羰基的亲核加成.ppt

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第八章第八章亲核加成反应亲核加成反应一一,醛酮的亲核加成醛酮的亲核加成11亲核加成的机理亲核加成的机理高等有机化学高等有机化学第八章第八章亲核加成反应亲核加成反应一一,醛酮的亲核加成醛酮的亲核加成22羰基的活性羰基的活性电子因素电子因素*当羰基碳上连有给电子基团当羰基碳上连有给电子基团（如烷基、芳基等如烷基、芳基等）时，由时，由于中心碳原子的电正性减小，从而降低了它的亲电能力，使反应活于中心碳原子的电正性减小，从而降低了它的亲电能力，使反应活性下降。

相反，若羰基碳上连有吸电子基团性下降。

相反，若羰基碳上连有吸电子基团（如如FF33C-C-等等）时，则会使时，则会使反应速率加快。

反应速率加快。

空间因素，由于从反应物到过渡态及产物，羰基碳由空间因素，由于从反应物到过渡态及产物，羰基碳由spsp22杂化变为杂化变为spsp33杂化，反应中存在着明显的空间特性。

在反应过程中，杂化，反应中存在着明显的空间特性。

在反应过程中，RR基会被越来越近地挤在一起，非键张力使过渡态内能增加，不利基会被越来越近地挤在一起，非键张力使过渡态内能增加，不利于反应的进行之故：

于反应的进行之故：

RR基的体积增大时，反应速率迅速下降。

基的体积增大时，反应速率迅速下降。

NuNu体体积增大，同样也会降低反应速率。

综合上述两方面的影响，可以得积增大，同样也会降低反应速率。

综合上述两方面的影响，可以得出一般醛、酮亲核加成反应的话性次序：

出一般醛、酮亲核加成反应的话性次序：

高等有机化学高等有机化学第八章第八章亲核加成反应亲核加成反应高等有机化学高等有机化学Cl3CCHOHCHORCHORCORRCOArp-N（R）2-ArCORRCHOArCHOArCOCH3二，二，羰基加成反应及产物羰基加成反应及产物

（1）羰基与水形成水合物高等有机化学高等有机化学AA对于多数醛酮平衡偏向左边，故醛的水合物多不稳定，它们对于多数醛酮平衡偏向左边，故醛的水合物多不稳定，它们容易脱水而生成醛酮容易脱水而生成醛酮。

B甲醛在水中可以完全变成水合物，但不易分离。

甲醛在水中可以完全变成水合物，但不易分离。

CC含吸电子基的羰基化合物其水合物比较稳定含吸电子基的羰基化合物其水合物比较稳定.如如:

三氯乙醛三氯乙醛,六六氯丙酮氯丙酮,茚三酮茚三酮DD酸和碱催化能加速水合物的形成酸和碱催化能加速水合物的形成

（2）与醇与醇形成半缩醛与缩醛形成半缩醛与缩醛半缩醛（Hemiacetal）高等有机化学高等有机化学高等有机化学高等有机化学AA酮与简单的醇不易得到缩酮，但与乙二醇或丙三醇作用可酮与简单的醇不易得到缩酮，但与乙二醇或丙三醇作用可得到环状的缩酮得到环状的缩酮。

B硫醇与醛酮也能起类似的缩合反应，并且比醇与醛酮缩合更硫醇与醛酮也能起类似的缩合反应，并且比醇与醛酮缩合更容易，这是因为硫的亲核能力比氧大。

容易，这是因为硫的亲核能力比氧大。

CC缩醛和缩酮是一种醚类化合物，暴露在空气中易生成过氧缩醛和缩酮是一种醚类化合物，暴露在空气中易生成过氧化物，化物，DD缩醛和缩酮在碱性条件下稳定，但在酸性水溶液中易缩醛和缩酮在碱性条件下稳定，但在酸性水溶液中易水解成醛酮。

水解成醛酮。

EE在有机合成中常用缩醛和缩酮的生成来保护羰基在有机合成中常用缩醛和缩酮的生成来保护羰基高等有机化学高等有机化学（3）与含氮亲核试剂作用）与含氮亲核试剂作用A弱酸时对其有催化作用B它们的反应产物一般是固体,在酸性条件下能水解还原成原来的醛酮C仲胺与醛酮作用不能生成亚胺,但与含a氢的醛酮作用得到烯胺高等有机化学高等有机化学（4）与其它亲核试剂加成）与其它亲核试剂加成高等有机化学高等有机化学三三,羰基加成的立体化学羰基加成的立体化学高等有机化学高等有机化学

（1）如果羰基两边空间条件不相同,则进攻试剂从位阻小的一端进攻.

（2）4-叔丁基环己酮的优势构象为叔丁基在e键上.当进攻试剂体积大时试剂从位阻小的一端进攻.高等有机化学高等有机化学（3）当进攻试剂体积小时,则试剂可从a键的方向进攻,得到的羟基为e键高等有机化学高等有机化学Cram规则一规则一基团的大小顺序为基团的大小顺序为LMS，无分子内氢键。

，无分子内氢键。

高等有机化学高等有机化学Cram规则二规则二羰基邻位的不对称碳原子上有一羰基邻位的不对称碳原子上有一OH，一，一NH2等能与羰基氧等能与羰基氧形成氢键的基团时，亲核试剂从含氢键环的空间阻碍小的形成氢键的基团时，亲核试剂从含氢键环的空间阻碍小的一边对羰基加成。

一边对羰基加成。

（3）Cram规则三规则三当酮的当酮的aa手性碳原子上连接着卤原子时，由于卤原手性碳原子上连接着卤原子时，由于卤原于与碳基的偶极相互作用，使酮的优势构象是卤原子与碳基在问一于与碳基的偶极相互作用，使酮的优势构象是卤原子与碳基在问一平面上处于对位交叉位置，碳基进行反应时试剂优先从空间阻碍平面上处于对位交叉位置，碳基进行反应时试剂优先从空间阻碍最小的一边即小基团一侧进攻碳基碳原子，也称为最小的一边即小基团一侧进攻碳基碳原子，也称为cornforth规规则。

例如：

则。

例如：

高等有机化学高等有机化学第八章第八章亲核加成反应亲核加成反应四，含碳亲核试剂的加成反应四，含碳亲核试剂的加成反应

（1）羟醛缩合具有具有HH的醛，在碱催化下生成碳负离子，的醛，在碱催化下生成碳负离子，-CH2CHO,-CH2CHO,然后然后-CH2CHOCH2CHO作为一个亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成作为一个亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成-羟基醛，羟基醛，-羟基醛在加热时易脱水变成羟基醛在加热时易脱水变成、不饱合醛。

不饱合醛。

高等有机化学高等有机化学碱催化历程可以是烯醇负离子，也可以是碳负离子碱催化历程可以是烯醇负离子，也可以是碳负离子高等有机化学高等有机化学如果用两种不同的具有如果用两种不同的具有-H-H的醛缩合时为混合物，其产物复杂，的醛缩合时为混合物，其产物复杂，合成上意义不大。

但无合成上意义不大。

但无-H-H的醛可以与有的醛可以与有-H-H的醛发生羟醛的醛发生羟醛缩合。

如：

甲醛和乙醛缩合，再通过歧化反应可以生成季戊四缩合。

如：

甲醛和乙醛缩合，再通过歧化反应可以生成季戊四醇。

醇。

羟醛缩合也可在酸件环境下进行羟醛缩合也可在酸件环境下进行高等有机化学高等有机化学高等有机化学高等有机化学22重要的缩合反应重要的缩合反应

（1）Claisen-Schmidtreaction其过程是将酮滴加到无其过程是将酮滴加到无-H的醛中的醛中上述构型中双键碳上所连的两个大的基团处在反位比较稳定（即上述构型中双键碳上所连的两个大的基团处在反位比较稳定（即构型以反式为主）。

构型以反式为主）。

当分子中含有两个羰基时（二醛、二酮、或一种醛与一种酮），当分子中含有两个羰基时（二醛、二酮、或一种醛与一种酮），在碱催化作用下，也可发生分子内羟醛缩合生成五元环或六元环在碱催化作用下，也可发生分子内羟醛缩合生成五元环或六元环的不饱和醛酮。

的不饱和醛酮。

高等有机化学高等有机化学

（2）Knoevenagel缩合不含a氢的醛酮与含活泼的a氢的化合物的合成高等有机化学高等有机化学（3）Mannich反应反应醛、胺和含活泼氢化合物缩合，使全部醛、胺和含活泼氢化合物缩合，使全部活泼活泼氢都进行胺甲基化得到氢都进行胺甲基化得到氨是酮。

氨是酮。

高等有机化学高等有机化学Mannich反应常在弱酸性介质中进行,因反应中必须有一定浓度的质子才有利于形成氨甲基阳碳离子.Mannich反应在酸性溶液中的历程可能是:

活泼氢化合物可以是:

高等有机化学高等有机化学如如高等有机化学高等有机化学（4）安息香缩合）安息香缩合苯甲醛在氰离子作用下生成二苯羟乙酮的反苯甲醛在氰离子作用下生成二苯羟乙酮的反应应高等有机化学高等有机化学（5）Claisen缩合缩合含含a-a-H的酯在碱的作用下得到的酯在碱的作用下得到酮酸酯酮酸酯高等有机化学高等有机化学（6）Darzen反应反应（环氧酯合成环氧酯合成）醛酮在碱作用下与醛酮在碱作用下与“aa卤代酸酯反应生成卤代酸酯反应生成环氧酯。

环氧酯。

高等有机化学高等有机化学Darzen反应在合成上的应用是基于环氧酯能以当量的氢氧化钠反应在合成上的应用是基于环氧酯能以当量的氢氧化钠水解为钠盐，然后用酸中和时发生脱羧和开环过程，最后互变水解为钠盐，然后用酸中和时发生脱羧和开环过程，最后互变异构为一个在羰基碳原于上增长一个碳的醛。

因此，从苯乙酮异构为一个在羰基碳原于上增长一个碳的醛。

因此，从苯乙酮经经Darzen反应可方便合成反应可方便合成2苯基丙醛。

苯基丙醛。

高等有机化学高等有机化学如维生素如维生素A合成中间体的制备合成中间体的制备高等有机化学高等有机化学（7）混合酯缩合）混合酯缩合（8）酮酯缩合）酮酯缩合酮的酮的aa碳进攻酯的羰基的缩合：

即酮在碱的作用下生成烯醇负碳进攻酯的羰基的缩合：

即酮在碱的作用下生成烯醇负离子，进攻酯的羰基发生的缩合反应，产物为离子，进攻酯的羰基发生的缩合反应，产物为-二酮二酮高等有机化学高等有机化学完成下列反应完成下列反应高等有机化学高等有机化学高等有机化学高等有机化学高等有机化学高等有机化学（9）Perkin缩合缩合五，烯醇的烷基化反应五，烯醇的烷基化反应1，烯醇负离子烯醇负离子

（1）烯醇负离子烯醇负离子从碳基化合物中移去一个质子得到的碳负离子是从碳基化合物中移去一个质子得到的碳负离子是烯醇负离子烯醇负离子烯醇负离子碳与氧均具有亲核性，但亲电试剂进攻一般主要发生在烯醇负离子碳与氧均具有亲核性，但亲电试剂进攻一般主要发生在碳上。

（氧负离子电荷较集中，易溶剂化，此外，碳原子的核外电碳上。

（氧负离子电荷较集中，易溶剂化，此外，碳原子的核外电子云变形大）子云变形大）高等有机化学高等有机化学当乙酰乙酸乙酯在烷氧基碱的作用下与当乙酰乙酸乙酯在烷氧基碱的作用下与1，3-二溴丙烷作用，产二溴丙烷作用，产物中有下列化合物出现物中有下列化合物出现试提出其反应机理试提出其反应机理高等有机化学高等有机化学

（2）烯胺的烷基化与酰基化应）烯胺的烷基化与酰基化应仲胺与醛酮在酸催化下缩合得到烯胺仲胺与醛酮在酸催化下缩合得到烯胺它与卤代物反应生成烷基它与卤代物反应生成烷基化化（或酰基化或酰基化）产物，不对称酮和胺反应时，主要生成双键上取代产物，不对称酮和胺反应时，主要生成双键上取代最少的烯胺。

如：

最少的烯胺。

如：

高等有机化学高等有机化学高等有机化学高等有机化学高等有机化学高等有机化学六，六，Michael加成加成

（1）定义活泼次甲基的阴碳离子向,不饱和羰基或不饱和羧酸衍生物等共轭体系进行的共轭加成称为Michael加成

（2）供电体形成阴碳离子的活泼次甲基化合物称为Michael供电体高等有机化学高等有机化学（3）接受体,不饱和体为Michael加成的接受体高等有机化学高等有机化学（4）反应机理高等有机化学高等有机化学例例1例例2，合成，合成为什以不直接在碱性条件下生成碳负离子，然后再进行加成为什以不直接在碱性条件下生成碳负离子，然后再进行加成高等有机化学高等有机化学Michael加成反应的应用

（1）在合成上的意义导眠能中间体导眠能中间体利用Michael加成与Robinsen关环合成环关化合物高等有机化学高等有机化学

（2）合成子分析高等有机化学高等有机化学高等有机化学高等有机化学高等有机化学高等有机化学高等有机化学高等有机化学33取代反应实验的证实取代反应实验的证实通过中间体的分离和捕获等方法，巳证明了芳香亲电取代反应通过中间体的分离和捕获等方法，巳证明了芳香亲电取代反应中中络合物的存在。

络合物的存在。

例如，在低温下用硝酰氟和氟化硼硝化三氟甲苯的反应，例如，在低温下用硝酰氟和氟化硼硝化三氟甲苯的反应，其中间体其中间体络合物已被分离出来，结构也为核磁共振所证实。

络合物已被分离出来，结构也为核磁共振所证实。

33取代反应实验的证实取代反应实验的证实通过中间体的分离和捕获等方法，巳证明了芳香亲电取代反应通过中间体的分离和捕获等方法，巳证明了芳香亲电取代反应中中络合物的存