学年高二化学下学期期末学霸挑战卷人教版选修503解析版.docx
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学年高二化学下学期期末学霸挑战卷人教版选修503解析版
2020-2021学年高二化学下学期期末
学霸挑战卷03
（60分钟，100分）
一、选择题：
（16个小题，每题3分，共48分）
1．M在一定条件下可生成N，其反应如下。
下列说法错误的是
A．M能发生还原反应和取代反应
B．N的一氯代物有3种
C．M与苯甲醇互为同系物
D．上述M生成N的反应为氧化反应
【答案】C
【解析】
A．M中含有苯环，与氢气发生加成反应也属于还原反应，含有羟基，能发生酯化反应，也属于取代反应，选项A正确；
B．N的苯环上有3种不同化学环境的氢，其一氯代物有3种，选项B正确；
C．M含有2个苯环，苯甲醇只有一个苯环，结构不相似，不互为同系物，选项C错误；
D．有机反应中去氢或加氧为氧化反应，上述M生成N的反应为氧化反应，选项D正确；
答案选C。
2．下列表示不正确的是
A．羟基的电子式：
B．乳糖的分子式：
C．1，2一二溴乙烷的键线式：
D．乙炔的球棍模型：
【答案】B
【解析】
A．水分子失去一个氢原子得到羟基，羟基氧原子上有一个单电子，羟基的电子式：
，故A正确；
B．乳糖是二糖的一种，分子式是C12H22O11，故B错误；
C．键线式中用短线“-”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，溴原子需标出，1，2一二溴乙烷的键线式：
，故C正确；
D．球棍模型应该用小球和短棍表示，黑球表示碳，白球表示氢原子，乙炔的球棍模型：
，故D正确；
故选B。
3．下列关于有机物的说法正确的是
A．CH3CH（CH3）CH2CH2OH名称为：
3－甲基丁醇
B．
一氯代物有5种
C．标准状况下，22.4L丙烯中含有7NA个σ键，NA个π键
D．
能发生消去反应，其产物有2种
【答案】B
【解析】
A．醇命名时，除应标明取代基的位置外，还应标明羟基所在的位置，所以CH3CH（CH3）CH2CH2OH名称为：
3－甲基-1-丁醇，A不正确；
B．
苯环上一氯代物有2种，甲基上的一氯取代物有1种，异丙基上的一氯取代物有2种，所以一氯代物共有5种，B正确；
C．标准状况下，22.4L丙烯中含有NA个CH3CH=CH2分子，所以含有8NA个σ键，NA个π键，C不正确；
D．
能发生消去反应，在六元环上能生成2种含有2个碳碳双键的消去产物，在甲基上还能生成1种含有2个碳碳双键的消去产物，其有机产物共有3种，D不正确；
故选B。
4．实验室利用反应2CH3CH2CH2CHO
+H2O。
制备辛烯醛（在沸点177℃时略有分解）的流程如图。
下列说法错误的是
A．加热回流中温度计插入液面以下
B．操作Ⅰ中用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯
C．无水Na2SO4的作用是除水
D．减压蒸馏操作中应使用空气冷凝管
【答案】D
【解析】
A．为测定反应液的温度，加热回流中温度计插入液面以下，A正确；
B．碱液与辛烯醛不互溶，操作Ⅰ为分液，用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯，B正确；
C．分液得到的产品用水洗涤过，加入无水Na2SO4可以吸收水分，C正确；
D．减压蒸馏时压强为10~30mmHg，远低于标准大气压，会降低辛烯醛的沸点，蒸气与水的温差不会太大，应使用直形冷凝管，D错误；
综上所述答案为D。
5．下图为去除气体中少量杂质并收集相应气体的装置，能实现相应目的的是
选项
气体（杂质）
O
A
碳酸钠溶液
B
氢氧化钠溶液
C
酸性高锰酸钾溶液
D
氢氧化钠溶液
A．AB．BC．CD．D
【答案】C
【解析】
A．二氧化硫、二氧化碳均能与碳酸钠溶液反应，不能达到提纯的目的，故A错误；
B．硫化氢可以与氢氧化钠溶液反应而乙烯不反应，但是乙烯的密度和空气接近，不能用排空气法收集气体，故B错误；
C．酸性高锰酸钾溶液能够氧化二氧化硫，而丙烷的性质稳定，其密度大于空气密度，能够用向上排空气法进行收集，故C正确；
D．一氧化氮的密度与空气接近，且能够与氧气反应生成二氧化氮，不能用排空气法收集，故D错误；
故选C。
6．五味子丙素对急慢性肝损伤有较好的改善效果，五味子丙素的结构如图所示，下列有关说法错误的是
A．五味子丙素能发生取代、氧化、还原、加成反应
B．分子中所有氧原子一定共面
C．1mo1五味子丙素分子中含有2mol手性碳原子
D．五味子丙素的一溴代物有12种
【答案】D
【解析】
A．五味子丙素能发生取代、燃烧氧化、苯环加氢还原、苯环可发生加成反应，故A正确；
B．苯环共面，分子中所有氧原子相当于取代苯环上的氢，故一定共面，故B正确；
C．1mo1五味子丙素分子中含有2mol手性碳原子
，故C正确；
D．五味子丙素呈对称结构，一溴代物有6种：
，故D错误；
故选D。
7．下列实验操作、现象及结论都正确的是
选项
实验操作
现象
结论
A
将Fe（NO3）2样品溶于足量的H2SO4溶液中，再滴加少量的KSCN溶液
溶液不变红
溶液中一定没有Fe3+
B
向滴加酚酞的氨水中加蒸馏水稀释
溶液红色变浅
溶液中所有离子浓度均减小
C
向Na2CO3稀溶液中逐滴滴入同浓度、同体积的水杨酸（
）溶液，边滴加边振荡
无气体产生
电离常数：
K1（碳酸）>K2（水杨酸）
D
取少许CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后滴加AgNO3溶液
无淡黄色沉淀
CH3CH2Br没有水解
A．AB．BC．CD．D
【答案】C
【解析】
A．将Fe（NO3）2样品溶于足量的H2SO4溶液中，发生反应
，溶液中含有Fe3+，再滴加少量的KSCN溶液，溶液变红，故A错误；
B．向滴加酚酞的氨水中加蒸馏水稀释，溶液红色变浅，碱性减弱，pH减小，氢离子浓度增大，故B错误；
C．羧基的酸性大于酚羟基，向Na2CO3稀溶液中逐滴滴入同浓度、同体积的水杨酸（
）溶液，边滴加边振荡，羧基先和碳酸钠反应生成
，酚羟基和碳酸氢钠不反应，所以无气体产生，证明离常数：
K1（碳酸）>K2（水杨酸），故C正确；
D．取少许CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液没有酸化，硝酸银与氢氧化钠反应，没有淡黄色AgBr沉淀生成，不能说明CH3CH2Br没有水解，故D错误；
选C。
8．儿茶素（结构简式如图）是茶叶的主要活性成分，具有抗氧化、抗菌、除臭等作用。
下列说法中不正确的是
A．儿茶素不溶于水，易溶于有机溶剂B．儿茶素与Na反应放出氢气
C．儿茶素能够被氧化D．儿茶素中一定共平面原子有12个
【答案】A
【解析】
A．含多个酚-OH，可溶于水，也易溶于有机溶剂，A错误；
B．含酚-OH，可以与Na反应放出氢气，B正确；
C．含酚-OH，儿茶素能够被氧化，C正确；
D．分子中含有烷基不可能全共平面，故一定共平面的为苯环上的C以及所连的原子共12个原子可以共平面，D正确；
故选A。
9．用下列仪器或装置（图中夹持装置略）进行相应实验，能达到实验目的的是
A．制备溴苯并验证有HBr产生
B．实验室制备氯气
C．制备并验证产物为乙醛
D．实验室制备氨气
A．AB．BC．CD．D
【答案】A
【解析】
A．3Br2+2Fe=2FeBr3，Br2+
+HBr，该反应可制备溴苯，CCl4可除去HBr中的溴蒸气，通人AgNO3溶液中有淡黄色沉淀生成，证明有HBr产生，A项正确；
B．实验室用浓盐酸和二氧化锰制备氯气需要加热，B项错误；
C．图中实验装置可制备乙醛，但CuSO4溶液无法验证产物为乙醛，C项错误；
D．加热NH4Cl无法制备NH3，应加热NH4Cl和Ca（OH）2固体混合物制备氨气，D项错误；
答案选A。
10．我国科研人员提出CeO2催化合成碳酸二甲酯（DMC）需经历三步反应，示意图如图。
下列说法正确的是
A．①②③均为取代反应
B．合成DMC的总反应为2CH3OH+CO2
CH3OCOOCH3+2H2O
C．DMC是乙酸乙酯的同系物
D．1molDMC在碱性条件下完全水解，消耗2molNaOH
【答案】D
【分析】
反应原理为：
①CH3OH+H-O-催→CH3O-催+H2O，②CH3O-催+CO2→CH3COO-催，③CH3OH+CH3COO-催→CH3OCOOCH3+H-O-催，总反应为：
2CH3OH+CO2→CH3OCOOCH3+H2O，以此解答该题。
【解析】
A．①③均为取代反应，②为加成反应，故A错误；
B．由反应示意图可知，反应物为CH3OH、CO2，生成物为CH3OCOOCH3、H2O，合成DMC的总反应为2CH3OH+CO2
CH3OCOOCH3+H2O，故B错误；
C．DMC即CH3OCOOCH3的结构和乙酸乙酯不相似，二者不能互为同系物，故C错误；
D．DMC为CH3OCOOCH3，属于酯类，在碱性条件下可发生水解：
CH3OCOOCH3+2NaOH→2CH3OH+Na2CO3，1molDMC完全水解消耗NaOH的物质的量为2mol，故D正确。
故选D。
11．中国工程院院士李兰娟团队于2021年2月4日公布治疗新型冠状病毒肺炎的最新研究成果：
“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成“达芦那韦”的部分路线如图所示，下列说法不正确的是
A．C的分子式为C11H15N
B．B的同分异构体有7种（不含B，不考虑立体异构）
C．D分子中的所有碳原子不可能处于同一平面
D．反应①为加成反应，反应②为取代反应
【答案】D
【解析】
A．由C的结构简式知，C中含有11个C，1个N，根据有机中C、N成键规则确定H共有15个，故C的分子式为C11H15N，A正确；
B．依据A、C结构简式，结合B的分子式确定B结构简式为：
（CH3）2CHCH2NH2，B的同分异构如下：
、
、
、
、
、
、
，共7种结构，B正确；
C．D中支链上存在叔碳原子（一个C连了3个C），由于单键C与其所连4个原子形成四面体结构，所有原子不可能都共面，故D中叔碳原子与其连接的3个碳原子不可能都共面，C正确；
D．A→C的反应实际分两步，第一步为A中醛基与B中氨基发生加成反应生成中间产物
，中间产物再发生消去反应生成C中的碳氮双键，C→D为加氢还原反应，D错误；
故答案选D。
12．有机物W在工业上常用作溶剂和香料，其合成方法如图：
下列说法正确的是
A．M的一氯代物有3种
B．N、W组成上相差一个CH2原子团，所以互为同系物
C．M、N、W均能发生加成反应和取代反应
D．W属于酯类，能发生皂化反应
【答案】C
【解析】
A.M的等效氢原子有4种，如图
，故其一氯代物有4种，故A错误；
B.N含有官能团为羧基，属于羧酸类，W含有官能团为酯基，属于酯类，不是同系物，故B错误；
C.M、N、W三种有机物结构中均含有苯环，均能与氢气发生加成反应，M能够与溴单质在溴化铁的催化作用下发生取代反应，与氯气在光照条件下发生取代反应，N能与醇发生酯化反应，W能够在酸性或碱性环境下发生水解反应，酯化反应和水解反应均属于取代反应，故C正确；
D.高级脂肪酸甘油酯在碱性环境下的水解为皂化反应，W不属于高级脂肪酸甘油酯，能够与碱反应，但不是皂化反应，故D错误；
故选C。
13．根据下列实验操作和现象，所得到的结论正确的是
实验操作和现象
结论
A
将溴乙烷和过量NaOH溶液混合共热并充分振荡，冷却后加入AgNO3溶液，未出现淡黄色沉淀
溴乙烷没有发生取代反应
B
向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，煮沸，冷却后加入少量银氨溶液，水浴加热，无银镜生成
淀粉水解的产物没有还原性
C
向1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液中滴加2mL0.1mol·L-1KI溶液，充分反应后，滴加几滴KSCN溶液变为红色
FeCl3与KI的反应是可逆反应
D
将湿润的淀粉—KI试纸置于集满红棕色气体的集气瓶口，试纸变蓝
证明该气体为Br2
A．AB．BC．CD．D
【答案】C
【解析】
A．将溴乙烷和过量NaOH溶液混合共热并充分振荡，冷却后直接加入AgNO3溶液，不能检验出溴离子，因为溶液显碱性，应该首先加入硝酸将溶液酸化而排除氢氧根离子的干扰，故A错；
B．用银氨溶液检验还原性糖应在碱性环境下，而淀粉的水解液显酸性，因此应先加入氢氧化钠溶液中和硫酸，再加入少量银氨溶液检验，故B错误；
C．溶液混合后发生反应2Fe3++2I-=2Fe2++I2后，KI过量，充分反应后，滴加几滴KSCN溶液变为红色，说明Fe3+没有全部参与反应，能判断该反应是可逆，故C正确；
D．将湿润的淀粉—KI试纸置于集满红棕色气体的集气瓶口，试纸变蓝，证明该气体的氧化性比碘单质强，但是不一定为Br2，还可能为二氧化氮等，故D错误；
故选C。
14．下列说法错误的是
A．糖类、橡胶和蛋白质都属于天然高分子化合物
B．淀粉和纤维素属于多糖，淀粉在人体中水解的最终产物是葡萄糖，纤维素可增加肠蠕动
C．油脂的水解反应可用于生产甘油和肥皂
D．氨基酸和蛋白质都具有两性。
氨基酸是组成蛋白质的基本结构单位，几乎一切生命活动都与蛋白质有关，没有蛋白质就没有生命
【答案】A
【解析】
A．糖类中的单糖、低聚糖不属于高分子化合物，A错误；
B．淀粉和纤维素属于多糖，淀粉在人体中水解的最终产物是葡萄糖，给人供给能量；在人体内没有纤维素水解酶，但纤维素可增加肠蠕动，因而可帮助人消化，B正确；
C．油脂在碱性条件下水解产生甘油和高级脂肪酸盐，高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，C正确；
D．氨基酸和蛋白质分子中都含有氨基和羧基，因而都具有两性。
氨基酸通过脱水缩合形成蛋白质，因此是组成蛋白质的基本结构单位。
几乎一切生命活动都与蛋白质有关，没有蛋白质就没有生命，D正确；
故合理选项是A。
15．塑料PET的一种合成路线如下图所示，其中①和②均为可逆反应。
下列说法不正确的是
A．PET在一定条件下可降解成单体
B．①中可通过蒸馏分离出CH3OH提高反应物的转化率
C．依据①推测PET的结构简式为
D．该合成路线中乙二醇可循环使用
【答案】C
【解析】
A．根据题目所给信息可知反应②为可逆反应，说明PET在一定条件下可以降解为单体，A正确；
B．根据流程可知
中-OCH3被-OCH2CH2OH取代得到PET单体，则反应①产物中还有CH3OH，反应①为可逆反应，蒸馏分离出产物甲醇，可以使平衡正向移动，提高反应物的转化率，B正确；
C．参考反应①可知反应②中应是一个单体上的取代基上的-OH脱去氢原子后剩余然后原子团取代另一个单体上的取代基上的-OCH2CH2OH得到PET和乙二醇，所以PET的结构简式为
，C错误；
D．根据C选项分析可知反应②中产物有乙二醇，可以在反应①中重复利用，D正确；
综上所述答案为C。
16．嫦娥五号于2020年11月24日成功发射，其助燃剂为四氧化二氮。
安徽华茂集团与武汉纺织大学等单位，经历了无数次试验和攻关，最终选用两种国产高性能纤维材料，成功研制出符合登月要求的第一面“织物版”五星红旗。
下列有关说法正确的是
A．五星红旗选用材料之一芳纶纤维
可由对苯二甲酸和对苯二胺缩聚而成
B．碳纤维和光导纤维都属于有机高分子材料
C．标准状况下92g助燃剂所含分子数为2NA
D．嫦娥五号寻找并带回的土壤中含3He，3He与4He互为同素异形体
【答案】A
【解析】
A．五星红旗选用材料之一芳纶纤维
可由对苯二甲酸和对苯二胺缩聚而成，羧基提供-OH，氨基提供-H，同时生成水，故A正确；
B．碳纤维为C的单质，光导纤维的成分为二氧化硅，均为无机材料，故B错误；
C．四氧化二氮与二氧化氮存在平衡，标准状况下92g助燃剂所含分子数少于2NA，故C错误；
D．嫦娥五号寻找并带回的土壤中含3He，3He与4He互为同位素，故D错误；
故选A。
二、填空题：
（4个小题，共52分）
17．（12分）烯烃中碳碳双键是重要的官能团，在不同条件下能发生多种变化。
异松油烯是应用广泛的工业原料，它与水反应（摩尔比1:
1）可得到γ-松油醇（结构见右图）。
（1）写出γ-松油醇的分子式_______，该物质所属的物质类别为_______（填编号）；
a．烯烃b．环烃c．醇
（2）下列反应中，γ-松油醇不能发生是___________（填编号）；
a．与HCl发生取代反应b．与HCl发生加成反应
c．在灼热铜丝催化下发生氧化反应d．聚合反应
（3）已知异松油烯分子中有3个甲基，则其结构简式为__________________；
（4）异松油烯的同分异构体中，能与溴水发生1，4–加成的共有_____种（仅考虑官能团位置异构），写出其中一种的结构简式________；
【答案】
（1）C10H18O（2分）c（2分）
（2）c（2分）（3）
（2分）（4）6（2分）
（2分）
【解析】
（1）有机物的结构简式可知分子式为C10H18O，分子中含C=C及-OH，属于烯醇，而烃中只有C、H两种元素，该物质所属的物质类别选c；
答案为：
C10H18O；c；
（2）官能团为C=C，能与HCl发生加成、能发生聚合反应，含-OH，能与HCl发生取代反应，与-OH相连的C原子上没有H，则不能发生催化氧化，故选c；
答案为：
c；
（3）异松油烯分子中有3个甲基，由醇发生消去反应生成，结构简式为，
；
答案为：
；
（4）异松油烯的同分异构体中，环状结构中双键的位置有6种，则移动2个C=C键的位置，可知能与溴水发生1，4-加成的共有6种，其中一种为
；
答案为：
。
18．（10分）已知一种免疫调节剂的结构简式如图所示，回答下列问题：
（1）该有机物属于芳香族化合物，其分子式为_______。
（2）该分子中含氧官能团名称为_______。
（3）该分子中是否含有手性碳原子_______（填“是”或“否”）；在一定条件下该分子是否可以发生消去反应_______（填“是”或“否”）。
（4）该分子中共平面的原子最多有_______个。
【答案】（每空2分）
（1）C9H11O4N
（2）羧基、羟基（3）是否（4）19
【解析】
（1）根据有机物结构简式，结合碳原子形成四价键，可知该有机物的分子式为C9H11O4N；
（2）根据物质结构简式可知：
该分子中含氧官能团有-COOH、-OH，其名称为羧基、羟基；
（3）与四个不同的原子或原子团连接的C原子为手性C原子，通过观察有机物结构简式，可知该物质分子中含有手性碳原子，用※标记为
；
由于苯环具有独特的稳定性，不能与酚羟基发生消去反应；醇羟基连接的C原子的邻位C原子上没有H原子，因此不能发生消去反应；
（4）苯分子是平面分子，与苯环连接的C、O原子取代H原子的位置在苯分子平面上，饱和C原子具有甲烷的四面体结构，通过该C原子最多有2个顶点在该平面上，-COOH是平面结构，在一个平面上的原子最多有19个。
19．（16分）乙酰水杨酰氯（
）是制备贝诺酯（一种非甾体抗风湿解热镇痛药）的中间产物。
实验室制备乙酰水杨酰氯的装置与操作步骤如图：
步骤1：
取18.0g阿司匹林
置于三颈烧瓶中，加入2~3滴DMF；
步骤2：
向三颈烧瓶中滴加氯化亚砜（SOCl2）；
步骤3：
70℃条件下充分反应后，除去过量的SOCl2，经一系列操作即可得到乙酰水杨酰氯。
已知：
①反应原理为
+SOCl2
+SO2↑+HCl↑；
②有关物质的沸点如表：
物质
SOCl2
阿司匹林
乙酰水杨酰氯
沸点/℃
79
321
107~110
③氯化亚砜易水解。
回答下列问题：
（1）仪器M的名称为___，三颈烧瓶宜采用水浴加热，该加热方式的优点是__。
（2）实验中选用球形冷凝管而不选用直形冷凝管的原因是__；干燥管中的无水CaCl2若更换为___试剂，则可省去尾气吸收的NaOH溶液及其装置。
（3）若省去N，氯化亚砜可能会发生的副反应的化学方程式是___，三颈烧瓶中会产生___现象。
（4）反应温度适宜选取70℃的原因是___；除去过量SOCl2宜采用__方法。
（5）反应最终得到12.9g纯净的
，则该实验过程中
的产率为__%（保留3位有效数字）。
【答案】
（1）恒压滴液漏斗（1分）受热均匀，便于控制温度（2分）
（2）球形冷凝管与冷却水的接触面积大，冷却效率高，利于冷凝回流（2分）碱石灰（或CaO或固体NaOH）（2分）（3）SOCl2+H2O=SO2↑+2HC1↑（2分）大量白雾（1分）（4）温度较低，反应速率较慢；温度较高，SOCl2易挥发（2分）蒸馏（2分）（5）65.0（2分）
【分析】
在三颈烧瓶中阿司匹林与氯化亚砜（SOCl2）反应制备乙酰水杨酰氯，反应还生成二氧化硫和HCl，氢氧化钠溶液吸收二氧化硫和HCl尾气，氯化亚砜易水解，无水氯化钙能防止氢氧化钠溶液中的水蒸气进入三颈烧瓶中，防止氯化亚砜水解。
【解析】
（1）根据图示，可以得出仪器M为恒压滴液漏斗；温度低于100℃时可以采用水浴加热，水浴加热便于控制温度，且受热均匀。
（2）球形冷凝管与冷却水接触面积更大，冷却效率更高，利于冷凝回流。
若省去尾气吸收的NaOH溶液及其装置，则N中的试剂既要能防止空气中的水蒸气进入装置，又要能吸收反应产生的
、HCl气体，所以应该换为碱石灰（或CaO或固体NaOH）。
（3）由已知信息，氯化亚砜易水解，省去N，会有水蒸气进入反应装置，
会发生水解，水解方程式为
；因为制备反应和
水解均产生HCl，省去N则三颈烧瓶中会产生大量白雾。
（4）若反应温度较低，反应速率较慢，不利于反应进行；若反应温度较高，
会挥发，会降低产率。
根据物质的沸点可知，除去
可采用蒸馏的方法。
（5）18.0g
的物质的量为0.1mol，理论上应该生成
的质量为19.85g，实际产量为12.9g，所以其产率为
。
20．（14分）化合物F（奥昔布宁）是一种具有解痉和抗胆碱作用的药物。
其合成路线如下：
说明：
“—Ph”表示苯基，“—C6H11”表示环己烷基。
（1）B中所含的官能团名称为___________。
（2）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出一种该同分异构体的结构简式：
___________。
①分子中含有2个苯环，能发生银镜反应，也能跟FeCl3溶液发生显色反应；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2∶4∶4∶1∶1。
（3）实际应用中，F通常制成它的盐酸盐，其原因是___________。
（4）F分子中所含的非金属原子电负性由小到大的顺序为___________。
（5）苯乙酮酸甲酯
是另一种途径合成化合物F的中间体。
设计以苯乙烯和甲醇为原料制备化合物苯乙酮酸甲酯的合成路线（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线见本题题干）______。
【答案】
（1）羰基、羟基（2分）
（2）
（3分）（3）增大其水溶性，便于人体吸收（2分）（4）H（4分）
【分析】
由流程可知PH-CHO在NaCN和乙醇作用下发生分子间加成反应生成B；B发生氧化反应生成C；C中一个苯环与氢气发生加成反应生成D；D和甲醇发生酯化反应生成E；E和HO
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