中国基因检测行业分析报告.docx
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中国基因检测行业分析报告
中国基因检测行业分析报告
一、基因检测
基因检测
基因是DNA分子上的一个功能片断，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。
因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。
了解基因
基因（Gene,Mendelianfactor）是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列（即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段），也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。
基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。
人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以针对性的避开不良的环境，从而让疾病不能表达，做到真正的预防疾病。
基因与健康
基因检测
现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。
像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。
不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。
另外，单独由异常基因直接引起疾病，被称为为遗传病。
可以说，引发疾病的根本原因有三种：
（1）基因的后天突变；
（2）正常基因与环境之间的相互作用；
（3）遗传的基因缺陷。
绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。
基因通过其对蛋白质合成的指导，决定我们吸收食物，从身体中排除毒物和应对感染的效率。
第一类与遗传有关的疾病有四千多种，通过基因由父亲或母亲遗传获得。
第二类疾病是常见病，例如心脏病、糖尿病、多种癌症等，是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。
基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的相似和不相似之处。
在基因“工作”正常的时候，我们的身体能够发育正常，功能正常。
如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片断不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡。
健康的身体依赖身体不断的更新，保证蛋白质数量和质量的正常，这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。
每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。
基因可以发生变化，有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变，有些则引起。
基因的这种改变叫做基因突变。
蛋白质在数量或质量上发生变化，会引起身体功能的不正常以致造成疾病。
基因检测概念
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。
疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。
目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。
利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防或采取有效的干预措施。
目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。
检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。
然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。
基因检测：
指通过基因芯片等方法对被测者细胞中的DNA分子进行检测，并分析被检测者所含致病基因、疾病易感性基因等情况的一种技术。
目前基因检测的方法主要有：
荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等。
传统检测的区别
我们通常的医疗检测手段是针对疾病的具体症状或已有病变进行检测。
现代科
基因检测服务流程
学的发展促进了医疗检验手段的不断发展，可以深入细微之处对疾病进行纵向或横向的剖析。
大家都知道，人体的基本组成部分是细胞，如果可以对细胞展开一种实质的剖析，就可以找到疾病产生的根源。
如癌症是人体细胞发生突变并大量复制的结果。
一般医疗检测手段是要看你身体是否已经有癌细胞存在，而对于没有产生癌变的细胞但已经具有的风险却无从得知。
基因检测则不然，通过基因检测完全可以准确地告诉你，未来某个生命时段是否存在发生某种疾病的可能性或机率，给你一个预警通知，以便及早采取有效的防病措施。
基因基因检测基因测序体检genegene-test
基因检测与常规体检的区别?
疾病易感基因检测与常规体检都能起到预防的作用，但二者反映的是不同的阶段。
一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。
基因检测是人在没发病时，预防将来会发生什么疾病，属于检测的第一阶段;而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。
如：
早期、中期等等，这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。
所以说，基因检测是主动预防疾病的发生，而传统的体检手段则无法起到这样的预防作用。
传统体检主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查，它的主要任务是配合疾病的治疗，无法在病变之前预知，下更多、更深的结论。
也就是说，在疾病的预防上，传统体检十分的被动和滞后。
现实中很多疾病并无明显征兆，而一旦发病，现代医学往往束手无策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻烦。
准确率
疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型，检测准确率达到99.9999%。
检测疾病类型
1.恶性肿瘤疾病31种[1]：
肺癌、胃癌、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、直肠癌、喉癌、食管癌、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫肌瘤、原发性肝癌、胰腺癌、甲状腺癌、脑膜瘤、口腔癌、皮肤黑色素瘤、神经母细胞瘤、神经胶质瘤、多发性骨髓瘤、皮肤鳞状细胞癌、脑动脉瘤、肾癌、睾丸癌、皮肤基底细胞癌、胆囊癌、皮肤癌、滤泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等
2.心脑血管疾病18种：
肥胖症、高血压、高胆固醇、腹主动脉瘤、冠心病、脑中风、瓜氨酸血症、范可尼贫血、酪氨酸血症酪氨酸血症、病窦综合症、深静脉血栓、周围动脉疾病、枫糖尿病、血色病、心肌梗死、高甲硫氨酸尿症、房颤、同型胱氨酸尿症等。
3.代谢与免疫系统疾病19种：
2型糖尿病、Iga系肾病、选择性Iga系膜增值性肾炎、哮喘、类风湿性关节结炎、过敏性鼻炎、牙周炎、白塞氏病、慢性荨麻疹、视神经炎、干燥综合症、过敏性鼻炎、尿毒症、慢性重型肝炎、原发性胆汁肝硬化、1型糖尿病、肝炎后肝硬化等。
4.呼吸、消化与泌尿生殖系统疾病17种：
妊娠性肝内胆汁淤积症、支气管哮喘、胎盘早剥、克罗恩病、溃疡性结肠炎、先兆子痫、α-1抗胰蛋白酶缺陷、胆结石、结节病、呼吸暂停综合征、多囊性卵巢综合症、慢性阻塞性肺病（COPD）、非酒精性脂肪性肝病、子宫内膜异位症、囊性纤维化、慢性肾病、乳糜泻等。
5.肌肉、骨骼关节及神经类疾病27种：
佩吉特骨病、Gaucher病、Mucolipidosis病、偏头痛、骨性关节炎、糖原累积病1a型、苯丙酮尿症、泰-萨克斯病、RCDP1病、肌萎缩侧索硬化症、丛集性头痛、老年痴呆症、周期性头痛、肌扭转张力障碍、克雅氏病（CJD）、肢带型营养不良症、Canavan病、布卢姆氏综合症、第十一因子缺乏症、背痛、腰椎间盘突出症、帕金森氏症、进行性核上性麻痹、多发性硬化症、家族性自律神经失调、原发性震颤、不宁腿综合症等。
6.眼耳鼻喉科及皮肤科疾病12种：
麻风、白癜风、硬皮病、屈光不正、剥脱性青光眼、红斑狼疮、瘢痕形成、耳硬化症、异位性皮炎、尿道下裂、老年性黄斑变性、牛皮癣等。
7.精神类疾病13种：
酒精性成瘾、躁狂症、阅读障碍、精神分裂症、强迫症、学习行为失调、抑郁症、多动症、双相情感障碍、失读症、抽动性秽语综合症、迟发性运动障碍等。
检测采样方法及流程
口腔黏膜采样检测方法
很多公司采用口腔粘膜脱落细胞样本采集方式，采集程序如下：
口腔清洁：
用清水漱口一到二次。
采前准备：
从盒内取出1号管（平底），轻甩一下上下摇动使生理盐水全部沉积在管底。
拧开盖子将管立于桌上备用。
刮取细胞：
取出口腔粘膜刮勺，伸入口腔将刮勺的头部带齿部分贴在一侧口腔内侧的脸颊部位于上下牙齿之间的部位，稍用力（相当于刷牙的力气）按前后方向在口腔粘膜上刮十余次，再用刮勺头部的另一侧（勿须转动刮勺）刮取另一侧的口腔粘膜，刮取十余次。
收集细胞：
将刮勺迅速浸入到1号管的生理盐水中搅动，将粘膜细胞洗到水中。
将刮勺提离水面，提留片刻并抖动刮勺使勺上的水全部滴入管中。
此时可见生理盐水溶液由清变浊。
固定细胞：
取出2号管，轻甩一下使溶液全部沉积在管底。
将1号管中的溶液全部倒入2号管中，盖上并拧紧2号管的螺旋盖，上下用力摇10次。
邮寄样品：
将2号管置入自封袋的纸袋中，并将自封袋封紧送交检测。
注意：
1、一号管中的溶液为无毒无害的生理盐水。
口腔粘膜刮勺不必清洗可以直接再次使用。
用户也可用清水洗涤后再使用。
2、二号管内溶液具有腐蚀性，勿将口腔粘膜刮勺浸到2号管（尖底管）中，如此类事件发生，请用清水反复洗涤口腔粘膜刮勺后方可使用。
唾液采样检测方法
便携式唾液采样盒
目前出现全新的基因样本采集方法——唾液采样检测法，此方法更加方便快捷，并且实现无创采集，检测效果和提取口腔黏膜检测效果一样。
基因样本采集流程如下：
1、口腔清洁：
讲解采样流程及注意事项，要求客户用清水漱口，半小时内不得进食、饮水、吸烟、饮酒或嚼口香糖等。
2、采前准备：
戴上一次性医用手套（采用医院标准戴法及程序），打开采集箱准备采样。
从包装盒内取出采样管，拔出塞盖后，将采样管插入到采样漏斗中。
4、采取唾液：
通过采样漏斗将唾液收集到采样管中，直至采样管上标签所示位置。
注意：
要保证实际的唾液量能达到刻度线，上层的泡沫不包括在内，且必须在半小时内完成唾液采样过程。
5、保存样品：
从包装盒内取出杯盖，杯盖内含有固定液，将杯盖对准采样漏斗顺时针方向旋紧。
确认杯盖旋紧后，颠倒10次，使唾液和固定液充分混匀，保持杯盖在上方，将采样管垂直放置5分钟。
保持采样管垂直，拔出采样漏斗，用塞盖盖紧采样管，上下颠倒混匀10次。
注意：
杯盖内的固定液应该清亮、无色、透明，如有浑浊请抛弃。
请不要用手撕开杯盖内的塑料薄膜。
6、邮寄样品：
丢弃采样漏斗与采样杯盖，将采样管与填妥的资料置入自封袋的纸袋中，并将自封袋封紧送交检测。
基因亲子鉴定
通过遗传标记的检验与分析来判断父母与子女是否亲生关系，称之为亲子试验或亲子鉴定。
DNA是人体遗传的基本载体，人类的染色体是由DNA构成的，每个人体细胞有23对（46条）成对的染色体，其分别来自父亲和母亲。
夫妻之间各自提供的23条染色体，在受精后相互配对，构成了23对（46条）孩子的染色体。
如此循环往复构成生命的延续。
由于人体约有30亿个核苷酸构成整个染色体系统，而且在生殖细胞形成前的互换和组合是随机的，所以世界上没有任何两个人具有完全相同的30亿个核苷酸的组成序列，这就是人的遗传多态性。
尽管遗传多态性的存在，但每一个人的染色体必然也只能来自其父母，这就是DNA亲子鉴定的理论基础。
传统的血清方法能检测红细胞血型、白细胞血型、血清型和红细胞酶型等，这些遗传学标志为蛋白质（包括糖蛋白）或多肽，容易失活而导致检材得不到理想的检验结果。
此外，这些遗传标志均为基因编码的产物，多态信息含量（PIC）有限，不能反映DNA编码区的多态性，且这些遗传标志存在生理性、病理性变异（如A型、O型血的人受大肠杆菌感染后，B抗原可能呈阳性。
因此，其应用价值有限。
DNA检验可弥补血清学方法的不足，故受到了法医物证学工作者的高度关注，近几年来，人类基因组研究的进展日新月异，而分子生物学技术也不断完善，随着基因组研究向各学科的不断渗透，这些学科的进展达到了前所未有的高度。
在法医学上，STR位点和单核苷酸（SNP）位点检测分别是第二代、第三代DNA分析技术的核心，是继RFLPs（限制性片段长度多态性）VNTRs（可变数量串联重复序列多态性）研究而发展起来的检测技术。
作为最前沿的刑事生物技术，DNA分析为法医物证检验提供了科学、可靠和快捷的手段，使物证鉴定从个体排除过渡到了可以作同一认定的水平，DNA检验能直接认定犯罪、为凶杀案、强奸杀人案、碎尸案、强奸致孕案等重大疑难案件的侦破提供准确可靠的依据。
随着DNA技术的发展和应用，DNA标志系统的检测将成为破案的重要手段和途径。
此方法作为亲子鉴定已经是非常成熟的，也是国际上公认的最好的一种方法。
亲子鉴定的准确性
DNA亲子鉴定是目前最准确的亲权鉴定方法，如果小孩的遗传位点和被测试男子的位点（至少1个）不一致，那么该男子便100%被排除血缘关系之外，即他绝对不可能是孩子的父亲。
如果孩子与其父母亲的位点都吻合，我们就能得出亲权关系大于99．99%的可能性，即证明他们之间的血缘亲子关系。
基因体检
了解自身是否有家族性疾病的致病基因
具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压等）家族史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因体检这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。
正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应
由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质（如药物）会产生的反映也会有所不同，因此部分病人使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有毒副作用，基因检测是针对个人的基因做检测，根据每一个人的基因情况，制定特定的治疗方案，从而科学地指导患者使用药物的种类和剂量，进而达到合理用药，避免药物毒副作用，让患者走出用药盲区，用准药，用好药。
把握最佳治疗时期。
提供健康风险管理最好的依据
目前的很多不良环境因子，如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。
长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到基康所倡导的“个性医疗，解码健康”的目的。
人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以针对性的避开不良的环境，从而让疾病不能表达，做到真正的预防疾病。
基因检测意义
基因检测系统流程图
二、国外基因检测的发展状况
核心提示：
英国Sciona公司已于2004年12月率先将人类基因检测服务作为商品摆在了伦敦“BodyShop”化妆品连锁店的柜台上，这一名为“你与你的基因”的服务项目一经推出，族即在欧洲引发了广泛的关注。
1994年美国率先在一些人群中开展肠癌基因筛检。
1995年英国也开始实施一套全面的基因筛检制度。
世界卫生组织估算2002年欧盟有超过70万人进行了基因检测实验。
2004年11月，世界卫生组织（WHO）在日内瓦举行的“卫生组织生物标准常设专家委员会”第55届会议上首次推出基因检测国际标准。
这是基因检测史上的一个重要里程碑。
根据2004年美国疾病预防和控制中心曾发布的一份调查显示，2002年9月到2003年2月，亚特兰大和丹佛两个城市参加乳腺癌基因检测的消费者达到一万人，检测收入达300万美元……2004年美国已经有500多万人次接受基因检测，创造了30亿美元的产值。
2005年2月，美国食品和药物管理局（FDA）批准了一项简单的基因检测，以预测个体如何代谢许多最常见的处方药。
2005年4月7日的世界卫生日，美国《华盛顿邮报》在头版披露，美国境内众多“未来健康预测中心”现在生意越来越好做!
这些健康预测机构的工作人员根据人们提交的基因样本来推测某人未来一段时间内的身体状况走向，除了老年痴呆、糖尿病、肝脏疾病、血栓、乳腺癌等疾病的发生率外，医学遗传学专家们甚至还能预测出酗酒倾向等五花八门的内容。
以往，研究人员通过问卷调查配合家族病史等资料来推测某人未来的健康发展状况。
现在，人只要提供手指尖上的几滴血就能完成“预测”。
现在，通过基因检测可以提前发现高达1100多种疾病的潜在发病风险。
英国Sciona公司已于2004年12月率先将人类基因检测服务作为商品摆在了伦敦“BodyShop”化妆品连锁店的柜台上，这一名为“你与你的基因”的服务项目一经推出，旋即在欧洲引发了广泛的关注。
3、国内基因检测的发展状况
传统的医疗和体检，主要针对人体已经出现的临床病变进行检查、诊断和治疗，而此时疾病往往已经对机体造成巨大甚至无法逆转的伤害。
例如高居我国肿瘤死亡率首位的肺癌，初次诊断为肺癌的患者有80%已到了晚期，5年生存率仅有15%左右，而早期诊断可以把患者的5年生存率提高到70%—80%。
因而，对疾病的预警和早期诊断、早期干预是改善健康状况、提高生活质量的有效手段。
而基因检测和遗传咨询可以指导人们有针对性地、个性化地进行疾病预防，符合我国中医提倡的“治未病”的健康观和“未病先防、既病防变”的科学思想。
并且基因检测的结果还可用以指导个性化用药，根据每个人不同的基因特点用药，尽量减少药品的副作用，增加药物的功效。
对于社会整体而言，通过大规模基因检测，筛选各种严重疾病的高风险人群，给予有效的预防或医学干预，可以降低各种严重疾病的患病率，促进医疗资源的合理分配。
基因检测一经运用，很快显示了其强大的生命力。
目前，全球已有近两千种疾病可以通过基因检测来提示患病风险，基因检测指导下的个性化用药等工作也有了很大进展，以基因检测为先导的一种新的医学形态正在形成。
据美国国立卫生研究院统计，截止到2009年7月，全球提供基因检测的机构有1764家（绝大部分在美国），其中1165家为体检中心、医院、专业公司及机构，599家为大学、研究机构实验室。
目前可以用基因检测进行检测的疾病数1767种，其中1492种检测应用于临床，275种仅用于研究。
美国早在1996年就开始了基因检测，2004年接受检测的人次数递增至400万，占人口比例1.57﹪，至2007年已有700多万人次。
目前基因检测已逐步向临床诊断标准靠拢，并获得了保险公司的大力支持。
中国医药卫生方面的国策越来越强调以预防为主，基因检测为此提供了重要的技术和手段。
基因健康检测可以提高医疗卫生事业的效率，减低患病率和发病率，提高人民健康水平和生活质量，节约社会医疗资源，将在社会发展进步中发挥重要作用。
国内目前已经开展的基因检测项目包括：
遗传病基因检测数十种，如遗传病的染色体检测，地中海贫血基因检测，G-6PD基因检测等；易感基因型检测400多种，如白细胞抗原（HLA）分型检测、多种癌症、糖尿病、冠心病、心肌梗死、动脉粥样硬化、高血压病、老年性痴呆等；个性化用药检测，涉及抗心律失常、降压药物、治疗心肌梗死药物、降血糖药物、抗风湿类药物等数十种相关药物。
虽然目前的检测项目尚未完善，但基因检测及基因导向下的预防保健及治疗将是未来中国人群医学健康模式的必然选择。
目前用于基因检测的手段主要有基因测序、基因分型技术（SNP）、基因芯片等。
其中，基因测序方法被国际公认为最标准、最准确，但成本高，通量较小，更利于分析复杂且具有高度多态性的基因，在研究领域得到广泛应用。
基因芯片的优势在于其自动化和高通量，众多基因的探针的标记、杂交等过程是在一次实验过程中完成，由软件自动分析结果，方便快捷。
但它同时也容易受到多种因素影响，假阳性率高，结果重复率不高。
基因分型技术具有准确、快速、高通量及操作简单等优点，受到市场的推崇，特别是基于单核苷酸延伸技术（微测序技术）的SNP分型技术，由于检测结果直接准确，被称为SNP检测“金标准”。
现在的基因检测还处于初始阶段，只能检测每个人基因中的少量有针对性的信息。
全基因组测序可以了解一个人完整的基因信息。
虽然第一份人类全基因组花费十几年，耗资数十亿美元，但随着科学技术的进步，所需时间和费用会逐步降低，一旦成本进入市场可承受范围，将有更多的人受益。
技术进步将使测序变得越来越快，但是这并不是最终的目的。
测序仅是获得遗传信息的第一步，而更重要是对信息的解读，了解它的含义。
随着人类对基因组研究了解的深入，人类将越来越多的了解基因与我们的身体和疾病的关系。
毫无疑问，先进基因检测技术将越来越深入人们的日常生活，帮助我们了解自我，对抗疾病。
四、现在基因检测在国外处于什么样的地位，中国未来的情况是如何的？
正如美国一位资深医学科学家所言，基因检测好比当年的文艺复兴，正推动着一场医学诊断的复兴和新生，将对现代医学产生深远的影响。
再来看欧美国家的一组数字。
截止到2002年底，全世界已有559个实验室从事基因诊断。
截止到2008年，美国就有，1100多家医院可以开展基因检测和诊断，美国每年有近600万人，做了基因检测，欧洲每年有近7百万人，做了基因检测，中国到现在为止，只有三十多万人做了基因检测，以中国近14亿的人口总数来看，未来的发展空间，相当巨大。
我国领导郑庆红同志在党的16大中就提出，就提出了一个经典的论点，未来3-5年如果你不知道基因，就像现代人不会用手机一样，现在已经进入生命科学世纪了，如果你不了解基因，就等于不了解自己。
国家卫生部部长陈竺，曾说过，未来中国每年做基因检测的人数要达到3000万这个目标
基因产业是21世纪人类最后一块黄金产业，谁先进入这个产业，谁就可能赢得成功的先机。
世界首富比尔•盖茨断言：
下一个超过他的富翁一定出自基因生物领域！
胡锦涛主席：
把生物技术作为未来高技术产业迎头赶上的重点，加强生物技术在人口与健康等领域的应用，21世纪生命科学和生物技术将进一步改善和提高人类生活质量。
前任国家主席江泽民：
人类基因组序列是全人类的共同财富，应该用来为全人类造福。
人无远虑、必有近忧，我们得珍惜我们的基因资源。
温家宝总理：
我们要奋力抢占生物技术的制高点，加强生物技术在人口与健康等领域的应用，保障人民群众的健康。
卫生部部长陈竺：
人类基因组计划的完成，不仅为基因组医学研究打下坚实的基础，而且促进了医学模式的改变，产生的所谓4P医学，即预测性、预防性、个体化和参与性这样的医学模式，为解决长期困扰人类很多重大疾病的早期诊断、早期治疗开辟了新途径，也为基因科学产业化提供了重大的机遇。
★国家科技部2005BA711A008重大科技专项《中国人口健康基因检测科学社会工程》第一阶段的目标任务：
1、建立不少于50种疾病的易感基因检测方法；2、建立1000个授权检测站；3、达到年检测3000万人次的检测服务能力；4、实现包括基因检测产品及后续健康服务的销售总收入超过100亿元的健康产业规模；5、建成“中国复杂人群基因－—环境数据库”。
五、基因检测的营利模式
中国的市场规模还较小
现在美国每年进行基因检测的人数大概在500万到600万之间，行业产生的收入超过100亿美元，从业公司有上千家。
相比之下，国内的基因检测公司虽然也有几百家，但产业规模却小很多：
每年进行基因检测的人数不过10万人。
1990年，“人类基因组计划”启动，美、英、日、德、法以及中国等6国的科学家们耗时10年、花费30亿美元完成了人类的基因组测序，由此医学正式迈入了“人类基因组”时代。
但是，真正开始实用的基因检测产业却更早。
“即便在中国，有医学学者告诉我，他早在10多年前就开始尝试在国内患者中开展基因检测了。
”北京利普康生物科技有限公司（下称“利普康”）CEO邱纬介绍。
现在，基因检测市场在美国已经颇具规模。
数据显示，2004年美国有500万人次接受基因检测，实现营收30亿美元，截至2005年年底，美国有1
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