高考生物四海八荒易错集专题08 遗传的基本规律和伴性遗传.docx
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高考生物四海八荒易错集专题08遗传的基本规律和伴性遗传
专题08遗传的基本规律和伴性遗传
1．孟德尔通过豌豆杂交实验揭示了遗传的基本定律。
下列相关叙述不正确的是（ ）
A．F1自交时，雌、雄配子结合的机会相等
B．F1自交后，各种基因型个体成活的机会相等
C．F1形成配子时，产生了数量相等的雌雄配子
D．F1形成配子时，非同源染色体上的非等位基因组合进入同一配子的机会相等
【答案】C
【解析】F1自交时，雌雄配子结合的机会相等，保证配子的随机结合，A正确；F1自交后，各种基因型个体成活的机会相等，使后代出现性状分离比为3∶1，B正确；F1产生的雌配子和雄配子的数量不等，但雌、雄配子中D∶d均为1∶1，C错误；F1形成配子时，非同源染色体的非等位基因自由组合，进入同一配子的机会相等，D正确。
2．以抗螟非糯性水稻（GGHH）与不抗螟糯性水稻（gghh）为亲本杂交得F1，F1
自交得F2，F2的性状分离比为3∶1。
假如两对基因都完全显性遗传，则F1中两对基因在染色体上的位置关系最可能是（ ）
【答案】A
3．某一植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a，B和b，D和d），已知A、B、D三个基因分别对a、b、d完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。
某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：
用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd∶AaBbdd∶aabbD
d∶aabbdd＝1∶1∶1∶1，则下列表述正确的是（ ）
A．A、B在同一条染色体上
B．A、b在同一条染色体上
C．A、D在同一条染色体上
D．A、d在同一条染色体上
【答案】A
4．某种植物雄株（只开雄花）的性染色体XY；雌株（只开雌花）的性染色体XX。
等位基因B和b是伴X遗传的，分别控制阔叶（B）和细叶（b），且带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。
用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。
回答下列问题：
（1）理论上，子二代中，雄株数∶雌株数为________。
（2）理论上，子二代雌株中，B基因频率∶b基因频率为________；子二代雄株中，B基因频率∶b基因频率为________。
（3）理论上，子二代雌株的叶型表现为________；子二代雄株中，阔叶∶细叶为________。
【解析】
（1）阔叶雄株（XBY）和杂合阔叶雌株（XBXb）进行杂交得到子一代，子一代中雄株为1/2XBY、1/2XbY，可产生1/4XB、1/4Xb、1/2Y三种配子，雌株为1/2XBXB、1/2XBXb，可产生3/4XB、1/4Xb两种配子，子一代相互杂交，雌雄配子随机结合，带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，理论上，子二代中雌性仅1/2存活，雄株数∶雌株数为2∶1。
（2）理论上子二代雌株的基因型及比例为3XBXB、1XBXb，则雌株中B基因频率∶b基因频率为（3×2＋1）∶1＝7∶1；子二代雄株的基因型及比例为3XBY、1XbY，子二代雄株中B基因频率∶b基因频率为3∶1。
（3）据上述分析，理论上子二代雌株的叶型表现为阔叶；子二代雄株中，阔叶∶细叶为3∶1。
【答案】
（1）2∶1
（2）7∶1 3∶1 （3）阔叶 3∶1
5．某种鸟类头顶羽毛的红色和灰色为一对相对性状（由基因A、a控制，红羽为显性性状）。
现有两只纯合的亲本杂交情况如下：
灰羽父本×红羽母本→F1中雄性全为红羽，雌性全为灰羽。
生物兴趣小组同学对该遗传现象进行分析后，在观点上出现了分歧：
（1）甲组同学认为顶羽颜色的遗传为伴性遗传，判断的依据：
由F1的性状分离情况可以看出，顶羽颜色的遗传与性别相关联。
由伴性遗传的定义可知，控制该性状的基因一定位于性染色体上，属于伴性遗传。
你认为该观点正确吗，为什么？
_____________________________________
___________________________________________________________。
（2）乙组同学认为是从性遗传，即决定性状的基因在常染色体上，在雌、雄个体中有不同表现型的遗传现象。
无论雌雄，AA个体均为红羽，aa个体均为灰羽；但Aa雌性个体为灰羽，Aa雄性个体为红羽。
该现象说明基因与________之间存在着复杂的相互作用，精细地调控着生物体的性状。
（3）为确定该基因在染色体上的位置，两组同学采取了相同的杂交实验手段：
________，观察并统计后代的表现型及比例。
①若_______________________________________，则甲组同学观点正确；
②若_______________________________________，则乙组同学观点正确。
【答案】
（1）不正确，伴性遗传指的是位于性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联；而不是与性别相关联的性状均由位于性染色体上的基因控制
（2）基因产物、环境、基因（或“基因产物、环境”，合理均可） （3）让F1中的雌、雄个体相互交配 ①红羽雄性∶红羽雌性∶灰羽雄性∶灰羽雌性＝1∶1∶1∶1 ②红羽雄性∶灰羽雄性＝3∶1、红羽雌性∶灰羽雌性＝1∶3
6．果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，如图为该性状遗传系谱图，己知Ⅱ3无突变基因。
下列说法错误的是（ ）
A．Ⅲ8突变基因来自于Ⅰ2
B．Ⅱ6和Ⅱ7的子代中出现突变型雄果蝇的概率是
C．果蝇群体中不存在该突变型雌蝇
D．经多代繁殖该突变基因的频率保持不变
D 【解析】根据题意和系谱图分析可知：
图示果蝇某性状受一对等位基因控制，由于8号为突变型，且Ⅱ3无突变基因，所以该基因不可能位于Y染色体上，只能位于X染色体上。
Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，所生的Ⅲ8含突变基因，说明突变基因为隐性基因，因此突变性状为伴X隐性遗传。
设突变基因为b，则正常基因为B。
突变型果蝇为XbXb、XbY，正常果蝇为XBXB、XBXb、XBY。
Ⅲ8突变基因来自于其母亲Ⅱ4，而Ⅰ1不含突变基因，因此Ⅱ4突变基因来自于其母亲Ⅰ2，A正确；Ⅲ11为突变性状，基因型为XbY，则Ⅱ7为XBXb。
突变型雄蝇只能产生雄性子代，因此Ⅱ6XbY和Ⅱ7XBXb的子代中出现突变型雄果蝇的概率是
，B正确；突变型雌蝇果蝇为XbXb，其一个Xb来自其父亲，则父亲为XbY，而突变型雄蝇只能产生雄性子代，因此群体中不存在该突变型雌蝇，C正确；由于突变型雄蝇只能产生雄性子代，因此经多代繁殖该突变基因的频率会发生改变，D错误。
7．同一表现型可由不同对基因单独控制。
下图为一有先天性聋哑患者的系谱，对此分析（不考虑基因突变和染色体变异），回答下列问题：
（1）控制该病的基因至少应有________对，依据是_____________________
________________________________________________________________
___________________________________________________________。
（2）Ⅱ2致病基因在________染色体上；Ⅱ1和Ⅱ2是否均为纯合子？
________（填“是”或“否”）。
若Ⅱ3和一正常男性结婚，生育患该病孩子的概率________（填“高于”、“等于”或“低于”）群体发病率。
【答案】
（1）两 Ⅱ1及Ⅱ2的父母均正常，表明该病为隐性遗传病、Ⅱ1及Ⅱ2所生后代Ⅲ1为正常，表明Ⅱ1和Ⅱ2所带致病基因不同
（2）常 否 高于
8．自然界的大麻为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型。
大麻的高秆和矮秆（由基因A、a控制），抗病和不抗病（由基因B、b控制）各为一对相对性状。
将多株相同基因型的雌株与多株雄株（基因型相同）间行种植，杂交所得后代的表现型及其比例如图表所示，请分析回答：
雌株
雄株
高秆
360
360
矮秆
120
120
（1）这两对性状的遗传遵循基因的________定律，其中控制大麻抗病和不抗病的基因位于________染色体上。
（2）父本的基因型是________，母本通过减数分裂产生卵细胞的基因型为____________________。
（3）杂交所得的雌性后代中，纯合的矮秆抗病植株所占的比例为________。
【答案】
（1）自由组合 X
（2）AaXBY AXB、AXb、aXB、aXb （3）1/8
9．果蝇的翅型由D、d和F、f两对等位基因共同决定。
D（全翅）对d（残翅）为显性，全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型，F（长翅）对f（小翅）为显性。
以下是两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果，分析回答：
注：
F2长翅、残翅中雌雄都有，小翅全为雄性
注：
F2小翅、残翅中雌雄各半
（1）决定翅形的基因D、d和F、f分别位于________、________染色体上，它们的遗传遵循____________定律。
（2）实验一中亲本的基因型是________、________，F2残翅雌果蝇中纯合子占________。
（3）实验二F2小翅果蝇随机交配，后代中长翅∶小翅∶残翅＝________。
【答案】
（1）常 X 基因的自由组合
（2）ddXFXF DDXfY 1/2
（3）0∶8∶1
10．下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。
请据图回答下列问题：
（1）患白化病的原因是人体内缺乏酶_______（填数字）。
尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，人患尿黑酸症的原因是人体内缺乏酶_____（填数字）。
（2）通过白化病患者的例子可以看出，基因对性状的控制途径是
________________________________________________________________
___________________________________________________________。
（3）苯丙酮尿症的致病基因位于常染色体上。
已知人群中有正常人和男女患者，请通过调查验证你的结论。
①在人群中随机调查____________________，若____________________，可以验证该结论。
②可选择调查多对__________________夫妇，若__________________，可以验证该结论。
【答案】
（1）5 3
（2）基因通过控制酶的合成进而控制代谢过程，从而控制生物体的性状
（3）①男性和女性的患病比例 男性和女性中患病比例相同 ②女性患者和男性正常 后代男女中均有患者
易错起源1、孟德尔定律及应用
例1．（2016·全国丙卷）用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。
若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。
根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是（ ）
A．F2中白花植株都是纯合体
B．F2中红花植株的基因型有2种
C．控制红花与白花的基因在一对同源染色体上
D．F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多
【答案】D
【解析】本题的切入点在“若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株”上，相当于测交后代表现出1∶3的分离比，可推断该相对性状受两对等位基因控制，且两对基因独立遗传。
设相关基因为A、a和B、b，则A_B_表现为红色，A_bb、aaB_、aabb表现为白色，因此F2中白花植株中有纯合体和杂合体，故A项错误；F2中红花植株的基因型有AaBb、AABB、AaBB、AABb4种，故B项错误；控制红花与白花的两对基因独立遗传，位于两对同源染色体上，故C项错误；F2中白花植株的基因型有5种，红花植株的基因型有4种，故D项正确。
【变式探究】（2016·全国甲卷）某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示），且独立遗传。
利用该种植物三种不同基因型的个体（有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C）进行杂交，实验结果如下：
回答下列问题：
（1）果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为________，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为________。
（2）有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为________。
（3）若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为
________。
（4）若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为________。
（5）实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有________。
【答案】
（1）有毛 黄肉
（2）DDff、ddFf、ddFF （3）无毛黄肉∶无毛白肉＝3∶1 （4）有毛黄肉∶有毛白肉∶无毛黄肉∶无毛白肉＝9∶3∶3∶1 （5）ddFF、ddFf
【名师点睛】
1．孟德尔用山柳菊为实验材料，验证了基因的分离及自由组合规律。
（×）
【提示】 孟德尔的实验材料是豌豆。
2．按孟德尔方法做杂交实验得到的不同结果证明孟德尔定律不具有普遍性。
（×）
【提示】 基因与性状的关系非常复杂，不能说明孟德尔定律不具有普遍性。
3．杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同。
（×）
【提示】 杂合子与纯合子性状表现可能相同。
4．孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型。
（×）
【提示】 测交可检测F1产生配子的种类和比例。
5．非等位基因之间自由组合，不存在相互作用。
（×）
【提示】 非等位基因之间存在相互作用。
6．在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2。
其中，F1产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为1∶1。
（×）
【提示】 F1产生基因型YR的卵比基因型YR的精子数量少得多。
【锦囊妙计，战胜自我】
1．把握基因分离定律和自由组合定律的实质
（1）适用范围：
真核生物有性生殖过程中核基因的传递规律。
（2）实质：
等位基因随同源染色体分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
（3）时期：
减数第一次分裂后期。
2．掌握性状显隐性的“2”大判断方法
3．明确验证遗传两大定律常用的2种方法
（1）自交法
①F1自交后代的性状分离比为3∶1，则符合基因的分离定律。
②F1自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1，则符合基因的自由组合定律。
（2）测交法
①F1测交后代的性状分离比为1∶1，则符合分离定律。
②F1测交后代的性状分离比为1∶1∶1∶1，则符合自由组合定律。
4．弄清性状分离比出现偏离的原因
（1）具有一对相对性状的杂合子自交：
Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa
①2∶1⇒显性纯合致死，即AA个体不存活。
②全为显性⇒隐性纯合致死，即aa个体不存活。
③1∶2∶1⇒不完全显性，即AA、Aa、aa的表现型各不相同。
（2）两对相对性状的遗传现象：
①自由组合定律的异常分离比：
F1∶AaBb
F2∶性状分离比
②基因完全连锁现象：
易错起源2、伴性遗传和人类遗传病
例2．（2016·全国甲卷）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。
据此可推测：
雌蝇中（ ）
A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
【答案】D
【变式探究】（2016·全国乙卷）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
【答案】D
【解析】联系遗传平衡定律进行分析。
常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相等，均等于该病致病基因的基因频率的平方，故A项错误。
常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相等，均等于1减去该病隐性基因的基因频率的平方，故B项错误。
X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于1减去该病隐性基因的基因频率的平方，故C项错误。
因男性只有一条X染色体，男性只要携带致病基因便患病，故X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，故D项正确。
【名师点睛】
1．孟德尔的遗传定律对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响。
（×）
【提示】 是建立在孟德尔的遗传定律的基础上。
2．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，其中玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%。
（×）
【提示】 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占25%。
3．性染色体上的基因都与性别决定有关。
（×）
【提示】 性染色体上的基因不都与性别决定有关。
4．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体。
（×）
【提示】 次级精母细胞中可能不含Y染色体。
5．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。
（√）
6．表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/4。
（×）
【提示】 应为1/8。
7．调查人群中色盲发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高。
（√）
【锦囊妙计，战胜自我】
1．理清X、Y染色体的来源及传递规律
（1）男性（XY）：
X只能传给女儿，Y则传给儿子。
（2）女性（XX）：
任何一条都可来自母亲，也可来自父亲。
向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。
2．弄清X染色体上基因的遗传特点
（1）伴X染色体显性遗传病的特点
①发病率女性高于男性；②世代遗传；③男患者的母亲和女儿一定患病。
（2）伴X染色体隐性遗传病的特点
①发病率男性高于女性；②隔代交叉遗传；
③女患者的父亲和儿子一定患病。
3．理解识记遗传方式判断口诀
（1）无中生有为隐性：
隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性。
（2）有中生无为显性：
显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性。
4．判断基因在性染色体上存在位置的技巧
选择纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交。
（1）若子代雄性为隐性性状，则位于X染色体上。
（2）若子代雌雄均为显性性状，则位于X、Y染色体的同源区段上。
5．判断基因位于常染色体上还是性染色体上的两大方法
（1）已知性状显隐性：
选择纯合隐性雌性个体与显性雄性个体杂交。
①子代雌雄表现型相同，基因位于常染色体上。
②子代雌雄表现型不同，基因位于性染色体上。
（2）正交、反交实验判断
①结果相同，基因在常染色体上。
②结果不同，基因位于性染色体上。
1．果蝇的隐性突变基因a纯合时导致雌蝇不育（无生殖能力），对雄蝇无影响。
一对基因型为Aa的果蝇交配产生子一代，子一代随机交配产生子二代。
下列叙述正确的是（ ）
A．在子二代和子一代中，雄性果蝇均多于雌性果蝇
B．子二代和子一代相比，A的基因频率增大
C．子二代和子一代相比，各基因型的比值没有改变
D．因为没有致死现象，子二代果蝇和子一代相比未进化
【答案】B
2.紫罗兰单瓣花（A）对重单瓣花（a）显性。
图示一变异品系，A基因所在的染色体缺失了一片段（如图所示），该变异不影响A基因功能。
发生变异的个体中，含缺失染色体的雄配子不育，但含缺失染色体的雌配子可育。
现将该个体自交，子代单瓣花与重单瓣花分离比为（ ）
A．1∶1 B．1∶0
C．2∶1D．3∶1
【答案】A
【解析】该个体自交时，产生的卵细胞为A∶a＝1∶1，产生的可育精子为a，子代的基因型为Aa∶aa＝1∶1。
3．如图是某种单基因遗传病的系谱图，图中8号个体是杂合子的概率为（ ）
A．
B．
C.
D．
【答案】D
【解析】根据系谱图，5号为患病女孩，其父母都正常，所以该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病。
6号个体为
AA或
Aa,7号个体为Aa。
由于8号个体是正常个体，其为AA的概率是
×
＋
×
，为Aa的概率是
×
＋
×
，因此，8号个体杂合子的概率是
＝
÷
＝
。
4．甜豌豆花有紫色和白色，两不同品系白花豌豆杂交后代开紫花，F2代中紫花植株和白花植株分别为1801株和1399株。
下列相关分析错误的是（ ）
A．白花和紫花由两对等位基因控制
B．两白花亲本植株的基因型相同
C．F2紫花植株中，与F1基因型相同的植株占4/9
D．F2紫花植株中，自交后代只开紫花的植株占1/9
【答案】B
5．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病。
如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是（ ）
A．该病可能是抗维生素D佝偻病
B．该病可能是血友病
C．如果Ⅲ7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该病概率为0
D．调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病
【答案】B
【解析】图中4号患病的母亲生出了正常的儿子6号，则该病不可能是伴X隐性遗传病的血友病，所以该病是伴X显性遗传病的抗维生素D佝偻病，A正确、B错误；7号是正常女性，不携带致病基因，与正常男性结婚，后代不可能患病，C正确；调查人群中遗传病一般选择群体中发病率较高的单基因遗传病，D正确。
6．先天性葡萄糖——半乳糖吸收不良症为单基因隐性遗传病，其遗传遵循孟德尔定律。
一对男性正常的夫妻生育的4个孩子中，3个男孩正常，1个女孩患病，以下推断合理的是（ ）
A．该致病基因在常染色体上，夫妻双方均为杂合子
B．子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状分离
C．3个正常孩子为杂合子的概率为2/3
D．该对夫妻中有一方可能为患病者
【答案】D
7．某种植物细胞常染色体上的A、B、T基因对a、b、t完全显性，让红花（A）高茎（B）圆形果（T）植株与隐性性状的白花矮茎长形果植株测交，子一代的表现型及其比例是：
红花矮茎圆形果∶白花高茎圆形果∶红花矮茎长形果∶白花高茎长形果＝1∶1∶1∶1，则下列正确表示亲代红花高茎圆形果的基因型的是（ ）
【答案】D
【解析】红花高茎圆形果（A_B_T_）植株与隐性性状的白花矮茎长形果（aabbtt）植株测交，子一代的表现型及其比例是：
红花矮茎圆形果∶白花高茎圆形果∶红花矮茎长形果∶白花高茎长形果＝1∶1∶1∶1，分析3对性状，可知红花与矮茎性状、白花与高茎性状一直在一起，而它们与圆形、长形是自由组合的，说明A与b连锁，a与B连锁，而T与t在另一对同源染色体上，如选项D所示。
8．用纯种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交，F1全部表现为黄色饱满。
F1自交后，F2的性状表现及比例为：
黄色饱满73%，黄色皱缩2%，白色饱满2%，白色皱缩23%。
对上述两对性状遗传分析正确的是（ ）
A．F1产生两种比例相等的配子
B．控制两对性状的基因独立遗传
C．两对性状中有一对的遗传不符合基因分离定律
D．若F1测交，则后代有四种表现型且比例不等
【答案】D
9．果蝇是雌雄异体的二倍体动物，是常用的遗传研究材料
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