红外主要官能团对应谱图.docx
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红外主要官能团对应谱图
主要基团的红外特征吸收峰
基团
振动类型
波数（cm-1）
波长（μm）
强度
备注
一、烷烃类
CH伸
CH伸（反称）
CH伸（对称）
CH弯（面内）
C-C伸
3000～2843
2972～2880
2882～2843
1490～1350
1250～1140
～
～
～
～
～
中、强
中、强
中、强
分为反称与对称
二、烯烃类
CH伸
C＝C伸
CH弯（面内）
CH弯（面外）
单取代
双取代
顺式
反式
3100～3000
1695～1630
1430～1290
1010～650
995～985
910～905
730～650
980～965
～
～
～
～
～
～
～
～
中、弱
中
强
强
强
强
强
C＝C＝C为
2000～1925cm-1
三、炔烃类
CH伸
C≡C伸
CH弯（面内）
CH弯（面外）
～3300
2270～2100
1260～1245
645～615
～
～
～
～
中
中
强
四、取代苯类
CH伸
泛频峰
骨架振动（
）
CH弯（面内）
CH弯（面外）
3100～3000
2000～1667
1600±20
1500±25
1580±10
1450±20
1250～1000
910～665
～
～
±
±
±
±
～
～
变
弱
强
三、四个峰，特征
确定取代位置
单取代
邻双取代
间双取代
对双取代
1,2,3,三取代
1,3,5,三取代
1,2,4,三取代
﹡1,2,3,4四取代
﹡1,2,4,5四取代
﹡1,2,3,5四取代
﹡五取代
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
770～730
770～730
810～750
900～860
860～800
810～750
874～835
885～860
860～800
860～800
860～800
865～810
～860
～
～
～
～
～
～
～
～
～
～
～
～
～
极强
极强
极强
中
极强
强
强
中
强
强
强
强
强
五个相邻氢
四个相邻氢
三个相邻氢
一个氢（次要）
二个相邻氢
三个相邻氢与间双易混
一个氢
一个氢
二个相邻氢
二个相邻氢
一个氢
一个氢
一个氢
五、醇类、酚类
OH伸
OH弯（面内）
C—O伸
O—H弯（面外）
3700～3200
1410～1260
1260～1000
750～650
～
～
～
～
变
弱
强
强
液态有此峰
OH伸缩频率
游离OH
分子间氢键
分子内氢键
OH弯或C—O伸
伯醇（饱和）
仲醇（饱和）
叔醇（饱和）
酚类（ФOH）
OH伸
OH伸
OH伸（单桥）
OH弯（面内）
C—O伸
OH弯（面内）
C—O伸
OH弯（面内）
C—O伸
OH弯（面内）
Ф—O伸
3650～3590
3500～3300
3570～3450
～1400
1250～1000
～1400
1125～1000
～1400
1210～1100
1390～1330
1260～1180
～
～
～
～
～
～
～
～
～
～
～
强
强
强
强
强
强
强
强
强
中
强
锐峰
钝峰（稀释向低频移动*）
钝峰（稀释无影响）
六、醚类
C—O—C伸
1270～1010
～
强
或标C—O伸
脂链醚
脂环醚
芳醚
（氧与芳环相连）
C—O—C伸
C—O—C伸（反称）
C—O—C伸（对称）
＝C—O—C伸（反称）
＝C—O—C伸（对称）
CH伸
1225～1060
1100～1030
980～900
1270～1230
1050～1000
～2825
～
～
～
～
～
～
强
强
强
强
中
弱
氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚
O—CH3的特征峰
七、醛类
（—CHO）
CH伸
C＝O伸
CH弯（面外）
2850～2710
1755～1665
975～780
～
～
～
弱
很强
中
一般～2820及～2720cm-1两个带
饱和脂肪醛
α，β-不饱和醛
芳醛
C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸
～1725
～1685
～1695
～
～
～
强
强
强
八、酮类
C＝O伸
C—C伸
泛频
1700～1630
1250～1030
3510～3390
～
～
～
极强
弱
很弱
脂酮
饱和链状酮
α，β-不饱和酮
β二酮
芳酮类
Ar—CO
C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸
1725～1705
1690～1675
1640～1540
1700～1630
1690～1680
～
～
～
～
～
强
强
强
强
强
C＝O与C＝C共轭向低频移动
谱带较宽
二芳基酮
1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮
脂环酮
四环元酮
五元环酮
六元、七元环酮
C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸
1670～1660
1665～1635
～1775
1750～1740
1745～1725
～
～
～
～
～
强
强
强
强
强
九、羧酸类
（—COOH）
OH伸
C＝O伸
OH弯（面内）
C—O伸
OH弯（面外）
3400～2500
1740～1650
～1430
～1300
950～900
～
～
～
～
～
中
强
弱
中
弱
在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm-1；二聚体为宽峰，以～3000cm-1为中心
脂肪酸
R—COOH
α，β-不饱和酸
芳酸
C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸
1725～1700
1705～1690
1700～1650
～
～
～
强
强
强
氢键
十、酸酐
链酸酐
C＝O伸（反称）
C＝O伸（对称）
C—O伸
1850～1800
1780～1740
1170～1050
～
～
～
强
强
强
共轭时每个谱带降20cm-1
环酸酐
（五元环）
C＝O伸（反称）
C＝O伸（对称）
C—O伸
1870～1820
1800～1750
1300～1200
～
～
～
强
强
强
共轭时每个谱带降20cm-1
十一、酯类
C＝O伸（泛频）
C＝O伸
C—O—C伸
～3450
1770～1720
1280—1100
～
～
～
弱
强
强
多数酯
C＝O伸缩振动
正常饱和酯
α，β-不饱和酯
δ-内酯
γ-内酯（饱和）
β-内酯
C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸
1744～1739
～1720
1750～1735
1780～1760
～1820
～
～
～
～
～
强
强
强
强
强
十二、胺
NH伸
NH弯（面内）
C—N伸
NH弯（面外）
3500～3300
1650～1550
1340～1020
900～650
～
～
～
～
中
中
强
伯胺强，中；仲胺极弱
伯胺类
仲胺类
叔胺类
NH伸（反称、对称）
NH弯（面内）
C—N伸
NH伸
NH弯（面内）
C—N伸
C—N伸（芳香）
3500～3400
1650～1590
1340～1020
3500—3300
1650—1550
1350—1020
1360～1020
～
～
～
—
—
—
～
中、中
强、中
中、弱
中
极弱
中、弱
中、弱
双峰
一个峰
十三、酰胺
（脂肪与芳香酰胺数据类似）
NH伸
C＝O伸
NH弯（面内）
C—N伸
3500～3100
1680～1630
1640～1550
1420～1400
～
～
～
～
强
强
强
中
伯酰胺双峰
仲酰胺单峰
谱带Ⅰ
谱带Ⅱ
谱带Ⅲ
伯酰胺
仲酰胺
叔酰胺
NH伸（反称）
（对称）
C＝O伸
NH弯（剪式）
C—N伸
NH2面内摇
NH2面外摇
NH伸
C＝O伸
NH弯+C—N伸
C—N伸+NH弯
C＝O伸
～3350
～3180
1680～1650
1650～1620
1420～1400
～1150
750～600
～3270
1680～1630
1570～1515
1310～1200
1670～1630
～
～
～
～
～
～
～
～
～
～
～
～
强
强
强
强
中
弱
中
强
强
中
中
两峰重合
两峰重合
十四、氰类化合物
脂肪族氰
α、β芳香氰
α、β不饱和氰
C≡N伸
C≡N伸
C≡N伸
2260～2240
2240～2220
2235～2215
～
～
～
强
强
强
十五、硝基化合物
R—NO2
Ar—NO2
NO2伸（反称）
NO2伸（对称）
NO2伸（反称）
NO2伸（对称）
1590～1530
1390～1350
1530～1510
1350～1330
～
～
～
～
强
强
强
强
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