第七章 染色体变异.docx
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第七章染色体变异
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本章习题
1．解释下列名词：
染色体结构变异、缺失、假显性、重复、顺接重复、反接重复、基因的剂量效应、基因的位置效应、倒位、臂内倒位、臂间倒位、易位、相互易位、染色体组、单倍体、一倍体、二倍体、整倍体、非整倍体、同源多倍体、异源多倍体、同源联会、异源联会、超倍体、亚倍体、单体、缺体、双体、三体、四体。
2．植株是显性AA纯合体，用隐性aa纯合体的花粉给它授粉杂交，在500株F1中，有2株表现为aa。
如何证明和解释这个杂交结果？
3．玉米植株是第9染色体的缺失杂合体，同时也是Cc杂合体，糊粉层有色基因C在缺失染色体上，与C等位的无色基因c在正常染色体上。
玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。
在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc纯合体为母本的杂交中，10%的杂交子粒是有色的。
试解释发生这种现象的原因。
4．某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同，一个是12·34567，另一个是12·36547（"·"代表着丝粒）。
试解释以下三个问题：
⑴.这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的？
⑵.倘若在减数分裂时，5与6之间发生一次非姐妹染色单体的交换，图解说明二分体和四分体的染色体结构，并指出产生的孢子的育性。
⑶.倘若在减数分裂时，着丝粒与3之间和5与6之间各发生一次交换，但两次交换涉及的非姐妹染色单体不同，试图解说明二分体和四分体的染色体结构，并指出产生的孢子的育性。
5．某生物有3个不同的变种，各变种的某染色体的区段顺序分别为：
ABCDEFGHIJ、ABCHGFIDEJ、ABCHGFEDIJ。
试论述这3个变种的进化关系。
6．假设某植物的两个种都有4对染色体：
以甲种与乙种杂交得F1，问F1植株的各个染色体在减数分裂时是怎样联会的？
绘图表示联会形象。
甲种 乙种
7．玉米第6染色体的一个易位点（Ｔ）距离黄胚乳基因（Ｙ）较近，Ｔ与Ｙ之间的重组率为20％。
以黄胚乳的易位纯合体与正常的白胚乳纯系（yy）杂交，试解答以下问题：
⑴.F1和白胚乳纯系分别产生哪些有效配子？
图解分析。
⑵.测交子代（F1）的基因型和表现型（黄粒或白粒，完全不育或半不育）的种类和比例如何？
图解说明。
8．曾使叶基边缘有条纹（f）和叶中脉棕色（bm2）的玉米品系（ffbm2bm2），叶基边缘和中脉色都正常的易位纯合体（FFBm2Bm2TT）杂交，F1植株的叶边缘和脉色都正常，但半不育。
检查发现该F1的孢母细胞在粗线期有十字形的四分体。
使全隐性的纯合亲本与F1测交，测交子代（F1）的分离见下表。
已知Ｆ-f和Bm2-Bm2本来连锁在染色体１的长臂上，问易位点（Ｔ）与这两对基因的位置关系如何？
叶基边缘有无白条纹
中脉色
育 性
半不育
全育
36（无）
正常
99
6
37（有）
棕色
1
40
38（无）
棕色
67
12
39（有）
正常
1
53
9．某同源四倍体为AaaaBBbb杂合体，A-a所在染色体与B-b所在染色体是非同源的，而且A为a的完全显性，B为b的完全显性。
试分析该杂合体的自交子代的表现型比例（设染色体随机分离）。
10．普通小麦的某一单位性状的遗传常常是由3对独立分配的基因共同决定的，这是什么原因？
用小麦属的二倍体种、异源四倍体种和异源六倍体种进行电离辐射处理，哪个种的突变型出现频率最高？
哪个最低？
为什么？
11．使普通小麦与圆锥小麦杂交，它们的F1植株的体细胞内应有哪几个染色体组和染色体？
该F1植株的孢母细胞在减数分裂时，理论上应有多少个二价体和单价体？
F2群体内，各个植株的染色体组和染色体数是否还能同F1一样？
为什么？
是否还会出现与普通小麦的染色体组和染色体数相同的植株？
12．马铃薯的2n=48，是个四倍体。
曾经获得马铃薯的单倍体，经细胞学的检查，该单倍体在减数分裂时形成12个二价体。
据此，你对马铃薯染色体组的组合成分是怎样认识的？
为什么？
13．三体的n+1胚囊的生活力一般远比n+1花粉强。
假设某三体植株自交时参与受精的有50%为n+1胚囊，而参与受精的花粉中只有10%是n+1，试分析该三体植株的自交子代群体里，四体所占的百分数、三体所占的百分数和正常2n个体所占的百分数。
14．以番茄正常叶型的第6染色体的三体（2n+I6）为母本，以马铃薯叶型（cc）的正常番茄（2n）为父本进行杂交，试问：
（1）假设c基因在第6染色体上，使F1群体的三体植株与马铃薯叶型的正常番茄试交，试交子代的染色体数及其表现型（叶型）种类和比例如何？
（2）倘若c基因不在第6染色体上，上述试交子代的表现型种类和比例各如何？
15.玉米的淀粉质胚乳基因（Su）对甜质胚乳基因（su）为显性。
某玉米植株是甜质纯合体（susu），同时是第10染色体的三体（2n+I10）。
使该三体植株与粉质纯合的正常玉米（2n）杂交，再使F1群体内的三体植株自交，在F2群体内有1758粒是淀粉质的，586粒是甜质的，问Su-su这对基因是否在第10染色体上？
（设染色体随机分离）
16.一般都认为烟草是两个野生种Nicotianasylvestris（2n=24=12II=2X=SS）和N.tomentosiformis（2n=24=12II=2X=TT）合并起来的异源四倍体（2n=48=24II=SSTT）。
某烟草单体（2n-1=47）与N.sylvestris杂交的F1群体内，一些植株有36个染色体，另一些植株有35个染色体。
细胞学的检查表明，35个染色体的F1植株在减数分裂时联会成11个二价体和13个单价体，试问：
该单体所缺的那个染色体属于S染色体组，还是属于T染色体组？
如果所缺的那个染色体属于你所解答的那个染色体组的另一个染色体组，上述的35个染色体的F1植株在减数分裂时应该联会成几个二价体和单价体？
17.白肋型烟草的茎叶都是乳黄绿色，基因型是yb1yb1yb2yb2隐性纯合体。
某植株的基因型内只要有yb1的显性等位基因Yb1或yb2的显性等位基因Yb2中之一个即为正常绿色。
曾使白肋型烟草与9个不同染色体（从M到U）的单体杂交，得9个杂交组合的F1，再使白肋型烟草分别回交9个F1群体内的单体植株，得到下表所列的回交子一代。
试问Yb1-yb1或Yb2-yb2在哪条染色体上？
为什么？
F1单体的单体染色体
回交子一代的表现种类和株数
绿株
白肋株
M
36
9
N
28
8
O
19
17
P
33
9
Q
32
12
R
27
12
S
27
4
T
28
8
U
37
8
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参考答案
1．解释下列名词：
染色体结构变异、缺失、假显性、重复、顺接重复、反接重复、基因的剂量效应、基因的位置效应、倒位、臂内倒位、臂间倒位、易位、相互易位、染色体组、单倍体、一倍体、二倍体、整倍体、非整倍体、同源多倍体、异源多倍体、同源联会、异源联会、超倍体、亚倍体、单体、缺体、双体、三体、四体。
答：
染色体结构变异：
指在某些情况下染色体发生断裂，在再次接合时改变了原来的顺序、或与其它染色体的断片接合，导致染色体在断裂和接合前后结构不一致的现象。
缺失：
染色体的某一区段丢失。
假显性：
指在染色体结构变异中，由于某种原因缺失了一小段载有显性基因的染色体区段，使得F1中的隐性基因得以表现的现象。
重复：
染色体多了与自己相同的某一区段。
顺接重复：
指某区段按照自己在染色体上的正常顺序重复。
反接重复：
指某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线顺序。
基因的剂量效应：
细胞内某基因出现次数越多，表现型效应越显著。
基因的位置效应：
因基因位于染色体的不同位置上而表现出不同的表现型效应。
倒位：
染色体某一区段的正常顺序颠倒了。
臂内倒位：
倒位区段发生在染色体的某一臂上。
臂间倒位：
倒位区段涉及染色体的两个臂，倒位区段内有着丝点。
易位：
染色体的一个区段移接在非同源的另一个染色体上。
相互易位：
两个非同源染色体中，各产生一个断裂；它们之间相互交换由断裂形成的片段。
相互易位中的互换单位，可以是染色体，也可以是染色单体。
相互易位的两个染色体片段可以是等长或不等长。
染色体组：
维持生物体生命活动所需的最低限度的一套基本染色体（即指物种内合子染色体的基数），以X表示。
单倍体：
指仅具有该物种配子染色体数（n=X）的个体。
一倍体：
包含有该物种单个染色体组的个体。
二倍体：
该物种的合子染色体数是基数的两倍，即具有两套染色体组。
整倍体：
是指具有正常合子染色体数（2n）的植株，具有按染色体组基数成倍增加的特点。
非整倍体：
指某些比该物种的正常合子染色体数（2n）多或少一个以至若干个染色体的植株。
同源多倍体：
指增加的染色体组来自同一物种的生物体，一般是由二倍体的染色体直接加倍而成。
异源多倍体：
指增加的染色体组来自不同物种的生物体，一般是由不同种、属间的杂交种的染色体加倍而成。
同源联会：
指来自同一物种的二条染色体联会。
如异源六倍体小麦（6X=AABBDD=21Ⅱ）进行减数分裂时，一般1A与1A、1B与1B、1D与1D、……配对，这种联会方式称为同源联会。
异源联会：
在特殊情况下，如异源六倍体小麦缺少某一染色体（如1A）的母细胞中，1A找不到另一个1A，就可能与部分同源的1B或1D进行联会，称为异源联会。
超倍体：
在非整倍体中，染色体数比正常二倍体（2n）多的个体。
亚倍体：
在非整倍体中，染色体数比正常二倍体（2n）少的个体。
单体：
指比正常二倍体（2n）缺少一个染色体的个体。
缺体：
指比正常二倍体（2n）缺少二个相同染色体的个体。
双体：
为了同各种非整倍体区别，通常称2n的正常个体为双体。
三体：
指比正常二倍体多一个染色体的个体。
四体：
指比正常二倍体多二个相同染色体的个体。
2．植株是显性AA纯合体，用隐性aa纯合体的花粉给它授粉杂交，在500株F1中，有2株表现为aa。
如何证明和解释这个杂交结果？
答：
这有可能是显性AA株在进行减数分裂时，有A基因的染色体发生断裂，丢失了具有A基因的染色体片断，与带有a基因的花粉授粉后，F1缺失杂合体植株会表现出a基因性状的假显性现象。
可用以下方法加以证明：
⑴.细胞学方法鉴定：
①.缺失圈；②.非姐妹染色单体不等长。
⑵.育性：
花粉对缺失敏感，故该植株的花粉常常高度不育。
⑶.杂交法：
用该隐性性状植株与显性纯合株回交，回交植株的自交后代6显性：
1隐性。
3．玉米植株是第9染色体的缺失杂合体，同时也是Cc杂合体，糊粉层有色基因C在缺失染色体上，与C等位的无色基因c在正常染色体上。
玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。
在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc纯合体为母本的杂交中，10%的杂交子粒是有色的。
试解释发生这种现象的原因。
答：
这可能是Cc缺失杂合体在产生配子时，带有C基因的缺失染色体与正常的带有c基因的染色体发生了交换，其交换值为10%，从而产生带有10%C基因正常染色体的花粉，它与带有c基因的雌配子授粉后，其杂交子粒是有色的。
4．某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同，一个是12·34567，另一个是12·36547（"·"代表着丝粒）。
试解释以下三个问题：
⑴
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