卫生专业技术资格考试药学师201专业实践能力 2.docx

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卫生专业技术资格考试药学师201专业实践能力2

一、A1/A2型题

以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

1.处方的结构包括（　　）。

A前记、后记、医生印章B前记、正文、后记

C标题、正文、后记D患者信息、诊断、正文E药品名称、剂型、规格

2.有处方权的是（　　）。

A药剂师B主任药师C执业医师、执业助理医师D执业药师E主任医师

3.下列各项关于处方的分类正确的是（　　）。

A．中药处方、西药处方B．麻醉药品处方、精神药品处方

C．急诊处方、儿科处方、普通处方D．麻醉药品处方、精神药品处方

E．特殊处方、普通处方

4.在调配处方时，下列不正确的是（　　）。

A．认真审核处方，准确调配处方B．正确书写药袋或粘贴标签、包装

C．调配时进行“唱药”D．仔细阅读，按顺序逐一调配

E．向患者交付药品时嘱咐其遵医嘱即可

5.当患者反映药品调配差错时，下列不正确的行为有（　　）。

A．立即核对相关处方、药品B．立即调换并致歉

C．如核实应立即上报部门负责人

D．如核实应立即按照差错处理预案迅速处理上报

E．如核实应热情，主动与患者协调解决

6.出现处方差错时的具体措施有（　　）。

A按自我理解进行解决B大事化小，小事化了C更换药物，私底下加以补偿D销毁证据E请相关医师帮助救治，随诊，取得谅解

7.关于处方差错的防范措施，错误的是（　　）。

A．正确摆放药品B．配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量

C．贴服药签时再次与处方逐一核对

D．发现处方错误时药师应及时修正错误

E．确认患者身份以确保药品发给相应的患者

8.某药品的有效期为2016年7月9日，表明本品至哪一日起便不得使用？

（　　）

A．2016年7月30日B．2016年7月8日

C．2016年7月9日D．2016年7月10日E．2016年8月1日

9.某药品生产日期为2013年5月21日，有效期为3年，本品可使用至哪一日为止？

（　　）

A．2016年5月19日B．2016年5月20日

C．2016年5月22日D．2016年4月30日E．2016年5月1日

10.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是

A．处方医师重新签字后才能调配B．执业医师签字后才能调配

C．主任药师签字后才能调配D．医务科主任签字后才能调配

E．拒绝调配

11.药品的外观检查不包括（　　）。

A药品标签B批准文号C有效期D药品质量外观E药品的保存条件

12.下列属于调剂室工作制度的有（　　）。

A．不良反应监测制度B．抢救药品，基数药品管理制度

C．奖金分配制度D．药品检验制度E．病案复核制度

13.属于特殊药品的有（　　）。

A．毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品

B．贵重药品、急诊药品C．毒性药品、麻醉药品、急诊药品

D．毒性药品、一类精神药品、二类精神药品、贵重药品

E．抢救药品、麻醉药品、急诊药品

14.能审核和调配处方的是（　　）。

A．取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员

B．执业药师C．主任药师D．药剂师E．主管药师

15.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装上通用名单字面积必须大于商品名的（　　）。

A．一倍B．两倍半C．一倍半D．三倍E．两倍

16.适用于持续性焦虑状态的药物是（　　）。

A．三唑仑B．硝西泮C．地西泮D．奥沙西泮E．苯巴比妥

17.下列关于巴比妥类药理作用和临床应用的叙述，不正确的是（　　）。

A．大剂量可产生麻醉作用B．均可用于治疗癫痫大发作

C．剂量与其中枢抑制作用密切相关D．可诱导肝药酶，能加速自身代谢

E．不同的药物起作用快慢、持续时间长短不同

18.非麻醉剂量巴比妥类的作用机制与苯二氮类的主要区别是（　　）。

A．巴比妥类具有拟GABA作用

B．苯二氮类能减弱谷氨酸介导的除极，巴比妥类则否

C．苯二氮类能增加GABA介导的Cl－内流，巴比妥类则否

D．苯二氮类通过增加Cl－开放的频率，巴比妥类通过延长Cl－通道开放时间

E．以上都不是

19.引起患者对巴比妥类药物成瘾的可能原因是（　　）。

A．抑制肝药酶B．能诱导肝药酶C．使患者产生欣快感

D．停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多E．以上都不是

20.对癫痫强直阵挛性发作疗效好，且无催眠作用的首选药是（　　）。

A苯巴比妥B苯妥英钠C乙琥胺D丙戊酸钠E地西泮

21.对癫痫失神小发作疗效最好的药物是（　　）。

A．乙琥胺B．苯妥英钠C．扑米酮D．丙戊酸钠E．卡马西平

22.碳酸锂主要用于治疗（　　）。

A．焦虑症B．精神分裂症C．抑郁症D．躁狂症E．帕金森综合征

23.解救中度有机磷酸酯类中毒可用（　　）。

A．阿托品和毒扁豆碱合用B．阿托品和毛果芸香碱合用

C．氯解磷定和阿托品合用D．氯解磷定和毒扁豆碱合用

E．氯解磷定和毛果芸香碱合用

24.具有增加左旋多巴抗帕金森病疗效、减少不良反应的药物是（　　）。

A．利血平B．苯乙肼C．溴隐亭D．卡比多巴E．溴丙胺太林

25.维生素B6与左旋多巴合用可产生的效果是（　　）。

A增加左旋多巴转化成多巴胺，降低疗效

B减少左旋多巴转化成多巴胺，增强疗效C增加左旋多巴的作用

D．增加左旋多巴的血药浓度E抑制多巴脱羧酶的活性

26.苯海索用于治疗帕金森病的作用机制是（　　）。

A．激活DA受体B．阻断中枢胆碱受体

C．兴奋中枢胆碱受体D．在脑内转变为DA，补充DA的不足

E．促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取

27.患儿，4岁。

需给予头孢呋辛钠静脉滴注（成人量为2.0g），按Young公式应选择的剂量为（　　）。

A．0.5gB．0.6gC．0.7gD．0.8gE．1.0g

28.患儿，3岁。

需给予头孢呋辛钠静脉滴注（成人量为2.0g），按Young公式应选择的剂量为（　　）。

A．0.2gB．0.4gC．0.6gD．0.8gE．1.0g

29.患儿，4周岁。

曾患上呼吸道感染2周余，目前患儿出现不规则发热，嗜睡，脸色略苍白。

查体：

心率快，可闻及室性期前收缩，心尖部第一心音减弱。

心电图检查：

PB间期延长，ST段下移。

实验室检查：

C反应蛋白增高。

诊断为急性风湿热。

该患儿首选药物应该是（　　）。

A青霉素B地西泮C地塞米松制剂D毛花苷CE阿司匹林

30.患儿女，4岁。

全身浮肿1周，尿蛋白（＋＋），胆固醇9.0mmol/L，血白蛋白25g/L，诊断为单纯性肾病，下列治疗不正确的是（　　）。

A．如发生感染应及时使用抗生素B．给予呋塞米利尿

C．给予少盐饮食D．反复输注白蛋白以纠正低蛋白血症

E．给予激素治疗

31.从确定咨询问题的分类出发，肾功能不全患者如何静脉点滴万古霉素，应该属于下列（　　）。

A调整剂量B基本理论C治疗进展D不良信息E相互作用

32.在使用领域中与合理用药（安全，有效，经济）相关的各种药学信息，我们称之为（　　），是药学实践和药疗保健的一项重要内容。

A科学信息B药学信息C药物信息D药学信息服务E药学服务

33.下列不属于一次文献的是（　　）。

A期刊论文B专利文献C报道性文摘D会议记录E原始文献

34.从确定咨询问题的分类出发，为什么华法林中国人起始剂量为2～3mg，而西方人为5～10mg，应该属于下列（　　）。

A调整剂量B基本理论C治疗进展D不良信息E相互作用

35.若出现说明书中没有的不良反应，可以进一步参考的书目为（　　）。

A《USP》B《CP》C《热病》D《BP》E《麦氏副反应》

36.信息服务时药师应注意的正确技巧是（　　）。

A．目光游动不定B．站立时摇晃C．坐着时翘腿

D．身体后倾E．保持适宜体态，如微笑和点头

37.不属于门诊常规药学信息服务的是（　　）。

A药物的作用B不良反应的识别与避免

C服药指导（药物的用法用量）D药物安全性E某类药物的研究进展

38.药学信息服务的目标不包括（　　）。

A．帮助患者正确地认识药物，正确地服用药物

B．熟悉服药技巧而保证药物发挥应有的疗效

C．帮助患者适当了解药物的作用与不良反应，预防或避免不必要的困扰与危险

D．提高患者服药的顺应性，提高治疗效果E．增加医院收入

39.药物信息中心的管理不包括（　　）。

A分类编目B订购药品C工作记录D存档E出版发行

40.决定药物滴注速率的是（　　）。

A药物的剂量B半衰期C给药间隔时间

D药物消除速率常数与稳态血药浓度的乘积E分布容积

41.药物给予维持量持续恒速滴注是为了（　　）。

A．迅速达到预期的有效血药浓度

B．快速达到稳态血药浓度C．维持稳态血药浓度

D．降低谷浓度E．增加峰浓度

42.患者，男性，34岁，因车祸造成严重外伤，需使用肠外营养，在肠外营养液中加入氨基酸可以（　　）。

A．防止葡萄糖的聚集，并可减慢因一价或二价离子引起的乳剂的聚凝和聚集

B．促进葡萄糖的聚集，并可减慢因一价或二价离子引起的乳剂的聚凝和聚集

C．促进葡萄糖的聚集，并可加速因一价或二价离子引起的乳剂的聚凝和聚集

D．防止葡萄糖的聚集，并可加速因一价或二价离子引起的乳剂的聚凝和聚集

E．氨基酸对肠外营养液的稳定性无影响

43.患者，女性，31岁。

行剖腹探查术后，为其配制肠外营养液需注意的问题，以下不正确的是（　　）。

A钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释B加入液体总量应≥1500mL

C混合液中葡萄糖的最终浓度为0～23%

D现配现用，24h输完，最多不超过48hE电解质可直接加入脂肪乳剂中

44.实际工作中，为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性，需要注意以下问题，错误的是（　　）。

A．注射剂配伍组合后应进行灯检，观察输液瓶中有无可见配伍变化

B．在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化

C．注射剂配伍组合后应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降

D．注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行

E．注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行

45.某药物的制备需要使用毒性药品，用量很少，量取时应选择的计量单位是

A．毫升B立方厘米C升D微升E分升

46.戒断症状是指躯体对药物产生的（　　）。

A．生理依赖性B．心理依赖性C．精神依赖性

D．习惯性E．强迫性

47.不应选用红霉素治疗的疾病是（　　）。

A．百日咳B．链球菌咽峡炎C．白喉

D．衣原体尿道炎E．大肠杆菌肠炎

48.下列联合用药中合理的是（　　）。

A．林可霉素与琥乙红霉素B．倍他乐克与博利康尼

C．左旋多巴与苄丝肼D．交沙霉素与培菲康

E．庆大霉素与碳酸氢钠

49.糖尿病的治疗原则不包括（　　）。

A．一般治疗B．饮食治疗C．运动治疗

D．饮水治疗E．药物治疗

50.对脑缺血具有较好疗效的二氢吡啶类钙通道阻滞剂是（　　）。

A．氨氯地平B．尼群地平C．非洛地平

D．硝苯地平E．尼莫地平

51.由于生物钟规律而选择清晨给药的是（　　）。

A抗抑郁药B驱虫药C平喘药D止泻药E催眠药

52.可待因的临床适应证是（　　）。

A．支气管哮喘伴剧烈干咳B．长期慢性咳嗽

C．支气管炎伴胸痛D．结核性胸膜炎伴胸痛E．剧烈干咳

53.妊娠4～9个月期间可以使用的药物是（　　）。

A华法林B阿司匹林C对乙酰氨基酚D氯霉素E四环素

54.5-HT拮抗药中主要用于镇吐的是（　　）。

A．赛庚啶B．麦角新碱C．麦角胺D．昂丹司琼E．苯噻啶

55.半数有效量是指（　　）。

A．临床常用的有效剂量B．安全用药的最大剂量

C．引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量

D．引起等效应反应的相对剂量E．刚能引起药理效应的剂量

56.关于碳酸锂的叙述，错误的是（　　）。

A．口服吸收慢B．服用时，每天须饮8到12杯水或其它液体

C．可用于治疗躁狂症D．安全范围较窄，需进行血锂浓度监测

E．导致脑病综合征时，应立即停药并静脉注射生理盐水

57.关于链激酶的叙述，错误的是（　　）。

A．激活纤溶酶，促进纤溶B．可治疗心肌梗死

C．对形成已久并已机化的血栓也有效D．链球菌感染的患者禁用

E．外科手术前三天内不得使用

58.可导致“红人综合征”的抗生素是（　　）。

A克拉霉素B头孢菌素C万古霉素D利奈唑胺E庆大霉素

59.药源性疾病发生的原因不包括（　　）。

A．药品质量不合格B．联合用药不当

C．用药期间出现的常见副作用D．盲目滥用新药和进口药

E．患者未按照医嘱服药

60.需在饭后服用的药物是（　　）

A利福平B阿苯达唑C罗红霉素D甲硝唑E吗丁啉

61.茶碱治疗有效的血药浓度是（　　）。

A．1～2μg/mLB、2～9μg/mLC．12μg/mL

D．6～15μg/mLE．＞20μg/mL

62.短效β2-受体激动剂的一般作用时间为（　　）。

A．1～2小时B．2～3小时

C．3～4小时D．4～6小时E．8～12小时

63.常用于缓解哮喘发作的β2-受体激动剂是（　　）。

A．沙丁胺醇B．去甲肾上腺素

C．麻黄碱D．肾上腺素E．异丙肾上腺素

64.糖皮质激素类药物治疗哮喘中叙述不正确的是（　　）。

A．激素是最有效的控制气道炎症的药物

B．给药途径包括吸入、口服和静脉应用等。

吸入为首选途径

C．通过消化道和呼吸道进入血液，药物的大部分被肝脏灭活，因此全身性不良反应较少

D．多数成人哮喘患者吸入小剂量激素即可较好地控制哮喘

E．吸入给药时，规律使用两周以上方能生效

65.在哮喘治疗中吸入布地奈德，属于中等剂量范围的是（　　）。

A．50～100μgB．100～200μg

C．200～400μgD．400～800μgE．800～1600μg

66.急性上呼吸道感染应用抗菌药物的指征，下列不正确的是（　　）。

A．白细胞计数升高B．咽部脓苔C．咳黄痰

D．流黄鼻涕E．咽干、咽痒

67.利巴韦林对下列病毒抑制作用最强的是（　　）。

A．流感病毒B．SARS冠状病毒

C．禽甲型流感病毒D．单纯疱疹病毒E．丙型肝炎病毒

68.青壮年和无基础疾病的社区获得性肺炎患者，常选用（　　）。

A．第一代头孢菌素B．第二代头孢菌素

C．第三代头孢菌素D．氟喹诺酮类E．大环内酯类

69.我国肺炎链球菌所致肺炎对抗菌药物耐药率高的是（　　）。

A．第一代头孢菌素B．第二代头孢菌素

C．第三代头孢菌素D．氟喹诺酮类E．大环内酯类

70.对耐药肺炎链球菌所致的呼吸系统感染有特效的是（　　）。

A．第一代头孢菌素B．第二代头孢菌素

C．第三代头孢菌素D．氟喹诺酮类E．大环内酯类

71.老年人，不需住院、有基础疾病的社区获得性肺炎患者，选用抗菌药物不正确的是（　　）。

A．氟喹诺酮类B．第二代头孢菌素

C．第三代头孢菌素D．厄他培南E．氨基糖苷类

72.医院获得性肺炎常用的抗菌药物，不正确的是（　　）。

A．氟喹诺酮类B．第二代头孢菌素C．第三代头孢菌素

D．大环内酯类E．β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂

73.下列疾病可以预防应用抗菌药物的是（　　）。

A．休克B．心衰C．中毒D．中暑E．风湿性心脏病

74.下列关于药物治疗的有效性叙述错误的是（　　）。

A．只有利大于弊，药物治疗的有效性才有实际意义

B．药物本身的理化性质、剂型等都会影响药物治疗的有效性

C．患者机体方面如年龄、体重等对药物治疗效果均可产生重要影响

D．药物治疗的依从性可影响药物的有效性

E．选择药物的首要标准是药物的经济性

75.下列不是治疗药物选择原则的是（　　）。

A安全性B有效性C合理性D经济性E必要性

76.产生药物治疗安全性问题的原因主要有（　　）。

A．药物本身固有的药理学特性B．药品质量问题

C．药物的不合理应用D．A＋BE．A＋B＋C

77.下列关于药物治疗的经济性叙述错误的是（　　）。

A．是要以消耗最低的药物成本，实现最好的治疗效果

B．限制药物需求的不合理增长和盲目追求新药、高价药

C．控制有限药物资源的不合理配置、资源浪费与资源紧缺

D．给患者制定治疗方案时应以节省药费为前提

E．控制被经济利益驱动的过度药物治疗

78.下列关于药品不良反应叙述错误的是（　　）。

A．必须是合格药品B．必须在正常用法用量下出现

C．必须与用药目的无关的或意外的反应

D．必须是有害的反应E．必须是与药品质量问题相关

79.关于药源性疾病的诊断方法，不正确的是（　　）。

A．追溯用药史B．确定用药时间以及剂量与临床症状发生的关系

C．询问既往用药史、药物过敏史和家族史

D．进行流行病学调研E．手术排查

80.药物产生副作用的药理学基础是（　　）。

A．用药剂量过大B．血药浓度过高

C．药物作用选择性低D．患者肝肾功能不良E．患者反应性过高

二、A3/A4型题1.（共用题干）女性，60岁，因突然意识不清1小时送急诊，头颅CT显示右侧大脑半球3cm×3cm×6cm高密度影，临床诊断为脑出血。

1.此病人最重要的治疗环节是（　　）。

A.立即进行康复治疗B.立即使血压下降至正常

C.立即使用脱水剂控制脑水肿，降低颅内压D.用镇静药，防止癫痫发作

E.用抗生素，防止继发感染

2.此病人若血压≥200/110mmHg，在降颅压的同时，其血压的处理措施为（　　）。

A.可慎重平稳降压治疗，使血压维持在略高于发病前水平或180/105mmHg左右

B.暂时不使用抗高血压药，并严密观察血压情况，必要时再用抗高血压药

C.应将血压控制在收缩压＜165mmHg或舒张压＜95mmHg

D.不需降血压治疗E.立即使用静脉降压药，使血压迅速降至正常范围

3.此病人降低颅内压，可选择的药物不包括（　　）。

A.白蛋白B.甘露醇C.甘油果糖D.硝普钠E.呋塞米

2.（共用题干）药物作用靶点取决于致病相关基因。

例如某疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。

不同患者用药效果截然不同。

1.给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是（　　）。

A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点

D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

2.给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是（　　）。

A.致病基因不同，无效B.针对作用靶点，效果良好

C.无此药的作用靶点，无效D.不能代谢为活性形式，无效

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

3.给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是（　　）。

A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好

C.无效，非此药作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想

3.（共用题干）物料混合的均匀与否直接关系到药物剂量的准确性和外观及疗效的优劣，物料混合时应遵循一定的原则

1.混合物料比例量相差悬殊时，应采用的混合方法是（　　）。

A.等量递加法B.搅拌混合法C.研磨混合法

D.过筛混合法E.等量递减法

2.组分物料堆密度不同时，应采用的混合方法是（　　）。

A.应将全部物料同时放入容器内，混匀

B.应将堆密度大的物料先放入容器内，再加堆密度小的物料

C.应将堆密度小的物料先放入容器内，再加堆密度大的物料

D.应将不同堆密度的物料等量混合，直至全部混匀

E.应将量少的物料先加入容器，再加量多的物料，

3.关于混合器械对物料的吸附性不正确的是（　　）。

A.应将量小的药物先置于混合机中

B.量小的药物可被混合机器壁吸附造成较大的损耗

C.应先取少部分量大的辅料于混合机内先行混合

D.应后加入量小的药物混合

E.为减小器械的吸附性，要根据药物组分的量决定投放的先后顺序

4.药物组分的粒径对混合的影响不正确的是（　　）。

A.被混合的组分间粒径大小相近时，物料容易混合均匀

B.被混合的组分间粒径相差较大时，物料容易混合均匀

C.当组分粒径相差大时，在混合之前，应将它们粉碎处理

D.粒径不同或相差较大时，不易混合均匀

E.粒径不同的组分粒子间存在离析作用

三、

（1）.（共用备选答案）

A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类

C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类

E.治疗用生物制品第3类

下列各项分类为：

1.单克隆抗体（　　）。

2.变态反应原制品（　　）。

3.DNA疫苗（　　）。

4.改变给药途径的疫苗（　　）。

（2）.（共用备选答案）

A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药

1.我国未生产过的药品（　　）。

2.中间产品和成品称为（　　）。

3.生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂称为（　　）。

4.药品生产过程中使用的所用投入物（辅料除外）是（　　）。

5.原料、辅料、中间产品、包装材料和成品是（　　）。

3.（共用备选答案）

A.卡托普利B.胺碘酮C.利福平D.奥美拉唑E.阿司匹林

1.临床上与华法林联用后可缩短INR的药物是（　　）。

2.可能出现甲状腺功能下降的不良反应是（　　）。

3.可出现顽固性干咳的是（　　）。

4.可能影响氯吡格雷药效的药物是（　　）。

一、

1.B【解析】处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

处方的结构包括：

①前记：

包括医疗（或预防、保健）机构名称、处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。

②正文：

以R