高二化学羧酸和酯测试题2.docx
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高二化学羧酸和酯测试题2
1．炒菜时，加酒又加醋，可使菜变得味香可口，原因是（ ）
A．有盐类物质生成B．有酸类物质生成
C．有醇类物质生成D．有酯类物质生成
解析：
酒中含有乙醇，醋中含有乙酸，两者反应可以生成有香味的酯类物质．
答案：
D
2．（2018·平顶山质检）分子组成为C4H8O2，其中属于酯的同分异构体有（ ）
A．2种B．3种
C．4种D．5种
解析：
按酸的碳原子数依次增多书写，结构如下
答案：
C
3．（2018·金陵中学月考）分子式均为C3H6O2的三种常见有机物，它们共同具有的性质最可能是（ ）
A．都能发生加成反应B．都能发生水解反应
C．都能跟稀H2SO4反应D．都能跟NaOH溶液反应
解析：
分子式均为C3H6O2的三种常见有机物是丙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯．它们共同的性质是都能与NaOH溶液反应．前者是酸碱中和反应，后两者是在碱性条件下发生水解反应．
答案：
D
4．已知A、B、C、D、E五种芳香化合物的分子式都是C8H8O2，请分别写出它们可能的结构简式，使其满足下列条件：
A水解后得到一种羧酸和一种醇；
B水解后也得到一种羧酸和一种醇；
C水解后得到一种羧酸和一种酚；
D水解后得到一种羧酸和一种酚，但这种酚跟由C水解得到的酚不是同分异构体；
E是苯的一取代衍生物，可以发生银镜反应．
试写出下列物质的结构简式：
A：
____________；B：
____________；C：
____________；
D：
____________；E：
____________.
解析：
在书写同分异构体时应注意三点：
一是物质的类别，即物质中的官能团；二是物质的原子组成；三是由价键原则确定原子团之间的连接方式．如A为一种酯，必含有—COOR—且含有苯环，再由分子式为C8H8O2可知，剩余原子团只能为CH2，最后由价键原则写出结构简式．
5．（2018·辽师大附中高二检测）某有机物A中只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为102，氢元素的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍．
（1）A的分子式为________．
（2）若A为酯类物质，在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的有机物，则A的结构简式可能为______________________．
（3）若A为羧酸，可由醇B氧化得到，A和B可以生成酯C，符合这些条件的酯只有________种，请写出其中一种酯的结构简式：
__________________________.
（4）若A中有2个不同的含氧官能团，并含有2个甲基，不能发生消去反应的结构简式为：
________________________________________________________________________.
解析：
（1）有机物A的分子中氢原子数为
＝10
氧原子数：
＝2
碳原子数为：
＝5
故A的分子式为C5H10O2.
（2）酯在酸性条件下水解后生成相对分子质量相等的两种有机物，则醇比羧酸多一个碳原子，故A的可能为CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH（CH3）2.
（3）若A为羧酸，B为可氧化为A的醇，则B中含有—CH2OH结构，B的结构可能有CH3CH2CH2CH2CH2OH，
（CH3）3CCH2OH.
A、B形成酯的结构有4种．
（4）A分子结构中有两个不同的含氧官能团（—OH和—CHO），A中有两个甲基，不能发
生消去反应的结构为
答案：
（1）C5H10O2
（2）CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH（CH3）2
（3）4 CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3等
一、选择题（本题包括6小题，每题5分，共30分）
1．（2018·四川高考）中药“狼把草”的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示。
下列叙述正确的是（ ）
A．M的相对分子质量是180
B．1molM最多能与2molBr2发生反应
C．M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4
D．1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2
解析：
本题考查的知识点是有机化合物及其性质，意在考查考生对有机化合物知识的应用能力．M的分子式为C9H6O4，故其相对分子质量为178，A错；酚羟基的邻、对位碳原子上的氢原子可以被Br取代，而且右侧环中的碳碳双键可以与溴发生加成反应，故1molM最多能与3molBr2发生反应，B错；M中酚羟基与氢氧化钠发生中和反应，另外M可以在碱性条件下水解，反应后的产物为
，C正确；酚羟基酸性比H2CO3弱，二者不反应，D错误．
答案：
C
2．（2018·忻州模拟）一环酯化合物结构简式如图，下列说法符合实际的是（ ）
A．其水解产物能使FeCl3溶液变色
B．该化合物所有的原子都在同一平面上
C．与NaOH溶液反应时，1mol该化合物能消耗6molNaOH
D．其分子式为C16H10O6
解析：
由一环酯化合物的结构简式可知其分子式为C16H12O6，其分子结构中含“—CH2—”，故所有原子一定不共平面；1mol该化合物能与4molNaOH发生反应；该化合物的水解产物中含有酚羟基，遇FeCl3溶液变紫色．
答案：
A
3．某酯C6H12O2经水解后得到相同碳原子数的羧酸和醇，再把醇氧化得到丙酮（
），该酯是（ ）
A．C3H7COOC2H5B．C2H5COOCH（CH3）2
C．C2H5COOCH2CH2CH3
解析：
因为酯水解后的羧酸、醇均含3个碳原子，羧酸即为CH3CH2COOH，而醇氧化得丙酮，应是2丙醇（），故相应的酯为C2H5COOCH（CH3）2.
答案：
B
4．（2018·长春高二检测）化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图．关于A的下列说法中正确的是（ ）
A．符合题中A分子结构特征的有机物有多种
B．1molA在一定条件下可与4molH2发生加成反应
C．A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应
D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种
解析：
该化合物中（苯基）的相对分子质量为77，故苯环上取代基的相对分子质
量为136－77＝59，由红外光谱图可知该分子中含有2个氧原子，2个碳原子，则A的分子式为C8H8O2.根据核磁共振氢谱其分子结构中有4种类型的氢原子，则其结构为
答案：
C
5．某有机物的结构简式如下，下列说法正确的是（ ）
A．该有机物1mol能与3molH2在镍作催化剂条件下发生加成反应
B．该有机物1mol能与1molH2在镍作催化剂条件下发生加成反应
C．该有机物能与NaHCO3反应放出CO2
D．该有机物在一定条件下能发生银镜反应
解析：
1个苯环消耗3分子H2，但酯基上的羰基不能与H2发生加成反应，故1mol该有机物能与3molH2发生加成反应；该有机物不能与NaHCO3反应．
答案：
A
6．（2018·衡水中学高二月考）某烃的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知
，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E
都不能发生银镜反应，则A的结构可能有（ ）
A．1种B．2种
C．3种D．4种
解析：
容易判断C为羧酸，D为醇，E为酮；因C、E不能发生银镜反应，则C不是甲酸，而E分子中应含有的结构，结合A的分子式可知A只可能是
两种结构．
答案：
B
二、非选择题（本题包括4小题，共30分）
7．（6分）某有机物X的分子式为C4H8O2，X在酸性条件下与水反应，生成两种有机物Y和Z，Y在铜催化下被氧化为W，W能发生银镜反应．
（1）X中所含的官能团是________（填名称）．
（2）写出符合题意的X的结构简式_______________________________________
________________________________________________________________________.
（3）若Y和Z含有相同的碳原子数，写出下列反应的化学方程式：
Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应________________________________________________________
________________________________________________________________________.
W与新制Cu（OH）2反应_______________________________________________．
（4）若X的某种同分异构体能使石蕊变红色，可能有________种．
解析：
（1）X在酸性条件下能水解成两种有机物，结合分子式，知X属于酯类．
（2）生成的醇Y能氧化为醛，则Y的结构中含有—CH2OH原子团，所以X有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3三种．
（3）若Y和Z含有相同的碳原子数，则Y为CH3CH2OH，Z为CH3COOH，W为CH3CHO.
（4）X的同分异构体能使石蕊变红色，则应为羧酸，根据羧酸的结构特点，共有2种．
答案：
（1）酯基
（2）CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、
HCOOCH2CH2CH3
（3）CH3CH2OH
CH2===CH2↑＋H2O
CH3CHO＋2Cu（OH）2
CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O
（4）2
8．（8分）（2018·长沙模拟）已知：
①有机物X的相对分子质量小于180，其中氧的质量分数约为49.4%，②1molX在稀硫酸中发生水解反应生成2mol甲醇和1molA，③X中没有支链．④有机物X、A物质能发生如下图转化关系，E为高分子的化合物，B为环状结构．
根据以上信息填写下列空白：
（1）1个X分子中，含有________个氧原子，X不可能发生的反应有________（填序号）
①加成反应 ②酯化反应 ③氧化反应 ④消去反应
（2）A分子中的官能团是（写名称）________，A的摩尔质量是________．
（3）写出④的化学方程式____________________________________________．
（4）有机物“C8H8O8”因分子组成中含有三个国人心目中的吉利数字“8”而被称为“吉利分子”．由A转化而生成的“吉利分子”有多种不同的环状结构，写出其中的含一个六元环的有机物B结构简式________________．
（5）一定量的A物质与乙醇的混合物完全燃烧生成27g水和VLCO2（标准状况），则等物质的量该混合物完全燃烧消耗O2的物质的量为________．
解析：
1molX在稀H2SO4中发生水解反应生成2mol甲醇和1molA，推测A分子结构中含两个—COOH，
根据框图中
判断A的相对分子质量为162＋18－46＝134，
A的分子结构中含有醇羟基．
因此A的结构为：
其他物质的结构依据框图中的转化关系及反应条件依次推出．
答案：
（1）5 ①
（2）羟基 羧基 134g/mol
（5）1.5mol
9．（8分）（2018·全国卷Ⅰ）有机化合物A～H的转换关系如下图所示：
请回答下列问题：
（1）链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1molA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是________，名称是________．
（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E，由E转化为F的化学方程式是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________.
（3）G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式是________________________________________________________________________．
（4）①的反应类型是________；③的反应类型是________．
（5）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式______________________．
（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构），则C的结构简式为________．
解析：
由②的反应条件判断F分子中有2个—Br，据③的反应条件可知G为二元醇，根据反应④的反应物及H的分子式判断G分子结构中碳原子数为5，因烃A有支链且只有一个官能团，1molA完全燃烧消耗7molO2，则A的分子式为C5H8，结构简式为
，各物质的转化关系为：
H（C9H14O4）
答案：
（1）（CH3）2CHC≡CH 3甲基 1丁炔
（2）（CH3）2CHCH===CH2＋Br2
（4）加成反应（或还原反应） 取代反应
（5）CH3CH===CHCH===CH2（或写它的顺、反异构体）
CH2===CH—CH2—CH===CH2
10．（8分）（2009·安徽高考）是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，
可通过下列路线合成：
（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是____________________．
（2）B→C的反应类型是________________________．
（3）E的结构简式是________________________．
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：
________________________________________________________________________.
（5）下列关于G的说法正确的是________．
a．能与溴单质反应
b．能与金属钠反应
c．1molG最多能和3mol氢气反应
d．分子式是C9H6O3
解析：
（1）A催化氧化得乙酸，且A能发生银镜反应，所以A是乙醛，结构简式：
CH3CHO.
（2）羧基在PCl3存在条件下转化为—COCl，属于取代反应．
（3）D（）与CH3OH发生酯化反应生成E的结构简式是
（）．
（4）F在强碱性条件下水解，生成两种钠盐和甲醇等．
（5）G结构中含苯环、酯基、醇羟基以及碳碳双键，能与Br2发生加成反应，与金属钠发生取代反应，1molG可与4molH2加成，分子式C9H6O3.正确选项有a、b、d.
答案：
（1）CH3CHO
（2）取代反应
CH3COONa＋CH3OH＋H2O （5）a、b、d
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