遗传学整理题精选.docx

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遗传学整理题精选

绪论

一、单选题

1、有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象，这是因为（   ）

A．该遗传病是体细胞遗传病：

发生在体细胞的突变不能传递给下一代

B. 该遗传病是线粒体病：

线粒体突变可发生在生殖细胞

C. 该病是性连锁遗传病：

性连锁病为单基因病，发生在生殖细胞

D. 该遗传病具有传染性：

遗传病一般不具传染性

E. 以上都不是

考核点：

发生在生殖细胞和体细胞遗传病的区别

2、下列发病率最高的遗传病是（   ）

A．单基因病：

病种数多，但发病率低

B．多基因病：

主要是一些常见复杂疾病和先天性畸形等，病种数少，但发病率最高

C．染色体病：

染色体畸变发生频率较高，但通常在孕早期流产，新生儿发生率5‰左右

D．线粒体病：

病种数少，发病率很低

E．不能确定：

不选

考核点：

各类遗传病的发病率差异

3、种类最多的遗传病是（   ）

A．单基因病：

尽管发病率较低，但种类最多

B．多基因病：

尽管发病率较高，但种类少

C．染色体病：

已报道病例类型远少于单基因病

D．体细胞遗传病   主要是肿瘤，但种类远少于单基因病

E．线粒体病：

种类远少于单基因病

考核点：

遗传病的类型与发病率

4、有关遗传病不正确的说法是（   ）

A．遗传病是一种先天性疾病：

并非所有的遗传病都是先天性疾病

B．遗传病具有家族聚集的特征：

正确，不选

C．先天性疾病不一定都是遗传病：

正确，先天性疾病和遗传病不能完全划等号

D．遗传病的发生必定涉及DNA序列的改变：

正确，包括染色体畸变也会涉及到基因的改变

E．家族性疾病不一定都是遗传病：

正确，家族性疾病和遗传病不能完全划等号

考核点：

遗传病的概念；遗传病与家族性疾病和先天性疾病的区别和联系

5、乙型肝炎发病（  ）

A．仅受遗传因素控制

B. 主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节

C. 以遗传因素影响为主和环境因素为辅

D. 以环境因素影响为主和遗传因素为辅

E．仅受环境因素影响

解析：

除外伤外，几乎所有疾病发生均与遗传因素有关，只是传染性疾病发生中环境因素所起作用更大。

考核点：

遗传和环境因素在疾病发生中的作用

6、下列哪种病不是遗传病（  ）

A.白化病:

单基因病 

B.Down综合征：

染色体病  

C.精神分裂症：

多基因遗传病 

D.坏血病：

一种家族性疾病，由环境因素导致，不是遗传病   

E.线粒体病：

遗传病，由细胞质中线粒体基因组突变所致，呈母系遗传

考核点：

遗传病和家族性疾病的区别和联系

7、关于先天性疾病、家族性疾病和遗传性疾病，下列哪种说法是正确的（ ）

A.先天性疾病一定是遗传性疾病

B.家族性疾病都是遗传性疾病

C.大多数遗传性疾病为先天性疾病，且往往表现为家族性疾病

D.遗传性疾病一定是先天性疾病，但不一定是家族性疾病

E.遗传性疾病一定是家族性疾病，但不一定是先天性疾病

解析：

家族性和先天性是遗传病的特点之一，但注意：

遗传病和家族性疾病不能完全划等号；同样，遗传病和先天性疾病也不能完全划等号。

考核点：

家族性疾病、先天性疾病和遗传病的区别和联系

8、遗传病最基本的特征是（  ）

A.先天性：

许多遗传病均为先天性疾病，但不是所有遗传病都是先天性疾病

B.家族性：

许多遗传病均为家族性疾病，但不是所有遗传病都是家族性疾病

C.遗传物质改变：

正确，遗传物质改变可发生在生殖细胞和体细胞

D.罕见性：

单基因病一般较为罕见，但多基因病非常常见

E.不治之症：

不选

考核点：

遗传病的概念

9、完全由环境因素决定发病的疾病是（ ）

A.乙型肝炎：

传染性疾病发病是以环境因素为主，遗传因素为辅（个体易感性由遗传决定）

B.抑郁症：

可以看成一种多基因病

C.高血压：

多基因病

D.外伤：

正确，其发生基本看不到遗传因素的作用

E.肿瘤：

体细胞遗传病，其发生与环境因素有关，但涉及个体易感性（遗传因素）

考核点：

遗传和环境因素在疾病发生中的作用

10、哪些人是你的二级亲属（     ）

A．父母：

一级亲属

B.子女：

一级亲属

C.外祖父母：

二级亲属

D.曾祖父母：

三级亲属

E.表兄弟姐妹：

三级亲属

考核点：

亲缘系数

11、美国白种人冠心病发病率较当地华人高，由此判断其发病与遗传因素有关，得此结论是基于（   ）医学遗传学研究方法

A．群体普查法

B．双生子法

C．种族差异比较法:

不同种族遗传背景不同，通过比较生活在同一地区（排除环境因素不同导致的干扰）不同种族某种疾病的发病率差异，从而可判定其是否有遗传因素的参与。

D．疾病组分分析法

E．伴随性状研究法

考核点：

判定一种疾病是否有遗传因素参与的基本方法

12、O型血型者十二指肠溃疡发病率较其他血型高30%-40%，由此判断其发病与遗传因素有关，得此结论是基于（    ）医学遗传学研究方法

A．伴随性状研究法：

如果某一疾病经常伴随另一已经确定由遗传决定的性状或疾病出现，则说明该病和遗传有关。

性状的伴随出现可以是由于基因连锁，即两个基因座位于同一条染色体上；也可以是由于关联，即两种遗传上无关的性状非随机地同时出现。

B．基因分析法

C．疾病组分分析法

D．系谱分析法：

主要用于在已经确定为遗传病基础上来判定遗传方式

E．群体筛查法

考核点：

判定一种疾病是否有遗传因素参与的基本方法

13、用比较发病的一致性的差异来估计某种疾病是否有遗传基础，通常采用的方法是（ ）

A．群体普查法

B．双生子法：

通过比较同卵双生子和异卵双生子中某一性状发生的一致性，可以估计该性状

发生中遗传因素所起作用的大小，一般用发病一致率来表示，若同卵双生子发病一致率越高，则说明遗传因素所起作用越大。

C．种族差异比较法

D．疾病组分分析法

E．伴随性状研究法

考核点：

判定一种疾病是否有遗传因素参与的基本方法

14、对一些发病机理不清的复杂疾病，要研究其遗传基础可采取的方法是（   ）

A．群体普查法

B．双生子法

C．种族差异比较法

D．疾病组分分析法：

对待比较复杂的疾病，特别是其发病机制未完全弄清的疾病，如果需要研究其遗传因素，可以将疾病“拆开”来对其某一发病环节（组分）进行单独的遗传学研究。

这种研究方法又称为亚临床标记研究。

如果证明所研究的疾病组分受遗传控制，则可认为这种疾病也有遗传因素控制。

E．伴随性状研究法

考核点：

判定一种疾病是否有遗传因素参与的基本方法

二、多选题

1、关于遗传病，下列说法正确的有（     ）

A．由于遗传物质发生改变所引起的疾病

B．在上下代之间垂直传递

C．遗传病的发生与环境因素无关：

除单基因病外，几乎所有疾病发生均和环境因素有关

D. 在世代间进行传递的不是表型，而是异常改变的遗传物质

E. 终生携带

考核点：

遗传病的概念

2、遗传病的特征多表现为（   ）

A．家族性：

尽管遗传病不一定都是家族性疾病，但题干是“多表现为”，故应选

B. 先天性：

尽管遗传病不一定都是家族性疾病，但题干是“多表现为”，故应选

C. 传染性：

遗传病在家系中垂直传递，不会累及到无血缘关系个体，故无传染性

D．不累及非血缘关系者：

正确，这是与传染性疾病的根本区别

E. 同卵双生率高于异卵双生率：

正确，应选

考核点：

遗传病的特点

3、判断是否是遗传病的指标为（   ）

A．患者亲属发病率随亲属级别下降而下降：

亲属级别越低，说明患者与其血缘关系越远

B．患者亲属发病率随亲属级别下降而升高

C．患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化

D．患者家族成员发病率高于一般群体：

正确，应选

E．患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属：

正确，应选

考核点：

群体普查法的基本思想

4、下列哪些病不遵从孟德尔式遗传（   ）

A．地中海贫血：

单基因病，不选

B. Leber遗传性视神经病：

本病为线粒体遗传病，表现为母系遗传，不符合分离律，应选

C. 克雅病：

蛋白折叠病，应选

D．帕金森病：

多基因病，应选

E．Tunner综合征：

染色体病，应选

考核点：

单基因病的性状和基因是共分离的，遗传方式符合孟德尔分离律。

5、由遗传和环境因素共同作用决定发病的包括（   ）

A．白化病：

单基因病，其发病受遗传因素作用

B．冠心病：

多基因病，发病受遗传和环境因素共同作用

C．艾滋病：

传染性疾病，发病也受遗传和环境因素共同作用，只是环境因素作用更大

D．精神分裂症：

多基因病，发病受遗传和环境因素共同作用

E．恶性肿瘤：

肿瘤发病受遗传和环境因素共同作用

考核点：

遗传和环境因素在疾病发生中的作用。

6、下列哪些疾病可能不是家族性疾病（   ）

A．常染色体显性遗传病  

B．X-连锁隐性遗传病

C．多基因病

D．染色体病：

染色体病一般是双亲表型和染色体均正常，即大多是新发生的（散发）

E．常染色体隐性遗传病：

在自由婚配人群如大城市，许多常隐病也是散发的，原因是双亲是携带者，但近亲婚配时常隐往往具有家族性

考核点：

遗传病和家族性疾病的区别和联系。

多基因病

一、单选题

1、下列疾病中不属于多基因遗传病的是（ ）

A.精神分裂症:

多基因病，不选

B.糖尿病:

多基因病，不选

C.先天性幽门狭窄:

多基因病，不选    

D.唇裂:

多基因病，不选      

E.软骨发育不全：

遗传性侏儒，AD病，正确

2、下列不符合数量性状的变异特点的是（）

A.一对性状存在着一系列中间过渡类型：

正确，不选，多基因性状变异在群体中呈连续的正态分布，两头小，中间大（一系列中间过渡类型）

B.一个群体性状变异曲线是不连续的：

错误，应选，单基因性状变异在群体中分布才是不连续的，一般仅能将群体中个体分为2-3组

C.分布近似于正态曲线：

正确，不选

D. 一对性状间无质的差异：

正确，不选

E. 大部分个体的表现型都接近于中间类型：

正确，即正态分布曲线下两头小，中间大（大部分个体的表现型都接近于中间类型）

3、多基因病的特点是（   ）

A.不需要有遗传因素和环境因素共同参与：

错误，不选

B.以数量性状为基础：

正确，即受多个基因与环境因素的共同作用

C.群体发病率低：

错误，和其它疾病相比，多基因病发病率相对较高

D.罕见家族聚集现象：

错误，许多多基因病均存在家族聚集现象，但不如单基因病明显，其一级亲属发病率远低于AD1/2，AR1/4，而一般在1%-10%之间

E.以上都不是：

不选

4、群体中发病阈值与易患性平均值之间的距离可通过（  ）估算

A．群体发病率的高低：

正确，即群体发病率越高，则发病阈值与易患性平均值之间的距离越近，反之则越远。

B. 双生子发病一致率：

不选

C．患者同胞发病率的高低：

不选

D．近亲婚配所生子女的发病率高低：

不选

E．患者一级亲属发病率的高低：

不选

5、一个群体的易患性平均值的估计，可以根据（   ）来推算

A．一级亲属发病率：

不选

B. 群体发病率：

正确，即群体发病率越高，则发病阈值与易患性平均值之间的距离越近，反之则越远。

在发病阈值不变的情况下，群体发病率越高，实际上群体易患性的平均值也就越大。

C．群体的遗传易感性：

不选

D．群体的标准差：

不选

E．遗传度：

不选

6、多基因病患者的同胞发病风险是（ ）

A．50%：

不选，许多多基因病均有家族聚集史，但患者一级亲属（同胞）发病率远低于AD病（50%）

B.25%：

不选，许多多基因病均有家族聚集史，但患者一级亲属（同胞）发病率远低于AR病（25%）。

C．12.5%：

不选

D．1%-10%：

正确，许多多基因病均有家族聚集史，患者一级亲属（同胞）发病率一般在1%-10%之间

E．0.1%-1%：

不选

7、有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，发病率低的性别（    ）

A．阈值、患者子女复发风险与一般群体相同

B. 阈值低，患者子女的复发风险相对较低

C．阈值高，患者子女的复发风险相对较低

D．阈值低，患者子女的复发风险相对较高

E．阈值高，患者子女的复发风险相对较高

解析：

发病率低的性别说明其所需最低易感基因数量多，故发病率低的性别患者比发病率高性别患者所带易感基因数量多，因此，他（她）更容易传递更多的易感基因给后代并使其超过阈值发病，尤其是与其性别相反的后代（发病阈值低）。

8、多基因遗传病的复发风险与下列哪个因素无关（  ）

A．生育子女的顺序：

正确，因为双亲所带易感基因数量不会因为生育子女的次序而发生改变

B．亲属等级：

亲属级别越高，则发病风险越高

C．近亲婚配：

近亲婚配发病风险增高

D．家庭中患病成员的多少：

患病成员越多，发病风险越高

E．病情轻重：

病情越重，发病风险越高

9、下面哪一项符合多基因病易患性平均值与发病率规律（  ）

A．群体易患性平均值越高，群体发病率越高：

正确。

群体易患性平均值越高，在发病阈值不变的情况下，则平均易患性与阈值之间距离越近，群体发病率就越高

B. 群体易患性平均值越低，群体发病率越高：

群体易患性平均值越低，在发病阈值不变的情况下，则平均易患性与阈值之间距离越远，群体发病率就越低

C. 群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越低：

错误，应当是群体发病率越高

D．群体易患性平均值的高低不能反映群体发病率的高低：

错误

E．群体易患性平均值高，说明群体中的每个个体的发病风险都较大：

不选，与个体无关

10、多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降，下列患者的亲属中发病率最低的是（  ）

A. 儿女    B. 孙子、孙女   C．侄儿、侄女   D．外甥、外甥女     E．表兄妹

解析：

与患者血缘关系越远（即亲缘系数越小）的个体发病率最低，选项A、B、C、D、E的亲缘系数分别是1/2、1/4、1/4、1/4和1/8。

可见应选E。

11、在多基因遗传中，两个极端变异的个体杂交后，子1代是（  ）

A．均为极端的个体

B．均为中间的个体

C．多数为极端的个体，少数为中间的个体

D．多数为中间的个体，少数为极端的个体

E．极端个体和中间个体各占一半

解析：

两个极端变异的个体杂交后，子1代为中间类型，但在遗传和环境因素作用下，具有一定的变异，因此应选D。

12、在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。

这些变异产生是由（   ）

A．遗传基础和环境因素共同作用的结果：

正确。

B．遗传基础的作用大小决定的：

概括不全面，不选

C．环境因素的作用大小决定的：

概括不全面，不选

D．多对基因的分离和自由组合的作用的结果：

该选项仅解释了遗传因素的作用机制，不选

E．主基因作用：

多基因遗传的遗传基础是微效基因，不选

13、不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病率规律的是（   ）

A．群体易患性平均值越高，群体发病率越高：

易患性平均值越高，在发病阈值不变情况下，则平均易患性与阈值之间距离越近，群体发病率就越高。

符合，不选

B．群体易患性平均值越低，群体发病率越低：

易患性平均值越低，在发病阈值不变情况下，则平均易患性与阈值之间距离越远，群体发病率就越低。

符合，不选

C．群体易患性平均值越高，群体发病率越低：

易患性平均值越高，在发病阈值不变情况下，则平均易患性与阈值之间距离越近，群体发病率就越高。

不符合，应选

D．群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高：

群体发病率取决于群体易患性平均值与发病阈值差值的大小，差值越小，群体发病率越高。

符合，不选。

E．群体易患性平均值与发病阈值越远，群体发病率越低：

群体发病率取决于群体易患性平均值与发病阈值差值的大小，差值越大，群体发病率越低。

符合，不选。

14、一个家庭患某种多基因病人数多，说明这个家庭患此病的（   ）

A．阈值较高：

阈值是一个群体概念，不选

B．阈值较低：

阈值是一个群体概念，不选

C．易患性较高：

正确

D．易患性较低：

错，不选

E．遗传率较高：

遗传度是一个群体概念，不选

15、先天性幽门狭窄为一种多基因病，男女发病率之比为5 ：

1，关于本病的复发风险（  ）

A．男性患者后代高于女性患者后代

B．女性患者后代高于男性患者后代

C．男女患者后代发病率相等

D．患者后代发病风险与双亲患病无关

E．都不是

解析：

从题干可知，本病男性发病率高于女性，则男性的发病阈值低（所需易感基因少），女性患者比男性患者所携带易感基因数量相对较多，其传递给后代的易感基因数量也就相对多于女性，更易使后代超过阈值而发病，故女性患者后代高于男性患者后代。

16、某先天畸形的发生率为0.16%，遗传度为65%，现有一对表现型正常的夫妇，已出生一个有此畸形的患儿，再生一胎也有此种畸形患儿的概率为（   ）

A．0.4%    B．4%     C．＜4%    D．＞4%     E．无法判断

解析：

多基因病再发风险与群体发病率和该病的遗传度有关。

在其它因素不变情况下，群体发病率越高，再发风险越高；遗传度越高，再发风险越高。

当某种多基因病的群体发病率为0.1%-1%，遗传度为70%-80%时，患者一级亲属发病风险等于群体发病率的平方根。

但本题的遗传度低于70%，故一级亲属的再发风险小于群体发病率的平方根。

17、下述关于遗传度的说法，哪一种是正确的（ ）

A．遗传度适用于所有人群：

错误，遗传度是由特定环境特定人群求得，不能外推到其它人群

B．遗传度是一项可测定的指标：

错误，遗传度是计算而来

C．遗传度可适用于个体评价：

错误，遗传度是群体统计量，用到个人毫无意义

D．遗传度能直接用于再发风险估计：

错误，多基因病再发风险是基于群体经验值估计，遗传度是考虑因素之一，但不能直接用于估计

E．遗传度反映了遗传因素在多基因病中所起的作用：

正确

18、在多基因遗传病中，如果发病率存在性别差异，则发病率高的性别（  ）

A．阈值低  B．群体易患性平均值高   C．发病风险低

D．遗传率高  E．群体发病率低

解析：

如果发病率存在性别差异，则发病率高的性别发病阈值高，其群体易患性与发病阈值距离越远，故选A

二、多选题

1、多基因病有下述特点（ ）

A．亲属再发风险随亲缘系数递增而递增：

正确，亲缘系数递增，血缘关系越近

B．同卵双生一致率高于异卵双生一致率：

正确

C．家属中发病成员多少与再发风险无关：

错误

D．病情严重程度与再发风险正相关：

正确。

病情越严重，患者易感基因数量就越多

E．发病存在两性差异时，发病阈值较高的性别对子代的影响大：

正确，发病阈值较高的性别其患者所携带易感基因越多，更易传递给后代更多的易感基因，让后代超过阈值而发病。

2、对多基因遗传病的复发风险，以下哪种说法是正确的（   ）

A．家族中患者人数越多，复发风险越高：

正确，患者人数越多，说明其父母所带易感基因越多

B．患者症状越严重，家族成员复发风险越高：

正确，患者症状越严重，患者所带易感基因越多

C．随着亲缘系数增高，复发风险也增高：

正确，亲缘系数增高，血缘关系越近

D．如群体中女性发病率低于男性，则女性患者子代的复发风险降低：

错误，群体中女性发病率低于男性，则女性患者子代的复发风险增高

E．父母中有患者，子代复发风险增高：

正确

3、有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，患者的后代发病风险有以下特点（ ）

A．发病率低的性别，则患病阈值低，其子女的复发风险相对较低：

错误，发病率低的性别，则患病阈值高，其子女的复发风险相对较高

B．发病率低的性别，则患病阈值高，其子女的复发风险相对较高：

正确

C．发病率高的性别，则患病阈值高，其子女的复发风险相对较高：

错误，发病率高的性别，则患病阈值低，其子女的复发风险相对较低

D．发病率高的性别，则患病阈值低，其子女的复发风险相对较低：

正确

E．发病率高的性别，则患病阈值低，其子女的复发风险相对较高：

错误，发病率高的性别，则患病阈值低，其子女的复发风险相对较低

4、多基因遗传病的易患性平均值、发病阈值与发病率三者之间关系是（    ）

A．群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高

B．群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越低

C．群体易患性平均值越高，发病阈值高，群体发病率越高

D．群体易患性平均值高，发病阈值低，群体发病率高

E．群体易患性平均值低，发病阈值高，群体发病率低

解析：

群体发病率的高低取决于易患性平均值与发病阈值的差，两者差值越大，则群体发病率越

低，反之，就越高。

因此，上述选项ADE正确。

不选C的理由是：

群体易患性平均值和发病阈值均增高，不能确定其差值的大小。

5、多基因病的特点是（ ）

A. 是一些常见病和多发畸形，发病率一般超过0.1%：

正确

B．发病率有种族差异：

正确，不同种族对同一疾病的平均易患性不同，在阈值不变的情况下，易患性平均值与发病阈值的差值不同，因而发病率不同。

C．有家族聚集倾向：

正确

D．患者同胞发病风险约为25%或50%：

错误，多基因病传递方式不遵从孟德尔式遗传，其患者同胞发病率远低于AD（50%）和AR（25%），一般在1%-10%之间。

E．发病率随亲属级别增高而骤降：

错误，多基因病发病率随亲属级别增高而增高

6、影响多基因遗传病发病风险的因素包括（ ）

A．环境因素与微效基因协同作用：

正确

B．染色体损伤：

错误，多基因病和染色体损伤无关

C．发病率的性别差异：

正确

D．出生顺序：

因为双亲所带易感基因数量不会因为生育子女的次序而发生改变

E．多基因的累加效应：

正确

7、多基因病与单基因病区别在于（ ）

A．遗传基础是主基因：

错，多基因病遗传基础是微效基因

B. 遗传基础是微效基因：

正确

C．患者一级亲属再发风险相同：

不选，多基因病和单基因病均存在患者一级亲属再发风险不相同的情况，如单基因遗传的XR病、多基因病如先天性幽门狭窄。

D．群体变异曲线呈正态分布：

正确

E．多基因病的发生是环境因素与微效基因相互作用的结果：

正确

8、下列有关多基因病正确的说法有（  ）

A．与多基因病发生相关的基因常被称为易感基因：

选，多基因病相关基因被称为易感基因，这些基因与单基因病相关基因（致病基因）不同点在于：

（1）易感基因与疾病的关系仅仅是相关，而致病基因则是因果关系；

（2）多基因病的发生通常需要多个易感基因和环境因素的交互作用。

B．多基因病的发病率比单基因病高：

正确，选

C．可通过调节环境因素来预防多基因病的发生：

正确，良好的生活方式可减少糖尿病和冠心病的发生

D．调节环境因素无助于预防多基因病的发生：

不选

E．多基因病的发生取决于阈值的大小和易患性平均值的大小：

正确，两者的差值决定了发病率的高低。

基因突变

一、单选题

1、下列哪种突变可导致肽链氨基酸序列由“Ala-Gly-Val-Leu-Pro-Cys”为“Ala-Val-Gly-Val-Leu-Pro-Cys”（  ）

A.错义突变：

单个碱基替换导致氨基酸序列改变

B.无义突变：

单个碱基替换发生在某一密码子，致使终止密码子（UAA、UGA、UAG）提前出现，多肽链合成提前结束，从而导致合成的多肽链比野生型的短

C.终止密码子突变：

单个碱基替换发生在终止密码子（UAA、UGA、UAG），使之成为编码氨基酸的密码子，致使多肽链合成继续进行，直到下一个终止密码子出现，从而导致合成的多肽链比野生型的长

D.移码突变：

DNA编码序列中插入或丢失1个或少数几个碱基（非3个或3的倍数），从而导致插入点或丢失点下游读码完全改变（插入点或丢失点以前的序列不变）

E.整码突变：

DNA编码序列中插入或丢失3个或3的倍数个碱基，导致合成的多肽链比野生型多肽链增加或减少1个或几个氨基酸（插入点或丢失点两端的氨基酸序列不变）

解析：

从题干可知，和野生型相比，突变后仅在第二位增加了一个Val（结氨酸），可见应选E

2、点突变可引起（  ）

A.mRNA降