电路实验报告思考题答案.docx

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电路实验报告思考题答案

电路实验报告思考题答案

【篇一：

线性电子电路实验思考题答案】

t>实验一常用电子仪器的使用

1．什么是电压有效值？

什么是电压峰值？

常用交流电压表的电压测量值和示波器的电压

直接测量值有什么不同？

答：

电压峰值是该波形中点到最高或最低之间的电压值；电压有效值等于它的瞬时值的平方在一个周期内积分的平均值再取平方根。

常用交流电压表的电压测量值一般都为有效值，而示波器的电压直接测量都为峰值。

2．用示波器测量交流信号的幅值和频率，如何尽可能提高测量精度？

答：

幅值的测量：

y轴灵敏度微调旋钮置于校准位置，y轴灵敏度开关置于合适的位置即整个波形在显示屏的y轴上尽可能大地显示，但不能超出显示屏指示线外。

频率测量：

扫描微调旋钮置于校准位置，扫描开关处于合适位置即使整个波形在x轴上所占的格数尽可能接近10格（但不能大于10格）。

实验二晶体管主要参数及特性曲线的测试

二极管的工作极限电流时就会使二极管损坏。

2．用mf500ha型万用表的不同量程测量同一只二极管的正向电阻值，其结果不同，为什么？

入特性曲线为一条非线性曲线。

用mf500ha型万用表测量二极管的正

向电阻值的等效电路如右图所示，当量程小时，ro的阻值小，流过二极

大，流过二极管的电流变小，其所测的阻值变大。

实验三单级低频放大器的设计、安装和调试

1．rc和rl的变化对静态工作点有否影响？

答：

rc的变化会影响静态工作点，如其它参数不变，则rc↑==vce↓。

rl的变化对静态工作点无影响，原因是c2的隔直作用。

2．rc和rl的变化对放大器的电压增益有何影响？

?

?

?

rl答：

本实验电路中au?

，rl′=rc//rl，rl′增加时，∣au

∣的值变大，反之rbe

则减小。

3．放大器的上、下偏置电阻rb1和rb2若取得过小，将对放大器的静态和动态指标产生什么影响?

答：

上、下偏置电阻rb1和rb2取得很小时，静态稳定性提高，但静态功耗大增而浪费能源，而且还会使放大器的输入动态电阻减小以致信号分流过大。

4．c3若严重漏电或者容量失效而开路，两种器件故障分别对放大器产生什么影响？

答：

c3若严重漏电会使r4短路失效，放大器不能稳定工作，严重时会造成放大器处于饱和工作状态，而不能放大信号。

c3容量失效而开路时，由于r4的作用，使放大器处于深度负反馈工作状态，不能放大信号，au≈-1。

实验五集成低频功率放大器

1．测量集成功放的输入电阻ri，为什么一般要采用测量输出电压的方法？

2．集成功放内部电路共有四级放大器组成，其各级放大器各有什么主要特点？

答：

输入级（前置放大级）也称差动放大器，具有输入阻抗高、噪声系数小、稳定性好的特点；中间放大级，具有动态电阻大、静态电阻小、电压增益高的特点；功率推动级，具有自举电路和提供较大的推动电压和电流的特点；功率放大级，具有很大的电流放大功能。

3．实验测量和实验结果都必须满足如下条件：

vo2vo1≤volmax，vivol≤volmax，说明其理由和原因。

答：

功放的各项性能指标规定在输出波形不失真的条件下测量求得，volmax为最大的不失真输出电压有效值，所以vol≤volmax，vo1≤volmax；∵vo1=vsau，vo2=viau，且vivs∴vo2vo1≤volmax，因为au=vol/vi1，所以vivol≤volmax。

实验六直流稳压电源的设计与调测

1．整流滤波电路的输出电压ui是否随负载的变化而变化？

为什么？

答：

ui是随负载的变化而变化。

因为根据桥式整流电容滤波电路的工作原理可知：

ui=（0.9~2）u2，当u2固定后，其系数的大小主要由负载电流（电阻）的大小来决定。

负载电阻小时ui小，反之则变大。

3．设计并画出一种用npn大功率管扩流的集成稳压器电路。

解：

如下两图均可。

实验八集成运放的线性应用

1．集成运放用于交流信号放大时，采用单、双电源供电时各有什么优缺点？

答：

运放采用单电源供电：

优点：

电源种类少。

缺点：

电路中需增加器件，运放输出端的静态电位不为零（vcc/2或-vcc/2）。

采用双电源供电：

优点：

应用电路相对简单，输出端静态电位近似为零。

缺点：

电源种类多。

2．理想运放具有哪些最主要的特点？

答：

（1）差模电压增益ad为无穷大；

（2）共模电压增益ac为零；（3）输入阻抗rin为无穷大；（4）输出阻抗ro为零；（5）有无限的带宽，传输时无相移；（6）失调、温漂、噪声均为零。

3．集成运放用于直流信号放大时，为何要进行调零?

答：

实际的集成运放不是理想的运放，往往存在失调电压，为了提高实验测量精度，所以要进行调零。

实验十负反馈放大器

1．负反馈放大器有哪四种组成形式，各种组成形式的作用是什么？

答：

负反馈放大器有电压串联、电压并联、电流串联和电流并联负反馈四种组成形式。

电压串联负反馈具有稳定输出电压，降低输出电阻，提高输入电阻的作用。

电压并联负反馈具有稳定输出电压、降低输出电阻和输入电阻的作用。

电流串联负反馈具有稳定输出电流，提高输出电阻和输入电阻的作用。

电流并联负反馈具有稳定输出电流，提高输出电阻，降低输入电阻的作用。

2．如果把失真的信号加入到放大器的输入端，能否用负反馈的方式来改善放大器的输出失真波形？

答：

不能。

因为负反馈放大器只能改善和消除电路内部因素造成的失真。

实验十一电平检测器的设计与应用

4）二极管vd1和vd2分别起什么作用？

vd1保护8050,vd2保护线圈，使8050合适偏置。

/5）实验中，驱动二极管v的基极电阻rb的阻值如何确定？

取值过大或者过小产生什么问题？

rb=（14-1.4）/ib过大或者过小影响集电极电流的值，过大无法驱动继电器，过小烧坏三极管，红灯不亮。

实验十二波形产生电路

1．在图12－1的原理电路中，若将r3的阻值错用为正常值的10倍或1/10倍，电路输出端将分别出现什么现象？

答：

根据文氏电桥正弦波发生器的工作原理可知该电路满足振荡的幅值条件为auf=1+rf/r3=1+（r4+rw+r5//rd）/r3≥3，由该式可知r3为正常值的10倍时，不满足振荡幅值条件，电路停振而无波形输出。

r3为正常值的1/10倍时，致振荡太强使输出的正弦波严重失真。

2．如果把图12－6所示的电路中的二极管d反接，其输出波形将如何变化？

答：

把图12－6中的二极管d反接后，电容正向充电时d反向截止，不工作；反向放电时，二极管导通工作，加速放电，所以vo1的波形为脉宽大于脉冲间隔，vo的锯齿波波形下降时间长，上升时间短。

3．在方波、三角波发生器实验中，要求保持原来所设计的频率不变，现需将三角波的输出幅值由原来的3v降为2.5v，最简单的方法是什么？

【篇二：

电工实验报告思考题答案

（1）】

叠加原理实验中，要令u1、u2分别单独作用，应如何操作？

可否直接将不作用的电源（u1或u2）短接置零？

在叠加原理中，当某个电源单独作用时，另一个不作用的电压源处理为短路，做实验时，也就是不接这个电压源，而在电压源的位置上用导线短接就可以了。

思考题二、实验电路中，若有一个电阻器改为二极管，试问叠加原理的迭加性与齐次性还成立吗?

为什么？

电阻器与二极管不能替换使用。

电阻器是双通器件，二极管是单通器件，当二极管两端电压低于二极管启动电压，二极管的电阻是无限大的，当二极管单通运用，二极管的电阻又是非常小的。

当然不成立，有了二极管就不是线性系统了，但可能在一定范围内保持近似线性，从而叠加性与齐次性近似成立。

如果误差足够小，就可以看成是成立。

实验三

思考题一

（1）ul和ud的代数和为什么大于u?

（2）并联电容器后，总功率p是否变化？

为什么？

三相负载根据什么条件作星形或者三角形连接？

（1）因为他们的方向不同，是向量相加，三角形关系。

（2）并联电容器后，会产生无功功率，总规律会变大。

在感性负载中并联一定大小容量的电容，才可使电源（如变压器等）的视在功率减少。

纯电阻电路中不减反增。

三相负载根据负载设计的额度电压和实际的电源电压决定星形或三角形连接。

比如负载额定电压220v，电源额定电压380v，就接成星形连接，这时负载获得220v电压。

比如负载额定电压220v，电源额定电压220v，就接成角形连接，这时负载获得220v电压。

比如负载额定电压380v，电源额定电压380v，就接成角形连接，这时负载获得380v电压。

思考题二、复习三相交流电路有关内容，是分析三相星形连接不对称负载在无中线情况下。

当某相负载开路或短路时会出现什么情况？

如果接上中线，情况又如何？

1、当某相负载开路时,就相当于另外两组串联在380v电压下使用,那么电阻大的那组,分得的电压高,如超过其额定电压就会烧毁。

2、如某相负载短路,那么另外两组都处于380v电压下,都将烧毁。

3、如接上中线,可正常使用,中线有电流.。

实验四

思考题一、中线的作用？

当负载作星形接法时，负载三相不平衡时，使得三相负载上的电压仍处于平衡。

无中线，出现负载三相不平衡时，三相负载上的电压则不平衡。

实验五

思考题一、如何判断异步电动机的6个引自线？

电动机的额定电压与电动机接线方法有什么关系？

用手转动电动机转子，同时观察万用表指针，万用表指针不会偏转（摆动）。

测量方法二：

（一）万用表选档：

直流50u

（二）测量过程：

1、将电动机一个绕组的两引出线分别接在万用表的两表笔上，另一绕组的一根引出线接在电池的一极，另一引出线去碰电池的另一极，同时注意观察万用表的指针偏转情况：

如指针正向偏转，说明电池正极所接线与万用表负极（黑表笔）所接线同为首端（或尾端），另外两根引出线同为尾端（或首端）。

电机的额定电压（其实就是电机内部各绕组的相电压）应该等于电源电压。

比如额定电压是380v的三相电机，在380/220（最常用的电源）系统中应该接成三角形，而在煤矿等一些特殊行业的660/380供电系统中，就应该接成星形。

同样，额定电压为220v的三相电机（通常都是小于4kw的），在380/220的供电系统中应该接成星形，而当采用输出为三相220v的变频器拖动时，就应该接成三角形。

思考题二、缺相三相异步电动机运行中的一大故障，在启动或运转时发生缺相会出现什么现象？

有何后果？

有时缺相会动但速度很慢，还有恩恩的声音。

因为旋转磁场不对。

正常下缺相会烧电机。

思考题三、电动机转子被卡住不能转动。

如果定子绕组接通三相电源将会发生什么后果？

转子卡住之后,定子绕组接通电源之后,首先电动机会发出嗡嗡声,然后线圈电流加剧上升.同时电机温升加快,最后的结果就是线圈损坏,相间短路,开关保护性跳闸.

思考题四、分析用电流表法判定三相绕组首、末端方法的原理。

通电试验法：

先用万用表的欧姆档将六个引线头分成三组，然后将任意两组串联接在交流电源上，第三组上串联一个灯泡（15或25w，大功率不亮）。

通电后，如果灯泡发亮，表示串联的两组为首尾相接；如果灯泡不亮，表示尾尾相连或首首相连，以此类推。

电池定向法：

先用万用表的欧姆档将六个引线头分成三组，然后将第一组的两个线头分别接于万用表毫安档的正负极，将第二组的第一个线头用手指按在干电池的负极上用另一头触碰电池正极，如果万用表的指针偏向右侧，说明万用表的正极线头与干电池的负极线头为头

（尾），如果指针偏向左侧，则说明万用表正极线头与干电池正极线头为头（尾），以此类推。

转向法：

对于小型电动机，不用万用表也可判别绕组的首尾端，判别时首先分清那两个线头是同一相，，然后每相任取一个线头，将三个先头接成一点，并将该点接地，用两根380v电源线分别顺序接在电动机的两个引线头上，观察电动机的旋转方向。

若三次接上去，电动机转向相同，则表明三相首尾接线正确；若三次接上去，电动机有两次反转，则表明参与过这两次反转的那相绕组接反。

。

例如第一次a、b相，第二次b、c相都反转，b相两次都参与，说明b相首尾接反，将b相的两个线头对调即可。

【篇三：

分析实验思考题及部分答案.doc】

t>1．本实验量取各种试剂时应分别采取何种量器较为合适？

为什么？

答：

本实验所用的溶液量都比较少，用移液管或吸量管比较合适。

标准铁试样的量取要特别准确，而其他的试剂，如phen、naac等，都为过量，相对要求不是很严格。

2．怎样用吸光光度法测定水样中的全铁（总铁）和亚铁的含量？

试拟出简单步骤。

?

答：

绘制出工作曲线

（1）用吸光光度法测定水样中的全铁（总铁）含量：

取试样适量，加入1ml盐酸羟胺，2mlphen，5mlnaac溶液，每加一种试剂后摇匀。

然后，用水稀释至刻度，摇匀后放置10min。

用1cm比色皿，以试剂为空白（即0.0ml铁标准溶液），在所选择的波长下，测量该溶液的吸光度。

（2）用吸光光度法测定水样亚铁的含量：

加入2mlphen，5mlnaac溶液，每加一种试剂后摇匀。

然后，用水稀释至刻度，摇匀后放置10min。

用1cm比色皿，以试剂为空白（即0.0ml铁标准溶液），在所选择的波长下，测量该溶液的吸光度。

最后根据工作曲线上得出水样中的全铁（总铁）和亚铁的含量。

硫酸铵中氮含量的测定

1．nh为nh的共轭酸，为什么不能直接用naoh溶液滴定？

4

kac≤10

所以不能用碱直接滴定

2．nhno,nhcl,nhhco中含氮量能否用甲醛法测定？

答：

nhno中含氮量的测定不能用甲醛法,因为no上的n无法用甲醛法进行测定。

nhcl中的氮量的测定能用甲醛法

nhhco中含氮量的测定不能用甲醛法,因用naoh溶液滴定时，hco中的h同时被滴定，所以不能用甲醛法测定。

3．为什么中和甲醛试剂中的甲酸以酚酞作指示剂；而中和铵盐试样中的游离酸则以甲基红作指示剂？

-843443-4334-+433

答：

甲醛试剂中的甲酸以酚酞为指示剂用naoh可完全将甲酸中和，若以甲基红为指示剂，用naoh滴定，指示剂变为红色时，溶液的ph值为4.4，而甲酸不能完全中和。

铵盐试样中的游离酸若以酚酞为指示剂，用naoh溶液滴定至粉红色时，铵盐就有少部分被滴定，使测定结果偏高。

蛋壳中碳酸钙含量的测定

1．研碎后的蛋壳试样为什么要通过标准筛？

通过80－100目标准筛后试样粒度为多少？

2．为什么向试样中加入hcl溶液时，要逐滴加入？

加入hcl后为什么要放

置30min后再以naoh返滴定？

3．本实验能否用酚酞为指示剂？

edta的配制和标定

1．为什么要使用两种指示剂分别标定edta?

答:

因为络合滴定中,edta与金属离子形成稳定络合物的酸度范围不同,如ca,mg要在碱性范围内,而zn,ni,cu等要在酸性范围内。

故要根据不同的酸度范围选择不同的金属离子指示剂,从而在标定edta时,使用相应的指示剂,可以消除基底效应,减小误差。

2．在中和标准物质中的hcl时,能否用酚酞取代甲基红,为什么？

答：

不能用酚酞取代甲基红,氨水中和盐酸,产物nhcl是强酸弱碱盐,呈弱酸性,而酚酞是碱性指示剂,故不能用酚酞作指示剂,而甲基红的变色范围是2+2+2+2+2+4

4.4-6.2,可以用来做指示剂

3．阐述mg－edta能够提高终点敏锐度的原理。

答：

铬黑t与mg能形成稳定的络合物，显色很灵敏,但与ca形成的络合物不稳定,显色灵敏度低,为此在ph=10的溶液中用edra滴定ca时,常于溶液中先加入少量mgy,使之发生置换反应,置换出mg：

置换出的mg与铬黑t显出很深的红色：

mg+ebt=mg-ebt（红色），但edta与ca的络合能力比mg强,滴定时，edta先与ca络合,当达到终点时，edta夺取mg-ebt中的mg,形成mgy,y+mg-ebt=mgy+ebt（蓝色）

游离出的指示剂显蓝色,变色很明显,在这里,滴定前的mgy与最后生成的mgy物2+2+2+2+2+2+2+2+2+2+2+质的量相等,故不影响滴定结果。

4．滴定为什么要在缓冲溶液中进行？

如果没有缓冲溶液存在，将会导致什么现象发生？

答：

各种金属离子与滴定剂生成络合物时都应有允许最低ph值，否则就不能被准确滴定。

而且还可能影响指示剂的变色点和自身的颜色，导致终点误差变大，甚至不能准确滴定。

因此酸度对络合滴定的影响是多方面的，需要加入缓冲溶液予以控制。

铅铋含量的连续测定

1．描述连续漓定bi、pb的过程中,锥形瓶中颜色变化的情形,以及颜色色变化的原因。

3+2+

2．为什么不用naoh，naac或nh?

ho,而用六亚甲基四胺调节ph到5～6?

胃舒平药片中铝和镁的测定

1．测定铝离子为什么不采用直接滴定法？

2．能否采用f掩蔽al离子，而直接测定mg？

3．在测定镁离子时，加入三乙醇胺的作用是什么？

过氧化氢含量的测定

1．kmno溶液的配制过程中要用微孔玻璃漏斗，试问能否用定量滤纸过滤?

为什么?

32-3+2+4

2．配制kmno溶液应注意些什么?

用naco标定kmno溶液时，为什么开始滴42244

入的kmno紫色消失缓慢,后来却会消失得越来越快,直至终点出现稳定的紫红色？

3．用kmno法测定ho时，能否用hno,hcl，hac控制酸度？

为什么？

铁矿中全铁含量的测定（无汞定铁法）

1．sncl还原fe的条件是什么怎样控制sncl不过量?

答：

使用甲基橙指示sncl还原fe的原理：

sn将fe还原完后，过量的sn可将甲基橙还原为氢化甲基橙而褪色，不仅指示了还原的终点，sn还将继续使氢化甲基橙还原为n,n－二甲基对苯二胺和对氨基苯磺酸，过量的sn则可以消除，不会过量。

2．以溶液滴定fe时,加入hpo的作用是什么?

442233+223+2+3+2+22+2+2+

34

答：

因随着滴定的进行，fe（Ⅲ）的浓度越来越大，fecl的黄色不利于终点的观察，加入hpo可使fe生成无色的fe（hpo）络离子而消除。

同时由于fe（hpo）的生成，降低了fe/fe电对的电位，使化学计量点附近的电位突跃增大，指示剂二苯胺磺酸钠的变色点落入突跃范围之内，提高了滴定的准确度。

在hpo溶液中铁电对的电极电位降低，fe更易被氧化，故不应放置而应立即滴定。

3．本实验中二甲酚橙起什么作用？

答：

二甲酚橙在本实验中作为氧化还原指示剂。

间接碘量法测定铜盐中铜含量

1．碘量法测定铜时，为什么常加入nhhf？

为什么临近终点时加入nhscn-43+334-2-43+2+342+424

3+-2（或kscn）？

答：

如试样中含有fe，能氧化i,对测定产生干扰，应通常加入nhhf掩蔽，

同时nhhf也是一种很好的缓冲溶液，可以控制溶液的ph在3.0～4.0之间。

因cui沉淀表面吸附i，这部分i不能被滴定，会造成结果偏低。

加入nhscn溶液，使cui转化为溶解度更小的cuscn，而cuscn不吸附i从而使被吸附的那部分i释放出来，提高了测定的准确度。

但为了防止i对scn的氧化，而nhscn应在临近终点时加入。

钴、镍的离子交换分离及络合滴定法测定

1．在离子交换分离中，为什么要控制流出液的流量？

淋洗液为什么要分几次加入？

答：

为了使分离更加完全。

2．本实验若是微量co和大量的ni的分离，其测定方法应有何不同？

仪器清点及分析天平称量练习

1．用分析天平称量的方法有哪几种？

固定称量法和递减称量法各有何有缺点？

在什么情况下选用这两种方法?

如使用的是电子天平，如何进行这两种方法2+2+

的称量更好？

答：

①用分析天平称量的方法有：

固定质量称量法、直接称量法、递减（差减）称样法；

②固定质量称量法：

此法用于称取某一固定质量的试剂。

要求被称物在空气中稳定、不吸潮、不吸湿，试样为粉末状，丝状或片状，如金属、矿石等。

递减（差减）称样法：

此法用于称量一定质量范围试样。

其样品主要为易吸潮、易氧化以及与co2反应的物质。

由于此法称量试样的量为两次称量之差，故又称差减法。

③电子天平的使用方法

固定质量称量法：

例如指定称取0.5000g某铁矿试样，将天平on键按下，过几秒钟显示称量模式后，将一洁净的表面皿轻放在称盘中，显示质量数后，轻按tar键，出现全零状态，表面皿值已去除，即去皮重，然后用药匙取样轻轻振动，使之慢慢落在表面皿中间，至显示数值为0.5000g即可。

轻按off键关闭天平，取出试样。

递减（差减）称样法：

例如，称取某一样品，从干燥器中取出称量瓶（注意不要让手指直接接触称量瓶及瓶盖），用小纸片夹住瓶盖，打开瓶盖，用药匙加入适量样品（约共取5份样品称量），盖上瓶盖，用滤纸条套在称量瓶上，轻放在已进入称量模式的称盘上。

轻按tar键去皮重，然后取出称量瓶，将称量瓶倾斜放在容器上方，用瓶盖轻轻敲瓶口上部，使试样慢慢落入容器中。

当倒出的试样已接近所需的量时，慢慢地将瓶抬起，再用瓶盖轻敲瓶口上部，使粘在瓶口的试样落下，然后盖上瓶盖，放回称盘中。

天平显示的读数即为试样质量，记录数据，轻按tar键。

用同样的方法称取第二份、第三份试样。

2．在实验中记录称量数据应准至几位？

为什么？

答：

在实验中记录称量数据应准至0.0001g，因为前3位是准确值，最后1位是估计值。