高考中遗传基本规律的常见题型与解题思路全部修改.docx
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高考中遗传基本规律的常见题型与解题思路全部修改
高考中遗传基本规律的常见题型与解题思路
通过近几年全国理综试卷生物试题的比较分析发现,生物学试题重在考查新陈代谢和遗传变异,而遗传变异又重在考查遗传的基本规律.因此我们有必要专题探讨高考中遗传基本规律的常见题型和解题思路.
1、涉及一对相对性状的常见题型和解题思路
1.1正推型：
已知双亲的基因型，求子代全部个体的基因型和表现型。
例1番茄茎的有毛（H）与无毛（h）是一对遗传性状，并且已经知道有毛对无毛是显性。
如果让基因型都为Hh的两个亲本杂交，那么，这两个亲本的后代会产生什么样的表现型和基因型呢？
你能通过分析，推算出后代的表现型和基因型出现的概率吗？
分析：
棋盘法。
（1）将配子及配子出现的概率分别放在棋盘的一侧。
（2）在每一个空格中写出它们后代的基因型和表现型，合子出现的概率是两个配子概率的乘积。
亲代HhxHh
↓
子代
配子→
↓
1/2H
1/2h
1/2H
1/4HH
有毛
1/4Hh
有毛
1/2h
1/4Hh
有毛
1/4hh
无毛
练习1：
AaxAa纯合子占——；杂合子占——；显性占——；隐性占——。
答案：
1/2；1/2；3/4；1/4。
练习2:
（2002全国理综）科学家用生物技术培育出了一种抗虫棉，它能产生毒素，杀死害虫，目前正在大面积推广种植。
科学家还研究了害虫的遗传基础，发现不抗毒素对抗毒素为显性（此处分别用B和b表示）。
据此回答：
（1）种植抗虫棉，有利于生态环境保护，这是因为——————。
（2）棉田不抗毒素害虫的基因型为————；抗毒素害虫的基因型为———。
（3）不抗毒素害虫与抗毒素害虫杂交，则子代的基因型为——————。
答案
（1）减轻环境污染；
（2）BB、Bb；bb；（3）BB和Bb。
1.2逆推型：
已知子代的基因型或表现型，推导亲代的基因型。
例2某学校动物饲养室里养有2只黑毛豚鼠和一只白毛豚鼠，其中黑毛雌豚鼠（甲）与白毛雄豚鼠（丙）交配后，共生殖了7窝小豚鼠，其中8只黑毛，6只白毛。
另一只黑毛雌豚鼠（乙）与白毛雄豚鼠（丙）交配后，生殖的7窝小豚鼠全部是黑毛豚鼠。
已知豚鼠的毛色是由一对等位基因B和b控制的性状，黑色为显性。
根据以上资料，你能够推算出甲、乙、丙3只豚鼠的基因型吗？
分析：
亲代甲♀丙♂乙♀丙♂
（黑毛）（白毛）（黑毛）（白毛）
B__xbbB__xbb
↓↓
子代B__bbBb
（黑毛）（白毛）（黑毛）
方法一：
隐性个体突破法或基因填充法。
首先根据亲代和子代的表现型写出该个体能确定的基因，不能确定的再根据子代中的隐性个体利用基因的分离定律推导出。
方法二：
特殊分离比法。
若子代显：
隐=3：
1；则亲代的基因型为AaxAa;
若子代显：
隐=1：
1；则亲代的基因型为Aaxaa;
若子代全为显性；则亲代的基因型为AAxaa或AAxAA或AAxAa。
练习3：
见必修本第二册29页三、2。
2涉及两对相对性状的常见题型和解题思路
2.1逆推型：
例3（2004年全国理综试卷，31）下表是豌豆五种杂交组合的实验统计数据
亲本组合
后代的表现型及其株数
组别
表现型
高茎红花
高茎白花
矮茎红花
矮茎白花
甲
乙
丙
丁
戊
高茎红花x矮茎红花
高茎红花x高茎白花
高茎红花x矮茎红花
高茎红花x矮茎白花
高茎白花x矮茎红花
627
724
953
1251
517
203
750
317
0
523
617
243
0
1301
499
212
262
0
0
507
据上表回答：
（1）上述两对相对性状中，显性性状为————、————。
（2）写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型，以A和a分别表示株高的显、隐性基因，B和b分别表示花色的显、隐性基因。
甲组合为——————x——————。
乙组合为——————x——————。
丙组合为——————x——————。
丁组合为——————x——————。
戊组合为——————x——————。
（3）为最容易获得双隐性个体，应采用的杂交组合是————。
分析：
（1）首先需判断显、隐关系。
根据丙可判断高茎为显性，丁可判断红花为显性。
（2）推导基因型
甲：
先考虑高茎、矮茎，高：
矮=（627+203）：
（617+212）=1：
1
则双亲的基因型为Aaxaa.
再考虑红花、白花，红：
白=（627+617）：
（750+262）=3：
1
则双亲的基因型为BbxBb.
最后根据双亲的表现型进行基因组合便可得到双亲的基因型AaBbxaaBb。
方法1：
先分后总法。
练习4：
根据上述方法推导出乙、丙、丁、戊四个组合的基因型。
答案：
乙：
AaBbxAabb；丙：
AABbxaaBb；丁：
AaBBxaabb；戊：
AabbxaaBb。
方法2：
基因填充法甲：
A__B__xaaB__
↓
A__B__A__bbaaB__aabb
练习5：
根据上述方法推导出乙、丙、丁、戊四个组合的基因型。
（3）哪个组合最容易获得双隐性个体，就看那个组合产生双隐性个体的概率最大。
戊组。
2.2正推型：
此类问题多见于概率计算。
2.2.1已知某个体的基因型，求该个体产生的配子种类数。
例4基因型等位基因对数种类数
Aa12
AaBb24
AaBbCc38
n2n
2.2.2已知双亲的基因型，求子代的基因型和表现型的种类数。
例5已知双亲的基因型分别为AaBb和Aabb，求子代的基因型和表现型的种类数。
分析：
配子→
↓
1/4AB
1/4Ab
1/4aB
1/4ab
1/2Ab
1/8AABb
双显型
1/8AAbb
一显一隐
1/8AaBb
双显型
1/8Aabb
一显一隐
1/2ab
1/8AaBb
双显型
1/8Aabb
一显一隐
1/8aaBb
一隐一显
1/8aabb
双隐型
方法1棋盘法
亲代AaBbxAabb
↓
子代
结论：
子代的基因型和表现型的种类数分别是8种和4种。
方法2：
单对相乘法先让两亲本中的各对基因单独相交，求出每对基因单独相交后产生的子代基因型或表现型的种类数，得出的各个种类数的乘积就是要求的子代基因型或表现型种类数。
Aaxaa→子代基因型2种和表现型2种
Bbxbb→子代基因型2种和表现型2种
2x2=42x2=4
练习6（1999年上海，一，5）豌豆中的高茎（T）对矮茎（t）是显型，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，这两对基因是自由组合的，则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表现型的数目依次是（）
A5和3B6和4C8和6D9和4
分析：
TtxTt→子代基因型3种和表现型2种
ggxGg→子代基因型2种和表现型2种
3x2=62x2=4
2.2.3已知双亲的基因型，求子代的个别基因型和个别表现型所占的比例。
例6已知双亲的基因型分别为AaBb和Aabb，求子代基因型aaBb和表现型AB的所占的比例。
分析：
方法1棋盘法
亲代AaBbxAabb
↓
子代
配子→
↓
1/4AB
1/4Ab
1/4aB
1/4ab
1/2Ab
1/8AABb
双显型
1/8AAbb
一显一隐
1/8AaBb
双显型
1/8Aabb
一显一隐
1/2ab
1/8AaBb
双显型
1/8Aabb
一显一隐
1/8aaBb
一隐一显
1/8aabb
双隐型
结论：
子代基因型aaBb和表现型AB的所占的比例分别是1/8和3/8。
方法2单对相乘法先让两亲本中的各对基因单独相交，求出该个别基因型或表现型中对应基因型或表现型出现的概率，得出的各个概率的乘积就是要求的该个别基因型或表现型出现的整体概率。
Aaxaa→子代基因型aa的概率为1/2和表现型A的概率为1/2。
Bbxbb→子代基因型Bb的概率为1/2和表现型B的概率为1/2。
aaBb:
1/2x1/2=1/4AB:
1/2x1/2=1/4
练习7（2000年山西理科综合,一,4）假如水稻高杆（D）对矮杆（d）为显性,抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性,两对性状独立遗传,用一个纯合易感病的矮杆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高杆品种（易倒伏）杂交,F2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比例为（）
A.ddRR,1/8B.ddRr,1/16C.ddRR,1/16和ddRr,1/8
D.DDrr,1/16和DdRR,1/8
分析:
亲代ddrrxDDRR→F1:
DdRr→F2
既抗病又抗倒伏类型的基因型为R_dd
RrxRr→1/4RR:
2/4Rr:
1/4rr
DdxDd→1/4dd
RRdd:
1/4x1/4=1/16Rrdd:
2/4x1/4=2/16
3、遗传系谱类问题的解题思路
例7（2000年上海，二，43）（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因a），见左边谱系图。
现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。
问：
a、丙种遗传病的致病基因位于_____染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_____染色体上。
b、写出下列两个体的基因型Ⅲ-8:
___________，Ⅲ-9:
__________。
c、若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为_____。
分析：
1、判断显隐性。
显性遗传病的特点：
世代相传，近亲婚配子代的发病率不会显著增高。
隐性遗传病的特点：
隔代相传，近亲婚配子代的发病率会显著增高。
2、确定致病基因所在位置。
反证法
快速模式法
无中生有为常隐有中生无为常显
3、推导基因型。
以隐性个体为突破口。
4、求概率。
千万不要忘记漏乘亲代某基因型出现的概率。
先考虑丙
1、判断显隐性。
2、确定致病基因所在位置。
有中生无为显
3、推导基因型。
以隐性个体为突破口。
Ⅲ-8：
1/2XBXB;1/2;Ⅲ-9：
XbY
4、求概率。
千万不要忘记漏乘亲代某基因型出现的概率。
（1）Ⅲ-8：
XBXBxⅢ-9：
XbY→患丙病的概率为0x1/2=0，
（2）Ⅲ-8：
XBXbxⅢ-9：
XbY→患丙病的概率为1/2x1/2=1/4。
所以患丙病的概率为1/4+0=1/4；正常的概率为3/4。
再考虑丁
1、判断显隐性。
2、确定致病基因所在位置。
无中生有为常隐
3、推导基因型。
以隐性个体为突破口。
Ⅲ-8：
aaⅢ-9：
1/2AA;1/2Aa
4、求概率。
千万不要忘记漏乘亲代某基因型出现的概率。
（1）Ⅲ-8：
aaxⅢ-9：
AA→患丙病的概率为0x1/2=0，
（2）Ⅲ-8：
aaxⅢ-9：
Aa→患丙病的概率为1/2x1/2=1/4。
所以患丁病的概率为1/4+0=1/4；正常的概率为3/4。
只患一种病的概率：
只患丙不患丁（1/4x3/4=3/16）+只患丁
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