10万吨生物柴油装置.docx
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10万吨生物柴油装置
10万吨/年废弃动植物油脂加氢生产二代生物柴油
研究报告
第一章总论
项目名称与研究单位
项目名称
10万吨/年废弃动植物油脂加氢生产二代生物柴油
研究单位、法人代表
项目承办单位：
江苏佳誉信实业有限公司
项目概况
项目承办单位简介
江苏佳誉信实业有限公司是一家专业从事石油化工催化剂研发和生产型民营企业，目前公司研发和生产的汽、柴油、油脂加氢催化剂和爱惜剂已在国内多家炼厂应用，反映较好。
公司位于风光秀美的江苏句容市，比邻沪宁高速,占地50余亩，建筑面积4万多平方米，注册资金1008万元。
公司取得江苏省高新技术企业，江苏省科技型中小企业，镇江市工程中心，镇江市企业技术中心，银行AAA资信企业，江苏省化工协会会员单位，江苏省民营科技协会会员单位等称号。
公司下辖催化剂工程研究中心和催化剂生产厂。
催化剂工程研究中心拥有先进的催化剂评判中、小试实验装置10余套，油品分离装置2套，催化剂和馏分油分析设备和仪器齐全。
催化剂生产厂建设了一条年产500吨的催化剂生产流水线，生产设备和操纵手腕精准，适用于高端催化剂的生产。
公司所属的催化剂工程研究中心长期与中国科学院大连化学物理研究所、中国石油石油化工研究院、南京大学、南京工业大学、江苏大学、江南大学等国内知名院校开展产、学、研合作，承担并完成了国家重点火炬打算项目、国家科技部科技型中小型技术创先项目、中国石油天然气股分有限公司科技攻关项目、江苏省科技攻关项目等。
目前公司已经拥有自主知识产权的催化剂产品和工艺技术10余项，申请国家专利10余项，已授权7项。
公司自主研发的加氢精制系列催化剂及工艺技术将为炼油企业生产清洁燃油和国家节能减排做出庞大奉献，具有较为广漠的应用和推行前景。
项目背景
随着石油资源的大量消耗和日趋紧缺，用可再生的生物质资源替代化石资源，开发生物质能源和大宗化学品已经成为国内外研究的热点。
世界各国能源研究人员从爱惜环境和资源战略的角度动身，踊跃探讨进展替代燃料及可再生能源，生物柴油确实是其中一种。
国外生物柴油进展现状
最近几年来，欧美国家政府大力推动生物柴油产业，给予巨额财政补助和优惠税收政策支持，使生物柴油价钱与石油柴油相差无几，从而使之具有较强的市场竞争力。
2001年，欧盟国家生物柴油产量冲破100万吨，打算于2010年生物柴油产量达到800万吨至1000万吨，使生物柴油在柴油市场中的份额达到5．75％，计划2020年达到20％。
其中2000年德国的生物柴油已达45万吨，德国还于2001年月11日在海德地域投资5000万马克，兴修年产10万吨的生物柴油装置。
法国有7家生物柴油生产厂，总能力为40万吨／年。
意大利有9个生物柴油生产厂，总能力33万吨／年，对生物柴油的税率为零。
奥地利有3个生物柴油生产厂，总能力万吨／年，税率为石油柴油的％。
比利时有2个生物柴油生产厂，总能力24万吨／年。
巴西在大力进展乙醇燃料的同时，已建成大型生物柴油生产装置，其生物柴油在石油柴油中的掺比达到5％，2020年将达到20％。
保加利亚也开始利用自产的生物柴油，已有10至12家公司开始利用这种新型环保燃料。
美国计划2016年达到330万吨。
韩国在建成10万吨生物柴油生产装置的基础上，目前正在筹建另一条生产线。
日本生物柴油生产能力也达到40万吨／年。
菲律宾正与美国合作开展用椰子油生产生物柴油，将使其成为世界上第一个利用椰油作为动力的国家。
另外，印度、澳大利亚、马来西亚、中国香港等国家和地域也在大力进展生物柴油。
我国生物柴油进展现状
我国不同于欧美国家，我国人多地少的国情，决定了生物柴油原料的进展应遵循“不与人争粮，不与粮争地”的原则，利用非粮作物和林木质物质生产生物质液体燃料。
近期要紧利用回收的废油脂生产生物柴油，目前已经形成产业，我国每一年产废油脂的数量是庞大的，利用大中城市回收的废油及餐饮废油制备生物柴油，以此废油作原料能够降低生物柴油生产本钱；又是综合利用工业废油及其他废油，使废物资源达到经济与环保的目的。
截止2013年末，我国境内建成的年产超过10万吨的生物柴油加工厂达到10余家，其他小规模的生物柴油生产厂家达到150多家。
我国要紧用于生产生物柴油原料要紧包括：
菜籽油、棉籽油、棕榈油、蓖麻油、米糠油、黄连木、麻疯树等草本、木本类油脂；猪油、牛油、鱼油等动物脂；泔水油、煎炸油等废弃油脂。
生物柴油技术进展现状
今天看来，通过酯互换反映取得的脂肪酸酯类化合物属于第一代生物柴油，但其化学结构与柴油明显不同，含氧量高，热值相对较低，生产中还会产生大量含酸、碱和油脂的工业废水。
由可再生资源（各类油脂）直接生产烃类液体燃料引发了人们的关注。
与食物工业普遍应用的植物油加氢改性进程不同，本项目进程是油脂深度加氢进程，所得产品被称为第二代生物柴油或可再生柴油和绿色柴油。
第二代生物柴油在化学结构上与柴油完全相同，具有与柴油相近的黏度和发烧值、较低的密度和较高的十六烷值；它的硫含量及倾点较低，氧化安宁性与柴油相当，能够较大的比例添加到柴油中。
采纳深度加氢工艺生产生物柴油将慢慢取代第一代生物柴油（酯互换），在国外接踵成立了加氢法生产生物柴油装置，2007年夏天，投资约1亿欧元的世界上首套第二代生物柴油炼厂级生产装置在Neste石油公司的Porvoo炼厂投产，生产能力170kt／a。
2009年，第二套规模相似的装置也在Porvoo炼厂建成投产。
2010年11月16日，投资5．5亿欧元在新加坡建设的800kt／a的规模最大的第二代生物柴油装置投产。
2011年9月，投资10亿美元在荷兰鹿特丹建设的800kt／a的生产装置投产，这将使NExBTL第二代生物柴油的生产能力达到约2Mt／a。
我国采纳加氢法生产生物柴油尚处于中试时期。
项目技术优势
本项目采纳的两段法加氢生产二代生物柴油工艺，高活性的油脂加氢催化剂和先进的工艺生产设备均拥有自主知识产权，经鉴定工业化水平达到国内先进水平。
采纳本工艺技术生产的生物柴油相较传统的矿物柴油相较具有以下优势：
（1）原料具有可再生性，取之不尽，用之不竭；
（2）具有优良的环保性，不含矿物柴油中的硫、氮和芳香烃类物质，使得二氧化硫等酸性气体的排放量显著下降。
（3）相较矿物柴油，二代生物柴油的燃烧性更好。
（4）相较矿物柴油与代生物柴油具有更低的密度。
（5）能够直接用于现有的柴油机和柴油配送系统直接利用。
（6）相较矿物柴油具有更好的氧化安宁性。
（7）相较矿物柴油具有较高的十六烷值，十六烷值80~110。
装置组成
10万吨/年废弃动植物油脂加氢生产二代生物柴油装置要紧包括：
原料预处置、加氢脱氧、临氢异构化、循环氢洗气、产品分馏等五部份组成。
建设规模与产品方案
依照原料供给情形、市场需求情形及规模经济性，筹建一套10万吨/年废弃动植物油脂加氢生产二代生物柴油项目。
装置设计操作弹性为60~110%，年动工时刻按8000h计算。
要紧产品：
生物柴油/烷烃
副产品：
异构化汽油
优质液化气
少量燃料气
项目定员
该项目建成后，年工作日为300天，天天三班每班8小时，按职位编制劳动定员，依照规模大小定员，原则上每车间一班一人。
项目投资估算
（一）估算依据及说明
本估算依照国家定额估算方法进行编制。
估算内容包括建筑工程、设备购买、安装费用、服务性设施。
土地购买、工器具、生活家具及其它费用在本预算之外。
建筑工程造价参照本地同类工程造价进行估算，设备购买及备品备件要紧设备采纳询价，其余设备参照目前同类型设备价钱和工程建设全国机电设备价钱汇编进行估算，安装工程及其它依照轻工部设计概算中的有关规定系数计取。
（二）总投资
投资额依照其设计规模而定，一样而言，除土建、地皮外，10万吨/年生产规模需3800万元人民币投入，投资估算表见表1-1。
表1-1装置投资概算表
总概算表
金额单位：
万元
序号
工程项目或费用名称
设备购置费
主要材料费
安装费
建筑工程费
其他
合计
占工程投资（%）
建设投资
%
一
固定资产投资
（一）
工程费用
（二）
固定资产其他费用
二
预备费
基本预备费
第二章项目工艺技术简介
工艺原理及特点
工艺原理
动植物油脂的要紧成份是脂肪酸甘油酯。
脂肪酸链长度一样为C12~24，以C16和C18为主，其中典型的脂肪酸有饱和酸（棕榈酸和硬脂酸）、一元不饱和酸（油酸）和多元不饱和酸（亚油酸和亚麻酸），不饱和脂肪酸多为一烯酸和二烯酸。
由各类油脂制备第二代生物柴油是在化石燃料催化加氢的基础上进展起来的，只是化石燃料氧含量较低，大多为％～％（W），因此加氢脱氧并无加氢脱硫等作用显著；但油脂大体不含硫，氧含量却可高达11％（W）（亚麻酸的氧含量为11．5％（W））。
在催化加氢条件下，脂肪酸三甘酯发生不饱和酸的加氢饱和反映，并进一步裂化生成包括二甘酯、单甘酯及羧酸在内的中间产物，再通过除氧反映等一
系列进程最终取得烃类，同时副产丙烷、水、CO和CO2等。
油脂转化为烃类柴油组分的进程包括多种化学反映：
双键饱和（加氢）、除氧（加氢脱氧、脱羧基和脱羰基）、脱除杂原子（硫、氮、磷和金属）、除氧进程中长链烷烃的异构化和副反映（甘油三酯分子中脂肪酸链的加氢裂化、水煤气变换、甲烷化、环化和芳构化反映）。
最要紧的反映为除氧反映，油脂通过加氢脱氧、脱羧基或脱羰基反映可直接取得长链饱和脂肪烃（高十六烷值的柴油组分），加氢脱氧能够取得相同碳数的长链脂肪烃，脱羧基或脱羰基反映可取得少一个碳的长链脂肪烃。
上述3种反映路径所占比例要紧取决于所用的催化剂，反映条件则会对副反映和异构化反映发生的程度产生较大阻碍。
要紧化学反映：
C57H104O6+15H2→3C18H38+C3H8+6H2O
C57H104O6+9H2→3C17H36+C3H8+3H2O+3CO
C57H104O6+6H2→3C17H36+C3H8+3CO2
C51H98O6+12H2→3C16H34+C3H8+6H2O
C51H98O6+6H2→3C15H32+C3H8+3H2O+3CO
C51H98O6+3H2→3C15H32+C3H8+3CO2
技术特点
1.工艺特点
采纳加氢脱氧与临氢异构化两段工艺，该工艺油脂的脱氧率高，产品流动性好。
2.催化剂及催化剂装填特点
加氢催化剂采纳两种性能不同的催化剂组成：
双键饱和催化剂（Ni基）和加氢脱氧催化剂（Ni-Mo）。
临氢异构化催化剂：
异构化选择性高、裂解活性低，柴油收率高。
加氢脱氧工段催化剂装填采纳多级级配技术，级配原则为活性由低至高、粒径由大至小。
工艺流程说明
原料预处置
按质量比油水为1:
3的比例将餐厨废油类油脂与水充分混合后加热至80℃水洗脱盐和脱除胶质，静置30min，分层除去水相后，再加热至100℃，通过过滤精度为~的过滤器过滤，进一步加热至135℃，进减压干燥塔闪蒸脱水，脱水后的油脂进入干脂中间槽，作为加氢装置原料。
加氢脱氧部份
干脂中间槽的油脂经高压泵升压至反映压力与氢气混合后，别离加氢脱氧产物与临氢异构化产物换热后，操纵反映温度进入加氢脱氧反映器进行加氢饱和双键、加氢脱氧、加氢脱羧基等反映。
产物经换热器换热后，进入热高压分离器分离出油相进入临氢降凝反映单元，气相产物经空冷、水冷冷却至50℃去冷高压分离器，冷高分气相去循环氢洗气塔和脱碳塔，洗气后循环利用，油相直接进入分馏塔，酸性污水至汽提精制车间。
来自热高分的油相与氢气混合后与临氢降凝产物换热后，进入加热炉加热至反映温度进入临氢异构化反映器，进行长链烷烃异构化，降低柴油凝固点，降凝产物经换热器换热后依次进入空冷、水冷冷却至40℃进入高压分离器分离出气相循环利用，分离出液相直接进入分馏塔。
循环氢部份
自冷高压分离器来的循环氢，进入酸性气洗气塔和脱碳塔处置后，与新氢混合，进入循环紧缩机紧缩后循环利用。
分馏部份
自热高压分离器油相与冷高压分离器的油相从分馏塔不同塔板引入，塔顶抽出异构化汽油馏分，经塔顶空冷、水冷冷凝后进入回流罐进行气液分离，气相作为液化气至液化气储罐，油相一部份作为回流返回分馏塔，一部份作为产品进入汽油储罐，塔底油相与冷高分油相换热后，经空冷、水冷冷却后进入柴油储槽。
要紧工艺操作条件
装置设计采纳的要紧工艺条件见表2-1。
表2-1.加氢要紧工艺条件
项目
操作条件
单位
数值
加氢饱和反应器
操作压力（初/末期）
MpaA
体积空速
h-1
入口温度（初/末期）
℃
240/260
出口温度（初/末期）
℃
300/320
温升（初/末期）
℃
60
反应器床层
层数
2
H2/油比
Nm3/m3进料
800:
1
加氢脱氧反应器
操作压力（初/末期）
MpaA
体积空速
h-1
±
入口温度（初/末期）
℃
290/320
出口温度（初/末期）
℃
320/350
温升（初/末期）
℃
30
反应器床层
层数
2
H2/油比
Nm3/m3进料
800:
1
临氢降凝反应器
操作压力（初/末期）
MpaA
/
体积空速
h-1
±
入口温度（初/末期）
℃
320/345
出口温度（初/末期）
℃
325/350
温升（初/末期）
℃
5
反应器床层
层数
1
H2/油比
Nm3/m3进料
800:
1
热高压分离器
压力
Mpa
进料温度
℃
240
冷高压分离器
压力
Mpa
进料温度
℃
55
分馏塔
操作压力
Mpa
塔底温度
℃
280
原料、产品、副产品的规格
原料
本装置所加工原料为废弃动植物油脂，原料性质见表2-2
表2-2装置设计原料性质
项目
单位
数值
流量
m3/h
密度（20℃）
kg/m3
氧含量，
%
溴价
gBr/100g
45
水分
-
无
机械杂质
无
金属
ppb
100
酸值，
mgKOH/g
36
原料自原料罐区进入本装置，入装置温度：
60℃；压力：
。
氢气
装置所用新氢为制氢装置所产氢气，由氢气管网送来。
其组成见表2-3。
表2-3.新氢组成
工业氢
入装置条件
温度，℃
40
压力，MPaG
气体组成，φ%
H2
C1
平衡
C2
C3
iC4
nC4
C5
C6+
CO+CO2
＜20μg/g
N2
平衡
总计
限制指标
为保证本装置达到相应的设计指标，对原料油和新氢提出如下限制指标：
表2-4.原料油限制指标
项目
限制值
分析方法
氧含量（FIA）
φ%
12（max）
GB/T11132
二烯值
gI2/100g
（max）
马来酸酐法
水含量
w%
（max）
GB/T260
氯
μg/g
（max）
金属含量
μg/g
（max）
溴价
gBr/100g
45
电位滴定
表2-5新氢杂质含量限定值
项目
限定值
O2
φ%
≯
CO
φ%
≯10×10-4
CO+CO2
φ%
≯30×10-4
Cl
φ%
≯×10-4
产品及副产品的规格
废弃动植物油脂进入加氢装置后，第一经原料预处置，然后进入加氢反映部份加氢脱氧和临氢异构化处置。
产物经高压分离器、低压分离器分离后，最后进入分馏单元，最终取得符合出厂要求的产品送至罐区。
产品要紧性质见表2-6
表2-6要紧产品性质
项目
产品
密度@20℃，Kg/m3
770~780
色度
≯
氧含量，ppm
≯100
硫含量，ppm
≯5
氮含量，ppm
≯5
溴价，mgBr/100g
≯200
水分，ppm
≯30
机械杂质
无
金属,ppb
无
芳烃
无
酸值，mgKOH/g
≯
凝点，℃
≯0
闪点，℃
≮55
十六烷值
≮80
产品去向
要紧产品：
生物柴油至生物柴油罐区；
副产品：
液化气去液化气储罐；
异构化汽油去汽油罐区
燃料气去燃料管网
装置物料平稳
加氢装置物料平稳见表表2-7。
表2-7.物料平稳数据
序号
物料名称
Kg/h
t/d
Wt%
进料
1
废油脂
12680
100
2
氢气
合计
出料
1
生物柴油
10144
80
2
异构化汽油
3
2
液化气
7
3
燃料气（干气）
4
H2O
11
合计
公用物料规格及消耗量
公用物料规格
装置用公用工程出、入界区条件见表2-8。
表2-8公用工程出、入界区条件
温度，℃
压力，MpaG
备注
蒸汽
180
循环冷却水
进
32
出
42
新鲜水
常温
净化风
常温
除盐水
常温
非净化风
常温
~
低压氮气
燃料
常温
加热炉燃料
公用物料及消耗量
参照原脂肪醇装置公用工程，具体数据如下。
2-9公用工程消耗汇总表
序号
名称
规格
用量
来源
备注
t/h
104t/a
1
电
KW
KW·h
×104KW·h
公用工程
2
蒸汽
180℃
全厂系统管网
3
循环水
32℃
180
144
全厂系统管网
4
氮气
常
40Nm3/h
32Nm3/a
全厂系统管网
5
净化风
常
60Nm3/h
48Nm3/a
全厂系统管网
6
非净化风
常
全厂系统管网
间断
7
燃料气
常压
全厂系统管网
催化剂、化学品消耗量
催化剂及化学药剂消耗见下表。
2-10催化剂及化学药剂消耗
序号
名称
型号或规格
一次装入量，m3
使用年限
1
加氢饱和催化剂
JHDO-11
2年
2
加氢脱氧催化剂
JHDO-12
2年
3
临氢降凝催化剂
JX-1
2年
4
保护剂
GHC-21
1年
5
保护剂
GHC-22A
1年
6
保护剂
GHC-22B
1年
7
保护剂
GHC-31
2年
8
硫化剂
DMDS
吨/年
9
惰性瓷球
φ3/φ6
吨/年
10
惰性瓷球
φ15
吨/年
11
缓蚀剂
吨/年
产品概述
生物柴油是清洁可再生能源，它是利用非食用植物油脂、动物油脂和废弃餐饮油为原料制成的液体燃料，是优质的石油燃料替代品。
本项目生产的生物柴油主若是由城市餐饮油加工制取的新型燃料油。
按化学成份分析要紧为饱和的烷烃，它是通过油脂加氢脱氧处置而取得的。
与常规柴油相较，生物柴油具有下述优良的性能。
（1）具有优良的环保性能。
要紧表此刻生物柴油不含硫、氮、芳烃等，使得二氧化硫等酸性气体排放量低，同时其要紧成份为饱和烷烃，故燃烧时碳排放量相对较小。
（2）具有较好的润滑性能。
（3）具有较好的安全性能，由于闪点高，生物柴油不属于危险化学品。
（4）具有良好的燃烧性，其十六烷值高，一样大于90，矿物柴油十六烷值一样为49。
（5）具有可再生性。
（6）不用改动柴油机，可直接添加利用。
市场预测
随着世界能源欠缺和价钱的不断上涨，和各国环保法规的日趋完善，生物柴油作为原料易患、价钱低廉、优质清洁的生物燃料脱颖而出，开发烧潮不断升温，技术进展屡屡获冲破，在各国燃料结构中的份额逐年提高。
随着世界范围内车辆柴油化趋势的加速，以后柴油的需求量会愈来愈大，而石油资源的日趋枯竭和人们环保意识的提高，大大增进了世界各国加速柴油替代燃料的开发步伐，尤其是进入了20世纪90年代，生物柴油以其优越的环保性能受到了各国的重视。
2008年全世界生物柴油总产量达到500万吨，2014年可达3000万吨以上。
我国生物柴油产业在国家政策的支持下也取得了踊跃的推动，计划在2014年的产量为200万/年，2020年为1200万吨/年。
通过对以后柴油消费量和生物柴油的替代比例的预测，能够得出以后生物柴油的需求量。
2010年我国柴油的消费量是亿t，估量2015年是亿t，2020年是 亿t。
我国的生物柴油目前已有生产，主若是出口到欧洲。
据了解，2006年尚未国内消费，生物柴油没有国内标准，它就不能走向市场。
欧洲有生物柴油的标准，而且市场也比较成熟。
估量到2015年，我国生物柴油的替代比例是%，
生物柴油需求量为270万吨/年；到2020年，替代比例为2%，需求量是420万吨/年。
生物柴油进展前景广漠。
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