药学专业知识1题库.docx

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药学专业知识1题库

药学专业知识

（一）

药理学部分

总论

一、最佳选择题

1．药理学研究的内容是

A．药物效应动力学B．药物代谢动力学

C．药物的理化性质D．药物与机体相互作用的规律和机制

E．与药物有关的生理科学

2．药物代谢动力学是研究

A．药物浓度的动态变化B．药物作用的动态规律

C．药物在体内的变化D．药物作用时间随剂量变化的规律

E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律

3．药物效应动力学是研究

A．药物的临床疗效B．药物的作用机制

C．药物对机体的作用规律D．影响药物作用的因素

E．药物在体内的变化

4．药物的作用是指

A．药物对机体生理功能、生化反应的影响B．药物具有的特异性作用

C．对不同脏器的选择性作用D．药物与机体细胞间的初始反应

E．对机体器官兴奋或抑制作用

5．下列属于局部作用的是

A．普鲁卡因的浸润麻醉作用B．利多卡因的抗心律失常作用

C．洋地黄的强心作用D．苯巴比妥的镇静催眠作用

E．硫喷妥钠的麻醉作用

6．用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于

A．局部作用B．吸收作用C．继发性作用D．选择性作用E．特异性作用

7．药物选择性取决于

A．药物剂量大小B．药物脂溶性大小

C．组织器官对药物的敏感性D．药物在体内吸收速度

E．药物pKa大小

8．选择性低的药物，在临床治疗时往往

A．毒性较大B．副作用较多

C．过敏反应较剧烈D．成瘾较大

E．药理作用较弱

9．药物作用的两重性是指

A．治疗作用和副作用B．防治作用和不良反应

C．对症治疗和对因治疗D．预防作用和治疗作用

E．原发作用和继发作用

10．副作用是指

A．药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用

B．应用药物不恰当而产生的作用

C．由于病人有遗传缺陷而产生的作用

D．停药后出现的作用

E．预料以外的作用

11．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于

A．治疗作用B．后遗效应C．变态反应D．毒性反应E．副作用

12．以下哪项不属于不良反应

A．久服四环素引起伪膜性肠炎B．服用麻黄碱引起中枢兴奋症状

C．肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D．眼科检查用后马托品后瞳孔扩大

E．口服硝苯地平引起踝部水肿

13．下属哪种剂量可能产生不良反应

A．治疗量B．极量C．中毒量D．LD50E．以上都有可能

14．后遗效应是指

A．大剂量下出现的不良反应

B．血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应

C．治疗剂量下出现的不良反应

D．仅发生于个别人的不良反应

E．突然停药后，原有疾病再次出现并加剧

15．孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是

A．妊娠头3个月B．妊娠中3个月

C．妊娠后3个月D．分娩期

E．哺乳期

16．下列关于药物作用机制的描述中不正确的是

A．改变细胞周围环境的理化性质

B．干扰细胞物质代谢过程

C．对某些酶有抑制或促进作用

D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放

E．改变药物的生物利用度

17．甘露醇的脱水作用机制属于

A．影响细胞代谢B．对酶的作用

C．对受体的作用D．改变细胞周围的理化性质

E．改变细胞的反应性

18．当X轴为实数，Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为

A．对数曲线B．长尾S型曲线

C．正态分布曲线D．直线

E．正S型曲线

19．质反应曲线可以为用药提供的参考是

A．药物的毒性性质B．药物的疗效大小

C．药物的安全范围D．药物的给药方案

E．药物的体内过程

20．质反应中药物的ED50是指药物

A．引起最大效能50％的剂量B．引起50％动物阳性效应的剂量

C．和50％受体结合的剂量D．达到50％有效血浓度的剂量

E．引起50％动物中毒的剂量

21．药物的半数致死量（LD50）用以表示

A．抗生素杀死一半细菌的剂量B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C．产生严重副作用的剂量D．引起半数实验动物死亡的剂量

E．致死量的一半

22．几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其

A．毒性越大B．毒性越小

C．安全性越小D．安全性越大

E．治疗指数越高

23．下列可表示药物安全性的参数是

A．最小有效量B．极量

C．治疗指数D．半数致死量

E．半数有效量

24．治疗指数的意义是

A．治疗量与不正常反应率之比B．治疗剂量与中毒剂量之比

C．LD50／ED50D．ED50／LD50

E．药物适应证的数目

25．下列有关药物安全性的叙述，正确的是

A．LD50／ED50的比值越大，用药越安全B．LD50越大，用药越安全

C．药物的极量越小，用药越安全D．LD50／ED50的比值越小，用药越安全

E．药物的极量越大，用药越安全

26．某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由一

A．耐受性B．过敏反应（变态反应）

C．个体差异D．继发反应

E．快速耐受性

27．下列有关剂量的叙述，错误的是

A．治疗量包含常用量B．治疗量包含极量

C．ED50／LD50称为治疗指数D．临床用药一般不超过极量

E．剂量不同，机体对药物的反应程度不同

28．药物的极量是指

A一次用药量B．一日用药量

C．疗程用药总量D．单位时间内注入总量

E．以上都不是

29．下列关于受体的叙述，正确的是

A．受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质

B．受体都是细胞膜上的蛋白质

C．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D．受体与配体结合后都引起兴奋生效应

E．药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

30．下列关于受体的论述中错误的是

A．受体是生物进化过程中形成并遗传下来的

B．受体在体内有特定的分布点

C．受体数目无限

D．分布于各器官的受体对配体敏感性有差异

E．受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢

31．下列有关受体的叙述，错误的是

A．受体与配体可特异性结合

B．药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应

C．受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制

D．药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应

E．各种受体都有其特定的分布与功能

32．对受体亲和力高的药物在机体内

A．排泄慢B．起效快

C．吸收快D．产生作用所需的浓度较低

E．产生作用所需浓度较高

33．完全激动药的概念是

A．与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B．与受体有较强亲和力，无内在活性

C．与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性

D．与受体有较弱的亲和力，无内在活性

E．以上都不对

34．药物的内在活性是指

A．药物穿透生物膜的能力B．受体激动时引起的生物效应的能力

C．药物水溶性大小D．药物对受体亲和力高低

E．药物脂溶性强弱

35．受体拮抗药的特点是

A．与受体有亲和力而无内在活性B．对受体无亲和力而有内在活性

C．对受体有亲和力和内在活性D．对受体的亲和力大而内在活性小

E．对受体的内在活性大而亲和力小

36．下列关于受体二态模型的描述，错误的是

A．受体有活化状态与失活状态两种，不能互变

B．活化状态受体与激动药有亲和力

C．失活状态受体与拮抗药有亲和力

D．激动药与拮抗药同时存在时，效应取决于各种配体受体复合物的比例

E．部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力

37．拮抗药参数pA2的定义是

A．使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数

B．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

D．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

38．pA2值可以反映药物与受体的亲和力，pA2值大说明

A．药物与受体亲和力大，用药剂量小B．药物与受体亲和力大，用药剂量大

C．药物与受体亲和力小，用药剂量小D．药物与受体亲和力小，用药剂量大

E．药物与受体亲和力大，内在活性强

39．竞争性拮抗药具有的特点是

A．与受体结合后产生效应

B．能抑制激动药的最大效应

C．即使增加激动药的用量，也不能产生效应

D．使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变

E．同时具有激动药的作用

40．下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用

A．去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B．组胺与5一羟色胺

C．毛果芸香碱与新斯的明D．间羟氨与异丙肾上腺素

E．阿托品与乙酰胆碱

41．非竞争性拮抗药

A．可使激动药的量效曲线平行右移

B．可使激动药的量效曲线右移，且最大效应降低

C．与激动药作用于同一受体

D．与激动药作用于不同受体

E．不降低激动药的最大效应

42．下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是

A．与激动药的作用靶点可能不同B．可使激动药量效曲线右移

C．不影响激动药的量效曲线的最大效应D．与受体结合后可使效应器反应性改变

E．能与受体发生不可逆的结合

43．第二信使不包括

A．环磷腺苷B．廿碳烯酸类C．一氧化氮D．钠离子E．钙离子

44．脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是

A．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．膜孔滤过E．离子通道转运

45．有关药物简单扩散的叙述错误的是

A．不消耗能量B．需要载体

C．不受饱和限度的影响D．受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响

E．扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关

46．易化扩散的特点是

A．不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象

B．不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象

C．耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象

D．不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象

E．转运速度无饱和现象

47．下列关于药物主动转运的叙述错误的是

A．要消耗能量B．可受其他化学品的干扰

C．有化学结构的特异性D．只能顺浓度梯度转运

E．转运速度有饱和现象

48．药物经下列过程时，何者属主动转运

A．肾小管再吸收B．肾小管分泌

C．肾小球滤过D．经血脑屏障

E．胃黏膜吸收

49．药物的pKa值是指其

A．90％解离时的pH值B．99％解离时的pH值

C．50％解离时的pH值D．10％解离时的pH值

E．全部解离时的pH值

50．弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为

A．2B．3C．4D．5E．6

51．阿司匹林的pK。

是3．5，它在pH为7．5的肠液中，约可吸收

A．1％B．0．1％C．0．01％D．10％E．99％

52．某弱碱性药物，pKa为4．4，其在pHl．4的胃内解离型浓度是非解离型的

A．1倍B．10倍C．1100倍D．1000倍E．10000倍

53．关于药物跨膜转运的叙述中错误的是

A．弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运

B．弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运

C．弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收

D．弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运

E．溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大

54．碱化尿液可使弱碱性药物

A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄慢

C．解离少，再吸收少，排泄快D