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生物化学名词解释最新完整版
第二章核酸的构造与功能
〔一〕名词解释
1.反密码子:
存在于tRNA的反密码环中,可与mRNA上相应的三联体密码子形成碱基互补,从而tRNA能将氨基酸携带至核糖体上参与蛋白质合成。
2.DNA的一级构造:
在多核苷酸链中,脱氧核糖核苷酸的排列顺序,称为DNA的一级构造。
由于脱氧核糖核苷酸的差异主要是碱基不同,因此也称为碱基序列。
3.退火:
变性的DNA经缓慢冷却后,两条互补链可重新恢复天然的双螺旋构象,这一现象称为复性,也称退火。
4.β-转角:
是蛋白质的二级构造形式,常发生于肽链进展180°回折时的转角上。
β-转角通常由4个氨基酸残基组成,其第1个氨基酸残基的羰基氧与第4个残基的氨基氢可形成氢键。
β-转角的构造较特殊,第2个残基常为脯氨酸,其他常见残基有甘氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺和色氨酸。
5DNA的变性从开场解链到完全解链,是在一个相当窄的温度内完成的,在这一范围内,紫外线吸收值到达最大值50%时的温度称为解链温度。
6.DNA变性:
双链DNA(dsDNA)在变性因素(如过酸、过碱、加热、尿素等)影响下,解链成单链DNA(ssDNA)的过程称之为DNA变性。
DNA变性后,生物活性丧失,但一级构造没有改变,所以在一定条件下仍可恢复双螺旋构造。
第三章酶
〔一〕名词解释
1.allostericregulation(变构调节):
生物体内有些酶除了有结合底物的活性中心外,还有一个或几个能与调节物相结合的调节部位(变构部位),当特异的调节物分子可逆的结合在酶的调节部位时,可引起酶的构象发生改变,进而引起酶的催化活性发生改变。
酶的这种调节方式称为酶的变构调节。
2共价修饰:
酶蛋白肽链上的一些基团可与某种化学基团能可逆的共价结合,从而改变酶的活性,这一过程称为酶的共价修饰,最常见的是磷酸化和脱磷酸化修饰。
3.酶的共价修饰调节:
酶蛋白肽链上的一些基团可以在另一种酶的催化下,与某种化学基团发生可逆的共价结合,使酶的构象发生改变,从而改变酶的催化活性,这一过程称为酶的共价修饰调节。
在共价修饰过程中,酶发生无活性(或低活性)与有活性(或高活性)两种形式的互变。
以磷酸化和去磷酸化调节最为普遍。
4.酶的活性中心:
酶的必需基因在空间构造上彼此靠近,组成具有特定空间构造的区域,能与底物特异地结合并将底物转化为产物,这一区域称为酶的活性中心。
5.同工酶:
指能催化同一种化学反响,而酶蛋白本身的分子,构造组成有所不同的一组酶。
这类酶一般由两个或两个以上的亚基聚合而成,它们虽能催化同一种化学反响,但它们的理化性质和免疫性能方面都有明显差异。
同工酶存在于同一个体的同一组织或不同组织中,对细胞生长发育分化及代谢调控都很重要。
举例乳酸脱氢酶。
6.酶的竞争性抑制作用:
有些酶的抑制剂与酶的底物构造相似,可与底物竞争酶的活性中心,从而阻碍酶与底物结合形成中间产物。
由于抑制剂与酶的结合是可逆的,抑制程度取决于抑制剂与酶的相对亲和力和与底物浓度的相比照例。
这种抑制作用称为酶的竞争性抑制作用。
第四章糖代谢
〔一〕名词解释
1.乳酸循环(Cori循环):
肌肉收缩时生成乳酸,由于肌肉内糖异生活性低,所以乳酸通过细胞膜弥散进入血后,再进入肝,在肝内异生为葡萄糖。
葡萄糖释进入血液后又可被肌肉摄取,这就构成了一个循环,称为乳酸循环。
2.糖异生:
由非糖物质乳酸、丙酮酸、甘油、生糖氨基酸等转变成糖原或葡萄糖的过程称为糖异生,糖异生只在肝脏、肾脏发生。
3.高血糖:
临床上将空腹血糖浓度高于7.22~7.78mmol/L,称为高血糖。
4.糖尿:
指血糖浓度高于8.89~10.00mmol/L,超过了肾小管对葡萄糖的重吸收才能,尿中出现葡萄糖,称为糖尿。
5.糖原合成与糖原分解:
糖原为体内糖的贮存形式,也可被迅速动用。
由葡萄糖合成糖原的过程称为糖原合成,糖原合酶为关键酶。
由肝糖原分解为6-磷酸葡萄糖,再水解成葡萄糖释出的过程称为糖原分解,磷酸化酶为关键酶。
6.血糖:
血液中所含的葡萄糖称为血糖。
血中葡萄糖程度的正常范围是3.89~6.11mmol/L。
7.糖酵解和糖酵解途径:
在无氧情况下,葡萄糖经丙酮酸分解成乳酸的过程称为糖酵解。
自葡萄糖分解为丙酮酸的反响阶段为糖酵解和糖有氧氧化所共有,称为糖酵解途径。
8.糖酵解途径:
自葡萄糖分解为丙酮酸的反响阶段为糖酵解和有氧氧化所共有,称为糖酵解途径。
9.钙调蛋白(calmoduline):
是细胞内的重要调节蛋白。
由一条多肽链组成,CaM上有4个Ca2+结合位点,当胞质Ca2+浓度升高,Ca2+与CaM结合,其构象发生改变进而激活Ca2+CaM激酶。
10.低血糖:
临床上将空腹血糖浓度低于3.33~3.89mmo1/L,称为低血糖。
11.乳酸循环:
又称Cori循环,指将肌肉内的糖原和葡萄糖通过糖酵解生成乳酸,乳酸进入血中运输至肝脏,在肝内乳酸异生成葡萄糖并弥散入血,释入血中的葡萄糖又被肌肉摄取利用,构成的循环过程称为乳酸循环。
12.三羧酸循环:
又称Krebs循环或枸橼酸循环,为乙酰辅酶A氧化的途径,先由乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合生成三羧基酸枸橼酸,再经2次脱羧,4次脱氢等一系列反响,再次生成草酰乙酸,这一循环过程称为三羧酸循环。
13.糖的有氧氧化:
葡萄糖在有氧条件下彻底氧化成水和二氧化碳的反响过程称为糖的有氧氧化。
糖的有氧氧化是糖氧化的主要方式,绝大多数细胞都通过它获得能量。
14.糖异生途径:
从丙酮酸生成葡萄糖的详细反响过程称为糖异生途径。
15.磷酸戊糖途径:
葡萄糖或糖原转变成葡萄糖-6-磷酸后,在6-磷酸葡萄糖脱氢酶等酶的催化下进展氧化分解,主要生成5-磷酸核糖和NADPH+H+的途径。
16.丙酮酸脱氢酶复合体:
存在于线粒体,催化丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA,该复合体由丙酮酸脱氢酶,二氢硫辛酰胺转乙酰酶和二氢硫辛酰胺脱氢酶3种酶按一定比例组成,其辅酶为TPP、硫辛酸、FAD、NAD+、CoA。
20.底物程度磷酸化:
直接将底物分子中的能量转移至ADP(或GDP),生成ATP(或GTP)的过程。
第5章脂类代谢
(一)名词解释
1.脂肪酸的β氧化:
脂酰CoA进入线粒体基质后,在脂肪酸β氧化多酶复合体的催化下从脂
酰基的口碳原子开场,进展脱氢、加水、再脱氢、硫解四步连续反响,脂酰基断裂生成1分
子乙酰CoA及1分子比原来少2个碳原子的脂酰CoA,此过程即脂肪酸的β氧化。
2.胆固醇的逆向转运:
HDL在LCAT、apoAI及CETP等的作用下不断从肝外组织获取胆固醇并转运至肝进展代谢,这种将肝外组织多余胆固醇运输至肝代谢转化排出体外的过程称为胆固醇的逆向转运。
3.枸橼酸-丙酮酸循环:
citrate-pyruvatecycle,乙酰(20A是合成脂肪酸的原料,主要来自葡萄糖代谢。
细胞内乙酰CoA全部在线粒体内产生,而合成脂肪酸的酶系存在于胞液中,乙酰CoA必须通过枸橼酸丙酮酸循环透过线粒体膜进入胞液才能成为合成脂肪酸的原料。
乙酰CoA首先与草酰乙酸缩合生成枸橼酸,转运至胞液中裂解释出乙酰CoA及草酰乙酸,乙酰CoA即可用以合成脂肪酸及胆固醇,而草酰乙酸那么复原成苹果酸被转运入线粒体内。
苹果酸也可在苹果酸酶作用下氧化脱羧生成丙酮酸,再转运入线粒体内。
第六章生物氧化
(一)名词解释
1.biologicaloxidation:
即生物氧化,指物质在生物体内进展的氧化过程,主要是糖、脂肪、蛋白质等在体内分解时逐步释放能量,最终生成二氧化碳和水的过程。
其中相当一部分能量可使ADP生成ATP,供生命活动的需要。
2.P/O值:
P/O比值是指物质氧化时,每消耗1摩尔氧原子所消耗的无机磷的摩尔数,即生成ATP的摩尔数。
3.氧化磷酸化:
代谢物脱下的2H在呼吸链传递过程中偶联ADP磷酸化并生成ATP的过程,称为氧化磷酸化(oxidativephosphorylation)。
氧化磷酸化是体内产生ATP的主要方式。
4.苹果酸天冬氨酸穿梭:
是胞液中NADH穿梭至线粒体进展氧化的一种方式,通过此种方式,NADH在线粒体中进入NADH氧化呼吸链,生成了ATP分子。
5解偶联作用:
使氧化与磷酸化偶联过程脱离的作用,使呼吸链传递电子过程中泵出的H+不经ATP合酶的F0质子通道回流,而通过线粒体内膜中其他途径返回线粒体基质,从而破坏了内膜两侧的电化学梯度,使ATP的生成受到抑制,由电化学梯度贮存的能量以热能的形式释放。
6底物程度磷酸化:
指物质在脱氢或脱水过程中产生高能键,由于分子内能量重排,使ADP生成ATP的过程。
例如磷酸烯醇式丙酮酸转变为丙酮酸的过程。
7α-磷酸甘油穿梭:
指线粒体外的NADH在胞液中磷酸甘油脱氢酶催化下,使磷酸二羟丙酮复原成α-磷酸甘油,后者通过线粒体外膜,再经位于线粒体内膜的磷酸甘油脱氢酶催化下氧化生成磷酸二羟丙酮和FADH2磷酸二羟丙酮可穿出线粒体外膜至胞液,继续进展穿梭,而FADH2那么进入琥珀酸氧化呼吸链,生成2分子ATP。
主要存在于脑和骨骼肌中。
第七章氨基酸代谢
(一)名词解释
1.转氨基作用:
氨基酸在转氨酶催化下,可逆地把氨基酸的氨基转移给α酮酸,氨基酸脱去氨基,转变成α-酮酸,而α-酮酸那么承受氨基变成另一种氨基酸,称为氨基酸的转氨基作用。
转氨酶的辅酶是维生素B6的磷酸酯,即磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺。
2.嘌呤核苷酸循环:
骨骼肌和心肌主要通过嘌呤核苷酸循环进展脱氨基作用。
氨基酸首先通过连续的转氨基作用将氨基酸的氨基转移给草酰乙酸,生成天冬氨酸;天冬氨酸与次黄嘌呤核苷酸生成腺苷酸代琥珀酸,经裂解生成AMP,AMP在腺苷酸脱氨酶催化下脱去氨基。
由此可见,嘌呤核苷酸循环实际上也可以看成是另一种形式的结合脱氨基作用。
3.葡萄糖-丙氨酸循环:
肌肉中的氨基酸将氨基转给丙酮酸生成丙氨酸,经血液到肝。
在肝中脱去氨基,用于合成尿素,生成的酮酸可转成葡萄糖随血液到达肌肉组织,经糖分解途径生成丙酮酸,再加氨基生成丙氨酸,称为葡萄糖丙氨酸循环。
该循环是肌肉与肝之间的氨运输方式。
4.transaminase:
即转氨基,催化某一氨基酸的氨基转移到另一种酮酸的酮基上,生成相应的氨基酸,原来的氨基酸那么转为酮酸。
5.蛋氨酸循环:
蛋氨酸与ATP作用转变成蛋氨酸(SAM),SAM是甲基的直接供体,参与许多甲基化反响;与此同时产生的S-腺苷同型半胱氨酸进一步转变成同型半胱氨酸,后者可承受N5—CH3—FH4的甲基重新生成蛋氨酸,形成一个循环过程,称蛋氨酸循环。
其生理意义是:
SAM提供甲基以进展体内广泛存在的甲基化反响。
②N5—CH3—FH4提供甲基合成蛋氨酸,同时使N5—CH3—FH4的FH4释放,再参与一碳单位的代谢。
6.氮平衡:
机体内蛋白质代谢的情况可根据氮平衡实验来确定,即测定尿与粪中的含氮量(排出氮)及摄入食物的含氮量(摄入氮)可以反映人体蛋白质的代谢情况。
①氮总平衡:
摄入氮=排出氮,反映正常成人的蛋白质代谢情况,即氮的“收支〞平衡。
②氮正平衡:
摄入氮>排出氮,部分摄入的氮用于合成体内蛋白质。
儿童、孕妇及恢复期患者属于此种情况。
③氮负平衡:
排出氮>摄入氮。
7.鸟氨酸循环:
体内的氨主要在肝经鸟氨酸循环〔尿素〕合成鸟氨酸,使有毒的氨合成无毒的尿素,随尿液排出体外。
首先CO2和氨在氨基甲酰磷酸合成酶I(CPS-I)催化下生成氨基甲酰磷酸,再与鸟氨酸缩合成瓜氨酸;瓜氨酸与天冬氨酸缩合成精氨酸代琥珀酸,后者裂解为精氨酸和延胡索酸;精氨酸由精氨酸酶催化释放1分子尿素和鸟氨酸,形成一个循环,称鸟氨酸循环。
8.S-腺苷蛋氨酸:
蛋氨酸与ATP在蛋氨酸腺苷转移酶的作用下生成S-腺苷蛋氨酸,它是甲基的直接供体,在甲基转移酶的催化下可将甲基转移到另一物质使其甲基化,而自身再通过蛋氨酸循环重新合成蛋氨酸。
体内有许多重要的物质需要甲基化,如肾上腺素、肌酸等。
9.蛋白质的腐败作用:
在蛋白质消化过程中,有一部分蛋白质不被消化,也有一小部分消化产物不被吸收。
肠道细菌对这部分蛋白质及其消化产物所起的作用,称为腐败作用。
大多数腐败作用产物对人体有害,例如胺类、氨、苯酚、吲哚及硫化氢等。
10.蛋白质的互补作用:
指营养价值较低的食物蛋白同时食用时,必需氨基酸可以互相补充,从而进步营养价值。
11.丙氨酸-葡萄糖循环:
肌肉中的氨基酸将氨基转给丙酮酸生成丙氨酸,丙氨酸进入血液运输到肝。
在肝中脱去氨基,用于合成尿素。
生成的丙酮酸可转变成葡萄糖,葡萄糖进入血液,运输到达肌肉组织,经糖分解途径生成丙酮酸,丙酮酸再加氨基生成丙氨酸,称为丙氨酸-葡萄糖循环。
该循环是肌肉与肝之间氨运输的方式。
12.结合脱氨基作用:
是氨基酸脱氨基作用的一种最重要的方式,氨基酸首先与α-酮戊二酸作用生成α-酮酸和谷氨酸,然后谷氨酸再脱去氨基生成α-酮戊二酸,后者再继续参加转氨基作用。
第八章核甘酸代谢
(一)名词解释
1.一碳单位:
某些氨基酸在分解代谢中产生的含有一个碳原子的基团,称为一碳单位,其代谢的辅酶是四氢叶酸。
一碳单位参与嘌呤、胸腺嘧啶的合成,例如甲基、甲烯基、甲酰基等。
2.核苷酸的从头合成:
指由磷酸核糖、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等简单物质为原料,经过多步酶促反响合成嘌呤核苷酸的过程。
3核苷酸的补救合成:
指利用体内游离的嘧啶碱或嘌呤碱、嘧啶核苷酸或嘌呤核苷酸为原料,经过简单的酶促反响合成嘧啶核苷酸或嘌呤核苷酸的过程。
4核苷酸合成的反响调节:
指核苷酸合成过程中,反响产物对反响过程中某些调节酶的抑制作用。
反响调节一方面使核苷酸合成能适应机体的需要,同时又不会合成过多,以节省营养物质及能量的消耗。
5.嘌呤核苷酸循环:
是肌肉中存在的一种结合脱氨基形式,即通过嘌呤核苷酸循环方式
脱去氨基:
氨基酸+α-酮戊二酸->谷氨酸+α-酮酸谷氨酸+草酰乙酸
天冬氨酸+α酮戊二酸天冬氨酸+IMP->精氨酸代琥珀酸->延胡索酸+AMPAMPIMP+氨。
第九章物质代谢的联络与调节
(一)名词解释
1.蛋白激酶:
促进蛋白质共价修饰的酶,可由ATP提供磷酸基和能量,催化酶蛋白或其他蛋白多肽的丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的羟基发生磷酸化,改变酶与蛋白的活性。
2.变构酶:
指代谢途径中受变构调节的关键酶,常为寡聚酶,有催化亚基(含结合底物催化反响的活性中心)及调节亚基(含与变构效应剂结合引起调节作用的调节部位)。
3.泛素:
为高度保守的蛋白质,广泛分布于真核细胞胞液,可由酶催化选择性结合于待降解的蛋白质,促进泛素化的蛋白迅速降解。
4.限速酶(关键酶):
在代谢途径的一系列酶促反响中,催化速度最慢的酶常具有调节作用,其活性改变可影响、决定整个代谢途径的速度,或改变代谢的方向,这些酶称为调节代谢的关键酶。
其活性常被某些因素调节。
5.细胞凋亡:
细胞在一定的生理或病理条件下,遵循自身的程序,在基因严风格控下发生的主动的细胞自杀现象,亦称为程序性细胞死亡。
6.酶的化学修饰调节:
酶蛋白上的特殊基团在细胞内其他酶作用下进展可逆的共价修饰,从而快速改变酶的活性。
以磷酸化和脱磷酸最为多见。
7.变构调节:
某些小分子变构效应剂非共价结合于变构酶的调节部位,快速引起酶的构象改变,引起酶活性改变,使酶被激活或抑制,调节其活性。
第十章DNA的生物合成
〔一〕名词解释
1.冈崎片段:
后随链解链方向与复制方向相反,复制时需解链达足够长度,然后在引发体作用下,形成引物再合成一段DNA。
因此,随从链的复制需要屡次生成引物,形成一些不连续的DNA片段,这些片段又称为冈崎片段。
原核生物、真核生物的冈崎片段分别为1000~2000数百个核苷酸。
2滚环复制:
环状DNA复制时,双链一股先开一个缺口,5′端向外伸展,在伸展出的单链上进展不连续复制;没有开环的一股那么可以一边滚动,一边进展连续复制。
两股链均直接作为模板,不需要引物。
3半保存复制:
DNA进展复制时,双螺旋构造解开,以两股单链分别作为模板,dNTP(dATP、dGTP、dCTP、dTTP)为原料,按照碱基配对(A—T、G—C)的原那么与模板上的碱基相配对,经依赖DNA的DNA聚合酶(DNApol),合成一条与模板互补的新链。
新形成的两个子代DNA与亲代DNA构造完全一样,子代DNA分子中一条链是亲代DNA链,另一条链是新合成的,故称为半保存复制。
4基因:
是指为生物活性产物编码的DNA功能片段。
5镰形红细胞贫血:
由于正常血红蛋白β链第6号密码子的点突变(CTC—CAC),导致β链6位谷氨酸残基(GAG)被疏水性非极性氨基酸缬氨酸(GVG)取代,导致红细胞呈镰刀状,易破碎引起溶血性贫血。
6DNA修复:
指针对已发生了的缺陷而施行的补救机制,主要有光修复、切除修复、重组修复和SOS修复等。
7端粒与端粒酶:
端粒是真核生物染色体线性DNA分子末端的构造,端粒在维持染色体的稳定性DNA复制的完好性有重要作用。
端粒酶是一种DNA蛋白质复合物,在端粒DNA复制上,端粒酶既有模板,又有反转录酶的作用,首先是端粒酶借助其RNA与DNA单链有互补碱基序列而识别结合,再以RNA为模板,DNA末端得以延长,端粒通过这种方式,可以补偿由除去引物引起的末端缩短。
8复制叉:
DNA复制时有固定的起始点。
原核细胞内只有1个,真核细胞内有多个复制起始点,复制时首先由DNA拓扑异构酶、解链酶分别对DNA复制起始点部分的双链解旋、解链,并由DNA结合蛋白保护和稳定已翻开的DNA双链,形成Y字形构造,称为复制叉。
9依赖DNA的DNA聚合酶(或称DNA指导的DNA聚合酶):
以DNA为模板,dNTP为原料,催化dNTP间以磷酸二酯键相连合成DNA的酶。
10转录:
指以RNA为模板,dNTP为原料,在RNA指导的DNA聚合酶(RDDP,又称逆转录酶)催化下,合成与RNA互补的DNA的过程。
11DNA(cDNA):
是指与mRNA分子有互补碱基序列的单链DNA,由反转录酶催化生成。
cDNA无内含子,用于分子克隆或作为分子探针。
12cDNA与反转录:
反转录是依赖RNA的DNA合成作用,以RNA为模板,由dNTP聚合成DNA分子,此过程中,核酸合成与转录过程遗传信息的流动方向相反,故称为反转录。
在基因工程中,常需将RNA反转录成DNA进展操作,此种方式生成的DNA即为cDNA。
13pointmutation:
即点突变,指DNA链上单个碱基的改变,假设发生在基因的编码区域,可导致氨基酸的改变。
14NA可自身复制,也可转录成RNA,再翻译成蛋白质,这种遗传信息的传递和表达方式,即为中心法那么,RNA也可以反转录生成DNA,是对中心法那么的补充。
15odingstrand:
即编码链,DNA转录时只有其中的一股链进展转录,相对的另一条链称编码链。
16RNA的DNA聚合酶(或称RNA指导的DNA聚合酶):
以RNA为模板,dNTP为底物,催化dNTP间以磷酸二酯键相连合成DNA的酶,又称为反转录酶。
第十一章RNA的生物合成
〔一〕名词解释
1.端粒酶:
是一种RNA蛋白质复合物,本身有RNA模板和反转录酶两方面作用,端粒酶借助其RNA与DNA单链有互补碱基序列而识别结合,依赖酶分子RNA模板催化合成端粒DNA。
2.核酶(ribozyme):
具有酶催化活性的RNA分子。
3.剪接(splicing):
从mRNA前体中去掉内含子序列,使外显子序列拼接在一起而产生成熟mRNA的加工过程。
4.hnRNA:
真核生物核内mRNA转录的初级产物,须经加工去除内含子。
5.转录因子:
真核生物中能直接或间接结合RNA聚合酶的反式作用因子。
6.启动子(promoter):
结合RNA聚合酶并启动转录的DNA短区段。
7.σ因子:
是原核生物RNA聚合酶全酶的组成部分,功能是识别转录起始点。
在原核生物已发现多种相对分子质量不同、功能各异的σ因子,其中σ是最典型的识别转录起始点的蛋白质。
8.不对称转录:
有两重含义,一是双链DNA分子中只有一股单链作为模板转录,另一股链不转录;二是不同基因的模板链可在DNA分子的不同链上。
9.多聚核糖体:
由1个mRNA分子与一定数目的单个核糖体结合而成的,呈串珠状排列。
每个核糖体可以独立完成1条肽链的合成,所以多聚核糖体上可以同时进展多条肽链的合成,可以加速蛋白质合成速度,进步mRNA的利用率。
10.Hognessbox:
真核生物转录起始需要DNA聚合酶对起始区上游DNA序列作识别和结合,生成起始复合物。
起始点上游多数有共同的5′→3′TATA序列,称为Hogness或盒TATA盒。
11.受体剪接部位:
mRNA进展转录后的剪接时,大多数内含子的右侧为ApOH-3′,与相邻外显子的左侧相连接。
这一部位称受体剪接部位。
12.核酶:
具有催化功能(酶的作用)的RNA分子。
核酶通常具有特殊的分子构造,如锤头构造。
13.外显子:
真核生物的构造基因为断裂基因,断裂基因上及其转录初级产物上可表达的序列,或转录初级产物上通过拼接作用而保存于成熟中的RNA序列或基因中与成熟RNA相对应的DNA序列。
14.RNA聚合酶:
RNA聚合酶是参与RNA合成的酶,原核生物的RNA聚合酶由α2ββ′σ组成,称为全酶。
α2ββ′称为核心酶。
活细胞的转录起始需要全酶,但至转录延长阶段,那么仅需要核心酶。
真核生物有3种RNA聚合酶,分别称为RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。
它们专一性地转录不同的基因,产生不同的转录产物。
15.断裂基因:
真核生物的构造基来由假设干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,为一个由连续氨基酸组成的完好的蛋白质编码,因一个基因被非编码区间隔开,故称为断裂基因。
16Pribnow盒:
各种原核生物基因启动序列特定区域内,通常在转录起始点上游-10及-35区域存在一些相似序列,称为共有序列;及一些细菌启动序列的共有序列在-10区域是TATAAT,来由Pribnow首先发现,又称Pribnow盒(Pribnowbox)。
17内含子:
真核生物的基因,由假设干个编码区和非编码区互相间隔开,但又连续镶嵌而成,为一个由连续氨基酸组成的完好蛋白质编码,因此称为断裂基因,内含子表示把编码区间隔开的基因序列。
18顺式作用元件,真核生物转录起始也需要RNA聚合酶对起始区上游DNA序列作识别和结合,生成起始复合物,这种上游DNA序列,即为顺式作用元件。
19直接或间接地识别或结合在各顺式作用元件上参与调控靶基因转录的一组蛋白质称为反式作用因子(trans-actingfactor)。
20反转录病毒:
某些病毒的基因组是RNA而不是DNA,能以单链RNA为模板合成双链DNA。
反响由病毒内的反转录酶催化,先以单链RNA的基因组为模板,催化合成一条单链DNA,产物与模板生成RNA:
DNA杂化双链,杂化双链中的RNA被水解后,再以新合成的单链DNA为模板,催化合成第二链的DNA。
第十二章蛋白质的生物合成
〔一〕名词解释
1.遗传密码:
DNA编码链或mRNA上的核苷酸,以3个为一组(三联体)决定1个氨基酸的种类,称为三联体密码。
转录和翻译是连续的,因此遗传密码也决定蛋白质的一级构造。
2.移框突变:
由于碱基的缺失或插入突变导致三联体密码的阅读方式改变,造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变,从而翻译出完全不同的蛋白质,这种突变称为框移突变。
3.终止子:
基因转录中,DNA模板上终止转录的区域。
但转录终点是可以被跨越而继续转录的。
4.释放因子:
在翻译终止阶段起作用的蛋白因子不叫终止因子而称其为释放因子。
有RF和RR两种。
RF识别mRNA上的终止密码,并结合于A位上。
RF-1和RF-2分别识别3种不同的终止密码,