住院药房调剂操作规程_精品文档.doc
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住院药房调剂操作规程
一、医嘱调配操作规范
1.打开计算机进入HIS系统,输入“用户名”和“口令”进入“住院药房系统”--
“住院业务”--住院领/退药--选择摆药科室--全部领药--投药--生产摆药单--打印。
2.药品调剂人员依据配药单由专人负责各病区单元长期医嘱和临时医嘱的摆药。
按照配药单中药品的顺序逐一调配。
摆药时注意核对药品的规格、剂型、厂家、数量,并应检查药品的批准文号,并注意药品的有效期。
3.调配结束后确认签字,将摆药单和调剂好的药品交给专门的药品调剂人员进行核
对,核对后确认签字。
4.药品调剂人员将调剂好的药品交付取药护士,并告知取药者药已配齐,可以装车。
每发完一单药品,向取药护士交代特殊药品的用法用量及药品应用和保存的注意事项等。
5.若取药者有疑问或要求,发药人员应认真回答有关问题。
若本人解释不了或需解释的内容较多时,可请取药护士取完药后向病房调剂室主任咨询。
二、麻精药品处方调剂操作规程
1.收方调配
①收方调剂人员认真审查专用处方信息,包括处方前记:
日期、患者的姓名、性别、年龄、科别、身份证明号、住院病历号、费别、代办人姓名、性别、年龄、身份证明号、病情及诊断;正文部分:
药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、给药途径;后记部分:
医师印(审查是否有麻方权限、医师签字签章是否与备案一致)。
②核对取药护士提供的上次使用过的空安瓿或空贴剂,数量应与专用处方上药品数量相符,并核对批号进行登记。
③审查专用处方用药合理性,核对临床诊断与所开具药品药理作用是否相符,如审查处不相符情况,调剂人员应立即与开方医师联系问明情况,应将处方退回取药护士交请医生予以更正或退方重新开具。
④审查专用是否存在不合理用药。
若处方药品在名称、剂量、用法用量上未写清楚或与说明书所述有较大差异时,应将处方退回取药护士交请医生写清、更正或加盖签名确认。
⑤审查专用处方合格后,收方调剂人员在专用处方“审核印”处签字或签章,将专用处方交付药品调剂人员,药品调剂人员调取医嘱单,核对手写专用处方与医嘱单的一致性(如:
开方医师、日期、品名、规格、数量等)。
⑥药品调剂人员按照摆药单的药品名称、剂型、剂量、药品批号进行药品调配。
调配同时检查药品是否变质,包括变色、风化、潮解、破碎等;对整包装药品,应检查可打开最小包装;有效期药品应检查是否过期。
⑦药品调剂人员按摆药单调配完成后,将所取药品交给专门的药品调剂人员进行核对,并在专用处方“调配印”签字或签章。
2.发药
①调剂人员核对患者姓名、药品名称、剂型、剂量、数量、药品批号与摆药单是否一致。
确认无误后,将药品逐个交予取药护士,每发完一种药品,向取药者交代药品用法用量及药品应用和保存的注意事项等。
②窗口调剂人员发药完毕后,告诉取药者护士已配齐,可以装车,并在专用处方“核对印”和“发药印”处签字或签章。
③若取药者有疑问或要求,发药人员应认真回答有关问题。
若本人解释不了或需解释的内容较多时,可请取药护士取完药后向病房调剂室主任咨询。
④麻精药品专管员每天认真填写麻醉药品、精神药品专用账册,并核对在库数量相符性,数量保证麻醉、精神药品手帐和电脑账目一致。
⑤麻精药品专管员每天对麻精药品处方进行统一编号,统一登记,单独保存。
⑥空安瓿或空贴剂专册登记后,由专人负责定期集中销毁,并填写销毁记录。
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