考点17 三步破解遗传系谱图题.docx

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考点17三步破解遗传系谱图题

考点17　“三步”破解遗传系谱图题

题组一　由概率逆向求条件

1．（2014·新课标全国Ⅰ，5）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。

近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）

A．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子

B．Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子

C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子

D．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子

答案　B

解析　A项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。

根据遗传学原理，Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均为Aa，与Ⅰ2和Ⅰ4是否纯合无关。

B项，若Ⅱ1和Ⅲ1纯合，则Ⅲ2基因型为Aa的概率为1/2，Ⅳ1基因型为Aa的概率为1/4，而Ⅲ3基因型为Aa的概率为2/3，若Ⅲ4为纯合子，则Ⅳ2基因型为Aa的概率为2/3×1/2＝1/3，故第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48。

C项，若Ⅲ2和Ⅲ3是杂合子，则无论Ⅲ1和Ⅲ4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。

D项，第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率与Ⅱ5无关，若第Ⅳ代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符。

题组二　正向推导

2．（2014·新课标全国Ⅱ，32）山羊性别决定方式为XY型。

下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：

（1）据系谱图推测，该性状为________（填“隐性”或“显性”）性状。

（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是______________（填个体编号）。

（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是______________（填个体编号），可能是杂合子的个体是________（填个体编号）。

答案　

（1）隐性　

（2）Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4　（3）Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4　Ⅲ2

解析　

（1）由于图中不表现该性状的Ⅱ1和Ⅱ2生下表现该性状的Ⅲ1，说明该性状为隐性性状。

（2）若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。

由图可知，Ⅱ3为表现该性状的公羊，其后代Ⅲ3（母羊）不应该表现该性状，而Ⅲ4（公羊）应该表现该性状；Ⅱ1（不表现该性状）的后代Ⅲ1（公羊）不应该表现该性状，因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。

（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，假设控制这个性状的基因为a，由于Ⅱ3（XaY）表现该性状，Ⅱ3的X染色体只能来自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。

由于Ⅰ1、Ⅲ1表现该性状，而Ⅱ2不表现该性状，则Ⅱ2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。

由于Ⅲ3（XaXa）是表现该性状的母羊，其中一条X染色体（Xa）必来自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表现该性状，故Ⅱ4的基因型为XAXa，肯定为杂合子。

因此，系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。

Ⅱ1和Ⅱ2的交配组合为XAY×XAXa，其后代所有可能的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2（XAX－）可能是杂合子。

3．（2016·浙江，6）下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。

Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。

不考虑基因突变，下列叙述正确的是（　　）

A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4

D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

答案　D

解析　正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病为隐性遗传病，又因Ⅱ3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2不患病的原因是其含有父亲、母亲的显性正常基因，B错误；若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，设这两种致病基因分别用a、b来表示，则Ⅲ2的基因型为AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa__或__bb概率为1/4＋1/4－1/16＝7/16，C错误；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3生育了一个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ2为BBXaY，Ⅱ3为bbXAXA，理论上，Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩基因型BbXAXa（正常），女孩患病来自母亲的X染色体上缺失A基因，D正确。

题组三　多对等位基因控制一种病

4．（2015·山东，5）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。

不考虑基因突变和染色体变异。

根据系谱图，下列分析错误的是（　　）

A．Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B．Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB

C．Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1

D．若Ⅱ1的基因型为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/4

答案　C

解析　图中的Ⅰ2的基因型为XAbY，其女儿Ⅱ3不患病，儿子Ⅱ2患病，故Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB，A正确；Ⅱ3不患病，其父亲传给她XAb，则母亲应传给她XaB，B正确；Ⅳ1的致病基因只能来自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因只能来自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因可以来自Ⅰ1，也可以来自Ⅰ2，C错误；若Ⅱ1的基因型为XABXaB，无论Ⅱ2的基因型为XaBY还是XabY，Ⅱ1与Ⅱ2（基因型为XaBY或XabY）生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2＝1/4，D正确。

5．（2013·江苏，31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。

在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

请回答下列问题：

（1）该种遗传病的遗传方式________（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第________个体均不患病。

进一步分析推测该病的遗传方式是________________。

（2）假设Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ－1的基因型为________，Ⅱ－2的基因型为________。

在这种情况下，如果Ⅱ－2与Ⅱ－5婚配，其后代携带致病基因的概率为________。

答案　

（1）不是　1、3　常染色体隐性　

（2）AaBb　AABB或AaBB（AABB或AABb）　5/9

解析　

（1）根据Ⅰ－1与Ⅰ－2正常，其女儿Ⅱ－3患该病，Ⅰ－3与Ⅰ－4正常，其女儿Ⅱ－6患该病，“无中生有为隐性”，说明此遗传病为隐性遗传病。

又因为Ⅰ－1和Ⅰ－3男性都正常，其女儿有患病的，说明该致病基因在常染色体上。

（2）由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常，由题中信息Ⅰ－1与Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2与Ⅰ－3婚配，所生后代患病的概率均为0，说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子，且Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型相同，Ⅰ－3、Ⅰ－4的基因型相同。

分两种情况分析：

①若Ⅰ－1、Ⅰ－2基因型为AABb、AABb，则Ⅰ－3、Ⅰ－4基因型为AaBB、AaBB。

可推知Ⅱ－2基因型为1/3AABB、2/3AABb，Ⅱ－5的基因型为1/3AABB、2/3AaBB，Ⅱ－3的基因型为AAbb，Ⅱ－4的基因型为aaBB，从而可以推断Ⅲ－1的基因型为AaBb。

在这种情况下，Ⅱ－2与Ⅱ－5婚配，有三种情况后代携带致病基因：

1/3AABB×2/3AaBB、2/3AABb×1/3AABB、2/3AABb×2/3AaBB，故后代携带致病基因的概率为1/3×2/3×1/2＋2/3×1/3×1/2＋2/3×2/3×（1－1/2×1/2）＝5/9。

②另一种情况时把Ⅰ－1、Ⅰ－2中杂合的一对换为Aa，Ⅰ－3、Ⅰ－4中杂合的一对换为Bb，其余分析相同。

依纲联想

1．遗传概率的常用计算方法

（1）用分离比直接计算：

如人类白化病遗传：

Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa＝3正常∶1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。

（2）用产生配子的概率计算：

如人类白化病遗传：

Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a×1/2a＝1/4aa。

（3）用分支分析法计算：

多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。

2．遗传概率求解范围的确定

在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。

（1）在所有后代中求概率：

不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。

（2）只在某一性别中求概率：

需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。

（3）连同性别一起求概率：

此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率（1/2）列入范围，再在该性别中求概率。

（4）对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。

（5）若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某一性状所占的比例。

3．有关伴性遗传及遗传病的5点提示

（1）并非所有基因都在染色体上——线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在遗传基因。

（2）X、Y染色体上并不是不存在等位基因——二者同源区段存在等位基因。

（3）调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同——前者在人群中随机调查（社会调查），而后者在某种遗传病患病家系中调查（家系调查）。

（4）家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病。

（5）携带致病基因的个体不一定患病，不携带致病基因的个体也可能患病。

考向一　逆向推断条件

1．进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一，通过对患某种基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱。

假定图中Ⅲ1患该遗传病的概率是

，得出此概率值需要的限定条件是（　　）

A．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患者

B．Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者

C．Ⅱ3和Ⅱ4的父母都是患者

D．Ⅱ1和Ⅱ2都是携带者

答案　A

解析　根据Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ1患病，推出该病为常染色体隐性遗传病，设相关基因用A、a表示，Ⅱ2为

AA或

Aa，若Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患者，则Ⅱ3基因型为Aa，故后代患病概率＝

×

＝

，A正确；据题干可知，Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者，但不能确定Ⅲ1患该遗传病的概率是

，B错误；若Ⅱ3和Ⅱ4的父母都是患者，则后代全患病，而Ⅱ3正常，不合题意，C错误；Ⅱ1为患者aa，不是携带者，D错误。

2．如图为某种单基因遗传病的系谱图。

为探究Ⅱ3患病的原因，研究人员作出假设：

Ⅱ3患病是因其X染色体上的基因发生隐性突变。

那么下列检测结果能支持该假设的是（　　）

A．Ⅰ2、Ⅱ1为纯合子

B．Ⅲ1、Ⅲ6为纯合子

C．Ⅱ4、Ⅱ5的X染色体不具有致病基因

D．Ⅱ4、Ⅲ4的一条X染色体具有致病基因

答案　D

解析　分析题目可知：

若假设“Ⅱ3患病是因其X染色体上的基因发生隐性突变”成立，那么该病为X染色体上的隐性遗传，则Ⅲ3为XaXa（致病基因用a表示），Ⅱ4为XAXa，Ⅲ4的基因型为XAXa，其他的基因型无法确定，故Ⅱ4、Ⅲ4的一条X染色体具有致病基因。

考向二　正向思维推断遗传方式、基因型及相关概率计算

3．（涉及群体发病率计算）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病（基因为A、a）致病基因的携带者。

下图为岛上某家族的遗传系谱图，该家族除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病。

下列叙述错误的是（　　）

A．乙病为血友病，甲病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅲ13的基因型为aaXbXb

C．若Ⅲ11与Ⅲ13婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为

D．Ⅲ11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为11%

答案　C

解析　由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为血友病，A正确；根据Ⅰ1和Ⅲ10可知，Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅲ13两种病都患，因此其基因型为aaXbXb，B正确；Ⅲ11的基因型及概率为

AAXBY、

AaXBY，Ⅲ13的基因型为aaXbXb，若Ⅲ11与Ⅲ13婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为

×

＋

×

＝

，C错误；关于甲病，Ⅲ11的基因型及概率为

AA、

Aa，由于该岛表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病致病基因的携带者，因此Ⅲ11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为

×

×66%＝11%，D正确。

4．（涉及染色体变异）血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。

下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。

以下判断正确的是（　　）

A．Ⅳ2性染色体异常的原因不可能是Ⅲ－2在形成配子过程中XY没有分开

B．Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh

C．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为血友病男孩的概率为1/4

D．若Ⅲ3再与另一正常男子结婚，所生子女患血友病的概率是1/8

答案　D

解析　Ⅳ2不患血友病，其性染色体异常原因可能是Ⅲ2在形成配子过程中XY染色体没有分开，还有可能是Ⅲ3减数分裂异常，A错误。

由于Ⅲ2患病，则正常情况下，Ⅳ1的基因型不可能是XHXH，B错误。

若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为患血友病男孩的概率应为1/8，C错误；Ⅲ3基因型为XHXh的概率为

，其与另一正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是

×

＝

，D正确。

5．（两种遗传病的遗传方式均未知）如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，下列分析判断错误的是（　　）

A．依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式

B．如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，则Ⅲ11的乙病基因来自I2个体

C．如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，则Ⅲ12是纯合子的概率是

D．如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子患病的可能性是

答案　D

解析　由分析可知，依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式，A正确；如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ11的乙病基因首先来自Ⅱ7，而Ⅱ7的乙病基因又来自Ⅰ2个体，B正确；如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，但是表现正常，则说明乙病为常染色体隐性遗传。

对于甲病，由于7号和8号均有一个患甲病的弟弟或妹妹，因此他们的基因型均为

AA、

Aa，则不患甲病的Ⅲ12的基因型为

AA、

Aa；对于乙病，Ⅲ11的基因型可以用bb表示，则Ⅲ12的基因型为

BB、

Bb，因此Ⅲ12是纯合子的概率＝

×

＝

，C正确；由C项可知，Ⅲ13的基因型同样为（

AA、

Aa）（

BB、

Bb），Ⅲ14的基因型为AaBb，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子患病的可能性＝1－不患病＝1－（1－

×

）（1－

×

）＝

，D错误。

考向三　多对等位基因控制一种遗传病

6．某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为7/16。

据此分析，下列说法中正确的是（　　）

A．该病在人群中男性患者多于女性

B．3号和4号个体的基因可能相同

C．7号个体的基因型可能有2种

D．8号个体是纯合子的概率为3/7

答案　D

解析　假设控制该病的基因为A/a和B/b，由题意可知只有A_B_的个体才不患病，5号和6号都不患病生育后代患病的概率是

，说明5号和6号的基因型都是AaBb。

因为是常染色体上的基因控制的疾病，所以在人群中男女患者一样多，故A错误。

3号和4号是患者，而其子代6号的基因型是AaBb，所以3号和4号应分别是AAbb和aaBB（或aaBB和AAbb），故B错误。

7号个体不患病基因型是A_B_，基因型有4种，故C错误。

8号患病是纯合子的概率是

，因为控制患病的基因型有5种，但纯合子只有3种，各占

，故D正确。

7．研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病（两对基因位于两对常染色体上），进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。

下图是该研究人员调查时绘制的系谱图，其中Ⅰ3的基因型是AABb，请分析回答：

（1）Ⅰ4为______________（填“纯合子”或“杂合子”）。

已知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别是________、________，Ⅲ1和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为________。

（2）研究发现，人群中存在染色体组成为44＋X的个体，不存在染色体组成为44＋Y的个体。

其原因可能是___________________________________________________________

________________________________________________________________________。

经检测发现Ⅲ2的染色体组成为44＋X，该X染色体不可能来自Ⅰ代________（填编号）。

（3）Ⅱ4与一正常男性结婚。

生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎。

有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？

请判断并说明理由。

________________________________________________________________________。

答案　

（1）杂合子　aaBB　AAbb　5/8

（2）控制生物体成活（或细胞代谢）的重要基因在X染色体上，而不在Y染色体上（其他合理答案也可）　1

（3）有必要，该胎儿也有可能患该疾病

解析　

（1）两对基因位于两对常染色体上，根据图像得出，“无中生有”，说明为常染色体隐性遗传，Ⅱ3为患者，存在隐性基因，只有同时具有两种显性基因的人表现正常，则Ⅰ4为杂合子。

Ⅰ1基因型为AaBB，Ⅱ2与Ⅱ3婚配后所生后代不会患该种遗传病，Ⅰ3的基因型是AABb，则Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别是aaBB、AAbb。

Ⅲ1（AaBb）和基因型为Aabb的后代患病的概率为1－3/4×1/2＝5/8。

（2）人群中存在染色体组成为44＋X的个体，不存在染色体组成为44＋Y的个体。

其原因可能是控制生物体成活的重要基因在X染色体上，而不在Y染色体上。

Ⅲ2的染色体组成为44＋X，若X染色体来自Ⅱ3，有可能来自Ⅰ3或Ⅰ4，若X染色体来自Ⅱ2，此X染色体来自Ⅰ2，不可能来自Ⅰ1。

（3）Ⅱ4（A_B_）与一正常男性（A_B_）结婚，生了一个正常孩子，再生第二胎，其后代有可能患病。

考向四　联系细胞图像考查

8．甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图一为两种病的系谱图，图二为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。

下列说法错误的是（　　）

A．性染色体上的基因，遗传总是和性别相关联

B．不考虑基因A、a，Ⅲ11是杂合子的概率是1/2，Ⅲ14是杂合子的概率是1/4

C．Ⅲ12和Ⅲ13婚配，后代两病均不患的概率是1/8

D．乙病的遗传特点是：

女性多于男性，但部分女患者病症较轻。

男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性均正常

答案　C

解析　性染色体上的基因，遗传总是和性别相关联，这是伴性遗传的概念，A正确。

由于Ⅲ13是甲病患者，且父母不患甲病，所以甲病是常染色体隐性遗传病，由图二可知乙病是伴X显性遗传病。

B选项不考虑基因A、a，Ⅲ12的基因型为XdY，则Ⅱ6基因型是XDXd，Ⅲ11是1/2XDXD、1/2XDXd。

Ⅰ4基因型是XDXd，Ⅱ9是1/2XDXd、

XDXD，所以Ⅲ14是3/4XDXD、1/4XDXd，B正确。

C选项Ⅲ12和Ⅲ13婚配，Ⅲ12基因型是AaXdY，Ⅲ13基因型是1/4aaXDXd、3/4aaXDXD，后代正常的概率是1/2×1/8＝1/16，C错误。

伴X显性遗传病的遗传特点是：

女性多于男性，但部分女患者病症较轻。

男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性都正常，D正确。

思维延伸

由原题信息，判断如下叙述：

（1）Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd或aaXDXD（　×　）

（2）Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2（　×　）

（3）Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为5/48（　√　）

9．图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查，在自然人群中甲病发病率为19%。

图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）的形态及乙病基因在染色体上的位置。

请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是___________________________________________________________。

（2）乙病致病基因是__________（填“显性”或“隐性”）基因。

要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中的____________个体进行基因检测。

（3）图二的A细胞的名称是____________________，B细胞中含________对同源染色体。

（4）根据图二的C细胞推断可知，图一中的Ⅱ2基因型是____________。

图一中Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们的后代患遗传病的概率为________。

答案　

（1）常染色体显性遗传　

（2）隐性　Ⅰ1或Ⅱ3

（3）次级精母细胞　4　（4）aaXBXb　

解析　分析图一可知，Ⅰ3和Ⅰ4患有甲病，但Ⅱ4（女性）没有患这种病，故“有中生无为显性”且为常染色体显性遗传。

Ⅱ3和Ⅱ2没有乙病，但生了Ⅲ1患有乙病，故“无中生有为隐性”。

分析图二可知，A表示减数第二次分裂后期，B表示有丝分裂后期，C表示减数第一次分裂后期。

ABC来自同一个个体，且C中细胞质均等分裂，则C为初级精母细胞，故A为次级精母细胞。

（1）Ⅰ3和Ⅰ4患有甲病，但Ⅱ3（女性）没有患这种病，故“有中生无为显性”且为常染色体显性。

（2）根据题意分析可知乙病为隐性遗传病，可能位于X染色体或常染色体上。

若Ⅰ1或Ⅱ3含有该致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，若Ⅰ1或Ⅱ3不含该致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传。

（3）根据分析可知，图二的A细胞的名称是次级精母细胞，B细胞中含4对同源染色体。

（4）图一中的Ⅱ2两病皆不患，根据图二的C细胞推断可知，其基因型是aaXBXb。

Ⅲ3的基因型为

AaXBXB或

AaXBXb，自然人群中仅患甲病的男子的基因型为

AAXBY或

AaXBY。

后代中患甲病的概率＝

＋

×

＝

；患乙病的概率＝

×

＝

，则不患甲病的概率为1－

＝

，不患乙病的概率＝1－

＝

，则患病的