川农《药物化学本科》18年在线作业.docx
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川农《药物化学本科》18年在线作业
（单选题）1:
氯沙坦主要用于（）
A:
治疗心律不齐
B:
抗高血压
C:
降低血中胆固醇含量
D:
治疗心绞痛
（单选题）2:
吗啡的作用靶点为（）
A:
受体
B:
酶
C:
离子通道
D:
核酸
（单选题）3:
磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物，这个物质是
A:
谷氨酸
B:
多巴胺
C:
对硝基苯甲酸
D:
对氨基苯甲酸
（单选题）4:
以下哪个是抗心绞痛药物？
（）
A:
硝苯地平
B:
盐酸胺碘酮
C:
非诺贝特
D:
新伐他汀
（单选题）5:
下列哪一项不属于药物的功能（）
A:
预防脑血栓
B:
避孕
C:
缓解胃痛
D:
去除脸上皱纹
（单选题）6:
抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（）
A:
随机筛选
B:
组合化学
C:
对天然产物的结构改造
D:
药物合成中间体
（单选题）7:
以下拟肾上腺素药物中含有两个手性中心的药物（ ）
A:
麻黄碱
B:
沙丁胺醇
C:
多巴胺
D:
克仑特罗
（单选题）8:
下列哪个药物是通过定量构效关系设计出来的（）
A:
去甲丙咪嗪
B:
诺氟沙星
C:
青蒿素
D:
氨磺丁脲
（单选题）9:
普萘洛尔主要用于（）
A:
治疗心律不齐
B:
抗高血压
C:
降低血中胆固醇含量
D:
治疗心绞痛
（单选题）10:
下面哪个药物的作用与受体无关（）
A:
氯沙坦
B:
奥美拉唑
C:
降钙素
D:
氯贝胆碱
（单选题）11:
β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）
A:
干扰核酸的复制和转录
B:
影响细胞膜的渗透性
C:
抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成
D:
为二氢叶酸还原酶抑制剂
（单选题）12:
按照IUPAC原则，根据化学结构进行的命名（）。
A:
化学名
B:
INN命名
C:
商品名
D:
中国药品通用名称
（单选题）13:
度冷丁是下列哪种药物的别名？
（）
A:
盐酸美沙酮
B:
盐酸吗啡
C:
盐酸哌替啶
D:
喷他佐辛
（单选题）14:
苯巴比妥的化学名是（）
A:
5-乙基-6-苯基-2，4，6-嘧啶三酮
B:
7-氯-5-甲基-1-甲酰胺
C:
5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮
D:
4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇
（单选题）15:
盐酸吗啡加热的重排产物主要是（ ）
A:
双吗啡
B:
可待因
C:
苯吗喃
D:
阿朴吗啡
（单选题）16:
在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是（?
）
A:
乙酰水杨酸酐
B:
吲哚
C:
苯酚
D:
水杨酸苯酯
（单选题）17:
下列药物中具有光学活性的是（）
A:
雷尼替丁
B:
多潘立酮
C:
奥美拉唑
D:
双环醇
（单选题）18:
异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用生成（）
A:
绿色络合物
B:
紫色络合物
C:
白色胶状物
D:
红色溶液
（单选题）19:
INN命名是（）
A:
化学名
B:
国际非专有名
C:
商品名
D:
中国药品通用名称
（单选题）20:
烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）
A:
氮芥类
B:
乙撑亚胺类
C:
硝基咪唑类
D:
磺酸酯类
（单选题）21:
Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是（）
A:
Procaine有芳香第一胺结构
B:
Procaine有酯基
C:
Lidocaine有酰胺结构
D:
酰胺键比酯基不易水解
（单选题）22:
联苯双酯的临床应用是（）
A:
解热镇痛
B:
抗溃疡
C:
保肝
D:
止吐
（单选题）23:
吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有（）
A:
醚键
B:
酚羟基
C:
哌啶环
D:
醇羟基
（单选题）24:
阿司匹林的作用靶点为（）
A:
受体
B:
酶
C:
离子通道
D:
核酸
（单选题）25:
异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）
A:
弱酸性
B:
溶于乙醚-乙醇
C:
水解后仍有活性
D:
钠盐溶液易水解
（单选题）26:
根据名称可以知道其结构的命名是（）
A:
化学名
B:
INN命名
C:
商品名
D:
中国药品通用名称
（单选题）27:
卡托普利属于下列哪种作用类型的药物？
（ ）
A:
血管紧张素转化酶抑制剂
B:
磷酸二酯酶抑制剂
C:
钙通道阻滞剂
D:
肾上腺素α1受体阻滞
（单选题）28:
联苯双酯是从中药（）的研究中得到的新药
A:
五倍子
B:
五味子
C:
五加皮
D:
五灵酯
（单选题）29:
在国际非专有名的基础上，中华人民共和国卫生部药典委员会针对中国药品的命名（）。
A:
化学名
B:
INN命名
C:
商品名
D:
中国药品通用名称
（单选题）30:
药物化学研究的内容，除了化学学科的内容外，还有什么内容（）
A:
物理学
B:
天文学
C:
生命科学
D:
数学
（多选题）1:
合成镇痛药包括以下哪些结构类型（）
A:
三环类
B:
吗啡喃类
C:
苯吗喃类
D:
哌啶类
E:
氨基酮类
C,D,E
（多选题）2:
与硫酸阿托品不相符的叙述是（）
A:
莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
B:
左旋体作用强，但毒性大
C:
临床使用其左旋体
D:
临床使用其外消旋体
E:
含有季铵结构
E
（多选题）3:
药物化学是药学领域重要的带头学科，其任务包括（）。
A:
发明、发现新药
B:
阐明药物化学性质
C:
研究药物与机体细胞的相互作用
D:
分析药物质量
B,C
（多选题）4:
按作用机制和来源分类，抗肿瘤药有（）
A:
抗代谢药物
B:
烷化剂
C:
金属配合物
D:
紫杉烷类
E:
长春碱类
B,C
（多选题）5:
β-内酰胺抑制剂有（）
A:
氨苄青霉素
B:
克拉维酸
C:
头孢氨苄
D:
舒巴坦
E:
阿莫西林
D
（多选题）6:
下列哪些是天然药物（）
A:
基因工程药物
B:
植物药
C:
抗生素
D:
合成药物
E:
生化药物
C,E
（多选题）7:
下列属于“药物化学”研究范畴的是（）
A:
发现与发明新药
B:
合成化学药物
C:
阐明药物的化学性质
D:
研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
E:
剂型对生物利用度的影响
B,C,D
（多选题）8:
属于非开环的核苷类抗病毒药有（）
A:
齐多夫定
B:
阿昔洛韦
C:
拉米夫定
D:
司他夫定
E:
奈韦拉平
C,D
（多选题）9:
下列药物中，哪些是天然的抗肿瘤药物（）
A:
米托蒽醌
B:
阿霉素
C:
紫杉醇
D:
长春新碱
E:
依托泊苷
C,D
（多选题）10:
抗菌谱广、活性强、毒性低、疗效可与第三、四代头孢菌媲美的抗菌药是（）
A:
诺氟沙星
B:
甲氧苄啶
C:
磺胺甲噁唑
D:
环丙沙星
E:
吡哌酸
D
（多选题）11:
以下哪些性质与苯巴比妥相符（）
A:
难溶于水
B:
具有弱酸性，可与碱成盐，成盐后易溶于水
C:
苯巴比妥钠水溶液稳定
D:
苯巴比妥钠水溶液不稳定，易被水解
E:
为环状酰脲衍生物
B,D,E
（多选题）12:
结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有（）
A:
氧氟沙星
B:
环丙沙星
C:
诺氟沙星
D:
依诺沙星
E:
加替沙星
E
（多选题）13:
NO供体药物吗多明在临床上用于（）
A:
扩血管
B:
缓解心绞痛
C:
抗血栓
D:
哮喘
E:
高血脂
B,D
（多选题）14:
天然头孢菌素类不稳定的原因（）。
A:
C-3乙酰氧基的离去
B:
C2-3位的双键与氮上孤对电子形成大共轭，促进β-内酰胺环的开环
C:
氨基侧链的水解
D:
C-3酯基的水解
E:
分子较大
B
（多选题）15:
以下药物中哪些属于麻醉药品，需按国家有关法令管理（）
A:
盐酸哌替啶
B:
磷酸可待因
C:
布洛芬
D:
盐酸美沙酮
E:
盐酸吗啡
B,D,E
（多选题）16:
具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有（）
A:
维拉帕米
B:
维拉帕米
C:
桂利嗪
D:
尼莫地平
E:
硝苯地平
B,E
（多选题）17:
抗生素类药物的作用机制包括（）
A:
抑制细菌细胞壁合成
B:
干扰细菌蛋白质合成
C:
影响细菌细胞膜的通透性
D:
抑制核酸的转录和复制
E:
抑制细胞分裂
B,C,D
（多选题）18:
抗溃疡药的分类有（）
A:
H1受体拮抗剂
B:
质子泵抑制剂
C:
H2受体拮抗剂
D:
胃黏膜保护剂
E:
COX-2抑制剂
C,D
（多选题）19:
属于H2受体拮抗剂的有（）
A:
西咪替丁
B:
苯海拉明
C:
西沙必利
D:
法莫替丁
E:
奥美拉唑
D
（多选题）20:
下列哪些药物属于胆碱受体激动剂（）
A:
卡巴胆碱
B:
氯贝胆碱
C:
溴新斯的明
D:
盐酸阿托品
E:
溴丙胺太林
B
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