世纪金榜版高考生物一轮复习 阶段评估检测三.docx
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世纪金榜版高考生物一轮复习阶段评估检测三
阶段评估检测（三）
（90分钟 100分）
一、选择题（共24小题，每小题2分，共48分）
1.孟德尔利用“假说-演绎”的方法发现了两大遗传规律。
下列对其研究过程的分析，正确的是（ ）
A.在豌豆杂交、F1自交和测交的实验基础上提出问题
B.假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”
C.为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了正、反交实验
D.先研究一对相对性状的遗传，再研究两对或多对相对性状的遗传
【解析】选D。
测交是为了验证假说是否正确所做的实验，A错误；假说内容是“性状是由细胞内的遗传因子（基因）控制的”，基因位于染色体上是由摩尔根等人发现的，B错误；验证假说是否正确，需要进行测交实验，C错误；先研究一对相对性状的遗传，再研究两对或多对相对性状的遗传，D正确。
2.白粒玉米自交系与黄粒玉米自交系进行杂交得F1全是黄粒玉米，F1自交所结果穗上同时出现了黄色子粒和白色子粒。
对F2出现两种颜色不同的子粒的下列解释中，错误的是（ ）
A.由于F1是杂合子，其后代发生了性状分离
B.F1能产生两种雄配子和两种雌配子，受精作用后产生三种基因型、两种表现型后代
C.F1减数分裂时等位基因分离后，受精作用中两隐性基因纯合而出现白色子粒性状
D.玉米的黄色对白色为显性，F1在形成配子时发生了基因重组，因而产生了白色子粒性状
【解析】选D。
白粒玉米自交系与黄粒玉米自交系进行杂交得F1全是黄粒玉米，说明黄粒是显性性状，F1自交所结果穗上同时出现了黄色子粒和白色子粒，即出现了性状分离，说明F1的黄粒玉米是杂合子，A正确。
杂合子的F1能产生两种雄配子和两种雌配子，受精作用后产生三种基因型、两种表现型，B正确。
F2之所以会出现性状分离是因为F1黄粒玉米包含有白粒玉米的隐性基因，减数分裂时等位基因分离后，受精作用中两隐性基因纯合而出现白色子粒性状，因而出现了两种不同颜色的子粒，C正确。
一对性状无法基因重组，D错误。
3.人们发现在灰色银狐中有一种变种，在灰色背景上出现白色的斑点，十分漂亮，称白斑银狐。
让白斑银狐自由交配，后代的白斑银狐∶灰色银狐=2∶1。
下列有关叙述，错误的是（ ）
A.银狐体色白斑对灰色为显性
B.可以利用测交的方法获得纯种白斑银狐
C.控制白斑的基因纯合时胚胎致死
D.白斑性状产生的根本原因是基因突变
【解析】选B。
白斑银狐自由交配子代出现灰色银狐，则白斑为显性，灰色为隐性。
但是两只白斑个体交配，子代出现了2∶1的性状分离比，说明显性纯合致死，不可能获得纯种白斑银狐。
4.（2016·九江模拟）下图是某种遗传病的系谱图。
3号和4号为正常的异卵孪生兄弟，兄弟俩基因型均为AA的概率是（ ）
A.0 B.1/9 C.1/3 D.1/16
【解析】选B。
由1号和2号生出5号女患者，可以推知该遗传病为常染色体隐性遗传病，1号和2号均为杂合子（Aa），由于3号和4号为异卵孪生，且均正常，则基因型均可能是1/3AA或2/3Aa，按分步计数原理，可知兄弟俩基因型均为AA的概率是1/3×1/3=1/9，B正确。
5.在某植物根尖每个处于有丝分裂后期的细胞中都有40条染色体。
下表中，能正确表示该植物减数第二次分裂中期和后期每个细胞中染色体数
目和染色单体数目的是（ ）
减数第二次分裂中期
减数第二次分裂后期
染色体
（条）
染色单体
（条）
染色体
（条）
染色单体
（条）
甲
10
20
20
10
乙
10
20
20
0
丙
20
40
20
10
丁
20
40
40
0
A.甲 B.乙 C.丙 D.丁
【解析】选B。
在有丝分裂后期由于着丝点分裂，染色单体分开成为子染色体，使染色体数目加倍，可知该植物体细胞中染色体数为20条。
减数第一次分裂结束时，染色体数减半，在减数第二次分裂后期之前，染色单体不分开，这时染色体数为10条，染色单体数为20条；减数第二次分裂后期，染色单体分开成为子染色体，染色体数为20条，无染色单体，因此B选项正确。
6.B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B-100蛋白，而在小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B-48蛋白。
研究发现，小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U。
以下判断错误的是（ ）
A.小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码子——UAA
B.B-100蛋白前48个氨基酸序列与B-48蛋白相同
C.B-100蛋白和B-48蛋白的空间结构不同
D.肝脏和小肠细胞中的B
基因结构有差异
【解析】选D。
小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U，导致形成B-48蛋白，第49位密码子是终止密码子——UAA，A正确。
B-100蛋白前48个氨基酸序列与B-48蛋白相同，B正确；B-100蛋白和B-48蛋白由于氨基酸数量不同，空间结构也不同，C正确；不同的体细胞都来源于受精卵的有丝分裂，DNA都相同，所以肝脏和小肠细胞中B基因结构没有差异，D错误。
7.（2016·秦皇岛模拟）下图中P和Q表示某精原细胞的两个DNA分子，分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体上，P1和Q1为DNA片段。
下列叙述正确的是（ ）
A.P和Q可能来自同一条染色体上DNA分子的复制
B.若该精原细胞无突变发生，则P1和Q1的碱基序列、种类一定相同
C.P′和Q′的形成常发生在四分体时期的非同源染色体之间
D.P′和Q′的形成可以使一条染色体上出现等位基因
【解析】选D。
P和Q表示某精原细胞的两个DNA分子，分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体上，故P和Q不可能来自同一条染色体上DNA分子的复制，A错误；P1和Q1的碱基序列、种类不一定相同，B错误；P′和Q′的形成常发生在四分体时期的同源染色体的非姐妹染色单体之间，C错误；P′和Q′的形成是由于交叉互换，可以使一条染色体上出现等位基因，D正确。
8.下图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，这两对基因分别控制两对相对性状，从理论上说，下列分析不正确的是（ ）
A.甲、乙植株杂交后代的表现型比例是1∶1∶1∶1
B.甲、丙植株杂交后代的基因型比例是1∶1∶1∶1
C.丁植株自交后代的基因型比例是1∶2∶1
D.正常情况下，甲植株中基因A与a在减数第二次分裂时分离
【解析】选D。
甲、丙植株杂交后代的基因型比例为（1AA∶1Aa）（1Bb∶1bb）=1∶1∶1∶1，B正确；甲、乙植株杂交过程属于测交，子代表现型比为1∶1∶1∶1，A正确；丁植株自交后代的基因型比例为1AAbb∶2Aabb∶1aabb，C正确；A与a是等位基因，在减数第一次分裂时分离，D错误。
9.如图所示，某种植物的花色（白色、蓝色、紫色）由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（D、d和R、r）控制。
下列说法错误的是（ ）
A.该种植物中能开紫花的植株的基因型有4种
B.植株Ddrr与植株ddRR杂交，后代中1/2为蓝花植株，1/2为紫花植株
C.植株DDrr与植株ddRr杂交，后代中1/2为蓝花植株，1/2为紫花植株
D.植株DdRr自交，后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是1/6
【解析】选D。
根据题中图解可以判断出，基因型与表现型之间的对应关系如下：
D_R_为蓝色，D_rr或ddR_为紫色，ddrr为白色。
故开紫花的基因型有DDrr、Ddrr、ddRR、ddRr4种，A正确。
植株Ddrr与植株ddRR杂交，可产生2种基因型，分别为DdRr（蓝色）∶ddRr（紫色）=1∶1，B正确。
植株DDrr与植株ddRr杂交后代为1/2DdRr（蓝色）、1/2Ddrr（紫色），C正确。
植株DdRr自交，后代紫花（D_rr和ddR_）占6/16，紫花纯合子DDrr占1/16，ddRR占1/16，共2/16，可知后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是2/6，即1/3。
10.（2016·滨州模拟）假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H-h），3个患有红绿色盲（E-e），1个正常。
下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是（ ）
【解析】选B。
血友病和红绿色盲均为伴X染色体隐性遗传病，儿子的色盲基因和血友病基因均来自母亲，而且这两种致病基因位于两条X染色体上，不可能在同一条染色体上，故B正确。
11.狗毛颜色褐色由b基因控制，黑色由B基因控制，I和i是位于另一对同源染色体上的一对等位基因，I是抑制基因，当I存在时，B、b均不表现颜色，而产生白色。
现有褐色狗（bbii）和白色狗（BBII）杂交，产生的F2中黑色∶白色为（ ）
A.1∶3B.3∶1C.1∶4D.4∶1
【解析】选C。
根据题意分析可知，__I_为白色、bbii为褐色、B_ii为黑色。
现有褐色狗（bbii）和白色狗（BBII）杂交，产生F1的基因型是BbIi，表现型为白色；基因型相同的F1杂交产生的F2的基因型为B_I_（白色）、B_ii（黑色）、bbI_（白色）、bbii（褐色），所以产生的F2中黑色∶白色=3∶12=1∶4，C正确。
12.大肠杆菌在含有15N标记的NH4Cl培养液中培养后（所有DNA的两条链都被15N标记），再转移到含有14N的普通培养液中培养，8小时后提取DNA进行分析，得出含有15N的DNA占总DNA的比例为1/16，则大肠杆菌的分裂周期是（ ）
A.2小时 B.4小时 C.1.6小时D.1小时
【解析】选C。
假设该细胞分裂了n次，则DNA分子复制了n次，由题意可得关系式：
2∶2n=1∶16，2n=32，n=5，8小时细胞分裂了5次，因此该细胞分裂的周期是8÷5=1.6小时。
故选C。
13.（2016·郑州模拟）某研究小组发现染色体上抑癌基因邻近的基因能指导合
成反义RNA，反义RNA可以与抑癌基因转录形成的mRNA形成杂交分子，从而阻断抑癌基因的表达，使细胞易于癌变。
据图分析，下列不正确的叙述是（ ）
A.过程Ⅰ称为转录，主要在细胞核中进行
B.与完成过程Ⅱ直接有关的核酸，只有mRNA
C.与邻近基因或抑癌基因相比，杂交分子中特有的碱基对是A-U
D.细胞中若出现了杂交分子，则抑癌基因沉默，此时过程Ⅱ被抑制
【解析】选B。
据图可知，过程Ⅰ是转录，场所主要是细胞核，故A正确；过程Ⅱ是翻译，在翻译过程中，rRNA、mRNA、tRNA三种RNA均发挥作用，故B错误；基因中的碱基互补配对方式为：
A与T、T与A、G与C、C与G配对，而杂交分子是双链的RNA，其中的碱基互补配对方式为：
A与U、U与A、G与C、C与G，故C正确；据图可知，杂交分子是抑癌基因转录的mRNA与反义RNA发生碱基互补配对，导致抑癌基因的mRNA不能发生翻译过程，使抑癌基因沉默，故D正确。
14.某植物的基因型为AaBb，两对等位基因独立遗传，在该植物的自交后代中，表现型不同于亲本且能稳定遗传的个体所占的比例为（ ）
A.3/16B.1/4C.3/8D.5/8
【解析】选A。
基因型为AaBb的植物自交后代中，A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1，表现型不同于亲本的占7/16，而其中能稳定遗传的个体，即AAbb、aaBB、aabb在后代中所占比例为3/16，故选A。
15.（2016·武汉模拟）人的某一相对性状由一对等位基因控制，该性状所对应的基因型有7种，这对等位基因位于人体的（ ）
A.常染色体上
B.X染色体的非同源区段
C.Y染色体的非同源区段
D.X染色体和Y染色体的同源区段
【解析】选D。
基因在常染色体上，则基因型只有AA、Aa、aa这3种，A错误；若在X染色体的非同源区段，则女性基因型有3种，男性基因型有2种，B错误；若基因在Y染色体的非同源区段只有2种基因型，C错误；若基因在X染色体和Y染色体的同源区段，则女性基因型有3种，男性基因型有4种，共有基因型7种，D正确。
16.已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三
对基因自由组合。
以纯合的红花高茎子粒皱缩植株与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2理论上不会出现的是（ ）
A.8种表现型
B.高茎子粒饱满∶矮茎子粒皱缩为15∶1
C.红花子粒饱满∶红花子粒皱缩∶白花子粒饱满∶白花子粒皱缩为9∶3∶3∶1
D.红花高茎子粒饱满∶白花矮茎子粒皱缩为27∶1
【解析】选B。
由题干分析，F2理论上有8种表现型；高茎子粒饱满∶矮茎子粒皱缩为9∶1；红花子粒饱满∶红花子粒皱缩∶白花子粒饱满∶白花子粒皱缩为9∶3∶3∶1；红花高茎子粒饱满∶白花矮茎子粒皱缩为27∶1。
17.果蝇的正常翅（A）对短翅（a）为显性，基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，基因位于X染色体上。
现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇交配得F2，则下列关于杂交结果的叙述正确的是（ ）
A.F1个体无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅
B.F2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方
C.F2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D.F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
【解析】选B。
根据题意分析可知，亲本基因型为aaXBXB和AAXbY，则子代基因型为AaXBXb和AaXBY，即F1中无论雌雄都是红眼正常翅，A错误；F1雌雄个体相互交配，采用逐对分析法：
Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，则F2果蝇中正常翅与短翅数目比为3∶1，XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、1XbY，则红眼∶白眼=3∶1。
F2雄果蝇的红眼基因型为XBY，则其XB来自F1中的母方XBXb，B正确；F2雌果蝇中纯合子占1/4，则杂合子占3/4，C错误；由Aa×Aa知，F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比为3∶1，D错误。
18.（2016·南昌模拟）果蝇的大翅和小翅是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制。
现用大翅雌果蝇和小翅雄
果蝇进行交配，再让F1雌雄个体相互交配，实验结果如下。
F1：
大翅雌果蝇和大翅雄果蝇共1237只；
F2：
大翅雌果蝇2159只，大翅雄果蝇1011只，小翅雄果蝇982只。
下列分析不正确的是（ ）
A.果蝇翅形中大翅对小翅为显性
B.果蝇的翅形遗传符合基因的分离定律
C.控制翅形的基因位于常染色体上
D.控制翅形的基因位于X染色体上
【解析】选C。
由F1的结果可知，大翅对小翅为显性。
由F2中小翅均为雄果蝇，判断基因位于X染色体上。
根据F2中大翅∶小翅≈3∶1，判断符合基因的分离定律。
19.已知控制果蝇某性状（完全显性）的基因位于常染色体上或性染色体的同源区段。
为了依据性状分析其具体位置，如图方案可行的是（ ）
【解析】选C。
由于该基因位于染色体上的同源区段，所以显性纯合个体与杂合子杂交后代都是显性性状，无法判断，A错误；显性纯合个体与显性纯合个体杂交后代都是显性性状，无法判断，B错误；隐性个体与杂合子杂交，后代显性个体与隐性个体的比例为1∶1。
如果没有性别差异，则基因位于常染色体上；如果有性别差异，则基因位于性染色体上，C正确；隐性个体与隐性个体杂交，后代都是隐性性状，无法判断，D错误。
20.探究生物的遗传物质和遗传规律的漫长岁月中，众多学者做出卓越贡献，下列叙述正确的是（ ）
A.克里克最先预见了遗传信息传递
的一般规律，并将其命名为中心法则
B.萨顿运用假说—演绎法提出基因在染色体上
C.格里菲思的肺炎双球菌转化实验最早证实了D
NA是遗传物质
D.赫尔希等人用T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，使人们确信DNA是主要的遗传物质
【解析】选A。
克里克最先预见了遗传信息传递的一般规律，并将其命名为中心法则，A正确；萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上，B错误；艾弗里的肺炎双球菌的转化实验最早证实了DNA是遗传物质，C错误；赫尔希等人用T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，使人们确信DNA是遗传物质，不能加入“主要”二字，D错误。
21.长翅红眼雄果蝇和长翅白眼雌果蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼雄果蝇，已知翅长、眼色基因分别位于常染色体（A-长翅，a-残翅）和X染色体（B-红眼，b-白眼）上，在没有基因突变的情况下，与亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的极体，其染色体组成及基因分布最不可能是（ ）
【解析】选C。
染色体组成为XXY的残翅白眼雄果蝇的基因型为aaXbXbY，可推测亲代长翅红眼雄果蝇的基因型为AaXBY，长翅白眼雌果蝇的基因型为AaXbXb，长翅白眼雌果蝇产生的卵细胞或极体中没有B基因。
所以选项C符合题意。
22.如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染大肠杆菌，在产生子代噬菌体的组成结构成分中，能够找到的元素是（ ）
A.可在外壳中找到3H、15N和35S
B.可在DNA中找到15N、32P和35S
C.可在外壳中找到15N、32P和35S
D.可在DNA中找到3H、15N和32P
【解析】选D。
噬菌体侵染大肠杆菌只有DNA进入，而蛋白质外壳留在外面，因此35S不会进入大肠杆菌体内，进去的DNA分子以半保留的方式利用大肠杆菌提供的原料进行复制，因此产生的子代中可在DNA中找到3H、15N和32P，故D正确。
23.（2016·济南模拟）将全部DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含32P的培养基中培养。
经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞，检测子细胞中的情况。
下列推断正确的是（ ）
A.若进行有丝分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1/2
B.若进行减数分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1
C.若子细胞中的染色体都含32P，则一定进行有丝分裂
D.若子细胞中的染色体不都含32P，则一定进行减数分裂
【解析】选B。
若进行有丝分裂，细胞连续分裂两次，DNA复制两次，则在有丝分裂后期有一半的染色体上的DNA一条链含32P，一条链含31P，另一半的染色体上的DNA均只含31P，只有含32P和31P的染色体都进入同一个子细胞，含32P染色体的子细胞比例才占1/2，由于染色体随机移向两极，因此子细胞中往往都有31P和32P的染色体，此时含32P染色体的子细胞的比例为1，A项错误；若进行减数分裂，DNA复制一次，所有的子代DNA分子都含有32P，B项正确；若子细胞中的染色体都含32P，可能是有丝分裂也可能是减数分裂，C项错误；若子细胞中的染色体不都含32P，则一定进行有丝分裂，D项错误。
24.（2016·深圳模拟）下图为某高等生物细胞不同分裂时期的模式图，Ⅰ、Ⅱ表示染色体片段。
下列叙述不正确的是（ ）
A.图甲细胞处在减数第二次分裂中期，此时细胞中含核DNA为8个
B.若两图来源于同一个精原细胞，则图乙是图甲细胞分裂形成的
C.由图可知分裂过程中可能由于四分体中的非姐妹染色单体发生了交换造成基因重组
D.图乙细胞形成过程中，减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期都可能发生等位基因的分离
【解析】选B。
图甲细胞不含同源染色体，且每条染色体包含两条染色单体，故图甲为减数第二次分裂中期图，为次级性母细胞，此时细胞中含核DNA为8个，A正确；若两图来源于同一个精原细胞，图乙为精细胞，据图分析，图乙细胞来自另一个次级精母细胞
，B错；图甲1条染色体含有其同源染色体的部分片
段，C正确；图乙所示细胞由于发生交叉互换，在次级性母细胞中可能含有等位基因，所以减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期都可能发生等位基因
的分离，D正确。
二、非选择题（共5小题，共52分）
25.（10分）（2016·郑州模拟）请根据以下有关概念的相互关系图作答：
（1）图中序号所表示的物质和所代表的过程分别是：
①__________________；②________________；
③__________________；④________________。
a表示____________过程；b表示____________过程。
（2）若将从A细胞中提取的核酸，通过某种方法，转移到另一种细胞B中，当转入__________时，其遗传信息在B细胞中得到表达并能通过复制传给下一代；当转入____________时，在B细胞中虽能合成相应的蛋白质，但性状不会遗传。
（3）已知某基因片段碱基排列如下图。
由它控制合成的多肽
中含有“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列。
（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。
）
翻译上述多肽的mRNA是由该基因的______链转录的（以图中的①或②表示）。
此mRNA的碱基排列顺序是：
________。
【解析】
（1）题图为概念图，①应为具有遗传效应的基因，它可转录为③mRNA，进而指导蛋白质②、④（酶）合成，达到控制性状的目的；a为DNA自我复制，b为翻译。
（2）遗传信息在B细胞中得到表达并能通过复制传给下一代，说明转入物能复制、转录、翻译，则转入的是DNA；若转入物在B细胞中只能合成相应蛋白质，性状不能遗传，则说明转入物只能发生翻译过程，转入的是RNA。
（3）根据题意和图示分析可知：
转录是以DNA的一条链为模板进行的，该模板链是②，转录形成的mRNA的碱基排列顺序是-CCUGAAGAGAAG-。
答案：
（1）基因 蛋白质 mRNA（或RNA）
酶 自我复制 翻译
（2）DNA RNA
（3）② -CCUGAAGAGAAG-
26.（10分）囊性纤维病是由于基因突变导致跨膜蛋白（CFTR）异常，支气管黏液增多，细菌滋生造成的。
如图是CFTR合成过程部分示意图，请回答相关问题：
（1）①是________，其功能是________________________________________。
②形成的主要场所是________________。
（2）细胞器③的名称是________，在图示生理过程中产生水的原因是___________________________________________________________。
（3）请写出CFTR形成过程中遗传信息的传递途径：
_______________________
_________。
（4）基因突变导致个体患上囊性纤维病，体现了基因控制性状的方式为_______________________。
（5）下列关于遗传密码子的叙述错误的是（ ）
A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子
B.GTA肯定不是密码子
C.每种密码子都有与之对应的氨基酸
D.tRNA上只含有三个碱基，称为反密码子
E.mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸
【解析】
（1）由图解分析知，①是tRNA，其功能是识别并转运氨基酸，②是mRNA，其形成的主要场所是细胞核。
（2）细胞器③是
核糖体，核糖体是翻译的场所，翻译是指氨基酸脱水缩合形成肽链的过程，因此图示生理过程产生水。
（3）CFTR形成过程中遗传信息的传递途径是：
DNA
mRNA
CFTR
（4）由图示知，囊性纤维病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状的方式。
（5）由于密码子的简并性，一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子，但GTA肯定不是密码子，因为密码子位于mRNA上，没有碱基T。
终止密码子不对应氨基酸。
tRNA上有多个碱基，其中三个碱基组
成反密码子与密码子对应。
密码子在生物界中通用，因此mRNA上的GCA在人
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