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视神经脊髓炎和多发硬化

应早期鉴别和区别治疗视神经脊髓炎与多发性硬化

全网发布：

2012-07-2321:

02发表者：

高枫（访问人次：

1207）

Differentiateofdiagnosisandtreatmentatearlystagesinneuromyelitisopticaandmultiplesclerosis

吴卫平

作者单位：

100853，北京，解放军总医院南楼神经内科

DepartmentofNan-louNeurology，ChinesePLAgeneralhospital.北京大学第一医院神经内科高枫

Email：

视神经脊髓炎（neuromyelitisoptica，NMO）是主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。

1884年首先由EugèneDevic报告，故又称为Devic病。

视神经脊髓炎在亚洲人中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病中较为多见，而欧美人则以经典型多发性硬化（multiplesclerosis，多发性硬化）较多。

近年研究发现，中枢神经系统水通道蛋白aquaporin-4（AQP4）抗体（NMO-IgG）为视神经脊髓炎较为特异性的免疫学标志物，对视神经脊髓炎和多发性硬化具有鉴别诊断价值〔1.2〕。

不论在种族分布、免疫学机制、病理改变、临床表现和影像改变，以及治疗和预后等方面，视神经脊髓炎均与多发性硬化不同，应在疾病早期进行鉴别，并区别治疗视神经脊髓炎和多发性硬化。

一、临床表现和预后不同

我国绝大多数视神经脊髓炎为复发型，此型患者女性远高于男性，女男比例可高达10∶1，笔者的研究资料约为12.50∶1，远高于多发性硬化女男比例（2∶1）。

视神经脊髓炎患者临床主要表现为视力障碍和脊髓炎，其神经功能障碍程度显著重于多发性硬化，视力急剧下降甚至失明，双侧下肢瘫痪和尿潴留及感觉障碍，不但发病时神经功能障碍严重，且预后较差，许多患者遗留显著视力障碍甚至失明，以及双侧下肢功能障碍。

视神经脊髓炎患者的视力障碍对大剂量甲泼尼龙冲击治疗的效果较多发性硬化差。

约15%视神经脊髓炎患者存在视神经和脊髓以外的症状，如脑病表现、下丘脑和脑干症状。

虽然，大多数视神经脊髓炎患者预后不如多发性硬化，但较少进展为继发进展型。

视神经脊髓炎复发频率显著高于经典多发性硬化，部分患者在疾病早期即呈丛集性复发，1年复发率约为60、3年复发率可达90%[3]，如何防治视神经脊髓炎复发是神经科医师需要面对的严重挑战。

视神经脊髓炎在妊娠期间更易复发，而多发性硬化则易在分娩后复发。

西方国家的部分视神经脊髓炎患者为单时相病程，一般双侧视神经炎和脊髓炎同时或相继发病，男女比例相似[3]。

单时相视神经脊髓炎患者的神经功能障碍较复发型患者更严重，约50%单时相视神经脊髓炎患者遗留至少单眼盲，另一眼视力显著下降，而复发型患者约28%遗留单眼盲[3]。

约50%复发型视神经脊髓炎患者发病5年后不能独立行走[3，4]。

部分视神经脊髓炎患者可伴发其他自身免疫性疾病，例如系统性红斑狼疮、干燥综合征、混合结缔组织病、重症肌无力、甲状腺功能亢进、桥本病、结节性多动脉炎、恶性贫血、溃疡性结肠炎、原发性硬化性胆管炎、特发性血小板减少性紫癜等。

视神经脊髓炎亦可伴有血清其他自身免疫抗体水平升高，如抗核抗体（antinuclearantibodies，ANAs）、抗SSA及抗SSB抗体、抗心磷脂抗体、抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）、抗甲状腺过氧化物酶抗体阳性等。

部分视神经脊髓炎还可伴有内分泌功能紊乱（Vernant综合征）。

1997年首先由Vernant等[5]报告8例女性复发型视神经脊髓炎患者，其中7例在视神经脊髓炎复发时闭经、3例血清泌乳素水平升高并异常泌乳、1例发生尿崩症、3例可能因下丘脑功能障碍而引起肥胖和贪食；头部增强MRI检查发现3例下丘脑和垂体呈部分强化。

另有文献报道2例复发型视神经脊髓炎患者嗜睡、低血钠和低体温，MRI检查提示下丘脑病灶[6]。

二、MRI表现不同

视神经脊髓炎患者MRI表现为长脊髓炎性脱髓鞘病灶，长度一般大于3个椎体节段，多位于颈髓和胸髓，横断面成像病灶多位于脊髓中央，累及大部分灰质和部分白质。

急性期病灶部位脊髓肿胀，严重者可见空洞样改变，增强扫描后病灶可强化，颈髓病灶可向上延伸至延髓下部；恢复期病灶部位脊髓可萎缩。

这种长脊髓脱髓鞘改变的患者，其血清NMO-IgG抗体阳性检出率较高。

近年的MRI研究发现，视神经脊髓炎患者可存在脑内病灶，但这种病灶不符合多发性硬化病灶的特点。

约半数患者发病初期头部MRI检查无异常，但在以后的复查过程中可发现异常病灶，这些病灶多为非特异性病变，其中少部分位于大脑半球，融合至皮质下区，另一些病灶分布于下丘脑、丘脑、第三或第四脑室周围、大脑脚等；与多发性硬化不同的是，增强MRI扫描这些脑内病灶不强化。

但下丘脑、第三或第四脑室周围病灶可高表达AQP4，提示这些病变可能与水通道有关。

图1多发性硬化和视神经脊髓炎脊髓MRI所见上图为多发性硬化。

横断面扫描T2加权像显示病灶位于脊髓周围，较局限，矢状位示病灶小于2个椎体节段下图为视神经脊髓炎。

横断面扫描T2加权像显示病灶位于脊髓中央，矢状位示病灶较长，大于3个椎体节段

Fig1SpinalcordMRIfindingsofMSandNMO.（up）MS.AxialT2WIMRshowedthatlessonslocatedinperipheryofspinalcordandsagitalT2WIMRshowedthatlessonswerelessthan2segmentsofvertebralbody.（lower）NMO.AxialT2WIMRshowedthatlessonslocatedincentrolofspinalcordandsagitalT2WIMRshowedthatlessonswerelongerthan3segmentsofvertebralbody

三、实验室检查结果不同

1血清学检测

（1）NMO-IgG：

为视神经脊髓炎的特异性自身抗体标志物，多于血-脑脊液屏障的星形胶质细胞足突处表达。

多发性硬化患者血清NMO-IgG多呈阴性，因此血清NMO-IgG阳性为视神经脊髓炎与多发性硬化鉴别的重要依据。

此外，视神经脊髓炎患者血清NMO-IgG强阳性提示其复发可能性较大，应予以免疫抑制剂进行预防治疗。

NMO-IgG检测方法有多种，以细胞转染间接免疫荧光法检测的灵敏度和特异性较高。

（2）胶质纤维酸性蛋白：

该标志物对鉴别视神经脊髓炎和多发性硬化有一定临床意义，视神经脊髓炎急性期血清胶质纤维酸性蛋白（GFAP）表达水平明显升高，而多发性硬化患者急性期大多正常。

因此，血清GFAP也可能是视神经脊髓炎的生物学标志。

（3）其他自身免疫性抗体：

我们的一项临床研究表明，视神经脊髓炎患者血清ANAs阳性检出率为44.44%（36/81），其中ANA、抗dsDNA、抗着丝粒抗体（ACA）、抗SSA抗体、抗SSB抗体的阳性检出率分别为35.80%（29/81）、6.17%（5/81）、1.23%（1/81）、24.69%（20/81）和8.64%（7/81），而多发性硬化组仅1例患者ANAs阳性（1/49）。

2脑脊液检查大多数视神经脊髓炎患者脑脊液指标呈现异常变化，约79%患者脑脊液白细胞总数＞50×106/L,据文献报道视神经脊髓炎患者脑脊液白细胞总数甚至可达2000×106/L。

视神经脊髓炎患者脑脊液常可见中性粒细胞，甚至嗜酸性粒细胞；而多发性硬化患者复发期脑脊液白细胞总数多于正常值范围，最高者一般＜50×106/L。

但视神经脊髓炎患者脑脊液寡克窿区带阳性检出率（＜20%）显著低于多发性硬化（西方国家约为85%）。

此外，多发性硬化患者脑脊液IgG指数常增高，而视神经脊髓炎患者一般于正常范围。

视神经脊髓炎患者脑脊液的这些变化，可与多发性硬化相鉴别。

表1视神经脊髓炎与多发性硬化临床及实验室鉴别特点

Table1characteristicsofclinicalandlaboratoryinNMOandMS

鉴别点

视神经脊髓炎

多发性硬化

种族

以亚洲人群高发

西方人群高发

前驱感染或预防接种史

多无

多有，可为诱发因素

发病年龄

任何年龄，以壮年高发

儿童和＞50岁人群少见，青年好发

性别（女：

男）

（5～10）︰1

2︰1

严重程度

中至重度多见

轻至中度多见

发病遗留障碍

可致盲或严重视力障碍

不致盲

临床病程

＞85％为复发型，较少进展为继发进展型，少数为单时相型

85％为复发缓解型，大多进展为继发进展型，15％为原发进展型

血清NMO-IgG

通常阳性

通常阴性

脑脊液细胞数

约4/5患者白细胞总数＞5×106/L；1/3患者白细胞＞50×106/L；中性粒细胞较常见，甚至可见嗜酸细胞

大多数正常，白细胞总数一般＜50×106/L，以淋巴细胞为主

脑脊液寡克隆区带阳性

约20％

约85％

IgG指数

多正常

多升高

脊髓MRI

长脊髓病灶＞3个椎体节段，MRI横断面成像脊髓病灶多位于脊髓中央，可强化

脊髓病灶＜2个椎体节段，多位于白质，可强化

头部MRI

多无异常或病灶呈点片状，位于皮质下、下丘脑、丘脑、导水管周围，无明显强化

病灶位于侧脑室旁白质、皮质下白质、小脑及脑干，可强化

四、诊断标准不同

视神经脊髓炎的诊断应参考Wingerchuk2006年版的视神经脊髓炎诊断标准[7]。

新版的视神经脊髓炎诊断标准删除了“无除视神经和脊髓以外的中枢神经系统受累的证据”的必要条件，增加了血清学NMO-IgG检测阳性的支持条件。

对相同的视神经脊髓炎患者，老版诊断标准的敏感度为85%、特异度仅48%，而新版诊断标准的敏感度为94%、特异度96%。

多发性硬化的诊断应参考2010年公布的McDonald多发性硬化诊断标准[8]。

表22006年改版的Wingerchuck视神经脊髓炎诊断标准

必要条件

视神经炎

急性脊髓炎

支持条件至少满足2条

脊髓MRI病灶长于3个椎体节段

头颅MRI不符合多发性硬化诊断标准

NMO-IgG血清学检测阳性

表32010年McDonald多发性硬化诊断标准

临床表现

诊断多发性硬化所需附加资料

≥2次发作a；具有≥2个以上客观临床证据的病变或者存在1个客观临床证据的病变同时伴有既往发作b合理的病史证据

无c

≥2次发作a；具有1个病变的客观临床证据

具有以下证明病变空间多发（DIS）的证据：

在CNS的4个多发性硬化典型区域（脑室周围、近皮质、幕下和脊髓）d中至少2个区域有≥1个T2病变；或者等待以后涉及CNS不同部位病变的临床发作a

1次发作a；具有≥2个病变的客观临床证据

具有以下证明病变时间多发（DIT）的证据：

在任何时间同时存在无症状的钆增强的与非增强的病变；或者在随后的MRI检查可见新的T2和/或钆增强病变（一或多个），不考虑参考基线MRI的时间性；或者等待第二次临床发作a

有1次发作a；存在1个病变的客观临床证据（临床孤立综合征）

具有以下证明病变空间及时间多发的证据：

空间多发的证据；同前DIS；

时间多发的证据；同前DIT；

提示多发性硬化的隐匿神经功能障碍进展（原发进展型多发性硬化）

疾病进展1年（回顾性或前瞻性确定）同时具有下列三项标准的两项d：

1.脑病变的空间多发证据；根据多发性硬化特征性的病变区域（脑室周围围、近皮质或幕下）≥1个T2病变；

2.脊髓病变的空间多发证据：

脊髓≥2个T2病变；

3.脑脊液阳性（等电聚焦电泳的寡克隆带证据和／或IgG指数增高）

多发性硬化：

完全符合标准，其他疾病不能更好的解释临床表现。

可能多发性硬化（Possible多发性硬化）：

不完全符合标准，临床表现怀疑多发性硬化。

非多发性硬化（Not多发性硬化）：

在随访和评估过程中发现其他能更好解释临床表现的疾病诊断。

a.一次发作（复发；恶化）：

系指由患者描述或客观观察到的一次CNS急性炎性脱髓鞘典型事件，现在或既往的发作，至少持续24小时，且无发热或感染。

临床发作要有同时期客观的神经系统检查记录，这对于某些符合多发性硬化症状和演变的过去事件，但无客观的神经系统检查所见记载，能提供一个先前脱髓鞘事件的合理证据。

然而，有关发作性症状（既往或现在）的报告应该由至少24小时以上的多次发作组成。

在做出多发性硬化确诊前，必须至少要有一次发作由客观检查所证实，包括神经系统检查所证实，在自述先前有视力功能障碍的患者由视觉诱发电位反应所证实，或MRI检查发现CNS存在能够解释既往神经系统症状的脱髓鞘责任病变。

b.临床诊断：

根据2次发作的客观临床所见是最可靠的。

一次既往发作的合理病史证据，在缺乏客观的神经系统检查发现的情况下，可以包括症状的病史事件和先前炎性脱髓鞘事件的演变特征等证据；然而，必须至少有一次发作是由客观所见支持。

c.不需要额外的检查。

但是，最好任何多发性硬化的诊断都能在影像的协助下基于这些标准而做出。

如果影像或其他检测（例如，脑脊液）已实施并呈阴性结果，在做出多发性硬化诊断前需要极为谨慎，并必须考虑其他诊断。

客观证据必须存在并支持多发性硬化诊断，同时找不到更合理的疾病解释临床表现。

d.钆增强病变并非必需；症状性病变不包括脑干或脊髓症候者（以除外早期视神经脊髓炎）。

五、视神经脊髓炎的治疗原则应与多发性硬化有所区别

1急性期治疗

（1）糖皮质激素：

多发性硬化患者糖皮质激素治疗的原则为大剂量、短疗程，不主张小剂量长时间应用，常采用甲泼尼龙冲击疗法。

例如：

从1g/d开始，静脉滴注3～4h，连续治疗3d，之后剂量呈阶梯式依次减半，每一剂量应用2～3d，直至＜120mg/d，改为维持剂量60～80mg/d口服，1次/d，每一治疗剂量边连用2～3d，继续阶梯式依次减半，直至停药，总疗程＜3～4周。

但是，相当一部分视神经脊髓炎患者具有激素依赖性，在减量的过程中或停药速度过快时均可能使病情加重。

因此，对激素依赖性患者激素减量过程应缓慢，可每周减5mg，至维持剂量（15～20mg/d），小剂量激素维持时间应较多发性硬化要长一些，可小剂量维持数月。

（2）静脉注射大剂量免疫球蛋白（IVIg）：

IVIg治疗多发性硬化的总体疗效至今仍不明确，仅适用于对糖皮质激素治疗不能耐受或妊娠或产后患者。

IVIg治疗视神经脊髓炎的疗效可能略强于多发性硬化，对激素无效者可试用。

（3）血浆置换：

对激素治疗无效的视神经脊髓炎患者血浆置换疗法可能有效，特别是复发早期应用，患者可于2次血浆置换后症状明显改善。

进一步证实，视神经脊髓炎体液免疫机制的重要性，去除血浆中的抗体、免疫复合物及被激活的补体，可减少中枢神经系统的炎性反应。

一般建议置换3～5次，每次用2～3L血浆，大多数患者可于治疗1～2次后见效。

但血浆置换对多发性硬化的疗效尚不明确。

2缓解期治疗旨在预防复发和控制疾病进展。

（1）疾病修正治疗（diseasemodifyingtherapy，DMT）：

多发性硬化患者对DMT有效。

迄今为至，美国食品与药品管理局（FDA）已批准7种治疗多发性硬化的DMT药物，其中一线药物包括β-干扰素[干扰素β-1a（Rebif）、干扰素β-1b（Betaseron）、干扰素β-1a（Avonex）]，醋酸格列默（Copaxone，glatirameracetate，GA），芬戈莫德（Gilenia，fingolimod，FTY720）；二线药物有那他珠单抗（natalizumab，Tysabri）和米托蒽醌（mitoxantrone）。

目前中国食品药品监督管理局（SFDA）已经批准两种DMT一线药物应用于临床，即2003年批准的干扰素β-1a[商品名：

利比（Rebif）]）和2010年批准的干扰素β-1b[商品名：

倍泰龙（Betaseron）]。

但与多发性硬化不同，干扰素-β预防视神经脊髓炎复发疗效欠佳，不推荐临床应用【9】。

我们曾有4例视神经脊髓炎患者以干扰素-β预防复发，与治疗前相比，患者复发次数未减少，甚至复发次数增加，其中1例干扰素-β治疗无效辅助那他珠单抗静脉滴注（1次/月），仍不能预防复发。

对于体液免疫介导的抗体依赖性自身免疫性疾病可能不适用干扰素-β和那他珠单抗。

（2）免疫抑制剂：

适用于视神经脊髓炎，治疗药物包括硫唑嘌呤、麦考酚酸莫酯、环磷酰胺、甲氨喋呤、环孢素A、FK506、来氟米特等。

硫唑嘌呤[2～3mg/（kg·d）]单用或与强的松[（1mg/（kg·d）]联合应用疾病控制有效时间可超过18个月，对于血清NMO-IgG阳性患者应长期应用免疫抑制剂，防止复发。

其他免疫抑制剂可选择莱氟米特、环孢素A、环磷酰胺等。

亦有文献报道每月1次静脉滴注米托蒽醌（12mg/m2）连续治疗6个月，然后拟为每3个月1次再治疗3次，对预防视神经脊髓炎复发有效。

该药物适用于反复发作且其他治疗方法效果欠佳的患者，但应注意监测米托蒽醌的心脏毒性。

（3）利妥昔单抗（rituximab）：

为针对B细胞表面CD20的单克隆抗体，国内常用于B细胞淋巴瘤的靶向治疗，对类风湿关节炎等免疫性疾病同样有较好的疗效。

应用利妥昔单抗治疗RR多发性硬化和视神经脊髓炎的Ⅱ期临床试验结果显示，B细胞消减治疗具有显著疗效，目前正进行Ⅲ期临床试验。

应用方法为，静脉滴注375mg/m2，每周1次。

（4）定期IVIG治疗亦适用于视神经脊髓炎：

间断静脉滴注大剂量免疫球蛋白是否能预防视神经脊髓炎复发，仅有个案报道有效，尚缺乏大样本随机对照研究。

综上所述，早期鉴别视神经脊髓炎和多发性硬化至关重要。

对于疑似视神经脊髓炎的患者应及时行血清AQP4抗体检测，早期诊断，避免采用与治疗经典多发性硬化完全相同的方法去治疗视神经脊髓炎。

参考文献

1LennonVA，WingerchukDM，KryzerTJ，etal.Aserumautoantibodymarkerofneuromyelitisoptica:

distinctionfrommultiplesclerosis.Lancet2004，364（9451）:

2106–2112

2LennonVA，KryzerTJ，PittockSJ，etal.IgGmarkerofoptic-spinalmultiplesclerosisbindstotheaquaporin-4waterchannel.JExpMed，2005，202（4）:

473–477

3WingerchukDM，WeinshenkerBG．Neuromyelitisoptica：

clinicalpredictorsofarelapsingcourseandsurvival．Neurology，2003，60（5）：

848-853

4WingerchukDM，HogancampWF，O'BrienPc，etal.Theclinicalcourseofneuromyelitisoptica（Devic'ssyndrome）.Neurology，1999，53:

1107-1114.

5VernantJC，CabreP，SmadjaD，etal.Recurrentopticneuromyelitiswithendocrinopathies:

anewsyndrome.Neurology，1997，45:

58-64.

6PoppeAY，LapierreY，MelançonD，etal.Neuromyellitisopticawithinvolvement.MultScler2005;11:

617-621.

7WingerchukDM，LennonVA，PittockSJ，etal.Reviseddiagnosticcriteriaforneuromyelitisoptica.Neurology，2006，66:

1485-1489

8PolmanCH，ReingoldSC，EdanG，etal.Diagnosticcriteriaformultiplesclerosis:

2010revisionstothe“McDonaldCriteria”.AnnNeurol，2011，69:

292-302.

9PapeixC，VidalJS，deSezeJ.Immunosuppressivetherapyismoreeffectivethaninterferoninneuromyelitisoptica.MultScler，2007，13

（2）:

256-259.

运动神经元病

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。

以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。

如说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。

最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。

除了少数遗传性病人外，大部份人得病的原因还未查明。

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中文名：

运动神经元病临床表现：

肌萎缩、肢体无力

就诊科室：

内科

尼摩船长霍金被诊断出该病时预计他剩下的寿命不会超过两至三年。

想不到他如此的坚强。

目录[隐藏]

1简介

2疾病类型

3发病机制

3.1中医病因病机分析

4症状体症

5流行病学

6诊断标准

7检查

7.1实验室检查：

7.2其他辅助检查：

8区分

9治疗方案

10预后及预防

运动神经元病-简介

脊髓性肌萎缩运动神经元病属神经内科疾病，是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。

病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。

临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。

运动神经元病-疾病类型

运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。

各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的，主要差别在于病变部位的不同。

可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表，其它类型则为其变型。

肌萎缩侧索硬化（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。

但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。

但有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。

[1]

多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。

肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS-痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。

病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

运动神经元病-发病机制

确切的发病机制至今尚未清楚。

研究主要集中在铜锌超氧歧化酶基因突变学说、兴奋性氨基酸毒性学说、自身免疫学说和神经营养因子学说。

1.铜锌超氧歧化酶基因突变学说

研究表明，20%的家族性