变

视溶剂种类对低能表面润湿良好

干燥性

慢（水的蒸发能高）

快

成膜性

须在0℃以上，依赖于温度湿度

对温度依赖性小

共混性

相同离子性质的不同聚合物可混

与聚合物和溶剂体系有关

膜性能

机械性能

差~良

良好

耐水性

稍差~良好（加交联剂增强）

良好

耐溶剂性

稍差~良好（加交联剂增强）

单组分差、双组分良好

耐热性

热塑性的稍差，交联型的良好

第十章生物可降解高分子材料

1生物降解材料是在细菌、真菌、藻类等自然界存在的微生物作用下能发生化学、生物或物理作用而降解或酶解的高分子材料。

2生物降解材料的种类与性能:

天然高分子可降解材料;微生物合成的可降解材料;人工合成可降解材料

3生物降解材料的可降解机理:

生物物理作用;生物化学作用;酶直接作用

4表面降解和本体降解是聚合物降解的两种基本形式.实际情况一般是两种降解机制兼而有之,只是某种机制占优势而已.

5降解——包括体外降解与体内降解。

体外降解——在热，紫外线，辐射，大气，微生物，水，电影响下发生，所有的聚合物都会发生降解。

体内降解——影响因素主要是水与酶（包括pH值影响）。

6影响聚合物降解速率的因素：

聚合物的结构；聚合物的分子量及其分布；聚合物的结构形态；体液的影响：

7天然可降解高分子材料，如蛋白质，多糖类。

8人工合成降解材料，如聚酯类，聚氨基酸类材料等。

聚丙交酯（PLA），聚羟基乙酸酯（PGA），聚己内酯（PCL），聚氨基酸，聚氰基丙烯酸。

9分子量高，结晶度高的降解慢。

10PGA是所有聚酯材料中单位链段碳原子最少的一种材料，因此，熔点高，Tm=230℃，Tg=36℃，不溶于一般溶剂，很难制得复合物，加工成型难;降解速度快，90天内可完全吸收，可作为手术缝线与控释材料。

10生物降解材料的应用范围。

环保领域：

水资源环境领域；食品容器和包装行业；农林业方面。

医学领域：

外科手术缝合线；药物缓释剂；骨固定材料；人造皮肤。

11理想的人工关节材料如聚乙烯，因其耐磨性优于不锈钢，用骨水泥作成