ACCFAHA心衰指南药物治疗相关内容解读全文.docx

ACCFAHA心衰指南药物治疗相关内容解读全文.docx

《ACCFAHA心衰指南药物治疗相关内容解读全文.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《ACCFAHA心衰指南药物治疗相关内容解读全文.docx（7页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

ACCFAHA心衰指南药物治疗相关内容解读全文

ACCF/AHA心衰指南药物治疗相关内容解读（全文）

　 新近，美国心脏病学会基金会（ACCF）和美国心脏协会（AHA）联合制订了心力衰竭（HeartFailure，HF）指南。

该指南提示，HF不再是死亡判决，有效对其干预可以使部分患者增加数年有质量的寿命。

新版指南聚焦于射血分数保留的HF（HFpEF），涵盖了成人心衰治疗的多个方面。

新版指南编撰委员会主席、美国西北大学心内科主任Yancy教授表示，该指南属于“指南导向药物治疗（GDMT）”概念的首次尝试，旨在方便专科医生和初级保健医生为患者制定个体化最佳治疗方案。

本文仅就HF药物治疗作一概述。

一、射血分数（EF）与HF

　　HF即由于心脏结构和功能异常而引起心室充盈和射血功能受损的临床综合征。

HF的临床征象包括呼吸困难、乏力和体液潴留等，部分HF患者可以不表现任何容量负荷的征象。

因此，新指南更趋向于采用HF而不是充血性HF。

　　EF在HF分类中的地位至关重要，而且很多大型临床试验也是通过EF值筛选患者。

值得注意的是，EF值很大程度上取决于影像学技术、分析方法和操作者本人。

根据EF可以将HF分为射血分数降低的心衰（HFrEF）和HFpEF。

HFrEF的定义因不同指南界定的LVEF大小不同而不同。

该指南将HFrEF定义为EF≤40％的心衰患者。

HFpEF占心衰患者的40％～70％，不同的比例取决于诊断HFpEF时，采用的EF截点不同。

HFpEF的诊断要点包括：

存在HF的症状和体征；LVEF正常；经彩超或心脏导管证实左室舒张功能异常。

与HFrEF相比，HFpEF的诊断更具有挑战性，因为后者是一个排除性诊断。

部分HFrEF患者经治疗后EF值可以提高甚至恢复正常，这部分人群将是未来研究的重点。

二、HF的ACCF/AHA分期及药物治疗

　　临床常用的HF分级包括ACCF/AHA分期和NYHA分级。

前者主要强调HF的发生、发展，而后者更侧重于HF患者的活动耐量和整体状态。

NYHA分级是独立的死亡预测因子，广泛用于临床实践和大型临床研究。

值得注意的是，NYHA分级取决于临床医生的主观评估，在短时间内可以变化，因此其可重复性和有效性尚有待争议。

本指南在给出HF推荐药物时主要采用ACCF/AHA分期，即A期、B期、C期和D期四期。

　　1.A期

　　伴高血压的HF患者应给予积极的降压治疗（Ⅰ/A）。

血压升高无论对于HFpEF还是HFrEF都是重要的危险因素。

长期有效控制高血压可以将HF发生风险降低50％左右，尤其在老年患者获益更明显。

临床医师应该按照高血压指南，针对不同人群选择适当的降压药物。

动脉粥样硬化也是HF的重要危险因素，应用他汀类药物对该类患者进行强化降脂治疗可以降低HF发生的风险（Ⅰ/A）。

　　经证实，肥胖和超重均可以明显增加HF风险，血糖异常同样是导致HF的重要危险因素。

HbA1c＞10.5％的患者发生HF的风险较HbA1c＜6.5％者高4倍。

因此，尽管目前尚缺乏前瞻性随机试验数据支持，临床医师仍然需要积极控制患者体重和血糖水平，进而降低HF的发生（Ⅰ/C）。

　　此外，吸烟也是导致HF的重要危险因素，HF患者应该熟知吸烟的危害并尽可能戒烟（Ⅰ/C）。

同时应该强制性避免患者应用可卡因和安非他命等可以导致HF的药物（Ⅰ/C）。

目前尚不能确定导致HF的酒精摄入量，大量饮酒对HF的危害已经知晓，因此，临床医生应该建议患者限制酒精摄入量（Ⅰ/C）。

　　2.B期

　　再次肯定ACEI和β受体阻滞剂的作用。

指南推荐近期或既往存在MI/ACS病史、合并EF值减低者，应给予ACEI以预防症状性HF的发生并降低死亡率；不能耐受ACEI者，若无禁忌，应给予ARB（Ⅰ/B）。

该类患者同时应给予有证据支持的β受体阻滞剂以降低死亡率（Ⅰ/B）。

近期或既往存在MI/ACS病史的患者，应给予他汀类药物以防止症状性HF和心血管事件的发生（Ⅰ/A）。

不存在MI/ACS病史的患者，如果存在心脏结构异常（包括左室肥厚），应该按照高血压相关指南控制血压，以防止症状性心衰的发生（Ⅰ/A）。

事实上，无论患者是否存在MI病史，只要EF值减低者，若无禁忌，都应该给予ACEI（Ⅰ/A）和β受体阻滞剂（Ⅰ/C），以防止症状性心衰的发生。

　　考虑非二氢吡啶类钙拮抗剂存在负性肌力作用，不推荐用于MI后低EF的无症状HF患者（Ⅲ/C）。

　　3.C期

（1）HFrEF

　　A期和B期的Ⅰ类推荐同样适用于C期患者（C期HFrEF患者药物治疗详见图1）。

　　若无禁忌，利尿剂推荐用于存在体液潴留的HFrEF患者以改善症状（Ⅰ/C），β受体阻滞剂（仅限于比索洛尔、卡维地洛和倍他乐克缓释片）和ACEI均推荐用于目前或既往有HF症状的HFrEF患者以降低发病率和死亡率（Ⅰ/A）。

若患者不能耐受ACEI药物，则给予ARB（Ⅰ/A）。

推荐ARB可以替代ACEI，作为HFrEF患者的一线药物用于降低发病率和死亡率，尤其是正在因其他适应证而服用ARB的患者（Ⅱa/A）。

对于已经接受ACEI和β受体阻滞剂而仍然存在持续HF症状的HFrEF患者，如果没有应用醛固酮受体拮抗剂指征或不能耐受醛固酮受体拮抗剂，则建议给予ARB（Ⅱb/A）。

不推荐HFrEF患者联合使用ACEI、ARB和醛固酮受体拮抗剂（Ⅲ/C）。

　　新指南针对醛固酮受体拮抗剂提出了“关键的”新适应证，Yancy表示这是首次在美国指南中认可醛固酮受体拮抗剂对HF患者的益处。

醛固酮受体拮抗剂（盐皮质激素受体拮抗剂）推荐用于NYHA心功能Ⅱ～Ⅳ级，EF≤35％的患者，以降低HF发病率和死亡率。

NYHA心功能Ⅱ级的患者应该满足以下几个条件：

存在因心血管疾病住院史或者存在血浆钠肽水平升高，Cr≤2.5mg/dL（男性）/Cr≤2.0mg/dL（女性），或者估测的GFR≥30mL/min/1.73m2，血钾浓度≤5.0mEq/L。

服用醛固酮受体拮抗剂的患者应该定期检测血钾、肾功和尿量，以减少高钾血症和肾功能不全的发生（Ⅰ/A）。

　　急性心肌梗死患者如果存在以下任意一种情况，也推荐给予醛固酮受体拮抗剂，包括EF≤40％、有心衰症状、有糖尿病病史等，以降低患者HF发病率和死亡率（Ⅰ/B）。

如果HF患者存在肾功能异常（男性Cr≥2.5mg/dL，女性Cr≥2.0mg/dL，或者估测的GFR＜30mL/min/1.73m2）和／或血钾浓度≥5.0mEq/L，则不推荐患者服用醛固酮受体拮抗剂（Ⅲ/B）。

　　肼苯哒嗪和二硝酸异山梨酯推荐用于已经接受优化ACEI和β受体阻滞剂治疗的NYHA心功能Ⅲ～Ⅳ级非裔美国HFrEF患者，以降低患病率和死亡率（Ⅰ/A）。

如果HFrEF患者因低血压、肾功能不全或不能耐受药物而不能服用ACEI或ARB，可以给予肼苯哒嗪和二硝酸异山梨酯以降低HF发病率和死亡率（Ⅱa/B）。

　　DIG（digitalisinvestigationgroup）试验让地高辛重回舞台，新指南推荐地高辛用于HFrEF患者以降低患者住院率（Ⅱa/B）。

　　合并阵发性／持续性／永久性房颤的慢性HF患者，如果存在导致心源性卒中的其他危险因素（高血压、糖尿病、卒中病史或TIA、年龄≥75岁），推荐接受长期抗凝药物治疗（Ⅰ/A）。

抗凝药物（华法林、达比加群、阿哌沙班和利伐沙班）的选择，要综合考虑患者风险、费用、耐受性、个人偏好、药物相互作用及其他临床因素等（Ⅰ/C）。

即使不存在其他导致心源性卒中的危险因素，也可以考虑给予长期抗凝治疗（Ⅱa/B）。

对于不存在房颤／血栓栓塞事件／心源性栓塞风险的HFrEF患者，不推荐给予抗凝治疗（Ⅲ/B）。

　　ω-3多不饱和脂肪酸可用于NYHA心功能II～IV级的HFrEF或HFpEF患者，以降低患者死亡率和心血管疾病住院率（Ⅱa/B）。

如果没有其他适应证，不予推荐他汀类药物用于单纯HF患者（Ⅲ/A）。

　　不推荐目前或既往存在HF症状的HFrEF患者给予激素治疗，除非为了纠正激素缺乏（Ⅲ/C）。

该类患者也不常规给予营养补充品（Ⅲ/B）。

　　如果已知药物可以给HFrEF患者（目前或既往存在HF症状）带来不利影响，应该及时避免或停止这类药物（大部分抗心律失常药物、氨氯地平之外的绝大多数钙拮抗剂、NSAIDs和噻唑烷二酮类药物等）的应用（Ⅲ/B）。

　　长期静脉应用正性肌力药将给HFrEF患者带来潜在的危险。

除非给予其他标准治疗仍不能缓解的终末期患者，否则不予推荐（Ⅲ/C）。

　　不推荐钙拮抗剂用于HFrEF的常规治疗（Ⅲ/A）。

（2）HFpEF

　　HFpEF患者应按照相应指南积极控制收缩压和舒张压，以降低HF发病率（Ⅰ/B）。

β受体阻滞剂、ACEI和ARB均可用于控制合并高血压的HFpEF患者血压（Ⅱa/C）。

存在容量负荷的HFpEF患者可以给予利尿剂以缓解症状（Ⅰ/C）。

给予GDMT后，合并CAD的HFpEF患者如果仍然存在缺血症状并对HF患者造成不利影响，则应对该类患者进行冠脉血运重建（Ⅱa/C）。

　　HFpEF患者合并房颤时，应按照房颤指南给予适当的处理以改善HF症状（Ⅱa/C）。

　　HFpEF患者给予ARB可以降低住院率（Ⅱb/B）。

不推荐给予HFpEF患者营养补充品（Ⅲ/C）。

　　4.D期

　　适当的限制液体入量（1.5L/d）对于D期患者，尤其是合并低钠血症的HF患者，可以改善充血症状（Ⅱa/C）。

存在心源性休克的HF患者在获得确定性治疗前（如冠脉血运重建、机械循环支持治疗和心脏移植），应该给予静脉正性肌力药物的支持，以维持体循环灌注和终末器官功能（Ⅰ/C）。

持续静脉正性肌力药物支持作为桥接治疗用于难治性D期心衰患者，可以帮助患者度过等待机械循环治疗或心脏移植的艰难时期（Ⅱa/B）。

　　短期、持续静脉正性肌力药物支持治疗，用于存在严重收缩功能异常（表现为低血压和显著降低的心输出量）的住院患者，以维持患者体循环灌注和终末器官功能（Ⅱb/B）。

长期、持续静脉正性肌力药物支持治疗，用于缓解经优化GDMT和器械治疗仍存在症状而不适合机械循环支持或心脏移植的D期HF患者（Ⅱb/B）。

　　不推荐长期持续或间断静脉应用正性肌力药物用于没有明确适应证的HF患者，除非为了缓解患者症状（Ⅲ/B）。

　　无论是否合并充血状态，均不推荐静脉正性肌力药用于没有明确适应证的HF患者，除非患者存在严重收缩功能异常、低血压、灌注不足和心输出量减低等情况（Ⅲ/B）。

三、住院患者

　　β受体阻滞剂应该用于稳定的HF患者，即患者经过治疗已获得优化的容量状态，同时不再需要继续使用持续静脉利尿剂、血管扩张剂和正性肌力药。

β受体阻滞剂要从小剂量开始应用，逐渐增加剂量。

对于仍在应用正性肌力药物的住院HF患者，β受体阻滞剂应该慎用（Ⅰ/B）。

失代偿HF患者经风险／获益估测显示利大于弊时，应该给予抗凝药物，以防止静脉血栓形成（Ⅰ/B）。

　　HF患者入院时存在明显的体液负荷者，应立即给予静脉袢利尿剂以降低患者死亡率（Ⅰ/B）。

如果患者已经接受袢利尿剂治疗，则需要更换为通过间断泵入或持续静点的等剂量或加量的袢利尿剂。

通过观察尿量、充血症状和体征，调整利尿剂剂量，进而缓解患者症状，减轻容量负荷，避免低血压的发生（Ⅰ/B）。

观察患者生命体征，叮嘱患者每天同一时间测量体重，计算患者24小时液体出入量，评估患者充血和组织灌注状态。

静脉应用利尿剂时应每日测定离子、BUN和Cr浓度（Ⅰ/C）。

如果应用利尿剂效果不明显，可以考虑以下策略：

加大静脉袢利尿剂剂量（Ⅱa/B）；加用另一种利尿剂，如噻嗪类利尿剂（Ⅱa/B）。

袢利尿剂治疗同时给予小剂量多巴胺静脉治疗，可以增加肾脏血流量，改善肾功能并增加尿量（Ⅱb/B）。

　　不存在低血压的HF患者，在应用利尿剂的基础上加用静脉硝酸酯类药物，可能有助于缓解急性失代偿HF症状（Ⅱb/A）。

容量负荷重的HF患者，如果经液体限制并给予最优化的GDMT之后存在严重的低钠血症，可以考虑应用加压素受体拮抗剂，以改善患者高容量低钠血症（Ⅱb/B）。

四、展望

　　期待将来更多有效的新药物可以用于HF患者（尤其是住院HF患者）的治疗。

基于细胞的心肌再生治疗和新的治疗器械平台，现有的治疗技术（如CRT、ICD和左室辅助治疗措施）将不断提高，现有的医疗医械也会更加简单化、微创化，最终可以改变HF患者的自然进程。

通过正确的危险分层识别高危患者，运用specificomicstechnologies（即特异性组学技术，如蛋白质组学、代谢组学和基因组学等）或有效的干预措施阻断HF进展，将是未来治疗HF的新方向。