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药物分析选择题资料

《药物分析》习题——选择题

第一章药典概况

（一）最佳选择题

1、我国现行药品质量标准有（E）

A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准

C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准

E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）

2、药品质量的全面控制是（A）

A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践

B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚

定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）

A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应

C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用

E、不得制造、不得销售、不得应用

4、中国药典主要内容分为（E）

A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正

文、附录E、凡例、正文、附录

5、药典规定的标准是对药品质量的（A）

A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求

6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）

A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一

7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）

A、盐酸滴定液（0.1520M）

B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）

C、盐酸滴定液（0.1520M/L）

D、0.1520盐酸滴定液

E、0.1520mol/L盐酸滴定液

8、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）

A、称取重量可为1.5~2.5g

B、称取重量可为1.95~2.05g

C、称取重量可为1.995~2.005g

D、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g

9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）

A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%

10、中国药典规定溶液的百分比，指（C）

A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g

中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升

11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）

A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%

12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）

A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液B、1mol/L的溶液

C、9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液

13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）

A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸

14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）

A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸放冷至室温的水

15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）

A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇

D、无水乙醇E、75%（g/g）的乙醇

16、药品质量标准的基本内容包括（E）

A、凡例、注释、附录、用法与用途

B、正文、索引、附录

C、取样、鉴别、检查、含量测定

D、凡例、正文、附录

E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

第二章药物的杂质鉴别与杂质检查

（一）最佳选择题

1、下列叙述中不正确的说法是（B）

A、鉴别反应完成需要一定时间

B、鉴别反应不必考虑“量”的问题

C、鉴别反应需要有一定专属性

D、鉴别反应需在一定条件下进行

E、温度对鉴别反应有影响

2、药物纯度合格是指（E）

A、含量符合药典的规定

B、符合分析纯的规定

C、绝对不存在杂质

D、对病人无害E、不超过该药杂质限量的规定

3、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（B）

A、强酸性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强碱性

4、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（B）

A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸

5、药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（E）

A、药物杂质的重量是1μg

B、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质

C、在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质

D、在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质

E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一

6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（D）

A、是有疗效的物质

B、是对药物疗效有不利影响的物质

C、是对人体有害的物质

D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常

E、可能引起制剂的不稳定性

7、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。

为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体（C）

A、硝酸铅B、硝酸铅加硝酸钠C、醋酸铅D、醋酸铅加醋酸钠E、醋酸铅加氯化钠

8、热重量分析简称为（A）

A、TGAB、DTAC、DSCD、TMPE、USP

9、检查药物中硫酸盐杂质，50ml溶液中适宜的比浊浓度为（E）

A、0.05~0.08mgB、0.2~0.5mgC、10~20μgD、0.5~0.8mgE、0.1~0.5mg

10、Ag-DDC法检查砷盐的原理为：

砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成的红色物质（E）

A、砷盐B、锑斑C、胶态砷D、三氧化砷E、胶态银

11、微孔滤膜法用来检查（C）

A、氯化物B、砷盐C、重金属D、硫化物E、氰化物

12、在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是（D）

A、产生AsH3↑B、去极化作用C、调节酸度D、生成新生态H2↑E、使As5+→As3+

13、干燥失重主要检查药物中的（D）

A、硫酸灰分B、水分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分E、结晶水

14、检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？

（D）

A、0.2B、0.4C、2.0D、1.0E、20

15、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2m（l每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为（B）

A、0.02gB、2.0gC、0.020gD、1.0gE、0.10g

16、重金属检查中，加入硫代乙酰胺比色时，溶液最佳PH值是（B）

A、1.5B、3.5C、2.5D、>7E、10.0

17、在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入棉花的目的是（C）

A、除去I2B、除去AsH3C、除去H2SD、除去HBrE、除去SbH3

18、乙醇中检查杂醇油是利用（C）

A、颜色的差异B、旋光性质的差异

C、臭味及挥发性的差异

D、对光选择吸收性质的差异E、溶解行为的差异

19、检查某药品杂质限量时，取供试品W（g），量取待测杂质的标准溶液体积为V（ml），浓度为C（g/ml），则该药品的杂质限量是（C）

A、W/（C•V）*100%B、C•V•W•100%C、V•C/W*100%D、C•W/V*100%E、V•W/C*100%

20、某药物进行中间体杂质检查：

取该药0.2g,加水溶解并稀释到25.0ml，取此液5.0ml，稀释至25.0ml，摇匀，置1cm比色皿中，于320nm处测得吸收度为0.05。

另取中间体对照品配成每ml含8mg的溶液，在相同条件下测得吸收度为0.435，该药物中间体杂质的含量是？

（D）

A、0.0058%B、0.575%C、0.58%D、0.0575%E、5.75%

21、在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？

（B）

A、防止Fe3+水解B、使Fe2+→Fe3+C、使Fe3+→Fe2+D、防止干扰E、除去Fe2+的影响

22、若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在（E）

A、500℃以下B、600℃以上C、700~800℃D、650℃E、500~600℃

23、取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液（10μgCl/ml）多少毫升？

（A）

A、5.0B、5C、0.5D、0.50E、2.0

24、磷酸可待因中检查吗啡，取本品0.20g，加HCL溶液使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，加HCL溶液溶解成100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深，其限量是（C）

A、0.10%B、0.20%C、0.05%D、0.25%E、0.005%

25、杂质限量是指（D）

A、药物中杂质含量B、药物中所含杂质种类C、药物中有害成分含量

D、药物中所含杂质的最大允许量E、药物中所含杂质的最低允许量

26、取葡萄糖2g，加水溶解后，依法检查铁盐，如显色与标准溶液3ml（10μFe/ml）比较，不得更深，铁盐限量为（D）

A、0.01%B、0.001%C、0.0005%D、0.0015%E、0.003%

27、易炭化物是指（B）

A、药物中存在的有色杂质B、药物中所夹杂的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有机杂质

C、影响药物澄明度的无机杂质D、有机氧化物E、有色络合物

28、热稳定物质干燥失重测定时，通常选用哪种方法？

（E）

A、恒压恒重B、恒压恒温C、减压恒温D、减压常温E、常压恒温

29、高锰酸钾的溶液呈紫色，当检查其中所含的氯化物时，药典规定，需在加热情况下，加入下列试剂之一，使其褪色后，再依法检查（C）

A、草酸B、双氧水C、乙醇D、乙醚E、乙醛

30、检查维生素B1中的重金属含量，若取样量为1g，要求含重金属不得超过百万分之十五，应吸取标准铅液（0.01mgPg/ml）多少毫升？

（C）

A、0.5B、2C、1.5D、3E、1

31、根据中国药典规定重金属是指（E）

A、比重大于5的金属B、Fe3+,Hg2+,Pb2+

C、在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质D、铅离子

E、在实验条件下能与S2—作用显色的金属杂质

32、药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面，所以药物的杂质检查也可称为（A）

A、纯度检查B、杂质含量检查C、质量检查D、安全性检查E、有效性检查

33、在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用（B）

A、古蔡法B、白田道夫法C、乙基硫代氨基甲酸银法D、硫代乙酰胺法E、巯基醋酸法

34、枸橼酸中砷检查：

精密量取2ml，标准砷（1μgAs/ml）依法测定，规定砷限量为百万分之一，应取供试品多少克？

（B）

A、1B、2C、4D、0.5E、3

35、检查葡萄糖中铁盐时，取样品2g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓缓煮沸5min，此处加硝酸的目的是（B）

A、使比色液稳定B、Fe2+→Fe3+C、增加样品的溶解度