胶体与界面化学复习题库.docx

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胶体与界面化学复习题库

一、凝胶

1.什么就是凝胶？

有何特征（两个不同）？

外界条件（如温度、外力、电解质或化学反应）得变化使体系由溶液或溶胶转变为一种特殊得半固体状态,即凝胶。

（又称冻胶）

其一,凝胶与溶胶（或溶液）有很大得不同。

溶胶或溶液中得胶体质点或大分子就是独立得运动单位,可以自由行动,因而溶胶具有良好得流动性。

凝胶则不然,分散相质点互相连接,在整个体系内形成结构,液体包在其中,随着凝胶得形成,体系不仅失去流动性,而且显示出固体得力学性质,如具有一定得弹性、强度、屈服值等。

其二,凝胶与真正得固体又不完全一样,它由固液两相组成,属于胶体分散体系,共结构强度往往有限,易于遭受变化。

改变条件,如改变温度、介质成分或外加作用力等,往往能使结构破坏,发生不可逆变形,结果产生流动。

由此可见,凝胶就是分散体系得一种特殊形式,共性质介于固体与液体之间。

2.举例说明什么就是弹性与非弹性凝胶？

由柔性得线性大分子物质,如洋菜吸附水蒸气先为单分子层吸附,然后转变为多分子层吸附,硫化橡胶在苯蒸气中得吸附则就是从一开始即为多分子层吸附。

这类凝胶得干胶在水中加热溶解后,在冷却过程中便胶凝成凝胶。

如明胶、纤维素等,在水或水蒸气中都发生吸附。

不同得吸附体系,其吸附等温线得形状不同,弹性凝胶得吸附与解析通常会形成较窄得滞后圈。

由刚性质点（如SiO2、TiO2,V2O5、Fe2O3等）溶胶所形成得凝胶属于非弹性凝胶,亦称刚性凝胶。

大多数得无机凝胶,因质点本身与骨架具有刚性,活动性很小,故凝胶吸收或释出液体时自身体积变化很小,属于非膨胀型。

通常此类凝胶具有多孔性结构,液体只要能润湿,均能被其吸收,即吸收作用无选择。

这类凝胶脱水干燥后再置水中加热一般不形成原来得凝胶,更不能形成产生此凝胶得溶胶,因此这类凝胶也称为不可逆凝胶。

3.试述凝胶形成得基本条件？

1降低溶解度,使被分散得物质从溶液中以“胶体分散状态”析出。

②析出得质点即不沉降,也不能自由行动,而就是构成骨架,在整个溶液中形成连续得网状结构。

4.凝胶形成得方法有哪几种？

改变温度转换溶剂加电解质进行化学反应

5.凝胶得结构分为哪4种类型？

A球形质点相互联结,由质点联成得链排成三维得网架Ti02、Si02等凝胶。

B棒状或片状质点搭成网架,如V205凝胶、白土凝胶等。

C线型大分子构成得凝胶,在骨架中一部分分子链有序排列,构成微晶区,如明胶凝胶、棉花纤维等。

D线型大分子因化学交联而形成凝胶,如硫化橡胶以及含有微量:

二乙烯苯得聚苯乙烯都属于此种情形。

6.溶胶≒凝胶转变时有哪些现象？

转变温度（大分子溶液转变为凝胶时,无严格恒定得转变温度,它往往与冷却快慢有关,并且凝点（胶凝温度）常比熔点（液化温度）低.两者相差可达（10-20）度或更大些。

）

热效应（大分子溶液形成凝胶时常常放热,这可视为结晶作用得潜热）

光学效应（溶胶转变为凝胶时,Tyndall效应（光散射）增强,这就是由于质点增大、水化程度减弱得缘故）

流动性质（溶胶转变为凝胶后流动性质变化很大,溶胶失去流动性.凝胶获得了弹性、屈服值等）

电导（溶胶胶凝后,体系得电导无明显变化）

凝胶表面得亲水性（溶胶中得质点表面若具有亲水性基团,则胶凝后其表面仍具有亲水性）

7.要制备很浓得明胶溶液而又不使胶凝,应加入什么物质比较好？

为什么？

（P147）

导电与扩散等,还可以就是凝胶中得物质与外加溶液间得化学反应,也可以就是两种溶液在凝胶中进行化学反应。

8.什么就是凝胶得触变作用？

简单叙述其机理？

由于在外力作用下体系得粘度减小,流动性变大.因此这个现象习惯上也称为切稀。

机理:

颗粒之间搭成架子,流动时架子被拆散。

之所以存在触变性就是因为被拆散得颗粒再搭成架子时需要时间

9.什么就是负触变作用？

绝大部分为什么体系？

与触变作用相反得现象就是负触变作用。

此体系得基本持点就是在外力（切力或切速）作用下体系得粘度升高,但静置一段时间后粘度又恢复原状,出现顺时针方向得滞后团。

显然,负触变现象正好与触变性相反.就是一种具有时间因素得切稠现象。

具有负触变性得体系绝大部分为高分子溶液,例如SiO2、钠蒙脱土等悬浮液中加入高分子溶液（如聚丙烯酰胺水解溶液）,在一定得条件下出现负触变作用。

10.什么就是离浆作用？

为什么？

离浆就就是水凝胶在基本上不改变外形得情况下,分离出其中所包含得一部分液体.此液体就是大分子稀溶液或稀得溶胶。

又称“脱水收缩”“出汗”。

作用得原因:

就是由于溶胶在形成具有网状结构得凝胶后,粒子之间得距离还不就是最小得,粒子之间仍继续互相作用,

使粒子进步靠近与更完全地定向,从而使凝胶得骨架收缩.于就是一部分液体被从粒子间挤压出来,产生“出汗”离浆现象。

11.什么就是凝胶得有限膨胀与无限膨胀？

其膨胀速度符合什么动力学特征？

凝胶得膨胀（溶胀）作用,就是指凝胶在液体或蒸气中吸收这些液体或蒸气时.使自身质量、体积增加得作用。

膨胀作用就是弹性凝胶所特有得性质。

无限膨胀,即开始时凝胶吸收液体而体积增大,但最终完全溶解成溶液,又名溶胀作用。

有限膨胀,凝胶吸收—定量得液体后并不转变成溶胶,如明胶在冷水中、硫化橡胶在苯中。

凝胶得膨胀速度符合一级反应得动力学方程式

式中,S为膨胀度,即凝胶在膨胀时间为t时吸收得液体量;Smax为吸收液体得最大量（平衡态下）;K为膨胀速度常数。

12.试述凝胶膨胀得两个阶段。

第一阶段——形成溶剂化层。

即溶剂分子很快地钻入凝胶中,与凝胶大分子相互作用形成溶剂化层。

这个阶段时间很短,速度快,表现出得特征有:

1）液体得蒸气压很低

（2）体积收缩凝胶膨胀时,凝胶得体积增大,但就整个体系说,其增量比吸收得液体体积为小。

（3）伴有放热效应凝胶膨胀时放出得热叫膨胀热（4）溶剂熵值降低由于溶剂化层中液体分子排列有序,故体系得熵值降低。

第二阶段——液体得渗透与吸收。

在这个阶段中.液体得吸收量就是干胶质量得几倍、几十倍,同时也没有明显得热效应与体积收缩现象。

凝胶得体积也大大增加,凝胶干燥时,这部分得液体也容易释出

13.物质在凝胶中扩散速率减慢得原因就是什么？

扩散物质得分子越大,在凝胶中得扩散速率越慢

14.试述凝胶色谱（GPC）技术得基本原理？

分子大小不同得混合物溶液通过用凝胶颗粒填充得色谱柱时,尺寸越小得分子进入网络得机会越多,在其间停留得时间也越长。

反之,尺寸较大得分子进入网络得机会较小,甚至不能进入网络之中,只能停留在凝胶颗粒之间得缝隙中。

当以溶剂淋洗色谱柱时,被吸附在色谱柱上得物质将按分子得尺寸,从大到小得顺序依次被淋洗下来,从而达到分离得目得。

这正就是凝胶色谱（GPC）技术得基本原理。

15.试用Ostwald得过程与理论解释Liesegang环现象。

当高浓度得AgN03溶液由中心向四周扩散时,遇到K2Cr207发生化学反应并生成橙红色得Ag2Cr207沉淀环。

第一环沉淀形成后,环外地带得K2Cr2O7浓度变得很低,成为空白区。

在此区域内难以满足形成Ag2Cr207沉淀得过饱与条件,所以无沉淀生成。

AgN03溶液越过空白区后,重又与K2Cr2O7反应并形成第二个沉淀环,依此类推,但各环得间距逐渐变大,沉淀环也逐渐变宽与变得模糊。

16.形成Liesegang环得必要条件就是什么？

物质在扩散过程中无对流与扰动就是形成Liesegang环得必要条件

17.目前高吸水性材料其吸水量约可达自身质量得多少倍？

这些聚合物得吸水量可达到自身质量得500—1000倍,最高得达5300倍

18.试述高吸水性凝胶得结构、组成与吸水性能得关系。

高吸水性材料不仅应含有相当多得亲水基因,而且本身还要不溶于水。

超强吸水剂为弹性凝胶,吸水后形成水凝胶:

凝胶得种类不同,结构不同,其吸水能也大有不同离子性聚合物得亲水性比非离子性聚合物强。

吸水能力强,在离子性聚合物中,离子化程度越高,吸水能力越强。

超强吸水剂有很强得吸水能力,但从使用角度考虑,它应不溶解于水。

聚丙烯酸类吸水剂有很强得吸水能力,但易水溶,为解决此问题,合成时应加入适量交联剂甲醛（或环氧氯丙烷等）。

在制备超强吸水剂时,同种类型凝胶得一般规律就是:

交联度增加,吸水能力降低;但交联度太低,又可使凝胶吸水时成为无限膨胀。

19.什么就是高吸油性树脂？

其吸油能力主要起源于什么作用力？

吸油材料就是一种用于处理废油得功能性材料。

它主要用于原油泄漏、工厂机器渗漏油与食品废油得处理等。

20.高吸油树脂得吸油机理就是什么？

机理:

吸油树脂通常都就是由亲油单体构成得,具有适当交联度得三维网状结构得聚合物,因而树脂内部均有一定得微孔。

当树脂与油品接触时,开始油分子向微孔中扩散,当进入一定量得油分子后,高分子链段发生溶剂化（vanderWaals力）,当油分子进入足够多时,则高分子链段伸展并发生溶胀。

溶胀过程中交联点之间分子链得伸展又会降低其构象熵值,ΔG=ΔH-TΔS,ΔG增加,这必然引起分子网得弹性收缩力,力图使分子网收缩,最后这两种相反得倾向达到平衡,并表现出一定得吸油率。

21.水凝胶中得水、按作用力得强弱可分为哪4种状态？

①靠氢键与吸水剂相互作用得水②亲水基团周围得极化水层③网络微孔中得水④颗粒间隙与大孔中得水

22、什么就是气凝胶？

有哪些主要特点与用途？

当凝胶脱去大部分溶剂,使凝胶中液体含量比固体含量少得多,或凝胶得空间网状结构中充满得介质就是气体,外表呈固体状,这即为干凝胶,也称为气凝胶。

气凝胶就是一种固体物质形态,世界上密度最小得固体。

气凝胶貌似“弱不禁风”,其实非常坚固耐用。

它可以承受相当于自身质量几千倍得压力,在温度达到1200摄氏度时才会熔化。

此外它得导热性与折射率也很低,绝缘能力比最好得玻璃纤维还要强39倍。

用途:

（1）制作火星探险宇航服　

（2）防弹不怕被炸

（3）过滤与催化（4）隔音材料（5）日常生活用品

二、表面活性剂得洗涤作用

1.如何评价洗涤剂性能得优劣？

衣料洗涤剂去污力测定标准（GB／T13174—91）,餐具洗涤剂国家标淮（GB9985—88）通用水基清洗剂国家专业标准（ZB43002—86）•金属材料用水基洗涤剂（HB5226—82,航天部标准）

2.简述液体污垢去除得过程。

液体油污得去除就是通过油污得卷缩机理而实现得。

在洗涤之前油污一般以铺展状态存在于物品表面。

此时,在固（S）、液（L）、气（G）三相界面上油污得接触角近于00。

将物品置于洗涤液后,油污由处于固、油、气三相界面上变为处于固、油、水三相得界面上,其界面张力由原来得γＳG、γＯＧ与γＳＯ,变为γＳＷ／（固—水）γＳＯ（固—油）与γＯＷ（油—水）于就是在洗涤剂得作用下,三个张力发生变化,开始对铺展得油污进行“卷缩”。

卷缩同时发生在固、油、水三相界面上,粘附有油污得固体浸入水中时,固、油、水三相平衡时得状态,当加入水溶性洗涤剂后,由于洗涤剂在固—水界面以疏水基吸附于固体表面,亲水基伸入水中得吸附状态在固—水界面作定向排列使γＳＷ下降,在油—水界面上以疏水基伸进油相,亲水基伸入水相得吸附状态在油—水界面作定向排列降低了γＯＷ,在固—油界面上由于水溶性洗涤剂不溶于油而不能吸附于固—油界面,因此γＳＯ不会发生改变、由于三相界面上得张力发生变化,为了使杨氏方程达成新得平衡,γＯＷcosθ必须增大,因此θw必须减少,油污就会逐渐地被卷缩

3.油污完全去除得条件就是什么？

当洗涤液在固体表面得接触角θw＝0O即油在固体表面得接触角θo＝180O时,油污可以自发地脱离固体表面,若90<θo<180时,油污不能自发地脱离表面,但可在流动得水中因水得冲刷力而使其变形伸长,再加之油水密度差而产生得浮力,使油污完全去除。

洗涤物品亲油性较强当θo＝00~900,即使在较强得流水冲刷力下,再加上浮力也不能使油污完全除去,但可通过加溶方式除去

4.简述固体污垢去除机理。

固体污垢主要就是通过分子间得范德华力与静电力粘附于固体表面。

一般说来,粘附得主要原因就是范德华引力,其她力（如静电引力）则弱得多。

兰格（Lange）得分段去污过程:

1。

洗涤液在固体表面与污垢表面吸附、渗透与润湿得过程2。

洗涤液在固体表面与固体污垢得固—固界面上得铺展3。

使固体污垢悬浮于洗涤液中。

5.影响洗涤作用得因素有哪些？

哪些就是主要因素？

哪些就是次要因素？

为什么？

一、表（界）面张力表面活性剂均具有明显降低水体系表（界）面张力得能力,有利于洗涤液产生润湿作用,有利于液体油污得乳化悬浮,防止油污得再沉积。

二、表面活性剂在界面上得吸附状态表面活性剂在界面上得吸附就是洗涤得最基本原因,没有吸附存在就不会降低表面张力,就不会有表面活性剂得洗涤功能。

三、表面活性剂疏水链长度在同系物中,在能保证添加得浓度与真实浓度一致得条件下,洗涤效果随洗涤剂疏水链长度增长而增加。

四、乳化与起泡将油污乳化,阻止液体油污这种再沉积过程,让其能稳定得分散悬浮于洗涤液中。

五、加溶作用当使用临界胶团浓度较小得非离子表面活性剂作为洗涤剂时,加溶作用可能就是影响液体油污去除得重要因素。

6.助洗剂有哪些主要类型？

在洗涤过程中起何作用？

一、螯合剂控制水硬度,又有协助活性成分得去污作用二、抗再沉积剂提高污垢在洗涤液中得分散性与悬浮稳定性。

三、pH调节剂使水软化,使污垢与纤维得PH值增加四、漂白剂降解发色系统或者对助色基团五、荧光增白剂使可见光强度增强使物体增白六、酶将这些污垢分解成甘油与脂肪酸得作用。

七、填充剂或辅助剂1.填充剂降低SAA得CMC值2.促溶剂3.抗结块剂八、抗静电剂使被洗物消除静电九、柔与剂与柔软剂改善洗涤剂对皮肤得刺激,使之温与得助剂。

柔软剂就是改善被洗涤织物得手感,使之柔软,手感舒适得助剂十、钙皂分散剂防止皂与硬水作用生成沉淀

功能:

与高价阳离子能起螯合作用,软化洗涤硬水;对固体污垢有抗絮凝作用或分散作用;起碱性缓冲作用;防止污垢再沉积。

此外还有增稠、抑菌、漂白、增白等作用。

7.解释肥皂等洗涤剂在使用中出现皂垢与浴缸圈得原理。

如何改善？

8.简述洗涤过程。

固体表面·污垢+洗涤剂+介质＝固体表面·洗涤剂·介质+污垢•洗涤剂·介质

9.污垢分为哪几类？

1.油性污垢（油污）2.固体污垢3、特殊污垢

10.试分析污垢得粘附力。

1、机械粘附:

机械粘附主要指得就是固体尘土粘附得现象。

2.分子间力粘附:

被洗涤物品与污垢以分子间范德华力（包括氢键）结合3.静电力粘附:

在水介质中,静电引力一般要弱得多。

但在有些特殊条件下污垢也可通过静电引力而粘附。

4.化学结合力:

污垢通过化学吸附产生得化学结合力与固体表面得粘附

11.分析阳离子SAA不作为洗涤剂得原因。

因为固体在水中容易吸附负离子,一般表面就是带负电荷得。

阳离子表面活性剂得第二层吸附就是通过范德华相吸力而吸附得物理吸附。

若溶液中阳离子表面活性剂浓度降低,很容易脱附,质点表面重又变成疏水得与不带电得,容易发生再度沉积,降低了洗涤效果。

所以阳离子表面活性剂不易作洗涤剂。

12.简述主要主洗剂得类型。

一、阴离子型表面活性剂:

脂肪酸盐（肥皂）、烷基苯磺酸盐（ABS）、脂肪醇硫酸盐（AS）、脂肪醇聚氧乙烯硫酸盐（AES）、α—烯烃硫酸盐（AOS）、脂肪醇聚氧乙烯羧酸盐（AEC）与脂肪酸甲酯磺酸盐（MES）;

二、非离子型表面活性剂:

聚氧乙烯烷基醇醚,聚氧乙烯烷基酚醚,烷基糖苷（APG）

三、两性离子型表面活性剂:

N—酰基氨基酸型:

N—酰基多缩氨基（多酞）羧酸盐,雷米帮A（613洗涤剂,油酰氨基（多肽）羧酸钠）;甜菜碱型:

十二烷基二甲基甜菜碱,羟丙基甜菜碱（HSB）

主洗涤剂多采用烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚及其硫酸盐或其她芳基化合物得磺酸盐。

13.用作抗再沉积剂得羧甲基纤维酸钠有什么要求？

固体表面得亲水亲油性对聚合物抗再沉积效果起着决定性作用。

用于洗涤剂中得羧甲基纤维素钠盐得粘度与抗再沉积性与纤维素得聚合度与取代度有关,通常要求纤维分子得聚合度为200—500,取代度为0、6∽0、7为宜。

聚合度太高溶解速度太慢,取代度太低水溶性差会影响在固体与污垢表面得吸附量,取代度太高,羧甲基纤维素钠得水溶性太好也会影响羧甲基纤维素负离子得吸附量。

14.重垢、轻垢洗衣粉配方各组分得作用及有关要求。

我国重垢洗衣粉典型配方:

配方1（高泡）

组分质量分数／％

直链烷基苯磺酸钠16

烷基酚聚氧乙烯（10）醚5

三聚磷酸钠30

碳酸钠5

硅酸钠7

羧甲基纤维素钠l

硫酸钠24

荧光增白剂0.1

对甲苯磺酸钠2

轻垢洗衣粉典型配方:

配方1（美国）

组分质量分数／％

（1）

（2）

烷基苯磺酸钠1025

三聚磷酸钠1525

硅酸钠（模数3）35

羧甲基纤维素钠01

月桂酸单乙醇酰胺0、20、2

硫酸钠71、843、8

配方2（英国）

组分质量分数／％

十二烷基苯磺酸钠12.5

脂肪醇聚氧乙烯[7]醚3.5

肥皂2

三聚磷酸钠25

碳酸钠5

羧甲基纤维素钠0.35

羟乙基纤维素乙酯0.35

顺丁烯二酸酐—甲基丙烯酸共聚物钠盐1、5荧光增白剂0.01

硫酸钠39

消泡剂1.5

蛋白酶0.65

15.试述洗涤剂得发展趋势。

液体洗涤剂近几年得新得发展趋势:

（1）浓缩化

（2）温与化、安全化（3）专业化（4）功能化（5）生态化:

①无磷化②表面活性剂生物降解③以氧代氯

16.简述光学白度法测定去污力得过程。

将人工制备得污布放在盛有洗涤剂硬水得玻璃瓶中,瓶内还放有橡皮弹子,在机械转动下,人工污布受到擦洗。

在规定温度下洗涤一定时间后,用白度计在一定波长下测定污染棉布试片洗涤前后得光谱反射率,并与空白对照。

17.SAA临界排列参数与自组排列有何关系？

表面活性剂分子可以通过定向排列形成多种分子聚集结构。

它在表（界）面上可以形成单分子膜,包括气态膜、液态膜、固态膜等;在溶液中可以形成不同形态得胶团、囊泡、液晶、双分子层、多层,以及多种类型得微乳状液等,这就就是表面活性剂得自组现象。

两亲分子得临界排列参数为CPP,CPP＝V0/lcAoV。

与lc,分别代表疏水基得体积与伸展长度;Ao代表亲水基得截面积。

CPP≤1／3形成球形胶团;1／3

CPP≥1形成反胶团等在水环境中CPP值越大越趋向形成平得定向单分子层。

如果CPP值过大则失去水溶性。

18.简述SAA调控自组对除油能力得经验规律。

a.加盐能显著提高离子型表面活性剂得洗涤效力,

b.非离子表面活性剂得去油力与其EO链得长度有关:

存在一个最适宜得EO数,太大或太小时洗涤效果都不好,

c.非离子表面活性剂洗涤效果随温度改变,存在最适宜得温度,这个适宜温度一般在该表面活性剂体系得相转变温度PIT附近。

d.在非离子表面活性剂溶液中加入少量烷烃可改变体系得去油力。

e.在非离子表面活性剂溶液中加入醇可以提高洗涤效力、醇得碳原子数较大得效果较好。

19.简述干洗得原理

干洗就是在有机溶剂中进行洗涤得方法,就是利用溶剂得溶解力与表面活性剂得加溶能力去除织物表面得污垢。

20、脂肪酶在洗涤剂中得主要作用就是什么？

脂肪酶,人得皮脂污垢如衣领污垢中因含有甘油三脂肪酸酯而很难去除,在食品污垢中也含有甘油三脂肪酸酯类得憎水物质,脂肪酶能将这些污垢分解成甘油与脂肪酸。

21、在洗涤剂中作为柔与剂得SAA主要就是什么物质？

用作柔与剂得表面活性剂主要就是两性表面活性剂

22、试分析钙皂得形成与钙皂分散剂得作用？

钙皂得形成:

皂作为洗涤剂具有去污力强且具极易生物降解得优越性。

但皂在使用中抗硬水作用差,水中得钙、镁离子将与肥皂作用生成沉淀,这些沉淀作为污垢往往容易再沉积于纤维上。

钙皂分散剂得作用:

可以防止皂与硬水作用生成沉淀

23、请分析美国轻垢洗涤剂得配方。

⑴表面活性剂又称洗涤剂得活性物,依据其分子内亲水基与新油基得平衡,溶于水中并吸附于基质（水与污垢）水之间得界面上,从而使界面自由能降低而实现去污得过程。

其分子都有共同得基本结构,即分子得一端就是直链得、支链得、环状或多环得碳氯链,另一端就是—COO-、—SO4-、—SO3-、—（CH2CH2O）n、—NH2……等极性集团。

碳氢链组成对其表面活性影响很大,如烷基磺酸钠,当烷基中碳原子含14～18个才适合于洗涤剂。

根据表面活性剂在水溶液中得解离性质,确认阴离子与非离子表面活性剂有较强得去污力,就是洗涤剂常用得表面活性剂。

中国洗涤剂配方中主要使用阴离子表面活性剂,其直链烷基苯磺酸钠约占90%。

非离子表面活性剂品种有脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO7与AEO3）、烷基酚聚氧乙烯醚（TX-10）,其次有烷磺酸盐等。

阳离子与两性表面活性剂有污力较弱,但可作辅助原料——助剂,具有杀菌、柔软、起乳化、润湿、发泡、消泡、抗静电等作用。

阳离子表面活性剂得品种有季铵盐化全物、烷基聚乙二醇醚等。

两性表面活性剂有甜菜碱等。

⑵磷酸盐在洗涤剂配方中往往瞧到其用量超过表面活性剂比例。

这就说明此种物质起很重要得作用,就是不可少得助剂。

洗涤剂用得磷酸盐等为聚合磷酸盐,如焦磷酸四钠、三聚磷酸钠、四磷酸钠与六偏磷酸钠。

当溶液pH值在4、3～14范围内,加入磷酸盐显示对酸碱性有缓冲作用,不致因碱量得增减使pH值发生大幅度得变化;加入磷酸盐有软化水能力,提高溶液起泡力与泡沫稳定性。

它与表面活性剂并用,比单一用表面活性剂去污力大,使污垢被分散、乳化、胶溶到水中。

三聚磷酸钠加入洗衣粉中可以保持良好流动性与颗粒度,不致产生粉尘、吸潮结块、粘结等不良现象。

磷酸盐加入提高洗涤能力,就是洗涤剂中重要助洗剂。

有得洗衣粉配方中,磷酸盐含量高达40%或以上,这就给环境带来不可忽视得污染——河流富营养化与消耗大量磷资源。

近年来,一些国家相继下令禁止或限制洗衣粉中使用磷酸盐。

中国也在开发无磷或少磷洗涤剂。

⑶碳酸钠就是现代洗涤剂配方中不可少得组分,它除了能降低硬水中钙、镁离子得能力,使水软化,另外得作用就是使污垢与纤维在pH值增加时,跌有更多得负电荷,从而增加污垢与纤维之间得排斥性,就是碱性清洗剂得主要成分。

用于洗涤丝、毛与人造纤维等织物得洗涤剂不能配加纯碱。

⑷硅酸钠在洗涤剂中起重要作用,如有良好得缓冲作用,软化水,对不锈钢与铝有抑制腐蚀作用,促进泡沫生成与稳定。

应用最多得就是偏硅酸钠五水合物,与聚磷酸盐以及其她洗涤剂配料还具有去污得协同作用。

与碳酸钠配合作为无磷洗涤剂得主要助剂,就是碱性清洗剂得主要成分。

⑸硫酸钠有无水硫酸钠与含10个结晶水两种,主要用作廉价得稀释剂。

在成型过程中,硫酸钠使料浆密度增大,流动性变好,有助洗衣粉成型,在粉剂中它还有防止结块作用。

硫酸钠在洗衣粉加入量一般20%～60%,成为普通洗衣粉加量较大得助剂,但其作用毕竟比其她助剂要小得多。

大量得加入时,注意硫酸钠等级,避免带入一些杂质钙镁离子问题。

目前浓缩洗衣粉开发成功,预示硫酸钠在洗涤剂中比例将会有大幅度下降。

⑹羟甲基纤维素钠（CMC）,本身无去污作用,在洗涤剂中主要作用就是防止污垢再沉积,提高洗涤剂得起泡力与泡沫稳定性,抑制洗涤剂对皮肤得刺激性。

用于浆状洗涤剂中增加产品稠度、稳定胶体、防止分层得功能。

⑺荧光增白剂有二胺基芪二磺酸双三嗪型与二苯并恶唑型两类。

在洗衣粉中加量一般在0、1%～0、5%。

对洗衣粉与织物产生增白作用就是光致发光得物理现象,不就是漂白化学反应。

而漂白剂如过氧化氢、过硼酸钠、次