研究生高分子化学复习题.docx

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研究生高分子化学复习题

1.单体（如苯乙烯）在储存和运输过程中，常需加入阻聚剂。

聚合前用何法除去阻聚剂？

若取混有阻聚剂的单体聚合，将会发生什么后果？

答：

苯乙烯在储存和运输过程中，为防止其聚合，常加入对苯二酚作阻聚剂。

聚合前需先用稀NaOH洗涤，随后再用水洗至中性，干燥后减压蒸馏提纯；否则将出现不聚或有明显的诱导期。

2.聚合物化学反应有哪两种基本类型？

答：

聚合物化学反应主要有以下两种基本类型。

①相对分子质量基本不变的反应，通常称为相似转变。

高相对分子质量的母体聚合物，在缓和的条件下，使基团转化为另一种基团，或把另一种基团引到分子链上，这种反应往往仅适用于分子链不含弱键的聚合物。

②相对分子质量变大的反应，如交联、接枝、嵌段、扩链等。

3.聚合物降解有几种类型？

热降解有几种情况？

评价聚合物的热稳定性的指标是什么？

答：

聚合物的降解有热降解、机械降解、超声波降解、水解、化学降解、生化降解、光氧化降解、氧化降解等。

热降解有解聚、无规断链和取代基的消除反应等。

评价聚合物热稳定性的指标为半寿命温度Th。

聚合物在该温度下真空加热40～50（或30）min，其质量减少一半。

4．已知在苯乙烯单体中加入少量乙醇进行聚合时，所得聚苯乙烯的分子量比一般本体聚合要低，但当乙醇量增加到一定程度后，所得到的聚苯乙烯的分子量要比相应条件下本体聚合所得的要高，试解释之。

答：

加少量乙醇时，聚合反应还是均相的，乙醇的链转移作用会使其分子量下降。

当乙醇量增加到一定比例后，聚合反应是在不良溶剂或非溶剂中进行，出现明显的自动加速现象，从而造成产物的分子量反而比本体聚合的高。

5.试从单体、引发剂、聚合方法及反应的特点等方面对自由基、阴离子和阳离子聚合反应进行比较？

离子聚合与自由基聚合的比较

聚合反应

自由基聚合

离子聚合

阳离子聚合

阴离子聚合

引发剂

受热易产生自由基的物质

偶氮类，过氧类

氧化还原体系

易产生活性阳离子的物质

Lewis酸，质子酸

亲电试剂

易产生活性阴离子的物质

碱金属，金属有机化合物

亲核试剂

单体活性

弱吸电子基的乙烯基单体

共轭烯烃

强推电子取代基的烯类单体

易极化为负电性的单体

强吸电子取代基烯类单体

易极化为正电性的单体

环状化合物

羰基化合物

基元反应聚合比较

慢引发、快增长、速终止、可转移

快引发、快增长、易转移、

难终止

快引发、慢增长、无终止

终止方式

常为双基终止

常为单基终止

向反离子转移终止

与反离子结合终止

与反离子部分碎片结合终止向单体或链转移剂转移终止

常为单基终止

往往无终止，活性聚合物，添加其它试剂终止

聚合速度

Rp∝[I]1/2

存在自动加速现象

Rp∝[C]

无自动加速现象

聚合度

溶剂影响

向溶剂链转移，降低分子量

笼蔽效应，降低引发剂效率

降低了单体浓度，Rp略有降低

影响离子对的形态，从而影响Rp、Xn等

常用溶剂

甲醇，苯，DMF

卤代烃、CS2、液态SO2、CO2

液氨、THF、二氧六环

水的影响

可作溶剂，进行悬浮、乳液聚合

水具有除去聚合热的作用

少量水可使反应终止，要防湿

阻聚剂

氧、DPPH、苯醌

极性物质水、醇

碱性物质，苯醌

极性物质水、醇，

酸性物质，CO2

聚合温度

取决于引发剂的分解温度一般为50～80℃

引发反应活化能很小，低温聚合

一般为－70～－100℃

实施方法

本体、溶液、悬浮、乳液、超临界CO2聚合

本体、溶液

6.简要解释下列名词，并指出它们之间的异同点

（1）①本体聚合；②气相聚合；③固相聚合；④熔融缩聚

（2）①悬浮聚合；②乳液聚合；③界面缩聚

（3）①溶液聚合；②淤浆聚合；③均相聚合；④沉淀聚合

答：

（1）①不加任何其他介质（如溶剂、稀释剂或分散介质），仅是单体在引发剂、热、光或辐射作用下引发的聚合反应，称做本体聚合。

②只用极少量稀释剂作催化剂的分散介质，并在单体沸点以上的温度下聚合，称为气相聚合。

例如丙烯以Ti系载体催化剂于90℃、3.1~3.3MPa压力下的聚合。

这种聚合实际上是气相单体在固体催化剂上的本体聚合。

③固体（或晶相）单体在其熔点以下发生的聚合反应，或是在单体熔点以上但在形成的聚合物的熔融温度以下进行的聚合反应，称固相聚合。

前者是“真正”的固相聚合，实质上是固体单体在不添加其他介质的本体聚合。

④聚合温度不仅高于参与聚合的单体的熔点，而且还常比形成的聚合物的熔融温度高出10~20℃，整个聚合体系始终处于熔融状态，称熔融聚合；由于它常是固体的官能单体的缩聚，故常称熔融缩聚。

这种聚合除有时加入少量催化剂外，一般均不加任何稀释介质，所以实质上它也是本体聚合。

（2）①借助机械搅拌和悬浮剂的作用，使油溶性单体以小液滴（直径1~10-3cm）悬浮在水介质中，形成稳定的悬浮体进行聚合，称悬浮聚合。

②借助机械搅拌和乳化剂的作用，使单体分散在水或水介质中形成稳定的乳液（粒子直径1.5~5µm）并加入少量引发剂而聚合的反应，称乳液聚合。

它在形式上和悬浮聚合同属非均相聚合体系，但是由于乳液聚合有胶束存在，使其聚合机理和聚合反应特征均和悬浮聚合显著不同。

③两种单体分别溶于互不相溶的溶剂中，随后把两种单体溶液倒在一起，在两相界面上发生的快速缩聚反应称界面缩聚。

其特点是：

使用活泼单体，反应速度极快；两单体的配比和纯度要求不甚严格；大都是不可逆反应（区别于平衡缩聚）；缩聚反应可在静止的界面上，也可在搅拌下进行。

它是非均相聚合体系，但聚合场所既不是在悬浮小液滴（悬浮聚合），也不是在胶束中（乳液聚合），而是在互不相溶的两相界面上发生。

（3）①单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合反应。

大多数情况下，生成的聚合物也溶于同一溶剂，整个聚合过程呈均相溶液。

②催化剂（引发剂）和形成的聚合物均不溶于单体和溶剂（稀释剂）的聚合反应。

由于催化剂在稀释剂中呈分散体，形成的聚合物也呈细分散体析出，整个聚合体系呈淤浆状，故专称淤浆聚合。

由于聚合时使用了溶剂，一般也常归入溶液聚合范畴。

③单体、引发剂和形成的聚合物均溶于同一溶剂的聚合反应；或引发剂和形成的聚合物均溶于单体的本体聚合或熔融缩聚反应，聚合体系始终为均相者，均称做均相聚合。

④生成的聚合物不溶于单体和溶剂，在聚合过程中形成的聚合物不断沉淀析出的聚合反应，称沉淀聚合。

将丙烯腈溶于水中（或分散在水中），加入水溶性的氧化还原引发剂（NaClO3/Na2SO3）体系进行聚合，生成的聚丙烯腈不断从水相中析出，常专称丙烯腈的水相沉淀聚合。

7.苯乙烯本体聚合的工业生产分为两个阶段。

首先于80~85℃使苯乙烯预聚至转化率33~35%。

然后流入聚合塔，塔内温度从100℃递升至200℃。

最后将熔体挤出造粒。

试解释采取上述步骤的原因。

答：

如何排散聚合热，维持聚合温度恒定是实施本体聚合时必须考虑和解决的主要问题。

苯乙烯本体聚合的生产分段进行，是为了先在较低温度下使苯乙烯以较低聚合速率转化，有利于聚合热的排散；同时由于转化率不高，聚合体系的粘度低，也有利于排散自动加速效应带来的集中放热，以避免由局部过热导致产物分子量分布较宽以及由温度失控而引起爆聚。

在聚合塔中逐渐升温聚合是为了逐渐提高单体转化率，尽量使单体完全转化，减少残余单体。

8．现有DPPH和苯醌两种试剂，用其如何区别自由基聚合反应、阳离子聚合和阴离子聚合这三种反应？

解：

已经知道：

三种聚合反应的阻聚剂如下：

自由基聚合：

氧、DPPH、苯醌

阳离子聚合：

极性物质水、醇，碱性物质，苯醌

阴离子聚合：

极性物质水、醇，酸性物质，二氧化碳

阻聚剂DPPH和苯醌对这三种反应所表现的阻聚作用不同：

DPPH（1,1-二苯基-2-三硝基苯肼）是高效自由基捕获剂，它能非常有效的捕获初级自由基，常称为自由基捕获剂。

DPPH通过链转移反应消灭自由基，一个DPPH分子能够按化学计量消灭一个自由基，因此可以用来测定引发速率。

亦即DPPH是自由基的阻聚剂，但它对离子聚合无阻聚作用，故借助DPPH对自由基聚合产生阻聚作用、而对离子聚合不产生阻聚作用的原理，可将自由基聚合和离子聚合区分开来。

而苯醌是阳离子聚合的阻聚剂，可据此区分阳离子聚合和阴离子聚合。

9.下列引发剂何者能引发乙烯、丙烯或丁二烯的配位聚合？

形成何种立构规整聚合物？

（1）n-C4H9Li

（2）α-TiCl3/AlEt2Cl（3）萘-Na

（4）（π-C4H5）NiCl（5）（π-C3H5）NiCl（6）TiCl4/AlR3

答：

引发剂

（1）和（3）均能引发丁二烯聚合，属配位聚合范畴。

但前者在非极性溶剂中形成顺式1，4含量为35%~40%的聚丁二烯，在极性溶剂中或采用后者则形成1，2或反式1，4聚合物。

但它们均不能引发乙烯或丙烯聚合。

引发剂

（2）可引发丙烯的配位聚合，形成全同立构（约90%）聚丙烯。

也可引发乙烯聚合。

引发剂（4）、（5）和（6）均可引发丁二烯的配位聚合，但（4）只能得环状低聚物，（5）可得顺式1，4大于90%的聚丁二烯，（6）却可得顺式1，4和反式1，4各半的聚合物；（6）虽也能引发丙烯的配位聚合，但不仅活性低而且所得聚丙烯的全同聚合指数仅有30~60；引发剂（4）和（5）一般不能引发乙烯聚合，（6）却是引发乙烯聚合的常规引发剂。

10.α-烯烃和二烯烃的配位聚合，在选用Ziegler-Natta引发剂时有哪些不同？

除过渡金属种类外，还需考虑哪些问题？

答：

一般地说，由IV-VI族过渡金属卤化物、氧卤化物、乙酰丙酮或环戊二烯基过渡金属卤化物等与有机铝化物组成的引发剂，主要用于α-烯烃的配位聚合；而由VIII族过度金属如Co、Ni、Fe、Ru和Rh的卤化物或羧酸盐与有机铝化物如AlR3、AlR2Cl等组成的引发剂则主要用于二烯烃的配位聚合；例如：

CoCl2/AlEt2Cl或NiCl2/AlEt2Cl容易使丁二烯聚合，但不能使乙烯或α-烯烃聚合；α-TiCl3/AlR3能使乙烯、丙烯聚合，并能制得全同聚丙烯，但用于丁二烯聚合，则得反式1，4-聚合物；对α-烯烃有活性的引发剂，对乙烯聚合也有高活性；反之，则不一定。

在选择引发剂时，除考虑过渡金属的种类外，还需通过实验考察共引发剂与主引发剂的配比、单体与引发剂体系的匹配、引发剂在所用溶剂中的溶解性、引发剂/共引发剂/单体的加料顺序、陈化条件。

一般聚合体系还需严格脱氧、脱水，否则将明显改变催化剂活性和聚合物的微观结构，甚至导致实验失败。

10.使用Ziegler-Natta引发剂时，为保证实验成功，需采取哪些必要的措施？

用什么方法除去残存的引发剂？

怎样分离和鉴定全同聚丙烯。

答：

由于Ziegler-Natta引发剂大都是过渡金属卤化物和有机铝化合物，它们遇到H2O、O2、CO2等会发生剧烈反应，从而破坏引发剂，所以聚合时体系需保持干燥，所需试剂均需脱H2O和O2处理。

溶剂不能含活泼氢和有害杂质。

为防止空气进入，聚合需在高纯N2保护下进行。

残存的引发剂可通过加H2O、醇或螯合剂来脱除，随后进行干燥。

原则上讲，聚丙烯可用熔点、密度、红外光谱或溶解萃取来鉴定其立构纯度。

其中最常用的是沸腾庚烷萃取法和光谱法

11.RLi引发二烯烃聚合，为什么说它是阴离子聚合？

又属于配位聚合范畴？

答：

RLi引发二烯烃（如丁二烯）聚合时，由于是R-进攻单体的α-C，并形成增长C-离子，链增长过程均按阴离子进行，故常称阴离子聚合；RLi引发丁二烯聚合，由于引发和链增长的每一步都是丁二烯首先与反离子Li+配位，并由配位方式决定形成何种立构规整结构的聚丁二烯，所以也属于配位聚合范畴。

12.将PMMA、PAN、PE、PVC四种聚合物进行热降解反应，分别得到何种产物。

答：

PMMA进行热解反应时发生解聚，主要产物为单体。

PE进行热解反应时发生无规降解，主要产物为不同聚合度的低聚物。

PVC进行热解反应时首先脱HCI，生成分子主链中带烯丙基氯的聚合物；长期热解则进一步发生环化交联甚至碳化反应。

PAN进行热解反应时首先发生主链环化，然后脱氢生成梯形聚合物。

进一步热解脱氢后生成碳纤维。

13.举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区别。

答：

合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。

在聚合过程中，单体往往转变成结构单元的形式，进入大分子链，高分子由许多结构单元重复键接而成。

在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同，但电子结构却有变化。

在缩聚物中，不采用单体单元术语，因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出，结构单元的元素组成不再与单体相同。

如果用2种单体缩聚成缩聚物，则由2种结构单元构成重复单元。

聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。

聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。

以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以

表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以

表示。

14..举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义，以及它们之间的关系和区别。

答：

合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。

聚合物（polymer）可以看作是高分子（macromolecule）的同义词，也曾使用largeorbigmolecule的术语。

从另一角度考虑，大分子可以看作1条大分子链，而聚合物则是许多大分子的聚集体。

根据分子量或聚合度大小的不同，聚合物中又有低聚物和高聚物之分，但两者并无严格的界限，一般低聚物的分子量在几千以下，而高聚物的分子量总要在万以上。

多数场合，聚合物就代表高聚物，不再标明“高”字。

齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物，属于低聚物的范畴。

低聚物的含义更广泛一些。

15举例说明和区别线形结构和体形结构、热塑性聚合物和热固性聚合物、非晶态聚合物和结晶聚合物。

答：

线形和支链大分子依靠分子间力聚集成聚合物，聚合物受热时，克服了分子间力，塑化或熔融；冷却后，又凝聚成固态聚合物。

受热塑化和冷却固化可以反复可逆进行，这种热行为特称做热塑性。

但大分子间力过大（强氢键）的线形聚合物，如纤维素，在热分解温度以下，不能塑化，也就不具备热塑性。

带有潜在官能团的线形或支链大分子受热后，在塑化的同时，交联成体形聚合物，冷却后固化。

以后受热不能再塑化变形，这一热行为特称做热固性。

但已经交联的聚合物不能在称做热固性。

聚氯乙烯，生橡胶，硝化纤维：

线形，热塑性

纤维素：

线形，不能塑化，热分解

酚醛塑料模制品，硬橡皮：

交联，已经固化，不再塑化

.16.什么叫玻璃化温度？

橡胶和塑料的玻璃化温度有何区别？

聚合物的熔点有什么特征？

答：

玻璃化温度及熔点是最重要的热转变温度。

玻璃化温度是聚合物从玻璃态到高弹态的热转变温度。

受外力作用，玻璃态时的形变较小，而高弹态时的形变较大，其转折点就是玻璃化温度，可用膨胀计或热机械曲线仪进行测定。

玻璃化温度是非晶态塑料（如聚氯乙烯、聚苯乙烯等）的使用上限温度，是橡胶（如顺丁橡胶、天然橡胶等）的使用下限温度。

引入极性基团、位阻较大的芳杂环和交联是提高玻璃化温度的三大途径。

熔点是晶态转变成熔体的热转变温度。

高分子结构复杂，一般聚合物很难结晶完全，因此往往有一熔融范围。

熔点是晶态聚合物的使用上限温度。

规整的微结构、适当极性基团的引入都有利于结晶，如低密度聚乙烯、等规聚丙烯、聚四氟乙烯、聚酰胺-66等。

在聚合物合成阶段，除平均分子量和分布外，玻璃化温度和熔点往往是需要表征的重要参数。

17.写出下列聚合物的单体分子式和常用的聚合反应式：

聚丙烯腈、天然橡胶、丁苯橡胶、聚甲醛、聚苯醚、聚四氟乙烯、聚二甲基硅氧烷。

答：

聚丙烯腈：

丙烯腈CH2=CHCN→

天然橡胶：

异戊二烯CH2=C（CH3）-CH=CH2→

丁苯橡胶：

丁二烯+苯乙烯CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH-C6H5→

聚甲醛：

甲醛CH2O

聚苯醚：

2，6二甲基苯酚

聚四氟乙烯：

四氟乙烯CF2=CF2→2

聚二甲基硅氧烷：

二甲基硅氧烷

18.下列烯类单体适于何种机理聚合？

自由基聚合、阳离子聚合还是阴离子聚合？

并说明原因。

CH2=CHClCH2=CCl2CH2=CHCNCH2=C（CN）2CH2=CHCH3CH2=C（CH3）2CH2=CHC6H5CF2=CF2CH2=C（CN）COORCH2=C（CH3）-CH=CH2

答：

CH2=CHCl：

适合自由基聚合，Cl原子是吸电子基团，也有共轭效应，但均较弱。

CH2=CCl2：

自由基及阴离子聚合，两个吸电子基团。

CH2=CHCN：

自由基及阴离子聚合，CN为吸电子基团。

CH2=C（CN）2：

阴离子聚合，两个吸电子基团（CN）。

CH2=CHCH3：

配位聚合，甲基（CH3）供电性弱。

CH2=CHC6H5：

三种机理均可，共轭体系。

CF2=CF2：

自由基聚合，对称结构，但氟原子半径小。

CH2=C（CN）COOR：

阴离子聚合，取代基为两个吸电子基（CN及COOR）

CH2=C（CH3）-CH=CH2：

三种机理均可，共轭体系。

19.名词解释

（1）笼蔽效应：

溶液聚合中，引发剂分子受溶剂和单体分子包围。

引发剂分解成初级自由基后，必须扩散出溶剂和单体分子形成的“笼子”，才能引发单体聚合。

但总有一些初级自由基在未扩散出笼子前就发生偶合终止，导致引发效率降低。

这种效应称做笼蔽效应。

（2）低临界共溶温度

对于两组份混合物（聚合物/溶剂或聚合物/聚合物）体系，当温度低于临界温度时，体系在所有组成范围内都呈均相状态，当温度高于临界温度时，体系在某些组成范围内会发生相分离。

（3）表观粘度

大多数高聚物熔体或浓溶液的粘度是随着剪切应力或剪切速率的变化而变化的，因此，特定剪切速率下的粘度被称为表观粘度。

（4）诱导期：

自由基向某些物质转移后，形成稳定的自由基，不能再引发单体聚合，初期不能再形成聚合物的过程。

（5）动力学链长

每个自由基（活性种）从引发到终止所消耗的单体分子平均数目。

20.为什么在线性缩聚反应中不用转化率而用反应程度描述反应进行的程度？

答：

转化率表示反应生成物与起始反应物的物质的量之比（2分）。

而线性缩聚反

应本质上是官能团之间的反应而不是整个单体分子，只有官能团之间充分反应才能生成大分子，故通常采用已经参加了反应的官能团与起始官能团的物质的量之比，即反应程度来表征反应进行的程度。

一.写出中文名，完了再写出结构式

1.PA-610聚癸二酰己二胺H—[NH（CH2）6NH-CO（CH2）10CO]n--OH

2.PVA聚乙烯醇

3.PMMA聚甲基丙烯酸甲酯

4.PET聚对苯二甲酸乙二醇酯

5.POM聚甲醛

1连锁聚合反应中,（聚合与解聚达到平衡时的温度）称之为平衡温度，它是（单体浓度）的函数，其计算公式为（Te=∆H

/∆S

+Rln[M]）

2.共聚物组成微分方程说明共聚物的组成与（单体定量）有关，而与（）无关。

3.影响开环聚合难易程度的因素有：

（单体本身结构），（热力学因素），（动力学因素）；

4．界面缩聚所用的单体必须是（活性较高的单体）；不必严格（等基团数比）

5.从聚合机理看，HDPE属于（阴离子配位）聚合，LDPE属于（自由基）聚合，LDPE密度低的原因是在聚合过程中（发生链转移）；

6.在Ziegler-Natta引发体系中，凡能使丙烯聚合的引发剂（一般都能使）乙烯聚合，能使乙烯聚合的（却不一定能使）丙烯聚合。

7.阳离子聚合的引发剂主要为（酸），它包括（质子酸）和（路易斯酸），用（质子酸）一般只能得到低聚物。

8.本体聚合应选择（油溶性）引发剂，乳液聚合应选择（水溶性）引发剂。

9.使聚合度增大的反应有（自由基聚合，离子型聚合，配位聚合）

10.下列单体进行自由基聚合，比较聚合热的大小（填>或<）

A.（a）.CH2=CH2（b）CH2=CHCl（a）（<）（b）

B.（c）CH2=CH-ph（d）CH2=C（CH3）ph（c）（>）（d）

C.（e）CH=CH-COOH（f）CH2=CH-COOCH3（e）（<）（f）

1.开环聚合反应中，四元环烃，七元环烃及八元环烃的开环能力的大小顺序是（d）；

a、四元环烃>七元环烃>八元环烃b、七元环烃>>四元环烃>八元环烃

c、八元环烃>四元环烃>七元环烃d、四元环烃>八元环烃>七元环烃

2.在自由基聚合中，竞聚率为（b）时，可以得到交替共聚物；

a、r1=r2=1;b、r1=r2=0;c、r1>1,r2>1;d、r1<1,r2<1

3.在线性缩聚反应中，延长反应时间主要是提高（c）和（e）；

a、转化率b、官能度c、反应程度d、交联度e、分子量

4.Ｑ值相当,ｅ值差别大的单体（如一个为正,一个为负），容易进行（）

Ａ难以共聚；Ｂ接近于理想共聚；Ｃ交替共聚；Ｄ嵌段共聚

5.下列那条不是ε-己内酰胺开环聚合形成尼龙-6的反应特点（c）；

A活性中心为N-酰化了的环酰胺键；

B酰化二聚体为聚合必需的引发活性中心；

C反应是通过单体加到活性链上进行的；

D单体经酰化剂处理可以提高反应速度。

6.一个聚合反应中将反应程度从97%提高到98%需要和0~97%同样多的时间，

它应是（b）；a、链式聚合反应b、逐步聚合反应

c、开环聚合反应d、界面聚合反应

7.自由基本体聚合反应会出现凝胶效应，而离子聚合则不会，原因在于（d）；

a、链增长方式不同b、引发反应方式不同

c、聚和温度不同d、终止反应方式不同

8.α-烯烃配位阴离子聚合的引发剂为（d）；

a、TiEt3-AlEt3b、AlCl3-α-晶体TiCl3

c、TiEt3-AlCl3d、AlEt3-α-晶体TiCl3

9.三种引发剂在50℃时的半衰期如下，其中活性最差的引发剂是（a）；

a、t1/2=74hrb、t1/2=4.8hrc、t1/2=20hr

10.制备高分子量的聚异丁烯是以BF3为催化剂，在氯甲烷中，

于-100℃下聚合，链终止的主要方式为（b）；

A、双基终止b、向单体转移终止c、向溶剂转移终止

1.为什么在线性缩聚反应中不用转化率而用反应程度描述反应进行的程度？

答：

转化率表示反应生成物与起始反应物的物质的量之比（2分）。

而线性缩聚反

应本质上是官能团之间的反应而不是整个单体分子，只有官能团之间充分反应才能生成大分子，故通常采用已经参加了反应的官能团与起始官能团的物质的量之比，即反应程度来表征反应进行的程度。

2.为什么丙烯既不能进行自由基聚合，也不能进行离子型聚合。

答：

依据丙烯的结构，当进行自由基或者离子聚合反应时，引发活性中心与单体丙烯加成后，极易进行向单体的转移反应形成丙烯基自由基或者烯丙基阳离子，而丙烯基阳离子或者烯丙基自由基均属于烯丙位活性中心，活性中心的结构具有足够的稳定性，很难引发单体进行聚合，通常只能获得低聚物。

所以丙烯既不能进行自由基聚合，也不能进行离子型聚合。

3.聚氯乙烯（沉淀聚合），苯乙烯，聚甲基丙烯酸甲酯自动加速现象有什么不同？

氯乙烯聚合时，选用半衰期约为2h的引发剂，可望