届江苏省南通市高三上学期第一次模拟考试化学试题解析版.docx

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届江苏省南通市高三上学期第一次模拟考试化学试题解析版

2019届江苏省南通市高三上学期第一次模拟考试化学试题

化学

可能用到的相对原子质量:

H1 C12 N14 O16 Na23 S32 Cl35.5 K39 Cu64

一、单项选择题

1.2019年政府工作报告提出:

继续坚定不移地打好包括污染防治在内的“三大攻坚战”。

下列做法不符合这一要求的是(  )

A.推广新能源汽车,减少氮氧化物排放

B.研发可降解塑料,控制白色污染产生

C.直接灌溉工业废水,充分利用水资源

D.施用有机肥料,改善土壤微生物环境

【答案】C

【解析】

【详解】A.推广或使用新能源汽车,可以减少化石燃料的燃烧,减少氮氧化物等污染物的排放,故A不选;

B.塑料制品导致白色污染,则研发可降解塑料或代用品,可以控制白色污染,故B不选;

C、工业废水中含有大量的有害物质,不能直接灌溉庄稼,故C选;

D、施用有机肥料,可以改善土壤微生物环境,故D不选。

答案选C。

2.下列有关化学用语表示正确的是(  )

A.氧化钠的电子式:

B.中子数为18的氯原子:

C.氮离子(N3-)的结构示意图:

D.聚丙烯的结构简式:

【答案】B

【解析】

【详解】A.氧化钠为离子化合物,电子式中阴阳离子需要标出所带电荷,氧化钠正确的电子式为:

,选项A错误;

B.氯元素质子数为17,中子数为18,则其质量数为35,该原子可表示为:

Cl,选项B正确;

C.氮离子(N3-)核外电子总数为10,最外层电子数为8,质子数为7,正确的结构示意图为:

,选项C错误;

D.聚丙烯的结构简式为:

,选项D错误;

答案选B。

【点睛】本题考查主要电子式、原子结构示意图、元素符号的表示方法等,题目难度中等,注意掌握常见的化学用语的概念及正确表示方法,明确离子化合物与共价化合物判断方法及其电子式的区别。

3.下列有关物质性质与用途具有对应关系的是(  )

A.热纯碱溶液碱性强,可用于去除油污

B.氧化铁粉末呈红色,可用于制取铁盐

C.硅晶体有金属光泽,可用于制造芯片

D.氢氟酸具有弱酸性,可用于蚀刻玻璃

【答案】A

【解析】

【详解】A.纯碱是强碱弱酸盐,因为碳酸根的水解而使溶液呈碱性,因水解反应是吸热的,则温度越高,水解程度越大,所得溶液碱性越强,去污效果更好,选项A正确;

B.氧化铁可用于制取铁盐是利用其为可溶于酸的金属氧化物,与氧化铁粉末呈红色的性质不对应,选项B错误;

C、硅晶体是重要的半导体材料,用于制造计算机芯片,与硅晶体有金属光泽的性质无关,选项C错误;

D.氢氟酸虽然是弱酸,但氢氟酸能和玻璃中的二氧化硅反应,所以氢氟酸能腐蚀玻璃,这与酸的强弱无关,选项D错误;

答案选A。

4.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是(  )

A.0.1mol·L-1FeSO4溶液:

Na+、K+、Cl-、NO3-

B.滴入酚酞变红色的溶液:

K+、Ca2+、HCO3-、CO32-

C.加入铁粉放出氢气的溶液:

NH4+、Fe3+、ClO-、SO42-

D.水电离的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液:

K+、Mg2+、I-、C6H5O-

【答案】A

【解析】

【详解】A.0.1mol·L-1FeSO4溶液中:

Na+、K+、Cl-、NO3-、Fe2+、SO42-各离子之间相互不反应,能大量共存,选项A正确;

B.滴入酚酞变红色的溶液呈碱性,HCO3-不能大量存在,且Ca2+与CO32-反应生成碳酸钙沉淀而不能大量共存,选项B错误;

C.加入铁粉放出氢气的溶液呈酸性,ClO-不能大量存在,选项C错误;

D.水电离的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液可能为酸性溶液也可能为碱性溶液,酸性条件下C6H5O-不能大量存在,碱性条件下Mg2+不能大量存在,选项D错误;

答案选A。

【点睛】本题考查离子共存的正误判断,为中等难度的试题,注意明确离子不能大量共存的一般情况,试题难度不大,D项为易错点,水电离的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液中,水的电离受到抑制,溶液可能呈酸性也可能呈碱性。

5.下列实验室制取、干燥、收集NH3并进行尾气处理的装置和原理能达到实验目的的是(  )

A.

制取NH3B.

干燥NH3

C.

收集NH3D.

处理尾气

【答案】D

【解析】

【详解】A、氯化铵与氢氧化钙共热制取氨气,但加热固体物质时试管口应略向下倾斜,选项A错误;

B、浓硫酸与氨气反应,不能干燥氨气,应使用碱石灰干燥氨气,选项B错误;

C、由于氨气密度小于空气,导气管应短进长出才能收集到气体,选项C错误;

D、氨气极易溶于水,易产生倒吸现象,用干燥管组合的装置进行防倒吸,选项D正确;

答案选D。

【点睛】实验室用氯化铵和熟石灰混合加热反应制备氨气,用碱石灰来干燥气体,用向下排空气法进行收集,尾气的吸收要注意防倒吸。

6.下列有关物质性质的叙述正确的是(  )

A.二氧化硫能使紫色石蕊溶液褪色B.氯水久置后,漂白性和酸性均增强

C.常温下,铁片不能与浓硝酸发生反应D.植物油能使溴的四氯化碳溶液褪色

【答案】D

【解析】

【详解】A.SO2为酸性氧化物,使紫色石蕊试液变红,但不能使其褪色,选项A错误;

B、新制的氯水久置时发生HClO分解生成HCl和O2的反应,溶液酸性增强但漂白性减弱,选项B错误;

C.常温下,铁片能被浓硝酸钝化,发生了氧化还原反应形成致密的氧化膜,选项C错误;

D、植物油含有不饱和的碳碳双键等,能使溴水褪色,选项D正确;

答案选D。

7.下列指定反应的离子方程式正确的是(  )

A.向氨水中通入过量SO2:

NH3·H2O+SO2===NH4++HSO3-

B.Si与NaOH溶液反应:

Si+2OH-+H2O===SiO32-+H2↑

C.电解MgCl2溶液:

2H2O+2Cl-

2OH-+H2↑+Cl2↑

D.Ba(OH)2溶液中滴入NaHSO4溶液至Ba2+恰好完全沉淀:

2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O

【答案】A

【解析】

【详解】A.一水合氨是弱碱,保留化学式,反应的离子方程式:

SO2+NH3•H2O═NH4++HSO3-,选项A正确;

B.Si与NaOH溶液反应的离子反应为Si+2OH-+H2O=SiO32-+2H2↑,选项B正确;

C、电解MgCl2溶液,反应生成了氢氧化镁沉淀,反应的离子方程式为:

Mg2++2Cl-+2H2O

Mg(OH)2↓+H2↑+Cl2↑,选项C错误;

D.向Ba(OH)2溶液滴加NaHSO4溶液至沉淀恰好完全的离子反应为Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O,选项D错误;

答案选A。

【点睛】本题考查了离子方程式的书写,明确反应实质及离子方程式书写方法是解题关键,注意反应物用量对反应的影响,易错点为选项D,应知道完全沉淀时是以钡离子和硫酸根离子按1:

1进行反应。

8.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X、Y处于同一周期,X原子最外层电子数是次外层电子数的3倍,Z是地壳中含量最多的金属元素,W的最高正价与最低负价绝对值相等。

下列说法正确的是(  )

A.原子半径:

r(X)>r(Y)>r(Z)

B.由Y、W形成的化合物是共价化合物

C.Z的最高价氧化物对应的水化物是一种强碱

D.Y的简单气态氢化物的热稳定性比W的弱

【答案】B

【解析】

【分析】

短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X原子最外层电子数是次外层电子数的3倍,则X为氧元素,X、Y处于同一周期且Y的原子序数大,则Y为氟元素,Z是地壳中含量最多的金属元素,则为铝元素,W的最高正价与最低负价绝对值相等且原子序数大于Z,则W为硅元素,据此分析解答。

【详解】短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X原子最外层电子数是次外层电子数的3倍,则X为氧元素,X、Y处于同一周期且Y的原子序数大,则Y为氟元素,Z是地壳中含量最多的金属元素,则为铝元素,W的最高正价与最低负价绝对值相等且原子序数大于Z,则W为硅元素。

A.同周期元素从左到右原子半径依次减小,同主族元素从上而下原子半径依次增大,则原子半径:

r(Z)>r(X)>r(Y),选项A错误;

B.由Y、W形成的化合物SiF4是共价化合物,选项B正确;

C.Z的最高价氧化物对应的水化物Al(OH)3是一种两性氢氧化物,不是强碱,选项C错误;

D.非金属性越强,简单气态氢化物的稳定性越强,Y的简单气态氢化物HF的热稳定性比W的简单气态氢化物SiH4强,选项D错误;

答案选B。

【点睛】本题考查结构性质位置关系应用,推断元素是解题关键,需要学生熟练掌握核外电子排布,侧重考查分析推断能力、元素化合物知识,难度中等。

9.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是(  )

A.NaCl(熔融)

NaOH

NaAlO2

B.CuO

Cu(OH)2

Cu2O

C.Cl2

HCl

NH4Cl

D.CaCl2(aq)

CaCO3

CaSiO3

【答案】C

【解析】

【详解】A、电解熔融的氯化钠得到钠和氯气,不能生成氢氧化钠,转化不能实现,选项A错误;

B、氧化铜不能与水反应生成氢氧化铜,转化不能实现,选项B错误;

C、氢气在氯气中燃烧生成氯化氢,氯化氢与氨气反应生成氯化铵,转化均能实现,选项C正确;

D、二氧化碳不能与氯化钙溶液反应生成碳酸钙,转化不能实现,选项D错误。

答案选C。

【点睛】本题考查物质性质及物质转化等,掌握基础是解题关键,题目难度中等,易错点为选项D,注意强酸制弱酸的原理,二氧化碳与氯化钙不能反应制得盐酸和碳酸钙。

10.下列说法正确的是(  )

A.合成氨生产中,使用高效催化剂可提高原料平衡转化率

B.铁质管道与锌用导线相连(如图所示)可防止管道被腐蚀

C.5mL18mol·L-1浓硫酸与足量铜共热,反应最多转移0.18mol电子

D.常温下,反应2H2S(g)+SO2(g)===3S(s)+2H2O(l)能自发进行,该反应ΔH>0

【答案】B

【解析】

【详解】A、催化剂不能使平衡移动,故使用高效的催化剂平衡不移动,原料的转化率不能改变,选项A错误;

B..导线连接锌块,构成原电池时Zn为负极,Fe作正极被保护,则可以减缓管道的腐蚀,选项B正确;

C.5mL18mol•L-1浓硫酸中含有0.09mol硫酸,铜与浓硫酸的反应中,消耗0.09mol硫酸会生成0.045mol二氧化硫,转移0.09mol电子,由于稀硫酸不与铜反应,所以反应生成的二氧化硫小于0.045mol,转移的电子小于0.09mol,选项C错误;

D、该反应△S<0,若反应能够自发进行,△H必须小于0,选项D错误;

答案选B。

二、不定项选择题:

每小题只有一个或两个选项符合题意。

11.化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体,可通过下列路线制得:

下列说法正确的是(  )

A.X分子中所有原子在同一平面上

B.Y与足量H2的加成产物分子中有2个手性碳原子

C.可用FeCl3溶液鉴别Y和Z

D.1molZ最多能与2molNaOH反应

【答案】C

【解析】

【详解】A.根据甲烷为正四面体结构,由于X中存在甲基,故X分子中所有原子不可能在同一平面上,选项A错误;

B.Y与足量H2的加成产物

分子中有4个手性碳原子,如图

,选项B错误;

C.Y中含有酚羟基能使氯化铁溶液显紫色,而Z不含,可用FeCl3溶液鉴别Y和Z,选项C正确;

D.Z中含有两个酯基且水解后的酚能与氢氧化钠反应,故1molZ最多能与3molNaOH反应,选项D错误;

答案选C。

12.下列设计的实验方案能达到实验目的的是(  )

A.检验亚硫酸钠溶液是否变质:

取少量溶液,向其中加入硝酸酸化的硝酸钡溶液

B.制取乙酸乙酯:

向试管中加入碎瓷片,再依次加入3mL乙醇、2mL浓硫酸和2mL乙酸,用酒精灯加热,将产生的蒸气经导管通到饱和氢氧化钠溶液的上方

C.除去溴化钠溶液中混有的碘化钠:

向溶液中加入稍过量溴水,充分反应后,加入四氯化碳,振荡后静置、分液,取上层溶液

D.探究温度对反应速率的影响:

将2支均装有5mL0.1mol·L-1硫代硫酸钠溶液的试管分别置于冰水和热水中,再同时向试管中加入5mL0.1mol·L-1稀硫酸

【答案】CD

【解析】

【详解】A、加入硝酸钡生成的亚硫酸钡沉淀,加入硝酸会被氧化为硫酸钡,不能证明亚硫酸根离子的存在,选项A错误;

B、乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中会水解,应将产生的蒸气经导管通到饱和碳酸钠溶液的上方,选项B错误;

C.除去溴化钠溶液中混有的碘化钠:

向溶液中加入稍过量溴水,充分反应后,碘离子被氧化生成碘单质,加入四氯化碳,振荡后静置、分液,过量的溴和碘被萃取在下层有机层,取上层溶液为溴化钠溶液,选项C正确;

D、探究温度对反应速率的影响:

将2支均装有5mL0.1mol·L-1硫代硫酸钠溶液的试管分别置于冰水和热水中,再同时向试管中加入5mL0.1mol·L-1稀硫酸,其他条件相同时,温度高的反应速率快,则先产生沉淀,选项D正确。

答案选CD。

13.根据下列图示所得出的结论正确的是(  )

A.图甲表示1mLpH=2某一元酸溶液加水稀释时,pH随溶液总体积的变化曲线,说明该酸是强酸

B.图乙表示恒容密闭容器中其他条件相同时改变温度,反应CO2(g)+3H2(g)

CH3OH(g)+H2O(g)中n(CH3OH)随时间的变化曲线,说明反应平衡常数KⅠ>KⅡ

C.图丙表示不同温度下水溶液中-lgc(H+)、-lgc(OH-)变化曲线,说明T1>T2

D.图丁表示1molH2和0.5molO2反应生成1molH2O过程中的能量变化曲线,说明H2的燃烧热是241.8kJ·mol-1

【答案】B

【解析】

【详解】A.图甲表示1mLpH=2某一元酸溶液加水稀释时,pH随溶液总体积的变化曲线,当体积为100mL时,溶液体积增大100倍,pH<4,说明存在电离平衡,则该酸是弱酸,选项A错误;

B、根据图中信息可知曲线Ⅱ反应速率快,温度较高,升高温度,平衡时n(CH3OH)较小,则平衡向逆反应方向移动,平衡常数KⅠ>KⅡ,选项B正确;

C.升高温度促进水的电离,c(H+)、c(OH-)增大,-lgc(H+)、-lgc(OH-)减小,图丙表示不同温度下水溶液中-lgc(H+)、-lgc(OH-)变化曲线,说明T1

D、在温度为25℃,压力为101kPa时,1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量为燃烧热,图中表示的是生成气态水,不是稳定氧化物,选项D错误;

答案选B。

14.室温下,下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是(  )

A.20mL0.1mol·L-1CH3COONa溶液中加入0.1mol·L-1盐酸至溶液pH=7:

c(CH3COOH)=c(Cl-)

B.向澄清石灰水中通入Cl2至Ca(OH)2恰好完全反应:

c(Ca2+)+c(H+)===c(OH-)+c(Cl-)+c(ClO-)

C.0.2mol·L-1CH3COOH溶液与0.1mol·L-1NaOH溶液等体积混合(pH<7):

c(H+)+c(CH3COOH)>c(OH-)+c(CH3COO-)

D.0.1mol·L-1CH3COOH溶液与0.1mol·L-1Na2CO3溶液等体积混合(无气体逸出):

c(CO32-)

【答案】AD

【解析】

【详解】A、20mL0.1mol·L-1CH3COONa溶液中加入0.1mol·L-1盐酸至溶液pH=7:

c(H+)=c(OH-),CH3COONa+HCl=CH3COOH+NaCl,c(CH3COOH)=c(NaCl)=c(Cl-),盐的电离远大于弱电解质的电离。

因此c(Cl-)=c(CH3COOH)>c(H+)=c(OH-),选项A正确;

B.向澄清石灰水中通入Cl2至Ca(OH)2恰好完全反应,根据电荷守恒有:

2c(Ca2+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)+c(ClO-),选项B错误;

C.0.2mol·L-1CH3COOH溶液与0.1mol·L-1NaOH溶液等体积混合(pH<7):

根据电荷守恒有①c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-),根据物料守恒有②c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),将②代入①得,2c(H+)+c(CH3COOH)=2c(OH-)+c(CH3COO-),因pH<7,则c(H+)>c(OH-),故有c(H+)+c(CH3COOH)

D、0.1mol·L-1CH3COOH溶液与0.1mol·L-1Na2CO3溶液等体积混合(无气体逸出),则得到以CH3COONa和NaHCO3按物质的量为1:

1形成的溶液,根据质子守恒有:

c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(CH3COOH)+c(H2CO3),因溶液水解呈碱性,则c(H+)

答案选AD。

15.在三个容积均为2L的密闭容器中按不同方式投入反应物,发生反应:

CO(g)+H2O(g)

CO2(g)+H2(g) ΔH=-akJ·mol-1(a>0)

相关反应数据如下:

容器

容器类型

起始温度/

起始物质的量/mol

平衡时H2物质的量/mol

CO

H2O

CO2

H2

恒温恒容

800

1.2

0.6

0

0

0.4

恒温恒容

900

0.7

0.1

0.5

0.5

绝热恒容

800

0

0

1.2

0.8

 

下列说法正确的是(  )

A.容器Ⅰ中反应经10min建立平衡,0~10min内,平均反应速率v(CO)=0.04mol·L-1·min-1

B.若向容器Ⅰ平衡体系中再加入CO、H2O、CO2、H2各0.1mol,平衡将正向移动

C.达到平衡时,容器Ⅱ中反应吸收的热量小于0.1akJ

D.达平衡时,容器Ⅲ中n(CO)<0.48mol

【答案】BD

【解析】

【详解】A.容器Ⅰ中反应经10min建立平衡,0~10min内,

n(H2)=0.4mol,根据反应可知,

n(CO)=0.4mol,平均反应速率v(CO)=

=0.02mol·L-1·min-1,选项A错误;

B.根据表中数据可知,平衡时CO、H2O、CO2、H2各浓度为0.4mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L、0.2mol/L,K=

,若向容器Ⅰ平衡体系中再加入CO、H2O、CO2、H2各0.1mol,Q=

,平衡将正向移动,选项B正确;

C.若与Ⅰ温度相同,则为等效平衡,达平衡时应生成0.8molCO,吸收热量0.1akJ,但由于升高温度平衡向吸热反应的逆反应移动,生成更多的CO,达到平衡时,容器Ⅱ中反应吸收的热量大于0.1akJ,选项C错误;

D.若为恒温恒容,根据三段式,设CO2转化率为x,

CO(g)+H2O(g)

CO2(g)+H2(g)

开始/mol/L000.60.4

改变/mol/L0.6x0.6x0.6x0.6x

平衡/mol/L0.6x0.6x0.6-0.6x0.4-0.6x

K=

,解得x=0.4,故平衡时,n(CO)=0.48mol,因反应为放热反应,绝热恒容时相当于升高温度,平衡逆向移动,则平衡时,容器Ⅲ中n(CO)<0.48mol,选项D正确。

答案选BD。

三、非选择题

16.以粉煤灰(主要成分为Al2O3、SiO2,还含少量Fe2O3等)为原料制取氧化铝的部分工艺流程如下:

(1)“酸浸”过程发生的主要反应的离子方程式是_______________________________________________。

“酸浸”在恒容密闭反应釜中进行,温度不宜过高的原因是________________________________________________________________________。

(2)“除铁”生成Fe(OH)3的离子方程式为_________________,检验溶液中铁元素已经除尽的方法是________________________________________________________________________。

(3)“结晶”是向浓溶液中通入HCl气体,从而获得AlCl3·6H2O晶体的过程,溶液中Al3+和盐酸的浓度随通气时间的变化如下图所示。

Al3+浓度减小的原因是_________________________。

(4)上述流程中,可以循环利用的物质是____。

【答案】

(1).Al2O3+6H+===2Al3++3H2O

(2).温度太高,盐酸大量挥发会引起容器内压强过大,导致反应釜损坏(3).Fe3++3

===Fe(OH)3↓+3CO2↑(4).静置,取少量上层清液于试管中,滴入KSCN溶液,溶液不变红色(5).盐酸浓度增大,溶液中Cl-浓度增大,促进Al3+形成AlCl3·6H2O晶体析出(6).HCl(或盐酸)

【解析】

【分析】

制备Al2O3的流程:

粉煤灰的主要成分为Al2O3和SiO2(含少量杂质Fe2O3),加浓盐酸,Al2O3、Fe2O3转化为离子,SiO2不溶于盐酸,过滤,滤渣为SiO2,滤液中含有Al3+、Fe3+,加入适量碳酸氢铵,Fe3+转化为沉淀从而达到除铁的目的,滤液中氯化铝在氯化氢的氛围中加热结晶得AlCl3·6H2O晶体,AlCl3·6H2O晶体煅烧得到Al2O3以及副产品氯化氢,据此分析解答。

【详解】制备Al2O3的流程:

粉煤灰的主要成分为Al2O3和SiO2(含少量杂质Fe2O3),加浓盐酸,Al2O3、Fe2O3转化为离子,SiO2不溶于盐酸,过滤,滤渣为SiO2,滤液中含有Al3+、Fe3+,加入适量碳酸氢铵,Fe3+转化为沉淀从而达到除铁的目的,滤液中氯化铝在氯化氢的氛围中加热结晶得AlCl3·6H2O晶体,AlCl3·6H2O晶体煅烧得到Al2O3以及副产品氯化氢。

(1)“酸浸”过程发生的主要反应为氧化铝与盐酸反应生成氯化铝和水,反应的离子方程式是Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;

“酸浸”在恒容密闭反应釜中进行,温度太高,盐酸大量挥发会引起容器内压强过大,导致反应釜损坏,故温度不宜过高;

(2)“除铁”生成Fe(OH)3是氯化铁与碳酸氢铵发生双水解反应生成氢氧化铁、氯化铵和二氧化碳,反应的离子方程式为Fe3++3HCO

=Fe(OH)3↓+3CO2↑,检验溶液中铁元素已经除尽的方法是静置,取少量上层清液于试管中,滴入KSCN溶液,溶液不变红色;

(3)盐酸浓度增大,溶液中Cl-浓度增大,促进Al3+形成AlCl3·6H2O晶体析出,Al3+浓度减小;

(4)上述流程中,结晶时必须用到氯化氢,而副产品为氯化氢,故可以循环利用的物质是HCl(或盐酸)。

【点睛】本题以氧化铝提取工

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