讲练测届高考化学一轮复习 课时微训练13.docx
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讲练测届高考化学一轮复习课时微训练13
课时微训练13
一、选择题
1．（2016·东北四校期中）某有机物的结构简式如下图，则关于此有机物的说法不正确的是（ ）
A．可发生的反应类型有：
①取代 ②加成 ③消去 ④酯化
⑤水解 ⑥氧化 ⑦中和
B．该物质1mol与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为3mol
C．可与氯化铁溶液发生显色反应
D．该有机物属于芳香族化合物
解析：
该有机物分子中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应。
答案：
C
2．（双选）在有机物分子中，若某个碳原子连接着4个不同的原子或原子团，则这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，物质
有光学活性，发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是（ ）
A．与甲酸发生酯化反应
B．与NaOH水溶液共热
C．与银氨溶液共热
D．在催化剂存在下与H2加成
解析：
答案：
BD
3．1mol
与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为（ ）
A．5molB．4mol
C．3molD．2mol
解析：
答案：
A
4.（2016·开封月考）俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。
“一滴香”的分子结构如右图所示，下列说法正确的是（ ）
A．该有机物的分子式为C7H7O3
B．该有机物能发生取代、加成和氧化反应
C．1mol该有机物最多能与2molH2发生加成反应
D．该有机物的一种含苯环的同分异构体能发生银镜反应
解析：
根据分子结构可知分子式C7H8O3，故A错；该物质分子中含有羰基、羟基、乙基、碳碳双键能发生取代、加成和氧化反应，故B正确；1mol该有机物能与3molH2发生加成反应，故C错；含有7个碳原子的有机物中若含有1个苯环和1个醛基，氢原子数最多有6个，与该物质不能互称为同分异构体，故D错。
答案：
B
A．2,4－二甲基－1－庚烯与l－庚烯互为同分异构体
B．以上三种信息素均能使溴的四氯化碳褪色
C．以上三种信息素都是乙烯的同系物
D．家蚕信息素与1molBr2加成产物只有一种
解析：
2,4 二甲基1 庚烯中有9个碳原子，而1 庚烯中含有7个碳原子，故A错；三种信息素中均含有碳碳双键，都能与Br2发生加成反应，故B正确；家蚕的信息素中含有两个双键，乙烯中只含有1个双键，故C错；家蚕信息素与1molBr2加成产物可能有3种：
答案：
B
6．（2016·北京模拟）尼泊金甲酯可以在化妆品中作为防腐剂，结构简式为
，下列说法中不正确的是（ ）
A．该物质属于芳香烃
B．该物质分子式C8H8O3
C．该物质能够和FeCl3反应，溶液呈紫色
D．在一定条件下，1mol该物质最多能和2molNaOH反应
解析：
该有机物中含有氧元素，故不属于芳香烃，故A不正确。
答案：
A
7．“魔棒”常被用于晚会现场气氛的渲染。
其发光原理是利用H2O2氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光，草酸二酯（CPPO）结构简式为：
下列有关说法正确的是（ ）
A．草酸二酯属于芳香烃
B．草酸二酯的分子式为C26H23O8Cl6
C．草酸二酯难溶于水
D．1mol草酸二酯最多可与4molNaOH反应
解析：
观察该有机物的结构简式知其分子式为C26H24O8Cl6，属于芳香族化合物，酯基为非亲水基因，故其难溶于水。
酯基水解生成羧酸及苯酚结构均能与NaOH反应，故1mol草酸二酯最多可与6molNaOH反应（不考虑苯环上氯原子水解）。
答案：
C
8．（2016·江苏盐城高三摸底）α—鸢尾酮香料的分子结构如下图，下列说法不正确的是（ ）
A．α—鸢尾酮可与某种酚互为同分异构体
B．1molα—鸢尾酮最多可与3molH2加成
C．α—鸢尾酮能发生银镜反应
D．α—鸢尾酮经加氢→消去→加氢三步反应可转变为
解析：
分子结构中有一个环、三个双键，可以等效成一个苯环，所以A、B、D均正确；结构中无—CHO，所以不能发生银镜反应，C错。
答案：
C
9．从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物：
现有试剂：
①酸性KMnO4溶液；②H2/Ni；
③Ag（NH3）2OH；④新制Cu（OH）2，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有（ ）
A．①②B．②③
C．③④D．①④
解析：
官能团决定物质的性质，该化合物的官能团有碳碳双键、醛基。
可以发生氧化反应和加成反应。
KMnO4酸性溶液和H2既可与碳碳双键反应，又可与醛基反应；而Ag（NH3）2OH和新制Cu（OH）2只与醛基反应，不与碳碳双键反应。
答案：
A
10．某含碳、氢、氧的有机物A能发生如下图所示的变化：
已知A、C、D、E均能在一定条件下与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，则A的同分异构体是（ ）
A．乙酸B．甲酸乙酯
C．甲酸甲酯D．乙酸甲酯
解析：
根据转化图可知，A是酯类，C是羧酸钠，B是醇，D是醛，E是羧酸，又因为A、C、D、E均能在一定条件下与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，因此A是甲酸甲酯，和乙酸互为同分异构体。
答案：
A
A．①②B．②③
C．①④D．③④
解析：
Fe2＋不与浓盐酸反应；
不与氢氧化钠固体反应。
只有①④都与氢氧化钠固体、浓盐酸、酸性高锰酸钾溶液反应，故选C。
答案：
C
12．利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如下图所示。
下列叙述正确的是（ ）
A．利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4
B．利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个
C．1mol利尿酸能与7molH2发生加成反应
D．利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应
解析：
由利尿酸的结构简式不难写出利尿酸甲酯的分子式为C14H14Cl2O4，A正确；在利尿酸分子中，与苯环相连的原子和苯环上的碳原子共12个，都应在一个平面上，故B错；由利尿酸的结构简式可以看出，其含有一个苯环、一个
双键，故1mol利尿酸最多能与5molH2加成，C错；因利尿酸中不含酚羟基，故不可能与FeCl3发生显色反应，D错。
答案：
A
二、非选择题
13．工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯
按上图填写下列空白：
（1）有机物A的结构简式是________。
（2）反应②反应类型是________，反应④的反应类型是________（选填下列选项的编号）。
A．取代反应B．加成反应
C．消去反应D．酯化反应
E．氧化反应
（3）在合成路线中，设计反应③和反应⑥的目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
（4）写出反应⑤的化学方程式（有机物写结构简式，注明反应条件）：
________________________________________________________________________。
解析：
答案：
14．（2016·河南月考）已知有机物A分子中含有苯环且只有一个侧链，C中除苯环外还有一个四元环。
有机物A的相对分子质量Mr不超过200，其中氧元素的质量分数为26.7%，完全燃烧只生成水和二氧化碳。
与之有关的有机物转化关系如下：
（注意：
部分反应产物省略）
（1）①～⑤中所涉及的反应类型为________。
（2）有机物A中含氧官能团的名称为________，A的结构简式为________________________________________________________________________。
（3）有机物C的结构简式为________________________________________________________________________。
（4）有机物A～F中互为同分异构体的有________，________（填写字母A、B……）。
（5）16.2g有机物B、C、D组成的混合物完全燃烧，消耗O2的物质的量为________mol。
（6）写出A＋D―→E的化学方程式________________________________________________________________________。
解析：
由“A的相对分子质量Mr不超过200，其中氧元素的质量分数为26.7%”可知，Mr（A）＝16n/26.7%<200，解得n为1,2,3。
经讨论知n＝3时，Mr（A）＝180符合题意。
故Mr（A）＝180，A分子中含有3个氧原子，剩余的为碳和氢，可求得其分子式为C10H12O3。
A能发生分子内酯化反应生成C，故其中含一个羧基和一个羟基，而产物C中除苯环外还有一个四元环，由此可确定A中的羧基和羟基的相对位置，推出A的结构简式为：
。
由A的结构简式即可推出C的结构简式。
B、C、D的分子式相同，E、F的分子式相同，故其互为同分异构体。
由A的分子式为C10H12O3，可推得B、C、D的分子式为C10H10O2,16.2g有机物B、C、D组成的混合物总的物质的量为0.1mol，燃烧时有关系式C10H10O2～11.5O2，故消耗O2的物质的量为1.15mol。
答案：
（1）消去反应、酯化反应（或取代反应）
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