考点17 三步破解遗传系谱图题.docx
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考点17三步破解遗传系谱图题
考点17 “三步”破解遗传系谱图题
题组一 由概率逆向求条件
1.(2014·新课标全国Ⅰ,5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。
近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )
A.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子
B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子
C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子
D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子
答案 B
解析 A项,由题干信息可知,该病为单基因常染色体隐性遗传病,设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。
根据遗传学原理,Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均为Aa,与Ⅰ2和Ⅰ4是否纯合无关。
B项,若Ⅱ1和Ⅲ1纯合,则Ⅲ2基因型为Aa的概率为1/2,Ⅳ1基因型为Aa的概率为1/4,而Ⅲ3基因型为Aa的概率为2/3,若Ⅲ4为纯合子,则Ⅳ2基因型为Aa的概率为2/3×1/2=1/3,故第Ⅳ代的两个个体婚配,子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48。
C项,若Ⅲ2和Ⅲ3是杂合子,则无论Ⅲ1和Ⅲ4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa,后代患病概率都不可能是1/48。
D项,第Ⅳ代的两个个体婚配,子代患病的概率与Ⅱ5无关,若第Ⅳ代的两个个体都是杂合子,则子代患病的概率是1/4,与题意不符。
题组二 正向推导
2.(2014·新课标全国Ⅱ,32)山羊性别决定方式为XY型。
下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:
(1)据系谱图推测,该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。
(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是______________(填个体编号)。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是______________(填个体编号),可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。
答案
(1)隐性
(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4 (3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4 Ⅲ2
解析
(1)由于图中不表现该性状的Ⅱ1和Ⅱ2生下表现该性状的Ⅲ1,说明该性状为隐性性状。
(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上,则该性状只在公羊中表现,不在母羊中表现。
由图可知,Ⅱ3为表现该性状的公羊,其后代Ⅲ3(母羊)不应该表现该性状,而Ⅲ4(公羊)应该表现该性状;Ⅱ1(不表现该性状)的后代Ⅲ1(公羊)不应该表现该性状,因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,假设控制这个性状的基因为a,由于Ⅱ3(XaY)表现该性状,Ⅱ3的X染色体只能来自于Ⅰ2,故Ⅰ2的基因型为XAXa,肯定为杂合子。
由于Ⅰ1、Ⅲ1表现该性状,而Ⅱ2不表现该性状,则Ⅱ2的基因型为XAXa,肯定为杂合子。
由于Ⅲ3(XaXa)是表现该性状的母羊,其中一条X染色体(Xa)必来自于Ⅱ4,而Ⅱ4不表现该性状,故Ⅱ4的基因型为XAXa,肯定为杂合子。
因此,系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。
Ⅱ1和Ⅱ2的交配组合为XAY×XAXa,其后代所有可能的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY,故Ⅲ2(XAX-)可能是杂合子。
3.(2016·浙江,6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。
Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。
不考虑基因突变,下列叙述正确的是( )
A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
答案 D
解析 正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6,所以此病为隐性遗传病,又因Ⅱ3是女性,其父亲正常,所以致病基因不可能位于X染色体上,A错误;若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2不患病的原因是其含有父亲、母亲的显性正常基因,B错误;若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,设这两种致病基因分别用a、b来表示,则Ⅲ2的基因型为AaBb,所以其与某相同基因型的人婚配,子女患病的基因型为aa__或__bb概率为1/4+1/4-1/16=7/16,C错误;因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ2和Ⅱ3生育了一个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,不考虑基因突变,则Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ2为BBXaY,Ⅱ3为bbXAXA,理论上,Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩基因型BbXAXa(正常),女孩患病来自母亲的X染色体上缺失A基因,D正确。
题组三 多对等位基因控制一种病
4.(2015·山东,5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。
不考虑基因突变和染色体变异。
根据系谱图,下列分析错误的是( )
A.Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB
C.Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1
D.若Ⅱ1的基因型为XABXaB,与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/4
答案 C
解析 图中的Ⅰ2的基因型为XAbY,其女儿Ⅱ3不患病,儿子Ⅱ2患病,故Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB,A正确;Ⅱ3不患病,其父亲传给她XAb,则母亲应传给她XaB,B正确;Ⅳ1的致病基因只能来自Ⅲ3,Ⅲ3的致病基因只能来自Ⅱ3,Ⅱ3的致病基因可以来自Ⅰ1,也可以来自Ⅰ2,C错误;若Ⅱ1的基因型为XABXaB,无论Ⅱ2的基因型为XaBY还是XabY,Ⅱ1与Ⅱ2(基因型为XaBY或XabY)生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2=1/4,D正确。
5.(2013·江苏,31)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。
在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题:
(1)该种遗传病的遗传方式________(是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第________个体均不患病。
进一步分析推测该病的遗传方式是________________。
(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1的基因型为________,Ⅱ-2的基因型为________。
在这种情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为________。
答案
(1)不是 1、3 常染色体隐性
(2)AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb) 5/9
解析
(1)根据Ⅰ-1与Ⅰ-2正常,其女儿Ⅱ-3患该病,Ⅰ-3与Ⅰ-4正常,其女儿Ⅱ-6患该病,“无中生有为隐性”,说明此遗传病为隐性遗传病。
又因为Ⅰ-1和Ⅰ-3男性都正常,其女儿有患病的,说明该致病基因在常染色体上。
(2)由于该遗传病受两对基因控制,只有当双显时才表现正常,由题中信息Ⅰ-1与Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2与Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子,且Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型相同,Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型相同。
分两种情况分析:
①若Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型为AABb、AABb,则Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型为AaBB、AaBB。
可推知Ⅱ-2基因型为1/3AABB、2/3AABb,Ⅱ-5的基因型为1/3AABB、2/3AaBB,Ⅱ-3的基因型为AAbb,Ⅱ-4的基因型为aaBB,从而可以推断Ⅲ-1的基因型为AaBb。
在这种情况下,Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,有三种情况后代携带致病基因:
1/3AABB×2/3AaBB、2/3AABb×1/3AABB、2/3AABb×2/3AaBB,故后代携带致病基因的概率为1/3×2/3×1/2+2/3×1/3×1/2+2/3×2/3×(1-1/2×1/2)=5/9。
②另一种情况时把Ⅰ-1、Ⅰ-2中杂合的一对换为Aa,Ⅰ-3、Ⅰ-4中杂合的一对换为Bb,其余分析相同。
依纲联想
1.遗传概率的常用计算方法
(1)用分离比直接计算:
如人类白化病遗传:
Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa=3正常∶1白化病,生一个孩子正常的概率为3/4,患白化病的概率为1/4。
(2)用产生配子的概率计算:
如人类白化病遗传:
Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa,其中aa为白化病患者,再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积,即1/2a×1/2a=1/4aa。
(3)用分支分析法计算:
多对性状的自由组合遗传,先求每对性状出现的概率,再将多个性状的概率进行组合,也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率,再将两种配子的概率相乘。
2.遗传概率求解范围的确定
在解概率计算题时,需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。
(1)在所有后代中求概率:
不考虑性别归属,凡其后代均属于求解范围。
(2)只在某一性别中求概率:
需要避开另一性别,只看所求性别中的概率。
(3)连同性别一起求概率:
此种情况性别本身也属于求解范围,因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围,再在该性别中求概率。
(4)对于常染色体上的遗传,后代性状与性别无关,因此,其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。
(5)若是性染色体上的遗传,需要将性状与性别结合在一起考虑,即在具体某一性别中求某一性状所占的比例。
3.有关伴性遗传及遗传病的5点提示
(1)并非所有基因都在染色体上——线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体,但是存在遗传基因。
(2)X、Y染色体上并不是不存在等位基因——二者同源区段存在等位基因。
(3)调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同——前者在人群中随机调查(社会调查),而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。
(4)家族性疾病并不一定就是遗传病,如传染病;先天性疾病也不一定就是遗传病。
(5)携带致病基因的个体不一定患病,不携带致病基因的个体也可能患病。
考向一 逆向推断条件
1.进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一,通过对患某种基因遗传病的家系进行调查,绘出如图系谱。
假定图中Ⅲ1患该遗传病的概率是
,得出此概率值需要的限定条件是( )
A.Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患者
B.Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者
C.Ⅱ3和Ⅱ4的父母都是患者
D.Ⅱ1和Ⅱ2都是携带者
答案 A
解析 根据Ⅰ1、Ⅰ2正常,Ⅱ1患病,推出该病为常染色体隐性遗传病,设相关基因用A、a表示,Ⅱ2为
AA或
Aa,若Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患者,则Ⅱ3基因型为Aa,故后代患病概率=
×
=
,A正确;据题干可知,Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者,但不能确定Ⅲ1患该遗传病的概率是
,B错误;若Ⅱ3和Ⅱ4的父母都是患者,则后代全患病,而Ⅱ3正常,不合题意,C错误;Ⅱ1为患者aa,不是携带者,D错误。
2.如图为某种单基因遗传病的系谱图。
为探究Ⅱ3患病的原因,研究人员作出假设:
Ⅱ3患病是因其X染色体上的基因发生隐性突变。
那么下列检测结果能支持该假设的是( )
A.Ⅰ2、Ⅱ1为纯合子
B.Ⅲ1、Ⅲ6为纯合子
C.Ⅱ4、Ⅱ5的X染色体不具有致病基因
D.Ⅱ4、Ⅲ4的一条X染色体具有致病基因
答案 D
解析 分析题目可知:
若假设“Ⅱ3患病是因其X染色体上的基因发生隐性突变”成立,那么该病为X染色体上的隐性遗传,则Ⅲ3为XaXa(致病基因用a表示),Ⅱ4为XAXa,Ⅲ4的基因型为XAXa,其他的基因型无法确定,故Ⅱ4、Ⅲ4的一条X染色体具有致病基因。
考向二 正向思维推断遗传方式、基因型及相关概率计算
3.(涉及群体发病率计算)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病(基因为A、a)致病基因的携带者。
下图为岛上某家族的遗传系谱图,该家族除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病。
下列叙述错误的是( )
A.乙病为血友病,甲病为常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ6的基因型为AaXBXb,Ⅲ13的基因型为aaXbXb
C.若Ⅲ11与Ⅲ13婚配,则其孩子中只患一种遗传病的概率为
D.Ⅲ11与该岛上一个表现型正常的女子结婚,则其孩子患甲病的概率为11%
答案 C
解析 由以上分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为血友病,A正确;根据Ⅰ1和Ⅲ10可知,Ⅱ6的基因型为AaXBXb,Ⅲ13两种病都患,因此其基因型为aaXbXb,B正确;Ⅲ11的基因型及概率为
AAXBY、
AaXBY,Ⅲ13的基因型为aaXbXb,若Ⅲ11与Ⅲ13婚配,则其孩子中只患一种遗传病的概率为
×
+
×
=
,C错误;关于甲病,Ⅲ11的基因型及概率为
AA、
Aa,由于该岛表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病致病基因的携带者,因此Ⅲ11与该岛上一个表现型正常的女子结婚,则其孩子患甲病的概率为
×
×66%=11%,D正确。
4.(涉及染色体变异)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。
下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。
以下判断正确的是( )
A.Ⅳ2性染色体异常的原因不可能是Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开
B.Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为血友病男孩的概率为1/4
D.若Ⅲ3再与另一正常男子结婚,所生子女患血友病的概率是1/8
答案 D
解析 Ⅳ2不患血友病,其性染色体异常原因可能是Ⅲ2在形成配子过程中XY染色体没有分开,还有可能是Ⅲ3减数分裂异常,A错误。
由于Ⅲ2患病,则正常情况下,Ⅳ1的基因型不可能是XHXH,B错误。
若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为患血友病男孩的概率应为1/8,C错误;Ⅲ3基因型为XHXh的概率为
,其与另一正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是
×
=
,D正确。
5.(两种遗传病的遗传方式均未知)如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱,下列分析判断错误的是( )
A.依据系谱图可以确定甲病的遗传方式,但不能确定乙病的遗传方式
B.如果Ⅱ9不携带乙病致病基因,则Ⅲ11的乙病基因来自I2个体
C.如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因,则Ⅲ12是纯合子的概率是
D.如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因,Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子患病的可能性是
答案 D
解析 由分析可知,依据系谱图可以确定甲病的遗传方式,但不能确定乙病的遗传方式,A正确;如果Ⅱ9不携带乙病致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ11的乙病基因首先来自Ⅱ7,而Ⅱ7的乙病基因又来自Ⅰ2个体,B正确;如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因,但是表现正常,则说明乙病为常染色体隐性遗传。
对于甲病,由于7号和8号均有一个患甲病的弟弟或妹妹,因此他们的基因型均为
AA、
Aa,则不患甲病的Ⅲ12的基因型为
AA、
Aa;对于乙病,Ⅲ11的基因型可以用bb表示,则Ⅲ12的基因型为
BB、
Bb,因此Ⅲ12是纯合子的概率=
×
=
,C正确;由C项可知,Ⅲ13的基因型同样为(
AA、
Aa)(
BB、
Bb),Ⅲ14的基因型为AaBb,Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子患病的可能性=1-不患病=1-(1-
×
)(1-
×
)=
,D错误。
考向三 多对等位基因控制一种遗传病
6.某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制,只有同时存在两种显性基因时才不患病,经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为7/16。
据此分析,下列说法中正确的是( )
A.该病在人群中男性患者多于女性
B.3号和4号个体的基因可能相同
C.7号个体的基因型可能有2种
D.8号个体是纯合子的概率为3/7
答案 D
解析 假设控制该病的基因为A/a和B/b,由题意可知只有A_B_的个体才不患病,5号和6号都不患病生育后代患病的概率是
,说明5号和6号的基因型都是AaBb。
因为是常染色体上的基因控制的疾病,所以在人群中男女患者一样多,故A错误。
3号和4号是患者,而其子代6号的基因型是AaBb,所以3号和4号应分别是AAbb和aaBB(或aaBB和AAbb),故B错误。
7号个体不患病基因型是A_B_,基因型有4种,故C错误。
8号患病是纯合子的概率是
,因为控制患病的基因型有5种,但纯合子只有3种,各占
,故D正确。
7.研究人员调查人类遗传病时,发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病(两对基因位于两对常染色体上),进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。
下图是该研究人员调查时绘制的系谱图,其中Ⅰ3的基因型是AABb,请分析回答:
(1)Ⅰ4为______________(填“纯合子”或“杂合子”)。
已知Ⅰ1基因型为AaBB,且Ⅱ2与Ⅱ3婚配后所生后代不会患该种遗传病,则Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别是________、________,Ⅲ1和基因型为Aabb的男性婚配,子代患病的概率为________。
(2)研究发现,人群中存在染色体组成为44+X的个体,不存在染色体组成为44+Y的个体。
其原因可能是___________________________________________________________
________________________________________________________________________。
经检测发现Ⅲ2的染色体组成为44+X,该X染色体不可能来自Ⅰ代________(填编号)。
(3)Ⅱ4与一正常男性结婚。
生了一个正常孩子,现已怀上了第二胎。
有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗?
请判断并说明理由。
________________________________________________________________________。
答案
(1)杂合子 aaBB AAbb 5/8
(2)控制生物体成活(或细胞代谢)的重要基因在X染色体上,而不在Y染色体上(其他合理答案也可) 1
(3)有必要,该胎儿也有可能患该疾病
解析
(1)两对基因位于两对常染色体上,根据图像得出,“无中生有”,说明为常染色体隐性遗传,Ⅱ3为患者,存在隐性基因,只有同时具有两种显性基因的人表现正常,则Ⅰ4为杂合子。
Ⅰ1基因型为AaBB,Ⅱ2与Ⅱ3婚配后所生后代不会患该种遗传病,Ⅰ3的基因型是AABb,则Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别是aaBB、AAbb。
Ⅲ1(AaBb)和基因型为Aabb的后代患病的概率为1-3/4×1/2=5/8。
(2)人群中存在染色体组成为44+X的个体,不存在染色体组成为44+Y的个体。
其原因可能是控制生物体成活的重要基因在X染色体上,而不在Y染色体上。
Ⅲ2的染色体组成为44+X,若X染色体来自Ⅱ3,有可能来自Ⅰ3或Ⅰ4,若X染色体来自Ⅱ2,此X染色体来自Ⅰ2,不可能来自Ⅰ1。
(3)Ⅱ4(A_B_)与一正常男性(A_B_)结婚,生了一个正常孩子,再生第二胎,其后代有可能患病。
考向四 联系细胞图像考查
8.甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制,图一为两种病的系谱图,图二为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。
下列说法错误的是( )
A.性染色体上的基因,遗传总是和性别相关联
B.不考虑基因A、a,Ⅲ11是杂合子的概率是1/2,Ⅲ14是杂合子的概率是1/4
C.Ⅲ12和Ⅲ13婚配,后代两病均不患的概率是1/8
D.乙病的遗传特点是:
女性多于男性,但部分女患者病症较轻。
男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性均正常
答案 C
解析 性染色体上的基因,遗传总是和性别相关联,这是伴性遗传的概念,A正确。
由于Ⅲ13是甲病患者,且父母不患甲病,所以甲病是常染色体隐性遗传病,由图二可知乙病是伴X显性遗传病。
B选项不考虑基因A、a,Ⅲ12的基因型为XdY,则Ⅱ6基因型是XDXd,Ⅲ11是1/2XDXD、1/2XDXd。
Ⅰ4基因型是XDXd,Ⅱ9是1/2XDXd、
XDXD,所以Ⅲ14是3/4XDXD、1/4XDXd,B正确。
C选项Ⅲ12和Ⅲ13婚配,Ⅲ12基因型是AaXdY,Ⅲ13基因型是1/4aaXDXd、3/4aaXDXD,后代正常的概率是1/2×1/8=1/16,C错误。
伴X显性遗传病的遗传特点是:
女性多于男性,但部分女患者病症较轻。
男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性都正常,D正确。
思维延伸
由原题信息,判断如下叙述:
(1)Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd或aaXDXD( × )
(2)Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2( × )
(3)Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为5/48( √ )
9.图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图(与甲病有关的基因为A、a,与乙病有关的基因为B、b),经调查,在自然人群中甲病发病率为19%。
图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)的形态及乙病基因在染色体上的位置。
请回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是___________________________________________________________。
(2)乙病致病基因是__________(填“显性”或“隐性”)基因。
要确定其是否位于X染色体上,最好对家族中的____________个体进行基因检测。
(3)图二的A细胞的名称是____________________,B细胞中含________对同源染色体。
(4)根据图二的C细胞推断可知,图一中的Ⅱ2基因型是____________。
图一中Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配,则他们的后代患遗传病的概率为________。
答案
(1)常染色体显性遗传
(2)隐性 Ⅰ1或Ⅱ3
(3)次级精母细胞 4 (4)aaXBXb
解析 分析图一可知,Ⅰ3和Ⅰ4患有甲病,但Ⅱ4(女性)没有患这种病,故“有中生无为显性”且为常染色体显性遗传。
Ⅱ3和Ⅱ2没有乙病,但生了Ⅲ1患有乙病,故“无中生有为隐性”。
分析图二可知,A表示减数第二次分裂后期,B表示有丝分裂后期,C表示减数第一次分裂后期。
ABC来自同一个个体,且C中细胞质均等分裂,则C为初级精母细胞,故A为次级精母细胞。
(1)Ⅰ3和Ⅰ4患有甲病,但Ⅱ3(女性)没有患这种病,故“有中生无为显性”且为常染色体显性。
(2)根据题意分析可知乙病为隐性遗传病,可能位于X染色体或常染色体上。
若Ⅰ1或Ⅱ3含有该致病基因,则该病为常染色体隐性遗传,若Ⅰ1或Ⅱ3不含该致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传。
(3)根据分析可知,图二的A细胞的名称是次级精母细胞,B细胞中含4对同源染色体。
(4)图一中的Ⅱ2两病皆不患,根据图二的C细胞推断可知,其基因型是aaXBXb。
Ⅲ3的基因型为
AaXBXB或
AaXBXb,自然人群中仅患甲病的男子的基因型为
AAXBY或
AaXBY。
后代中患甲病的概率=
+
×
=
;患乙病的概率=
×
=
,则不患甲病的概率为1-
=
,不患乙病的概率=1-
=
,则患病的