历年生化考研西医综合试题重要知识点.docx

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历年生化考研西医综合试题重要知识点

★历年考研西医综合试题重要知识点（按照7版教材顺序）：

（一）生物大分子的结构和功能

Unit1

★属于亚氨基酸的是：

脯氨酸（Pro）[蛋白质合成加工时被修饰成：

羟脯氨酸]

★蛋白质中有不少半胱氨酸以胱氨酸形式存在。

★必需氨基酸：

甲硫氨酸（蛋氨酸Met）、亮氨酸（Leu）、缬氨酸（Val）、异亮氨酸（Ile）、苯丙氨酸（Phe）、赖氨酸（Lys）、色氨酸（Trp）、苏氨酸（Thr）

★含有两个氨基的氨基酸：

赖氨酸（Lys）、精苷酸（Arg）“拣来精读”

★含有两个羧基的氨基酸：

谷氨酸（Glu）、天冬氨酸（Asp）“三伏天”

★含硫氨基酸：

胱氨酸、半胱氨酸（Cys）、蛋氨酸（Met）

★生酮氨基酸：

亮氨酸（Leu）、赖氨酸（Lys）“同样来”

★生糖兼生酮氨基酸：

异亮氨酸（Ile）、苯丙氨酸（Phe）、酪氨酸（Tyr）、色氨酸（Trp）、苏氨酸（Thr）“一本落色书”

★天然蛋白质中不存在的氨基酸：

同型半胱氨酸

★不出现于蛋白质中的氨基酸：

瓜氨酸

★含有共轭双键的氨基酸：

色氨酸（Trp）[主要]、酪氨酸（Tyr）

紫外线最大吸收峰：

280nm

★对稳定蛋白质构象通常不起作用的化学键是：

酯键

★维系蛋白质一级结构的化学键：

肽键；

维系蛋白质二级结构（α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规卷曲）的化学键：

氢键

维系蛋白质三级结构（整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置）的化学键：

次级键（疏水键、盐健、氢键和VanderWaals力）

维系蛋白质四级结构的化学键：

氢键和离子键

★蛋白质的模序结构（模体：

具有特殊功能的超二级结构）举例：

锌指结构、亮氨酸拉链结构

★当溶液中的pH与某种氨基酸的pI（等电点）一致时，该氨基酸在此溶液中的存在形式是：

兼性离子

★蛋白质的变性：

蛋白质空间结构破坏，生物活性丧失，一级结构无改变。

变性之后：

溶解度降低，黏度增加，结晶能力消失，易被蛋白酶水解，紫外线（280nm）吸收增强。

★电泳的泳动速度取决于蛋白质的分子量、分子形状、所在溶液的pH值、所在溶液的离子强度：

球状＞杆状；带电多、分子量小＞带电少、分子量大；离子强度低＞离子强度高

★凝胶过滤（分子筛层析）时：

大分子蛋白质先洗脱下来

★目前常用于测定多肽N末端氨基酸的试剂是：

丹（磺）酰氯

Unit2

★RNA与DNA的彻底分解产物：

核糖不同，部分碱基不同（嘌呤相同，嘧啶不同）

★黄嘌呤：

核苷酸代谢的中间产物，既不存在于DNA中也不存在于RNA中。

★在核酸中，核苷酸之间的连接方式是：

3’,5’-磷酸二酯键

★DNA双螺旋结构：

反向平行；右手螺旋，螺距为3.54nm，每个螺旋有10.5个碱基对；骨架由脱氧核糖和磷酸组成，位于双螺旋结构的外侧，碱基位于内侧；碱基配对原则为C≡G，A＝T，所以A+G／C+T＝1

★生物体内各种mRNA：

长短不一，相差很大

★hnRNA含有许多外显子和内含子，在mRNA成熟过程中，内含子被剪切掉，使得外显子连接在一起，形成成熟的mRNA。

★含有稀有核苷酸的核酸：

tRNA

★tRNA三叶草结构（二级结构）：

5’端的一个环为DHU环；有一个反密码子环；有一个TψC环；3’端都是以CCA-OH结构结束的

★核糖体rRNA构成：

原核生物小亚基16S；大亚基23S+5S

真核生物小亚基18S；大亚基28S+5.8S+5S

★核酶（ribozyme）：

具有催化功能的小RNA（无蛋白质及辅酶参与）

核酸酶（RNA酶）：

具有催化功能的蛋白质

★嘌呤和嘧啶都含有共轭双键，紫外线最大吸收值在260nm附近。

★DNA的变性（双链DNA解离为单链）：

增色效应（DNA在260nm处的吸光度增加，而最大吸收峰的波长不会发生转移）、溶液黏度降低。

★DNA的解链温度（Tm，即50%的DNA解离成单链时的温度）：

Tm值与DNA长短（分子越长，Tm值越大）和GC含量（GC含量越高，Tm值越大）相关；此外，如果DNA是均一的则Tm值范围较小，如果DNA是不均一的则Tm值范围较大；Tm值较高的核酸常常是DNA，而不是RNA。

Unit3

★单纯酶：

仅由氨基酸残基构成（推论：

并非所有酶的活性中心都含有辅酶）

结合酶：

酶蛋白+辅助因子（金属离子/辅酶）=全酶（只有全酶才有催化功能）[酶蛋白决定反应的特异性，辅酶决定反应的种类与性质]

酶的活性中心：

酶分子结合底物并发挥催化作用的关键性三维结构区（所有的酶都有活性中心）。

酶活性中心内的必需基团有两类：

结合基团、催化基团。

必需基团：

酶活性中心内的必需基团+酶活性中心外的必需基团（推论：

并非酶的必需基团都位于活性中心内；并非所有的抑制剂都作用于酶的活性中心）

★参与组成脱氢酶的辅酶：

尼克酰胺（VitPP）；参与组成转氨酶的辅酶：

吡哆醛

参与组成辅酶Q：

泛醌；参与组成辅酶A：

泛酸；参与组成黄酶：

核黄素（VitB2）

含有腺嘌呤的辅酶：

NAD+、NADP+、FAD、辅酶A（都带“A”）

★同工酶：

指催化相同化学反应，但酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学性质不同的一组酶。

★人体各组织器官中乳酸脱氢酶（LDH）同工酶的分布：

LDH1主要存在于心肌；LDH2主要存在于红细胞；LDH3主要存在于胰腺；LDH5主要存在于肝脏

★通常测定酶活性的反应体系中：

应选择该酶作用的最适pH；反应温度宜接近最适温度；合适的（足够的）底物浓度；合适的温育时间；有的酶需要加入激活剂。

★米氏方程：

V＝Vmax[S]／Km+[S]（计算题要用到）

当[S]<>Km时，反应速率达最大速率。

Km值：

酶促反应速率为最大速率一半时的底物浓度，是酶的特性常数之一（其他如：

酶的最适温度、最适pH等均不是酶的特性常数），只与酶的结构、底物和反应环境有关，与酶的浓度无关（推论：

同一种酶的各种同工酶的Km值常不同）；Km值可用来表示酶对底物的亲和力，Km值愈小，酶对底物的亲和力愈大（举例：

脑己糖激酶的Km值低于肝己糖激酶的Km值血糖，因此在血糖浓度低时脑仍可摄取葡萄糖而肝不能）。

★竞争性抑制作用（竞争酶的活性中心）：

Vmax不变，Km值增大

举例：

丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用；磺胺类药物对二氢叶酸合成酶的抑制（磺胺类药物的化学结构与对氨基苯甲酸相似）

非竞争性抑制作用（结合酶活性中心外的必需基团）：

Vmax降低，Km值不变

反竞争性抑制作用（与酶和底物形成的中间产物结合）：

Vmax和Km同时降低

★酶的变构调节：

变构剂与酶的调节部位（变构部位）可逆地结合，使酶发生变构而改变其催化活性（促进或抑制）。

受变构调节的酶称作变构酶或别构酶；导致变构效应的物质称为变构效应剂；有时底物本身就是变构效应剂。

代谢途径中的关键酶（限速酶）多受变构调节；变构酶催化非平衡反应（不可逆反应）。

变构酶分子常含有多个（偶数）亚基，酶分子的催化部位（活性中心）和调节部位有的在同一亚基内，有的不在同一亚基内（这种情况下才有催化亚基和调节亚基之分；推论：

并非所有变构酶都有催化亚基和调节亚基）。

变构酶不遵守米氏方程；酶的变构调节是体内代谢途径的重要快速调节方式之一。

★酶的化学修饰调节（共价修饰）：

指酶蛋白肽链上的一些基团可与某种化学基团发生可逆的共价结合，从而改变酶的活性（无活性/有活性）的过程。

酶的化学修饰是体内快速调节的另一种重要方式。

磷酸化与脱磷酸化是最常见的共价修饰方式，属于酶促反应（由两种催化不可逆反应的酶所催化），消耗ATP。

（二）物质代谢及其调节

Unit4

★糖酵解的三个关键酶：

1.己糖激酶：

促进：

胰岛素；抑制：

6-磷酸葡萄糖（反馈）、长链脂酰CoA（变构）

2.6-磷酸果糖激酶-1（最重要）：

变构激活剂：

AMP、ADP、1,6-二磷酸果糖和2,6-二磷酸果糖（其中，2,6-二磷酸果糖是最强的变构激活剂）

变构抑制剂：

ATP、柠檬酸

3.丙酮酸激酶：

变构激活剂：

1,6-二磷酸果糖

抑制：

ATP、丙氨酸（肝内）、胰高血糖素

★糖酵解过程中的两次底物水平磷酸化：

第一次：

1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸（磷酸甘油酸激酶，可逆）

第二次：

磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸（丙酮酸激酶，不可逆）

★糖酵解过程中生成NADH+H+的反应：

3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸（3-磷酸甘油醛脱氢酶）

NADH+H+的去向：

用于还原丙酮酸生成乳酸（缺氧时）；进入呼吸传递链氧化（有氧时）。

产能：

获得ATP的数量取决于NADH进入线粒体的穿梭机制（2中可能）：

经苹果酸穿梭，一分子NADH+H+产生2.5ATP；经磷酸甘油酸穿梭，一分子NADH+H+产生1.5ATP

★糖酵解、糖异生、磷酸戊糖途径、糖原合成与分解代谢的交汇点：

6-磷酸葡萄糖

★磷酸甘油酸激酶：

在糖酵解和糖异生过程中均起作用（可逆反应）

★糖酵解的生理意义：

1.迅速提供能量；2.机体缺氧或剧烈运动肌局部血流不足时，能量主要通过糖酵解获得；3.红细胞完全依赖糖酵解供应能量。

★三羧酸循环的主要部位：

线粒体

★丙酮酸脱氢酶复合体的辅酶有：

硫胺素焦磷酸酯（TPP）、硫辛酸、FAD、NAD+、CoA

ATP/AMP比值增加可抑制丙酮酸脱氢酶复合体；Ca2+可激活丙酮酸脱氢酶复合体。

丙酮酸→乙酰CoA的反应不可逆，因此乙酰CoA不能异生为糖，只能经三羧酸循环彻底氧化，或是合成脂肪酸；糖代谢产生的乙酰CoA通常不会转化为酮体。

★三羧酸循化“一二三四”归纳：

1.一次底物水平磷酸化：

琥珀酰CoA→琥珀酸（由琥珀酰CoA合成酶催化，生成的高能化合物为：

GTP）

2.二次脱羧：

（1）异柠檬酸→α-酮戊二酸（异柠檬酸脱氢酶）

（2）α-酮戊二酸→琥珀酰CoA（α-酮戊二酸脱氢酶复合体）

3.三个关键酶：

（1）柠檬酸合酶：

变构激活剂：

ADP；抑制：

ATP、柠檬酸、NADH、琥珀酰CoA

（2）异柠檬酸脱氢酶：

激活：

ADP、Ca2+；抑制：

ATP

（3）α-酮戊二酸脱氢酶复合体：

激活：

Ca2+；抑制：

琥珀酰CoA、NADH

4.四次脱氢：

（1）异柠檬酸→α-酮戊二酸（异柠檬酸脱氢酶，生成NADH+H+）

（2）α-酮戊二酸→琥珀酰CoA（α-酮戊二酸脱氢酶复合体，生成NADH+H+）

（3）琥珀酸→延胡索酸（琥珀酸脱氢酶，生成FADH2）

（4）苹果酸→草酰乙酸（苹果酸脱氢酶，生成NADH+H+）

经氧化呼吸链产能：

一分子NADH+H+生成2.5ATP；一分子FADH2生成1.5ATP

★琥珀酰CoA的代谢去路：

1.糖异生：

琥珀酰CoA→草酰乙酸（三羧酸循环）→磷酸烯醇式丙酮酸（磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶）→糖异生

2.有氧氧化：

（接上式）磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸→有氧氧化（三羧酸循环）

3.合成其他物质：

（接上式）丙酮酸→乙酰CoA

（1）合成酮体；

（2）合成胆固醇；（3）合成脂酸

3.参与酮体的氧化：

乙酰乙酸+琥珀酰CoA→琥珀酸+乙酰乙酰CoA

4.合成血红素：

琥珀酰CoA+甘氨酸+Fe2+→血红素

★草酰乙酸的代谢去路：

见上述

★乙酰CoA和酮体不能异生为糖，所以脂酸、生酮氨基酸不能进行糖异生；除生酮氨基酸外的氨基酸都可进行糖异生。

★能量计算：

1分子丙酮酸彻底氧化可生成12.5ATP（包括四次脱氢生成的9ATP、一次底物水平磷酸化生成的1ATP和三羧酸循环之前一步丙酮酸氧化脱羧生成的2.5ATP）

★糖原的合成需要的高能化合物为：

ATP（用于生成6-磷酸葡萄糖）和UTP（与1-磷酸葡萄糖反应生成尿苷二磷酸葡萄糖和焦磷酸）

★糖原合成与分解的关键酶：

糖原合酶、糖原磷酸化酶（不可逆反应）

★糖原合酶：

糖原合酶b没有活性（磷酸化的）；糖原合酶a有活性（去磷酸化的）

糖原磷酸化酶：

磷酸化酶b没有活性（去磷酸化的）；磷酸化酶a有活性（磷酸化的）

★糖异生的原料：

乳酸、甘油、生糖氨基酸、GTP、ATP（注意：

有GTP）

★短期饥饿时，肝糖原几乎耗尽，血糖浓度的维持主要靠糖异生作用；肌糖原及组织中的葡萄糖不能转变为血糖；长期饥饿时血糖主要来自肌蛋白降解来的氨基酸，其次为甘油。

★糖异生的四个关键酶：

1.丙酮酸羧化酶（最关键）：

辅酶为生物素（以生物素为辅基的酶：

丙酮酸羧化酶和乙酰CoA羧化酶），需消耗ATP；乙酰CoA是丙酮酸羧化酶的变构激活剂。

2.磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶

3.果糖二磷酸酶-1：

ATP是其变构激活剂

4.葡萄糖6-磷酸酶

★糖异生的部位：

线粒体（原因：

丙酮酸羧化酶仅存于线粒体）+胞质（丙酮酸被丙酮酸羧基酶催化成草酰乙酸，而草酰乙酸不能透过线粒体膜，需要以苹果酸或天冬氨酸的形式逸出线粒体，需要的酶分别是苹果酸脱氢酶和谷草转氨酶）

★甘油的糖异生途径与其他两类原料的糖异生途径前面部分不同，其途径为：

甘油→3-磷酸甘油（甘油激酶）→磷酸二羟丙酮（3-磷酸甘油醛）→1,6-二磷酸果糖（三者共同途径）

★不能通过线粒体膜的有：

草酰乙酸、脂酰CoA、乙酰CoA

★静息状态时，体内耗糖量最多的器官是脑；产热量最多的器官是肝。

★糖尿病和饥饿时：

促进糖异生、酮体生成增多。

Unit5

★脂肪动员：

指储存在脂肪细胞中的甘油三酯被脂酶逐步水解为游离脂肪酸（FFA）和甘油并释放入血，通过血液运输至其他组织氧化利用的过程。

★脂酸的β氧化过程：

第一步：

脂酸活化为脂酰CoA

部位：

线粒体外；所需酶：

脂酰CoA合成酶（条件：

ATP、CoASH、Mg2+）

1分子脂酸活化消耗2个高能磷酸建

第二步：

脂酰CoA经肉碱转运进入线粒体

这一步是脂酸β氧化的主要限速步骤，肉碱脂酰转移酶Ⅰ是限速酶。

第三步：

脂酰CoA在线粒体内被氧化成乙酰CoA

分脱氢、加水、再脱氢、硫解（分别对应四种同名酶）四步连续反应。

参与的化合物：

FAD、NAD+、CoASH

经过一次β氧化，可产生1分子乙酰CoA、1分子FADH2、1分子NADH+H+和比β氧化前少2个碳原子的脂酰CoA；后者继续反应，直至最终彻底分解为乙酰CoA。

生成的乙酰CoA通过三羧酸循环彻底氧化。

★含2n个碳原子的脂酸进行β氧化的能量计算：

第一次脱氢生成FADH2→产生ATP数量：

（n-1）×1.5

第二次脱氢生成NADH+H+→产生ATP数量：

（n-1）×2.5

产生的总能量＝（n-1）×1.5＋（n-1）×2.5＋10n－2＝14n-6个ATP

举例：

一分子软脂酸（C16）彻底氧化生成：

14×8－6＝106ATP

一分子硬脂酸（C18）彻底氧化生成：

14×9－6＝120ATP

例题（1996年）：

1克软脂酸（分子量256）较1克葡萄糖（分子量180）彻底氧化所产生的ATP高多少倍？

1mol软脂酸～256g～106ATP1mol葡萄糖～180g～32ATP

1gx1gy

解得：

x/y＝2.33

★酮体包括：

乙酰乙酸、β羟丁酸、丙酮

★酮体的合成：

肝细胞的特有功能（但肝不能利用酮体：

缺乏琥珀酰CoA转硫酶）

1.前两步为合成酮体和胆固醇的共同步骤：

第一步：

2分子乙酰CoA→乙酰乙酰CoA（乙酰乙酰CoA硫解酶）

第二步：

乙酰乙酰CoA→羟甲基戊二酸单酰CoA（HMGCoA）（HMGCoA合成酶）

※注意：

乙酰乙酰CoA是脂酸β氧化、酮体和胆固醇合成的共同中间产物

2.第三步：

HMGCoA→乙酰乙酸+乙酰CoA（HMGCoA裂解酶）

其他两种酮体的生成：

乙酰乙酸→β羟丁酸（β羟丁酸脱氢酶）

乙酰乙酸→丙酮（乙酰乙酰脱羧酶）

★酮体在肝外组织的利用：

琥珀酰CoA转硫酶、乙酰乙酰硫激酶、β羟丁酸脱氢酶

★脂酸的合成：

1.合成部位：

胞液

2.合成原料：

乙酰CoA（主要来自葡萄糖）[细胞内的乙酰CoA全部在线粒体内产生，而合成脂酸的酶系存在于胞液，需要通过柠檬酸-丙氨酸循环（可同时为机体合成脂肪酸提供NADPH）将乙酰CoA转运到胞液]

其他原料：

ATP、NADPH（主要来自磷酸戊糖途径）、HCO3-（CO2）、Mn2+、生物素

3.合成过程：

第一步：

乙酰CoA→丙二酰CoA（乙酰CoA羧化酶）

乙酰CoA羧化酶激活剂：

柠檬酸、异柠檬酸、乙酰CoA

乙酰CoA羧化酶抑制剂：

脂酰CoA

第二步：

脂酸合成：

每次加2个碳原子，最终生成软脂酸

★软脂酸碳链的延长：

在肝细胞的内质网或线粒体中进行

步骤：

缩合、加氢、脱水、再加氢（脂酸β氧化的逆过程）

★甘油三酯的合成：

1.合成部位：

肝（合成能力最强→合成的甘油三酯不能形成VLDL分泌入血→脂肪肝）、脂肪组织及小肠

2.原料：

脂酸、甘油

3.合成过程：

（1）甘油一酯途径：

小肠黏膜细胞

（2）甘油二酯途径：

肝细胞和脂肪细胞

3-磷酸甘油（主要由糖代谢提供；肝肾等组织含有甘油激酶，能利用游离甘油，使之生成3-磷酸甘油，而脂肪细胞缺乏甘油激酶因而不能利用甘油合成脂肪）→磷脂酸（脂酰CoA转移酶）→1，2-甘油二酯（磷脂酸磷酸酶）→甘油三酯（脂酰CoA转移酶）

★合成前列腺素（PG）、血栓烷（TX）、白三烯（LT）的前体均为花生四烯酸，去脂饮食可造成三种物质的缺乏

★含胆碱的磷脂有：

卵磷脂（磷脂酰胆碱）、鞘磷脂

★磷脂合成与胆固醇合成共同的代谢场所是：

内质网（肝、肾、肠）

★甘油磷脂的合成除需ATP外，还需CTP参加。

★甘油磷脂合成基本过程：

1.甘油二酯（1,2-甘油二酯）途径：

脑磷脂（CDP-乙醇胺）、卵磷脂（CDP-胆碱）

2.CDP-甘油二酯途径：

磷脂酰肌醇、心磷脂（磷脂酰甘油）、磷脂酰丝氨酸

★甘油磷酸的降解：

1.磷脂酶C→甘油二酯（特征）

2.磷脂酶D→磷酸甘油+含氮碱

3.磷脂酶A1→溶血磷脂2→磷脂酶B2→甘油磷酸胆碱

4.磷脂酶A2→溶血磷脂1→磷脂酶B1→甘油磷酸胆碱

溶血卵磷脂还可在血浆卵磷脂胆固醇脂酰转移酶（LCAT）催化下，由HDL表面卵磷脂的2位脂酰基转移至胆固醇3位羟基生成。

（7版教材155页）

★胆固醇的合成：

1.合成部位：

细胞胞液及内质网内

2.原料：

乙酰CoA、ATP、NADPH+H+（主要来自磷酸戊糖途径）

3.关键酶：

HMGCoA还原酶

★胆固醇的去路：

1.在肝细胞中转化成胆汁酸（主要去路）

2.转化为类固醇激素：

3种性激素（睾酮、雌二醇、孕酮）、皮质醇、醛固酮、VitD3

★血浆脂蛋白（CM、VLDL、LDL、HDL）比较：

1.CM的密度最低，HDL密度最高；

2.密度与蛋白质含量成正比，与脂类含量成反比（推论：

CM含甘油三酯最多，HDL含蛋白质最多）；

3.LDL含胆固醇及其酯最多；其余三种密度越大含量越多

★各种血浆脂蛋白的功能：

1.CM：

外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式

2.VLDL：

运输内源性甘油三酯的主要形式

3.LDL：

转运内源性胆固醇的主要形式（LDL主要由VLDL在人血浆中转变而来，故不是肝在脂类代谢中的特有作用；肝是降解LDL的主要器官）；另外，LDL还有转运磷脂酰胆碱的作用（当血浆中的LDL与LDL受体结合后，受体聚集成簇，内吞入细胞与溶酶体融合，其所含的磷脂酰胆碱伴随而入，相当于起到了转运磷脂酰胆碱的作用）。

4.HDL：

参与胆固醇的逆向转运（HDL有助于防止动脉粥样硬化）

★脂酰CoA胆固醇脂酰转移酶（ACAT）：

使游离胆固醇酯化成胆固醇酯在胞液中储存

★卵磷脂胆固醇脂酰转移酶（LCAT）：

卵磷脂→溶血卵磷脂

LCAT由肝实质细胞合成，分泌入血，在血浆中发挥作用（推论：

肝细胞受损时，合成LCAT的能力降低，血中LCAT活性降低；其他酶如LDH、ACAT、ALT、AST等正常情况下血中酶活性很低，当肝细胞受损时这些酶被大量释放入血，酶活性增高）。

Unit6

★递氢体同时也是递电子体，但递电子体则只能传递电子而不能起递氢作用。

★硫铁蛋白是氧化呼吸链的组成部分。

★泛醌和FMN类似，可以同时传递氢和电子。

★细胞色素（Cyt）是一类含血红素样辅基（以铁卟啉为辅基）的电子传递蛋白，其排列顺序为Cytb→Cytc1→Cytc→Cytaa3

Cytc是氧化呼吸链为一水溶性球状蛋白，与线粒体内膜外表面疏松结合，不包含在呼吸链复合体中。

Cytc可将从Cytc1获得的电子传递到复合体Ⅳ（又称细胞色素c氧化酶）。

★呼吸链的排列顺序是按照标准氧化还原电位由低到高的顺序排列的。

★氧化呼吸链的两条途径及经该链传递的物质：

1.NADH氧化呼吸链：

丙酮酸、α-酮戊二酸、苹果酸、β-羟丁酸、谷氨酸、异柠檬酸（推论：

全都带“酸”，不带“酸”的可以排出）；P/O=2.5

2.FADH2氧化呼吸链（琥珀酸氧化呼吸链）：

琥珀酸、脂酰CoA、α-磷酸甘油；P/O=1.5

※抗坏血酸底物直接通过Cytc传递;P/O=1

★三类氧化磷酸化抑制剂：

1.呼吸链抑制剂：

可阻断复合体Ⅰ的：

鱼藤酮、粉蝶霉素、异戊巴比妥

可阻断复合体Ⅱ的：

萎锈灵

可阻断复合体Ⅲ的：

抗霉素A、粘噻唑菌醇

可阻断复合体Ⅳ的：

CN-（CN-中毒抑制Cytaa3）、N3-、CO（CO能抑制电子传递体细胞色素C氧化酶，使电子不能传递给氧，造成氧化受阻，则偶联的磷酸化也无法进行，以至呼吸链功能丧失）

2.解偶联剂：

二硝基苯酚

解偶联→ADP磷酸化停止，但氧利用继续

3.ATP合酶抑制剂：

对电子传递及ADP磷酸化均有抑制作用，如寡霉素

★正常机体氧化磷酸化速率主要受ADP调节，ADP浓度升高则氧化磷酸化加速。

★属于高能化合物的有：

磷酸烯醇式丙酮酸、氨基甲酰磷酸、1,3-二磷酸甘油酸、磷酸肌酸、ATP、乙酰CoA、ADP、焦磷酸、1-磷酸葡萄糖（要么以“酸”结尾，要么以字母结尾；唯一的一个是“糖”于是开头为1）

★胞质中NADH通过穿梭机制进入线粒体氧化呼吸链：

1.α-磷酸甘油穿梭：

主要存在于脑和骨骼肌中，P/O=1.5

2.苹果酸-天冬氨酸穿梭：

主要存在于肝和心肌，P/O=2.5，其意义是：

将胞液中NADH+H+的2H带入线粒体内

★人微粒体细胞色素P450单加氧酶参与生物转化过程，不伴磷酸化，也不生成ATP。

Unit7

★体内最广泛存在、活性最高的转氨酶是将氨基转移给α-酮戊二酸（三羧酸循环）。

★联合脱氨基作用：

氨基酸＋α-酮戊二酸→α-酮酸＋谷氨酸（转氨酶）

谷氨酸→α-酮戊二酸＋NH3（L-谷氨酸脱氢酶）

转氨酶与L-谷氨酸脱氢酶协同作用→把氨基酸转变成NH3及相应α-酮酸

★在心肌和骨骼肌中，氨基酸主要通过嘌呤核苷酸循环脱去氨基。

★氨在血液中主要以丙氨酸和谷氨酰胺两种形式转运。

★肌肉中的氨以无毒的丙氨酸形式（丙氨酸-葡萄糖循环）运往肝，同时，肝又为肌肉提供了生成丙氨酸的葡萄糖；脑中氨的主要去路是合成谷氨酰胺（谷氨酰胺合成酶），并由血液运往肝或肾，再经谷氨酰胺酶水解成谷氨酸及氨。

因此，谷氨酰胺既是氨的解毒产物，又是氨的储存及运输形式。

★谷氨酰胺的代谢去路：

参与嘌呤、嘧啶核苷酸合成、糖异生、氧化供能

★体内蛋白质分解代谢的最终产物是尿素（合成尿素是肝的特有功能，就像合成酮体），只有少部分氨在肾以铵盐形式随尿排出。

★鸟苷酸循环：

1.部位：

线粒体、胞液

2.关键酶：

氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ、精氨酸代琥珀酸合成酶

3.基本步骤：

（1）NH3＋CO2＋H2O＋2ATP→氨基甲酰磷酸＋2ADP＋Pi（关键步骤1）

（2）鸟氨酸＋氨基甲酰磷酸→瓜氨酸（鸟氨酸氨基甲酰转移酶）

（3）