学年高二化学下学期期末学霸挑战卷人教版选修503解析版.docx
《学年高二化学下学期期末学霸挑战卷人教版选修503解析版.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《学年高二化学下学期期末学霸挑战卷人教版选修503解析版.docx(26页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
![学年高二化学下学期期末学霸挑战卷人教版选修503解析版.docx](https://file1.bdocx.com/fileroot1/2023-6/29/aeae5035-0c51-4d06-a3b6-98c29076c8f2/aeae5035-0c51-4d06-a3b6-98c29076c8f21.gif)
学年高二化学下学期期末学霸挑战卷人教版选修503解析版
2020-2021学年高二化学下学期期末
学霸挑战卷03
(60分钟,100分)
一、选择题:
(16个小题,每题3分,共48分)
1.M在一定条件下可生成N,其反应如下。
下列说法错误的是
A.M能发生还原反应和取代反应
B.N的一氯代物有3种
C.M与苯甲醇互为同系物
D.上述M生成N的反应为氧化反应
【答案】C
【解析】
A.M中含有苯环,与氢气发生加成反应也属于还原反应,含有羟基,能发生酯化反应,也属于取代反应,选项A正确;
B.N的苯环上有3种不同化学环境的氢,其一氯代物有3种,选项B正确;
C.M含有2个苯环,苯甲醇只有一个苯环,结构不相似,不互为同系物,选项C错误;
D.有机反应中去氢或加氧为氧化反应,上述M生成N的反应为氧化反应,选项D正确;
答案选C。
2.下列表示不正确的是
A.羟基的电子式:
B.乳糖的分子式:
C.1,2一二溴乙烷的键线式:
D.乙炔的球棍模型:
【答案】B
【解析】
A.水分子失去一个氢原子得到羟基,羟基氧原子上有一个单电子,羟基的电子式:
,故A正确;
B.乳糖是二糖的一种,分子式是C12H22O11,故B错误;
C.键线式中用短线“-”表示化学键,端点、交点表示碳原子,C原子、H原子不需要标出,溴原子需标出,1,2一二溴乙烷的键线式:
,故C正确;
D.球棍模型应该用小球和短棍表示,黑球表示碳,白球表示氢原子,乙炔的球棍模型:
,故D正确;
故选B。
3.下列关于有机物的说法正确的是
A.CH3CH(CH3)CH2CH2OH名称为:
3-甲基丁醇
B.
一氯代物有5种
C.标准状况下,22.4L丙烯中含有7NA个σ键,NA个π键
D.
能发生消去反应,其产物有2种
【答案】B
【解析】
A.醇命名时,除应标明取代基的位置外,还应标明羟基所在的位置,所以CH3CH(CH3)CH2CH2OH名称为:
3-甲基-1-丁醇,A不正确;
B.
苯环上一氯代物有2种,甲基上的一氯取代物有1种,异丙基上的一氯取代物有2种,所以一氯代物共有5种,B正确;
C.标准状况下,22.4L丙烯中含有NA个CH3CH=CH2分子,所以含有8NA个σ键,NA个π键,C不正确;
D.
能发生消去反应,在六元环上能生成2种含有2个碳碳双键的消去产物,在甲基上还能生成1种含有2个碳碳双键的消去产物,其有机产物共有3种,D不正确;
故选B。
4.实验室利用反应2CH3CH2CH2CHO
+H2O。
制备辛烯醛(在沸点177℃时略有分解)的流程如图。
下列说法错误的是
A.加热回流中温度计插入液面以下
B.操作Ⅰ中用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯
C.无水Na2SO4的作用是除水
D.减压蒸馏操作中应使用空气冷凝管
【答案】D
【解析】
A.为测定反应液的温度,加热回流中温度计插入液面以下,A正确;
B.碱液与辛烯醛不互溶,操作Ⅰ为分液,用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯,B正确;
C.分液得到的产品用水洗涤过,加入无水Na2SO4可以吸收水分,C正确;
D.减压蒸馏时压强为10~30mmHg,远低于标准大气压,会降低辛烯醛的沸点,蒸气与水的温差不会太大,应使用直形冷凝管,D错误;
综上所述答案为D。
5.下图为去除气体中少量杂质并收集相应气体的装置,能实现相应目的的是
选项
气体(杂质)
O
A
碳酸钠溶液
B
氢氧化钠溶液
C
酸性高锰酸钾溶液
D
氢氧化钠溶液
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【解析】
A.二氧化硫、二氧化碳均能与碳酸钠溶液反应,不能达到提纯的目的,故A错误;
B.硫化氢可以与氢氧化钠溶液反应而乙烯不反应,但是乙烯的密度和空气接近,不能用排空气法收集气体,故B错误;
C.酸性高锰酸钾溶液能够氧化二氧化硫,而丙烷的性质稳定,其密度大于空气密度,能够用向上排空气法进行收集,故C正确;
D.一氧化氮的密度与空气接近,且能够与氧气反应生成二氧化氮,不能用排空气法收集,故D错误;
故选C。
6.五味子丙素对急慢性肝损伤有较好的改善效果,五味子丙素的结构如图所示,下列有关说法错误的是
A.五味子丙素能发生取代、氧化、还原、加成反应
B.分子中所有氧原子一定共面
C.1mo1五味子丙素分子中含有2mol手性碳原子
D.五味子丙素的一溴代物有12种
【答案】D
【解析】
A.五味子丙素能发生取代、燃烧氧化、苯环加氢还原、苯环可发生加成反应,故A正确;
B.苯环共面,分子中所有氧原子相当于取代苯环上的氢,故一定共面,故B正确;
C.1mo1五味子丙素分子中含有2mol手性碳原子
,故C正确;
D.五味子丙素呈对称结构,一溴代物有6种:
,故D错误;
故选D。
7.下列实验操作、现象及结论都正确的是
选项
实验操作
现象
结论
A
将Fe(NO3)2样品溶于足量的H2SO4溶液中,再滴加少量的KSCN溶液
溶液不变红
溶液中一定没有Fe3+
B
向滴加酚酞的氨水中加蒸馏水稀释
溶液红色变浅
溶液中所有离子浓度均减小
C
向Na2CO3稀溶液中逐滴滴入同浓度、同体积的水杨酸(
)溶液,边滴加边振荡
无气体产生
电离常数:
K1(碳酸)>K2(水杨酸)
D
取少许CH3CH2Br与NaOH溶液共热,冷却后滴加AgNO3溶液
无淡黄色沉淀
CH3CH2Br没有水解
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【解析】
A.将Fe(NO3)2样品溶于足量的H2SO4溶液中,发生反应
,溶液中含有Fe3+,再滴加少量的KSCN溶液,溶液变红,故A错误;
B.向滴加酚酞的氨水中加蒸馏水稀释,溶液红色变浅,碱性减弱,pH减小,氢离子浓度增大,故B错误;
C.羧基的酸性大于酚羟基,向Na2CO3稀溶液中逐滴滴入同浓度、同体积的水杨酸(
)溶液,边滴加边振荡,羧基先和碳酸钠反应生成
,酚羟基和碳酸氢钠不反应,所以无气体产生,证明离常数:
K1(碳酸)>K2(水杨酸),故C正确;
D.取少许CH3CH2Br与NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液没有酸化,硝酸银与氢氧化钠反应,没有淡黄色AgBr沉淀生成,不能说明CH3CH2Br没有水解,故D错误;
选C。
8.儿茶素(结构简式如图)是茶叶的主要活性成分,具有抗氧化、抗菌、除臭等作用。
下列说法中不正确的是
A.儿茶素不溶于水,易溶于有机溶剂B.儿茶素与Na反应放出氢气
C.儿茶素能够被氧化D.儿茶素中一定共平面原子有12个
【答案】A
【解析】
A.含多个酚-OH,可溶于水,也易溶于有机溶剂,A错误;
B.含酚-OH,可以与Na反应放出氢气,B正确;
C.含酚-OH,儿茶素能够被氧化,C正确;
D.分子中含有烷基不可能全共平面,故一定共平面的为苯环上的C以及所连的原子共12个原子可以共平面,D正确;
故选A。
9.用下列仪器或装置(图中夹持装置略)进行相应实验,能达到实验目的的是
A.制备溴苯并验证有HBr产生
B.实验室制备氯气
C.制备并验证产物为乙醛
D.实验室制备氨气
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【解析】
A.3Br2+2Fe=2FeBr3,Br2+
+HBr,该反应可制备溴苯,CCl4可除去HBr中的溴蒸气,通人AgNO3溶液中有淡黄色沉淀生成,证明有HBr产生,A项正确;
B.实验室用浓盐酸和二氧化锰制备氯气需要加热,B项错误;
C.图中实验装置可制备乙醛,但CuSO4溶液无法验证产物为乙醛,C项错误;
D.加热NH4Cl无法制备NH3,应加热NH4Cl和Ca(OH)2固体混合物制备氨气,D项错误;
答案选A。
10.我国科研人员提出CeO2催化合成碳酸二甲酯(DMC)需经历三步反应,示意图如图。
下列说法正确的是
A.①②③均为取代反应
B.合成DMC的总反应为2CH3OH+CO2
CH3OCOOCH3+2H2O
C.DMC是乙酸乙酯的同系物
D.1molDMC在碱性条件下完全水解,消耗2molNaOH
【答案】D
【分析】
反应原理为:
①CH3OH+H-O-催→CH3O-催+H2O,②CH3O-催+CO2→CH3COO-催,③CH3OH+CH3COO-催→CH3OCOOCH3+H-O-催,总反应为:
2CH3OH+CO2→CH3OCOOCH3+H2O,以此解答该题。
【解析】
A.①③均为取代反应,②为加成反应,故A错误;
B.由反应示意图可知,反应物为CH3OH、CO2,生成物为CH3OCOOCH3、H2O,合成DMC的总反应为2CH3OH+CO2
CH3OCOOCH3+H2O,故B错误;
C.DMC即CH3OCOOCH3的结构和乙酸乙酯不相似,二者不能互为同系物,故C错误;
D.DMC为CH3OCOOCH3,属于酯类,在碱性条件下可发生水解:
CH3OCOOCH3+2NaOH→2CH3OH+Na2CO3,1molDMC完全水解消耗NaOH的物质的量为2mol,故D正确。
故选D。
11.中国工程院院士李兰娟团队于2021年2月4日公布治疗新型冠状病毒肺炎的最新研究成果:
“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药,合成“达芦那韦”的部分路线如图所示,下列说法不正确的是
A.C的分子式为C11H15N
B.B的同分异构体有7种(不含B,不考虑立体异构)
C.D分子中的所有碳原子不可能处于同一平面
D.反应①为加成反应,反应②为取代反应
【答案】D
【解析】
A.由C的结构简式知,C中含有11个C,1个N,根据有机中C、N成键规则确定H共有15个,故C的分子式为C11H15N,A正确;
B.依据A、C结构简式,结合B的分子式确定B结构简式为:
(CH3)2CHCH2NH2,B的同分异构如下:
、
、
、
、
、
、
,共7种结构,B正确;
C.D中支链上存在叔碳原子(一个C连了3个C),由于单键C与其所连4个原子形成四面体结构,所有原子不可能都共面,故D中叔碳原子与其连接的3个碳原子不可能都共面,C正确;
D.A→C的反应实际分两步,第一步为A中醛基与B中氨基发生加成反应生成中间产物
,中间产物再发生消去反应生成C中的碳氮双键,C→D为加氢还原反应,D错误;
故答案选D。
12.有机物W在工业上常用作溶剂和香料,其合成方法如图:
下列说法正确的是
A.M的一氯代物有3种
B.N、W组成上相差一个CH2原子团,所以互为同系物
C.M、N、W均能发生加成反应和取代反应
D.W属于酯类,能发生皂化反应
【答案】C
【解析】
A.M的等效氢原子有4种,如图
,故其一氯代物有4种,故A错误;
B.N含有官能团为羧基,属于羧酸类,W含有官能团为酯基,属于酯类,不是同系物,故B错误;
C.M、N、W三种有机物结构中均含有苯环,均能与氢气发生加成反应,M能够与溴单质在溴化铁的催化作用下发生取代反应,与氯气在光照条件下发生取代反应,N能与醇发生酯化反应,W能够在酸性或碱性环境下发生水解反应,酯化反应和水解反应均属于取代反应,故C正确;
D.高级脂肪酸甘油酯在碱性环境下的水解为皂化反应,W不属于高级脂肪酸甘油酯,能够与碱反应,但不是皂化反应,故D错误;
故选C。
13.根据下列实验操作和现象,所得到的结论正确的是
实验操作和现象
结论
A
将溴乙烷和过量NaOH溶液混合共热并充分振荡,冷却后加入AgNO3溶液,未出现淡黄色沉淀
溴乙烷没有发生取代反应
B
向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸,煮沸,冷却后加入少量银氨溶液,水浴加热,无银镜生成
淀粉水解的产物没有还原性
C
向1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液中滴加2mL0.1mol·L-1KI溶液,充分反应后,滴加几滴KSCN溶液变为红色
FeCl3与KI的反应是可逆反应
D
将湿润的淀粉—KI试纸置于集满红棕色气体的集气瓶口,试纸变蓝
证明该气体为Br2
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【解析】
A.将溴乙烷和过量NaOH溶液混合共热并充分振荡,冷却后直接加入AgNO3溶液,不能检验出溴离子,因为溶液显碱性,应该首先加入硝酸将溶液酸化而排除氢氧根离子的干扰,故A错;
B.用银氨溶液检验还原性糖应在碱性环境下,而淀粉的水解液显酸性,因此应先加入氢氧化钠溶液中和硫酸,再加入少量银氨溶液检验,故B错误;
C.溶液混合后发生反应2Fe3++2I-=2Fe2++I2后,KI过量,充分反应后,滴加几滴KSCN溶液变为红色,说明Fe3+没有全部参与反应,能判断该反应是可逆,故C正确;
D.将湿润的淀粉—KI试纸置于集满红棕色气体的集气瓶口,试纸变蓝,证明该气体的氧化性比碘单质强,但是不一定为Br2,还可能为二氧化氮等,故D错误;
故选C。
14.下列说法错误的是
A.糖类、橡胶和蛋白质都属于天然高分子化合物
B.淀粉和纤维素属于多糖,淀粉在人体中水解的最终产物是葡萄糖,纤维素可增加肠蠕动
C.油脂的水解反应可用于生产甘油和肥皂
D.氨基酸和蛋白质都具有两性。
氨基酸是组成蛋白质的基本结构单位,几乎一切生命活动都与蛋白质有关,没有蛋白质就没有生命
【答案】A
【解析】
A.糖类中的单糖、低聚糖不属于高分子化合物,A错误;
B.淀粉和纤维素属于多糖,淀粉在人体中水解的最终产物是葡萄糖,给人供给能量;在人体内没有纤维素水解酶,但纤维素可增加肠蠕动,因而可帮助人消化,B正确;
C.油脂在碱性条件下水解产生甘油和高级脂肪酸盐,高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分,C正确;
D.氨基酸和蛋白质分子中都含有氨基和羧基,因而都具有两性。
氨基酸通过脱水缩合形成蛋白质,因此是组成蛋白质的基本结构单位。
几乎一切生命活动都与蛋白质有关,没有蛋白质就没有生命,D正确;
故合理选项是A。
15.塑料PET的一种合成路线如下图所示,其中①和②均为可逆反应。
下列说法不正确的是
A.PET在一定条件下可降解成单体
B.①中可通过蒸馏分离出CH3OH提高反应物的转化率
C.依据①推测PET的结构简式为
D.该合成路线中乙二醇可循环使用
【答案】C
【解析】
A.根据题目所给信息可知反应②为可逆反应,说明PET在一定条件下可以降解为单体,A正确;
B.根据流程可知
中-OCH3被-OCH2CH2OH取代得到PET单体,则反应①产物中还有CH3OH,反应①为可逆反应,蒸馏分离出产物甲醇,可以使平衡正向移动,提高反应物的转化率,B正确;
C.参考反应①可知反应②中应是一个单体上的取代基上的-OH脱去氢原子后剩余然后原子团取代另一个单体上的取代基上的-OCH2CH2OH得到PET和乙二醇,所以PET的结构简式为
,C错误;
D.根据C选项分析可知反应②中产物有乙二醇,可以在反应①中重复利用,D正确;
综上所述答案为C。
16.嫦娥五号于2020年11月24日成功发射,其助燃剂为四氧化二氮。
安徽华茂集团与武汉纺织大学等单位,经历了无数次试验和攻关,最终选用两种国产高性能纤维材料,成功研制出符合登月要求的第一面“织物版”五星红旗。
下列有关说法正确的是
A.五星红旗选用材料之一芳纶纤维
可由对苯二甲酸和对苯二胺缩聚而成
B.碳纤维和光导纤维都属于有机高分子材料
C.标准状况下92g助燃剂所含分子数为2NA
D.嫦娥五号寻找并带回的土壤中含3He,3He与4He互为同素异形体
【答案】A
【解析】
A.五星红旗选用材料之一芳纶纤维
可由对苯二甲酸和对苯二胺缩聚而成,羧基提供-OH,氨基提供-H,同时生成水,故A正确;
B.碳纤维为C的单质,光导纤维的成分为二氧化硅,均为无机材料,故B错误;
C.四氧化二氮与二氧化氮存在平衡,标准状况下92g助燃剂所含分子数少于2NA,故C错误;
D.嫦娥五号寻找并带回的土壤中含3He,3He与4He互为同位素,故D错误;
故选A。
二、填空题:
(4个小题,共52分)
17.(12分)烯烃中碳碳双键是重要的官能团,在不同条件下能发生多种变化。
异松油烯是应用广泛的工业原料,它与水反应(摩尔比1:
1)可得到γ-松油醇(结构见右图)。
(1)写出γ-松油醇的分子式_______,该物质所属的物质类别为_______(填编号);
a.烯烃b.环烃c.醇
(2)下列反应中,γ-松油醇不能发生是___________(填编号);
a.与HCl发生取代反应b.与HCl发生加成反应
c.在灼热铜丝催化下发生氧化反应d.聚合反应
(3)已知异松油烯分子中有3个甲基,则其结构简式为__________________;
(4)异松油烯的同分异构体中,能与溴水发生1,4–加成的共有_____种(仅考虑官能团位置异构),写出其中一种的结构简式________;
【答案】
(1)C10H18O(2分)c(2分)
(2)c(2分)(3)
(2分)(4)6(2分)
(2分)
【解析】
(1)有机物的结构简式可知分子式为C10H18O,分子中含C=C及-OH,属于烯醇,而烃中只有C、H两种元素,该物质所属的物质类别选c;
答案为:
C10H18O;c;
(2)官能团为C=C,能与HCl发生加成、能发生聚合反应,含-OH,能与HCl发生取代反应,与-OH相连的C原子上没有H,则不能发生催化氧化,故选c;
答案为:
c;
(3)异松油烯分子中有3个甲基,由醇发生消去反应生成,结构简式为,
;
答案为:
;
(4)异松油烯的同分异构体中,环状结构中双键的位置有6种,则移动2个C=C键的位置,可知能与溴水发生1,4-加成的共有6种,其中一种为
;
答案为:
。
18.(10分)已知一种免疫调节剂的结构简式如图所示,回答下列问题:
(1)该有机物属于芳香族化合物,其分子式为_______。
(2)该分子中含氧官能团名称为_______。
(3)该分子中是否含有手性碳原子_______(填“是”或“否”);在一定条件下该分子是否可以发生消去反应_______(填“是”或“否”)。
(4)该分子中共平面的原子最多有_______个。
【答案】(每空2分)
(1)C9H11O4N
(2)羧基、羟基(3)是否(4)19
【解析】
(1)根据有机物结构简式,结合碳原子形成四价键,可知该有机物的分子式为C9H11O4N;
(2)根据物质结构简式可知:
该分子中含氧官能团有-COOH、-OH,其名称为羧基、羟基;
(3)与四个不同的原子或原子团连接的C原子为手性C原子,通过观察有机物结构简式,可知该物质分子中含有手性碳原子,用※标记为
;
由于苯环具有独特的稳定性,不能与酚羟基发生消去反应;醇羟基连接的C原子的邻位C原子上没有H原子,因此不能发生消去反应;
(4)苯分子是平面分子,与苯环连接的C、O原子取代H原子的位置在苯分子平面上,饱和C原子具有甲烷的四面体结构,通过该C原子最多有2个顶点在该平面上,-COOH是平面结构,在一个平面上的原子最多有19个。
19.(16分)乙酰水杨酰氯(
)是制备贝诺酯(一种非甾体抗风湿解热镇痛药)的中间产物。
实验室制备乙酰水杨酰氯的装置与操作步骤如图:
步骤1:
取18.0g阿司匹林
置于三颈烧瓶中,加入2~3滴DMF;
步骤2:
向三颈烧瓶中滴加氯化亚砜(SOCl2);
步骤3:
70℃条件下充分反应后,除去过量的SOCl2,经一系列操作即可得到乙酰水杨酰氯。
已知:
①反应原理为
+SOCl2
+SO2↑+HCl↑;
②有关物质的沸点如表:
物质
SOCl2
阿司匹林
乙酰水杨酰氯
沸点/℃
79
321
107~110
③氯化亚砜易水解。
回答下列问题:
(1)仪器M的名称为___,三颈烧瓶宜采用水浴加热,该加热方式的优点是__。
(2)实验中选用球形冷凝管而不选用直形冷凝管的原因是__;干燥管中的无水CaCl2若更换为___试剂,则可省去尾气吸收的NaOH溶液及其装置。
(3)若省去N,氯化亚砜可能会发生的副反应的化学方程式是___,三颈烧瓶中会产生___现象。
(4)反应温度适宜选取70℃的原因是___;除去过量SOCl2宜采用__方法。
(5)反应最终得到12.9g纯净的
,则该实验过程中
的产率为__%(保留3位有效数字)。
【答案】
(1)恒压滴液漏斗(1分)受热均匀,便于控制温度(2分)
(2)球形冷凝管与冷却水的接触面积大,冷却效率高,利于冷凝回流(2分)碱石灰(或CaO或固体NaOH)(2分)(3)SOCl2+H2O=SO2↑+2HC1↑(2分)大量白雾(1分)(4)温度较低,反应速率较慢;温度较高,SOCl2易挥发(2分)蒸馏(2分)(5)65.0(2分)
【分析】
在三颈烧瓶中阿司匹林与氯化亚砜(SOCl2)反应制备乙酰水杨酰氯,反应还生成二氧化硫和HCl,氢氧化钠溶液吸收二氧化硫和HCl尾气,氯化亚砜易水解,无水氯化钙能防止氢氧化钠溶液中的水蒸气进入三颈烧瓶中,防止氯化亚砜水解。
【解析】
(1)根据图示,可以得出仪器M为恒压滴液漏斗;温度低于100℃时可以采用水浴加热,水浴加热便于控制温度,且受热均匀。
(2)球形冷凝管与冷却水接触面积更大,冷却效率更高,利于冷凝回流。
若省去尾气吸收的NaOH溶液及其装置,则N中的试剂既要能防止空气中的水蒸气进入装置,又要能吸收反应产生的
、HCl气体,所以应该换为碱石灰(或CaO或固体NaOH)。
(3)由已知信息,氯化亚砜易水解,省去N,会有水蒸气进入反应装置,
会发生水解,水解方程式为
;因为制备反应和
水解均产生HCl,省去N则三颈烧瓶中会产生大量白雾。
(4)若反应温度较低,反应速率较慢,不利于反应进行;若反应温度较高,
会挥发,会降低产率。
根据物质的沸点可知,除去
可采用蒸馏的方法。
(5)18.0g
的物质的量为0.1mol,理论上应该生成
的质量为19.85g,实际产量为12.9g,所以其产率为
。
20.(14分)化合物F(奥昔布宁)是一种具有解痉和抗胆碱作用的药物。
其合成路线如下:
说明:
“—Ph”表示苯基,“—C6H11”表示环己烷基。
(1)B中所含的官能团名称为___________。
(2)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出一种该同分异构体的结构简式:
___________。
①分子中含有2个苯环,能发生银镜反应,也能跟FeCl3溶液发生显色反应;
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2∶4∶4∶1∶1。
(3)实际应用中,F通常制成它的盐酸盐,其原因是___________。
(4)F分子中所含的非金属原子电负性由小到大的顺序为___________。
(5)苯乙酮酸甲酯
是另一种途径合成化合物F的中间体。
设计以苯乙烯和甲醇为原料制备化合物苯乙酮酸甲酯的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线见本题题干)______。
【答案】
(1)羰基、羟基(2分)
(2)
(3分)(3)增大其水溶性,便于人体吸收(2分)(4)H(4分)
【分析】
由流程可知PH-CHO在NaCN和乙醇作用下发生分子间加成反应生成B;B发生氧化反应生成C;C中一个苯环与氢气发生加成反应生成D;D和甲醇发生酯化反应生成E;E和HO