无机化学课件7-氧化还原反应-电化学基础.ppt

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第七章第七章氧化还原反应氧化还原反应电化学基础电化学基础7.1氧化还原反应的基本概念氧化还原反应的基本概念7.2电化学电池电化学电池7.3电极电势电极电势7.4电极电势的应用电极电势的应用7.1氧化还原反应的基本概念氧化还原反应的基本概念7.1.1氧化值氧化值7.1.2氧化还原反应方程式的配平氧化还原反应方程式的配平7.1.1氧化值氧化值氧化值氧化值：

是指某元素的一个原子的荷电数，该荷电数是假定把每一化学键中的电子指定给电负性更大的原子而求得的。

有电子得失或电子转移的反应，被称为氧化还原反应。

）s（Cu）aq（Zn）s（Zn）aq（Cu22得失电子+）g（2HCl）g（Cl）g（H22电子偏移+确定氧化值的规则：

单质中，元素的氧化值为零。

在单原子离子中，元素的氧化值等于该离子所带的电荷数。

在大多数化合物中，氢的氧化值为+1；只有在金属氢化物中氢的氧化值为-1。

通常，氧在化合物中的氧化值为-2；但是在过氧化物中，氧的氧化值为-1，在氟的氧化物中，如OF2和O2F2中，氧的氧化值分别为+2和+1。

例：

中性分子中，各元素原子的氧化值的代数和为零，复杂离子的电荷等于各元素氧化值的代数和。

配平原则配平原则：

电荷守恒电荷守恒：

氧化剂得电子数等于还原剂失电子数。

质量守恒质量守恒：

反应前后各元素原子总数相等。

7.1.2氧化还原反应方程式的配平氧化还原反应方程式的配平配平步骤：

用离子式写出主要反应物和产物（气体、纯液体、固体和弱电解质则写分子式）。

分别写出氧化剂被还原和还原剂被氧化的半反应。

分别配平两个半反应方程式，等号两边的各种元素的原子总数各自相等且电荷数相等。

例1：

配平反应方程式确定两半反应方程式得、失电子数目的最小公倍数。

将两个半反应方程式中各项分别乘以相应的系数，使得、失电子数目相同。

然后，将两者合并，就得到了配平的氧化还原反应的离子方程式。

有时根据需要可将其改为分子方程式。

+）42-+-+=+10e10H5SOO5H5SO223+-+-+=+O8H2Mn10e16H2MnO224+-+-+=+O4HMn5e8HMnO224-+-+=+2e2HSOOHSO242232+5得O3HSOK6MnSO22424+=O3H5SO2Mn6H5SO2MnO2242234+=+-+-+-+MnSOSOMnO2242343HSOSO5K2KMnO4324+2例2：

配平5+得：

化简得：

28+3得例3：

配平方程式解：

O8H6KBrCrO2K242+=O8H6Br2CrO224+=-3+2得：

KBrCrOKKOH42+（l）Br（s）Cr（OH）23+BrCrO24+-（l）Br2（s）Cr（OH）3+2Br2e=+-（l）Br23eO4H3OHCrO8OH224+=+-（s）Cr（OH）33eO4HCrO5OH即：

224+=+-（s）Cr（OH）310OH+-（s）Cr（OH）32（l）Br23+10KOH+（s）Cr（OH）32（l）Br23+例4：

配平方程式酸性介质：

多n个O+2n个H+，另一边+n个H2O碱性介质：

多n个O+n个H2O，另一边+2n个OH-小结：

7.2电化学电池电化学电池7.2.1原电池的构造原电池的构造*7.2.2电解池与电解池与Faraday定律定律7.2.3原原电池电动势的测定电池电动势的测定7.2.4原原电池的最大功与电池的最大功与Gibbs函数函数7.2.1原电池的构造原电池的构造Cu-Zn原电池装置/CuCu，/ZnZn电对：

22+金属导体如Cu、Zn惰性导体如Pt、石墨棒电极（aq）Zn2eZn（s）：

）（极2-+-氧化反应电子流出负Cu（s）2e（aq）Cu：

）（极2+-+还原反应电子流入正Cu（s）（aq）Zn（aq）CuZn（s）电池反应：

22+还原型e氧化型-+Z书写原电池符号的规则：

负极“-”在左边，正极“+”在右边，盐桥用“”表示。

原电池符号（电池图示）：

纯液体、固体和气体写在惰性电极一边用“,”分开。

半电池中两相界面用“”分开，同相不同物种用“,”分开，溶液、气体要注明cB，pB。

例：

将下列反应设计成原电池并以原电池符号表示。

解：

）（aq2Cl2e）g（Cl极正2-+）（aqFee）（aqFe极负32+-+-*7.2.2电解池与电解池与Faraday定律定律1.电解池利用电能发生氧化还原反应的装置被称为电解池。

2.Faraday定律1834年，M.Faraday提出电化学过程的定量学说：

在电化学电池中，两极所产生或消耗的物质B的质量与通过电池的电量成正比。

例如，铜电极，Z=2，析出铜的质量1mol电子所带电量：

F=1.602177310-19C6.0221371023mol-1=9.648531104Cmol-1F被称为Faraday常数。

m当给定的电量通过电池时，电极上所产生或消失B的质量正比于它的摩尔质量被相应转移的电子数除的商。

7.2.3原原电池电动势的测定电池电动势的测定EMF电动势，可以由数字电压表或电位差计来测定。

锌原电池标准电动势，例如，铜-。

V10.1=7.2.4原原电池的最大功与池的最大功与Gibbs函数函数EMF电动势（V）F法拉第常数96485（Cmol-1）Z电池反应中转移的电子的物质的量电功（J）=电量（C）电势差（V）电池反应：

标准状态：

MFmrZFEG-=D7.3电极极电势7.3.1标准氢电极和甘汞电极标准氢电极和甘汞电极7.3.2标准电极电势标准电极电势7.3.3Nernst方程式方程式*7.3.4E-pH图图7.3.1标准氢电极和甘汞电极标准氢电极和甘汞电极/HH电对：

2+电极反应：

H+H2（g）Pt1.标准氢电极（SHE）（）V000.0/HH2=+E（）gH2eaq）（H22+-+表示为：

2.甘汞电极（SCE）L2.8mol（Cl（s）ClHg（l）Hg，Pt122表示方法：

-）KCl（L2.8mol）Cl（1饱和溶液饱和甘汞电极：

-=c1-=Lmol0.1）Cl（标准甘汞电极：

cE（Hg2Cl2/Hg）=0.2415V-+）aq（Cl22Hg（l）2e（s）ClHg:

电极反应22：

V268.0/Hg）Cl（Hg22=E7.3.2标准电极电势标准电极电势1.标准电极电势和标准电动势电对电对的标准电极电势：

E）（）（）原电池的标准电动势：

-+-=EEEMF）（Cu）L（1.0molCu12+-+2.电极电势的测定）L（1.0molH）（H,Pt）（12-+pV340.0）/HH（）/CuCu（22MF=-=+EEEV340.0）/CuCu（2=+则EH2CuHCu22+采用还原电势；3.标准电极电势表E小的电对对应的还原型物质还原性强；E大的电对对应的氧化型物质氧化性强。

E无加和性一些电对的E与介质的酸碱性有关酸性介质：

；碱性介质：

V36.1（aq）Cle（g）Cl212=+-EV36.1（aq）2Cl2e）g（Cl2=+-Emr与电极电势的关系4.GDm

（1）r2）s（Cu2e）aq（Cu）（GD+-+-+m

（2）r2）g（H2e）aq（2H）（GD+-e-+Z还原型氧化型电极反应：

）（）（mr电对电对ZFEG-=D-=D）（）（mr电对电对电极反应：

ZFEGH2CuHCu22+）（）（mr电对电对ZFEG-=D）H/（H/Cu）（Cu22MFEEE-=+/Cu）（Cu2E=+MFmr因为ZFEG-=D/Cu）（Cum

（1）r2mr所以GZFEGD=-=D+/Cu）（Cuaq）,（Cu22mf即ZFEG=D+-=D）（）（mr电对电对电极反应：

ZFEG1mol147.062kJ-=1mol147062J-=2V7621.0）/ZnZn（+-=例：

已知E。

2mfaq），（Zn+D求：

G2Zn（s）e2）aq（Zn-+解：

2mfmraq），（Zn+D-=DGG2mr/Zn）（Zn+-=DZFEG22mf/Zn）（Znaq），（Zn+-=D-ZFEG12mf0.7621V）（molC964852aq），（Zn-+-=DG7.3.3Nernst方程方程代入得：

F:

mol96485C1=-RT,Kmol8.314J将,时298.15K当11=-电池反应：

1.Nernst方程JRTlg2.303+=JRTZFEFElg2.303ZMFMF+-=-FJRTEElgZ2.303MFMF-=JZ.EElgV05920）K298（）K298（MFMF-=（）/MnMnO24+-E,298.15K=T时e-+Z还原型氧化型电极反应：

O4HMn5e8HMnO224+-+-+例：

）（lg3032-=ccZFRT.EE氧化型还原型氧化型）（还原型）（lg0.0592V）K298（）K298（-=ccZEE4）Mn（）H（）MnO（lg5V0592.0）/MnMnO（2824+-+-+cccE）（）（cc，氧化型还原型）（c，还原型）（c，氧化型2.影响电极电势的因素e还原型氧化型电极反应：

Z+-）（）（lg3032氧化型还原型ccZFRT.EE-=）（）（lg3032还原型氧化型ccZFRT.EE+=或E则：

氧化型或还原型的浓度或分压）/ClClO（3A-E?

）/ClClO（时L10.0mol）H（31=-+Ec，L1.0mol）Cl（）ClO（13=-cc，求：

当介质的酸碱性V45.1）/ClClO（3A=-E已知例：

3）Cl（）H（）ClO（lg60.0592V）/ClClO（63A+=-+-cccE）l（O3H）aq（Cl6e）aq（6H）aq（ClO解：

23+-+-V51.10.10lg6V0592.06=+=1.45V0.400V=）100.1lg（4V0592.01.229V414+=-O）/H（O22ELmol100.1）H（即14pH114=-+，cV229.1O）/H（O298K22A=，已知例：

E?

O）/H（O14pH）O（222=时，若：

求Epp?

）/OH（O2B=-E/）H（/）O（lg4V0592.0O）/H（O4222A+=+ccppE）l（O2H4e）aq（4H）g（O解：

22+-+V400.0）O/HO（22=ELmol0.1）OH（即14,pH1=-当c0.400V）/OH（O2B=-E）aq（4OH4e）l（O2H）g（O22+-，Ag沉淀的生成对电极电势的影响（）108.1）AgCl（?

Ag）/（AgCl?

Ag）/（AgLmol0.1）Cl（sAgClNaClAgAgV799.0Ag）/（Ag10sp1-+-+=KEEcE并求时，当会产生加入电池中组成的半和，若在已知例：

0.222V=108.1lgV0592.00.799V10+=-）Ag/Ag（+E）aq（Cl）aq（Ag（s）AgCl+-+解：

Ag（s）e）aq（Ag+-+（AgCl）Cl（）Ag（sp=-+Kcc（AgCl）Ag（,Lmol0.1）Cl（sp1=+-时若Kcc）Ag（lgV0592.0）Ag/Ag（+=+cEAgCl）（lgV0592.0）Ag/Ag（sp+=+KEV222.0=+）/AgAg（=E）aq（ClAg（s）eAgCl（s）+-1=-+AgCl）（）Ag（,Lmol0.1）Cl（sp时当Kcc）/AgAgCl（E+AgCl）（lgV0592.0）/AgAg（sp+=KEAgIAgBrAgCl减小spK（AgI/Ag）（AgBr/Ag）（AgCl/Ag）EEENaOH，达到平衡时保持的半电池中加入?

）FeFe（,Lmol0.1）OH（231=+-求此时Ec，108.2）（OH）Fe（393sp=-KV769.0）FeFe（23=+，已知例：

EFeFe1086.4）（OH）Fe（23172sp=+-组成和，在K?

）（OH）Fe/F