第六七章基因表达调控自测题.docx
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第六七章基因表达调控自测题
第六、七章基因表达调控习题（引自网络，略有修订）
一、单项选择题
1.关于基因表达调控的说法错误．．的是A.转录起始是调控基因表达的关键B.环境因素影响管家基因的表达C.在发育分化和适应环境上有重要意义D.表现为基因表达的时间特异性和空间特异性E.真核生物的基因表达调控较原核生物复杂的多
2.下列哪项属于可调节基因A.组蛋白编码基因B.5SrRNA编码基因C.异柠檬酸脱氢酶编码基因D.肌动蛋白编码基因E.血红蛋白编码基因
3.与α-酮戊二酸脱氢酶系协调表达的是A.肉毒碱脂酰转移酶IB.柠檬酸合成酶C.丙酮酸羧化酶D.葡萄糖-6-磷酸酶E.HMG-CoA合成酶
4.乳糖操纵子中，能结合别位乳糖（诱导剂）的物质是A.AraCB.cAMPC.阻遏蛋白D.转录因子E.CAP
5.乳糖操纵子模型是在哪个环节上调节基因表达A.复制水平B.转录水平C.转录后水平D.翻译水平E.翻译后水平
6.乳糖操纵子的调控方式是A.CAP的正调控B.阻遏蛋白的负调控C.正、负调控机制不可能同时发挥作用D.CAP拮抗阻遏蛋白的转录封闭作用E.阻遏作用解除时，仍需CAP加强转录活性
7.与分解代谢相关的操纵子模型中，存在分解代谢物阻遏现象，参与这一调控的主要作用因子是A.阻遏蛋白B.AraCC.衰减子
D.cAMP-CAP复合物E.诱导剂
8.原核细胞中，识别基因转录起始点的是A.阻遏蛋白B.转录激活蛋白C.基础转录因子D.特异转录因子E.σ因子
9.使乳糖操纵子实现高表达的条件是A.乳糖存在，葡萄糖缺乏B.乳糖缺乏，葡萄糖存在C.乳糖和葡萄糖均存在D.乳糖存在E.葡萄糖存在
10.大肠杆菌可以采用哪种方式调控转录终止A.阻遏作用B.去阻遏作用C.反义控制D.衰减作用E.降低转录产物的稳定性
11.关于色氨酸操纵子错误．．的描述是A.核蛋白体参与转录终止B.衰减子是关键的调控元件C.色氨酸不足时，转录提前终止D.转录与翻译偶联是其转录调控的分子基础E.色氨酸存在与否不影响先导mRNA的转录12.
下列哪种因素对原核生物的翻译没有．．影响A.microRNAB.稀有密码子所占的比例C.mRNA的稳定性D.反义RNAE.调节蛋白结合mRNA
13.真核生物基因表达调控的关键环节是①染色质活化②转录起始③转录后加工④翻译起始⑤翻译后加工A.①＋②＋③B.①＋②＋④C.①＋②D.②＋③E.②
14.下列哪种染色质结构的变化不．利于基因表达A.组蛋白乙酰化B.核小体解聚C.CpG岛甲基化D.基因扩增E.染色质结构松散，对DNA酶I敏感
15.下列哪项不．属于真核生物基因的顺式作用元件A.激素反应元件B.衰减子C.启动子D.沉默子E.增强子
16.与RNA聚合酶相识别和结合的DNA片段是A.增强子B.衰减子C.沉默子D.操纵子E.启动子
17.下列哪项不．参与调控真核细胞基因的特异性表达A.反应元件B.特异转录因子C.增强子D.基础转录因子E.沉默子18.与原核生物相比较，真核生物的基因表达调控包括多个层次，下列哪项不．是其调控复杂性特有的分子基础A.含有重复序列B.断裂基因C.转录与翻译分离D.细胞内被膜性结构分隔形成多个区域E.染色质结构19.能够与基础转录因子结合的是A.上游启动子元件B.TATAboxC.增强子D.反应元件E.Pribnowbox20.有关基础转录因子的叙述，正确的是A.与非转录核心序列相结合B.决定基因表达的特异性C.其种类和数量在不同组织中差别很大D.辅助RNA聚合酶结合启动子E.在原核生物中的种类比真核生物少
21.不．属于特异转录因子的是A.TFIIDB.HSFC.AP1D.类固醇激素受体E.NF-κB
22.关于特异转录因子的说法，正确的是A.调控管家基因的表达B.仅通过蛋白质－蛋白质相互作用进行调控C.仅通过DNA－蛋白质相互作用进行调控D.仅通过RNA－蛋白质相互作用进行调控E.起转录激活或者转录抑制作用
23.锌指结构可能存在于下列哪种物质中A.阻遏蛋白B.RNA聚合酶C.转录因子D.端粒酶E.核酶
24.下列哪种氨基酸在转录因子的转录激活结构域中含量丰富A.LysB.ArgC.AspD.HisE.Trp25.下列哪种因素不．会影响真核细胞中mRNA的稳定性A.5'端帽子B.siRNAC.polyA尾D.去稳定元件E.miRNA
26.小干扰RNA调节基因表达的机制是A.封闭mRNA上的核蛋白体结合位点B.特异性降解靶mRNAC.形成局部双链，抑制靶mRNA的模板活性D.使翻译出的蛋白质进入泛素化降解途径E.使翻译提早终止
27.eIF-2对翻译起始具有重要的调控作用，下列哪项是它的活性形式A.磷酸化B.脱乙酰化C.乙酰化D.脱磷酸化E.ADP-核糖基化
28.不．影响真核生物翻译起始的因素是A.eIFB.帽子结合蛋白C.RNA编辑D.mRNA非翻译区的二级结构E.miRNA
29.原核生物中，某种代谢途径相关的几种酶类往往通过何种机制进行协调表达A.顺反子B.操纵子C.转录因子D.衰减子E.RNAi30.生物体在不同发育阶段，蛋白质的表达谱也相应变化，这主要取决于A.转录调控元件的差异B.翻译调控元件的差异C.基础转录因子的差异D.特异转录因子的差异E.翻译起始因子的差异31.原癌基因通常是A.管家基因B.可调节基因C.突变的基因D.表达增强的基因E.促进凋亡的基因
32.管家基因编码的产物不．包括A.细胞外生长因子B.电子传递链的成员C.细胞的主要结构蛋白D.转录因子E.血红蛋白
33.下列哪项不．是可调节基因的特点A.组织特异性B.阶段特异性C.时间特异性D.空间特异性E.组成性表达
34.关于操纵子的说法，正确的是A.几个串联的结构基因由一个启动子控制B.几个串联的结构基因分别由不同的启动子控制C.一个结构基因由不同的启动子控制D.转录生成单顺反子RNAE.以正性调控为主
35.核蛋白体调控转录终止的典型例子是A.乳糖操纵子B.半乳糖操纵子C.阿拉伯糖操纵子D.色氨酸操纵子E.以上都不对
36.色氨酸操纵子的显著特点是A.阻遏作用B.诱导作用C.衰减作用D.分解物阻遏作用E.抗终止作用
37.关于色氨酸操纵子的调控，正确的说法是A.色氨酸存在时，仅生成前导mRNAB.色氨酸不足时，转录提前终止C.是翻译水平的调控D.具有抗终止作用E.依赖ρ因子进行转录调控
38.细菌优先利用葡萄糖作为碳源，葡萄糖耗尽后才会诱导产生代谢其他糖的酶类，这种现象称为A.衰减作用B.阻遏作用C.诱导作用D.协调调节作用E.分解物阻遏作用
39.关于分解物阻遏的作用机制，说法正确的是A.葡萄糖缺乏时，cAMP浓度低
B.葡萄糖缺乏时，CAP浓度低C.葡萄糖缺乏时，cAMP不能与CAP形成复合物D.葡萄糖缺乏时，cAMP-CAP复合物浓度高E.葡萄糖缺乏时，cAMP-CAP复合物失去DNA结合能力
40.大肠杆菌的乳糖操纵子模型中，与操纵基因结合而调控转录的是A.阻遏蛋白B.RNA聚合酶C.调节基因D.cAMP-CAPE.启动子
41.翻译终止阶段，新生多肽链的释放涉及哪种化学键的断裂A.肽键B.磷酸二酯键C.氢键D.疏水键E.酯键
42.IPTG诱导乳糖操纵子表达的机制是A.使乳糖－阻遏蛋白复合物解离B.与阻遏蛋白结合，使之丧失DNA结合能力C.与乳糖竞争结合阻遏蛋白D.与RNA聚合酶结合，使之通过操纵序列E.变构修饰RNA聚合酶，提高其活性
43.下列哪一项是真核生物可调节基因的表达调控特有的机制A.基础转录因子B.衰减子C.RNA聚合酶D.增强子E.阻遏蛋白
44.基础转录因子属于DNA结合蛋白，它们能够A.结合转录核心元件B.结合增强子C.结合5'端非翻译区D.结合3'端非翻译区E.结合内含子
45.特异转录因子不．能够A.结合RNA聚合酶B.结合基础转录因子C.结合其他特异转录因子D.结合转录非核心元件E.结合沉默子
46.基因特异性表达的根本机制是A.顺式作用元件的种类不同B.RNA聚合酶活性的差异C.基础转录因子的质和量的差异D.特异转录因子的质和量的差异E.表达产物后加工过程的差异
47.下列哪一类分子常具有亮氨酸拉链的结构特征A.生长因子B.酪氨酸蛋白激酶受体C.G蛋白D.转录因子E.丝/苏氨酸蛋白激酶
48.葡萄糖缺乏时，细菌中cAMP浓度升高，可以结合
49.实验室常使用IPTG作为诱导剂，其作用是结合
50.阿拉伯糖操纵子的主要调节因子是
（48-50题选项）A.阻遏蛋白B.AraCC.衰减子D.CAPE.ρ因子
51.色氨酸操纵子的调节作用依赖于
52.原核基因表达调控的最基本环节是
53.真核基因表达调控的最基本环节是
（51-53题选项）A.转录起始B.转录终止C.翻译起始D.翻译终止E.mRNA稳定性
54.真核细胞中管家基因的转录需要
55.真核细胞中可调节基因的转录主要取决于
56.真核细胞中参与翻译起始复合物形成的是
57.绿脓杆菌外毒素抑制真核细胞蛋白质合成的靶点是
58.真核细胞中识别终止密码子的是
（54-58题选项）A.eIF-2B.特异转录因子C.EF-2D.基础转录因子E.eRF
59.色氨酸操纵子的转录调控依赖于
60.乳糖缺乏时，乳糖操纵子不转录，这主要取决于
61.葡萄糖缺乏时，乳糖操纵子转录，这主要取决于
（59-61题选项）A.阻遏蛋白B.转录因子C.cAMP-CAPD.终止因子E.核蛋白体
62.人血红蛋白表达特异性的决定因素是
63.小鼠异柠檬酸合成酶的表达需要哪一类蛋白质因子辅助
64.大肠杆菌β－半乳糖苷酶表达的关键调控因素是
（62-64题选项）A.基础转录因子B.特异转录因子C.起始因子D.阻遏蛋白E.ρ因子
二、多项选择题
65.管家基因的转录受哪些因素控制A.基础转录因子B.增强子C.特异转录因子D.启动子E.反应元件
66.大肠杆菌乳糖操纵子中，属于调控元件的是A.操纵基因B.调节基因C.启动子D.阻遏蛋白E.CAP结合位点
67.色氨酸操纵子模型中，哪些因素参与调控作用A.释放因子B.核蛋白体C.CAP复合物D.阻遏蛋白E.衰减子
68.原核生物转录终止的调控机制涉及A.RNA干扰B.分解物阻遏C.ρ因子D.衰减E.抗终止
69.真核生物的基因表达调控表现在A.转录水平B.翻译水平C.染色质水平D.转录后加工E.翻译后加工
70.真核生物中，影响RNA聚合酶转录活性的因素包括A.启动子B.增强子C.基础转录因子D.衰减子E.特异转录因子
71.真核生物基因表达的空间特异性的机制包括A.特异转录因子的种类不同B.同种特异转录因子的浓度不同C.特定组织的基因中存在组织特异性启动子D.特异转录因子的排列组合不同
E.增强子等调控元件在不同组织的基因中分布不同
72.转录因子的DNA结合结构域包含哪些结构类型A.螺旋－片层－螺旋B.锌指C.螺旋－转角－螺旋D.亮氨酸拉链E.螺旋－环－螺旋
73.与siRNA相比较，miRNA的显著特点是A.单链B.在转录后水平发挥作用C.与靶mRNA碱基互补D.不降解靶mRNAE.个别碱基与靶mRNA序列不完全匹配
74.转录因子的作用机制包括A.DNA－DNA相互作用B.DNA－RNA相互作用C.DNA－蛋白质相互作用D.RNA－蛋白质相互作用E.蛋白质－蛋白质相互作用
75.真核生物的基因转录涉及哪些物质的相互作用A.operatorB.cis-actingelementC.polysomeD.trans-actingfactorE.RNApolymerase
76.在同一个体的不同组织中A.基因的表达谱不同B.基因组结构不同C.特异转录因子的种类不同D.存在的蛋白质的种类不同E.特异性启动子的种类不同
77.真核生物独有的转录调控机制涉及A.启动子B.增强子C.转录因子D.组蛋白E.SD序列
78.生物对环境的适应性表现在A.基因变异B.合成不同种类的mRNAC.合成不同种类的蛋白质D.产物的反馈抑制E.蛋白质活性的快速调节
79.下列哪些情况对于真核生物的基因转录具有调控作用A.反式作用因子的磷酸化B.类固醇激素与胞内受体结合C.特定DNA序列的甲基化D.组蛋白的乙酰化E.蛋白质因子的羟基化
80.管家基因的含义是A.在各组织细胞中都表达B.在特定的组织细胞中表达C.在不同发育阶段都表达D.在特定的发育阶段表达E.表达程度在不同时空条件下差异显著
81.关于特异转录因子的描述，正确的是A.在所有组织细胞中组成性表达B.在不同组织细胞中存在的种类不同C.在不同组织细胞中的浓度不同D.调控管家基因的转录E.是真核生物基因表达特异性的根源所在三、名词解释
1.管家基因（housekeepinggene）2.可调节基因（regulatedgene）3.顺式作用元件（cis-actingelement）4.反式作用因子（trans-actingfactors）/转录因子（transcriptionfactor,TF）5.基础转录因子（basal/generaltranscriptionfactor）6.特异转录因子（specialtranscriptionfactor）7.操纵子（operon）8.衰减（attenuation）9.锌指（zincfinger）结构10.亮氨酸拉链（leucinezipper）结构
三、简答题
（一）
1．正调控和负调控的主要不同是什么？
2．为什么操纵区和启动子是反式隐性、顺式显性的，而编码阻抑蛋白的基因既是反式显性又是顺式显性。
3．列举两种受调控蛋白控制的、与氨基酸的生物合成有关的操纵子。
4．什么是安慰诱导物？
5．葡萄糖是如何影响涉及糖代谢的操纵子（葡萄糖敏感型操纵子）的表达？
6．在大多数细菌操纵子中，结构基因通常紧靠在一起并由单个操纵序列-启动子区调控，而在一些例子中结构基因分散在染色体上。
请问这些基因是如何以简单的方式达到协同调节的？
7．CAP蛋白如何作为乳糖操纵子的正调节物起作用？
8．在原核生物中，核心酶与DNA的松散结合和紧密结合之间存在一种平衡，为什么这比核心多聚酶自身形成游离与结合平衡更有利?
\
9．哪三个序列对原核生物mRNA的精确转录是必不可少的?
10.说明因RNA聚合酶-启动子不同的相互作用如何导致不同基因的转录？
11噬菌体整合到宿主基因组后4-6个宿主DNA的核苷酸被复制，这是为什么?
这与转座子插入新位点有何相似之处?
另外，两个核苷酸从5’U3的5’和3’被切除，这意味着遗传信息从反转录病毒中被丢失吗?
12.列出一个转座子插入到一个新位点所要求的步骤.
13.简述大肠杆菌的插入序列，并指出它们对自发突变的重要性。
14.某公司要招聘技术人员加入他们的抗病毒小组帮助设计新药对抗艾滋病病毒感染。
为了得到这份工作，要求应聘者设计一个方案来阻止艾滋病病毒基因表达但不影响宿主基因的表达。
你能设计吗?
15.假定你正在研究原核生物转座子Tn10，并已设计出一个很好的方法来确定Tn10在转座期间是否是通过复制还是不干涉DNA复制直接移动。
你的想法是根据这两种机制的主要不同点：
如果不复制那么转座子的两条亲链将同时移动；如果复制则有一条亲链移动。
你打算把来自两个不同Tn10的链经退火后都标记上。
为了把这些杂种Tn10双螺旋足够地分配到细胞中。
你用了含有Tn10的λ噬菌体DNA，它既能在体外操作又能包在病毒壳内成为有侵染力的噬菌体。
你决定使用一个因为其他突变而失去活性的噬菌体基因组，因此它就不会复制整合，而且最终可被除去，这样噬菌体基因组可被忽略。
你的噬菌体DNA在同样位点插入了稍微不同的Tn10。
两种Tn10都含有四环素抗性基因和乳糖代谢基因（lacZ），但其中一种由于突变使lacZ基因失活。
这种差异为追踪两种Tn10提供了一个很方便的方法，因为lacZ+细菌克隆（与适当的底物共育时）会变蓝，而lacZ-克隆则还是白色。
你把两种噬菌体DNA的混合物变性后退火，得到两份相等的杂交双链与纯合双链的混合物，然后你将混合物包装到噬菌体外壳中，侵染lacZ--细菌，并把被侵染细菌涂布在含四环素和可产生有色底物的平板上。
一旦噬菌体DNA进入了细菌，转座子将进入细菌基因组（频率很低），给细菌带来四环素抗性。
获得一个Tn10的稀有野生细菌,可以在选择条件下生存并形成克隆。
统计大量这样的克隆会发现有25％为白色，25%为蓝色，50％为蓝与白的混合物；
（1）解释每种细菌克隆的来源并确定结果是否能说明Tn10复制或不复制的转座机制
（2）你使用了一种无法修复DNA错配的细菌苗株作为受体，来做这些实验。
如果你用可以修复错配的细菌苗株作为受体那么结果会有什么不同?
（3）λ噬菌体DNA通过位点专一重组整合到细菌基因组上要比转座更常见，如果你用能复制但不能整合的λ噬菌体突变体结果有什么不同?
四、简答题
（二）
1.简述顺式作用元件与反式作用因子对基因表达调控的影响。
2.明真核转录起始调控的复杂性。
3.简述乳糖操纵子的正负调控机制。
4.原核生物和真核生物基因表达调控特点的异同。
五、论述题
1．用含中性碳源（如甘油）的液体基本培养基培养E.coli不能诱导lacZ操纵子。
1h后在培养基中加入乳糖和再隔一段时间加入过量的葡萄糖分别会对lac操纵子的表达有什么影响？
2．当lacZ-或lacY-突变体生长在含乳糖的培养基上时，lac操纵子中剩余的基因没有被诱导，
解释是何原因。
4.简述互补实验怎样区别突变是发生在lac操纵子的结构基因上还是它的调控序列上?
6.阐述原核生物的转录终止。
（1）转录终止的两种主要的机制是什么?
（2）描述翻译怎样能调节转录终止。
（3）为什么在细菌转录终止中很少涉及到Rho因子?
（4）怎样能阻止转录的终止?
参考答案
选择题
题号
答案
考察的知识点
题号
答案
考察的知识点
1
B
基因表达调控的概念
2
E
可调节基因的概念
3
B
协调调节的概念
4
C
乳糖操纵子的结构与功能
5
B
乳糖操纵子的结构与功能
6
E
乳糖操纵子的结构与功能
7
D
分解物阻遏的机制
8
E
原核生物的转录调控
9
A
乳糖操纵子的结构与功能
10
D
原核生物的转录调控
11
C
色氨酸操纵子的结构与功能
12
A
原核生物的翻译调控
13
E
真核基因表达调控的环节
14
C
染色质水平的调控
15
B
顺式作用元件的种类与功能
16
E
顺式作用元件的种类与功能
17
D
基因特异性表达的影响因素
18
A
真核基因表达调控的特点
19
B
基础转录因子的功能
20
D
基础转录因子的功能
21
A
特异转录因子的功能
22
E
特异转录因子的功能
23
C
转录因子的结构特点
24
C
转录因子的结构特点
25
E
mRNA稳定性的影响因素
26
B
RNA干扰的机制
27
D
真核生物的翻译调控
28
C
真核生物的翻译调控
29
B
操纵子的概念
30
D
基因表达的时空特异性
31
A
管家基因的概念
32
E
管家基因的概念
33
E
可调节基因的概念
34
A
操纵子的概念
35
D
原核生物的转录终止
36
C
色氨酸操纵子的结构与功能
37
A
色氨酸操纵子的结构与功能
38
E
分解物阻遏的概念
39
D
分解物阻遏的机制
40
A
乳糖操纵子的结构与功能
41
E
翻译终止
42
B
乳糖操纵子的结构与功能
43
D
基因特异性表达的机制
44
A
基础转录因子的概念
45
A
特异转录因子的概念
46
D
基因特异性表达的机制
47
D
转录因子的结构与功能
48
D
分解物阻遏的机制
49
A
乳糖操纵子的结构与功能
50
B
阿拉伯糖操纵子的结构与功能
51
C
色氨酸操纵子的结构与功能
52
A
原核基因表达调控的环节
53
A
真核基因表达调控的环节
54
D
真核生物的转录调控
55
B
真核生物的转录调控
56
A
真核生物的翻译调控
57
C
真核生物的翻译调控
58
E
真核生物的翻译调控
59
E
色氨酸操纵子的结构与功能
60
A
乳糖操纵子的结构与功能
61
C
乳糖操纵子的结构与功能
62
B
基因特异性表达的机制
63
A
真核基因转录调控
64
D
原核基因转录调控
65
AD
管家基因的表达
66
ACE
乳糖操纵子的结构与功能
67
BE
色氨酸操纵子的结构与功能
68
CDE
原核生物的转录调控
69
ABCDE
真核基因表达调控的环节
70
ABCE
真核生物的转录调控
71
ABD
基因特异性表达的调控机制
72
BCDE
转录因子的结构特点
73
ADE
miRNA的翻译调节机制
74
CE
转录因子的功能
75
BDE
真核生物的转录
76
ACD
基因表达的时空特异性
77
BCD
真核生物的转录调控
78
ABCDE
基因表达调控的意义
79
ABCD
真核生物的转录调控
80
AC
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